Colorimetría: fundamentos y análisis cuantitativo

Colorimetry: Fundamentals and Quantitative Analysis

Castro Chinchia Dodaisis, Perozo Peña Daniela, Rosado Picaza Luis, Villalobos
Centeno Yisela, Téllez Salazar Maxwell

Resumen
El presente documento pretende describir la práctica de laboratorio de colorimetría
donde se desarrollaron conocimientos técnicos y fundamentos del colorímetro, además
de reforzar la técnica de disoluciones seriadas. El colorímetro usado funciona con 3
filtros de colores primarios, como son el azul, el rojo y verde; y bajo el fundamento de la
absorbancia de la luz. Un aspecto limitante sobre el equipo es que este solo mide sobre
el espectro de luz visible, dejándolo menos versátil frente a otros como el
espectrofotómetro, aun así, es una herramienta analítica esencial en muchas áreas de
la industria, además de ser sumamente práctica. En la práctica se hicieron múltiples
disoluciones y sus respectivas mediciones con un colorímetro EspectroQuantum para
determinar su absorbancia y construir una curva de calibración. A través de esta se
pudo observar que la absorbancia es directamente proporcional a la concentración de
las muestras.
Palabras claves: Colorímetro, disoluciones, absorbancia, curva de calibración,
concentración, longitud de onda.

Abstract
The present document aims to describe the colorimetry laboratory practice where
technical knowledge and fundamentals of the colorimeter were developed, as well as
reinforcing the technique of serial dilutions. The colorimeter used operates with 3
primary color filters, such as blue, red, and green, and under the principle of light
 absorbance. One limiting aspect of the equipment is that it only measures over the
visible light spectrum, making it less versatile compared to others such as the
spectrophotometer, nevertheless, it is an essential analytical tool in many industries and
highly practical. In the practice, multiple dilutions and their respective measurements
were made with a SpectroQuantum colorimeter to determine their absorbance and build
a calibration curve. Through this, it was observed that absorbance is directly
proportional to the concentration of the samples.
Keywords: Colorimeter, solutions, absorbance, calibration curve, concentration,
wavelength.

Introducción
La determinación colorimétrica es de las pocas técnicas que cuantifica el color,
aprovechando la absorción o la transmitancia de luz que tienen los pigmentos de un
color, siendo sumamente útil en la investigación y el control de calidad en la producción
de tintes, pinturas, alimentos, productos químicos, textiles, plásticos y cosméticos, entre
otros; además, los datos obtenidos a través del colorímetro se pueden utilizar para
establecer estándares de calidad, ajustar los procesos de producción y asegurar la
consistencia del color en los productos finales. No se puede hablar de colorimetría sin
mencionar la ley de Lambert, que establece una directa proporcionalidad entre la
cantidad de soluto disuelto y las señales analíticas [1]. En el laboratorio se hicieron dos
series de mediciones a disoluciones seriadas con concentración “conocida” con el fin de
realizar una curva de calibración, todo esto con fines de práctica y aprendizaje.

Metodología
1) Con una pipeta se tomó una alícuota de una solución de azul de metilo al 0,004%
para hacer 3 diluciones seriadas 1/4 en 3 tubos de ensayo.

2) Se realizó una prueba blanca en el Colorímetro EspectroQuantum, usando la opción

zero, usando para todas las mediciones la jaula de cuarzo y no un tubo cualquiera.

3) Se lleva a cabo la primera serie de mediciones en su canal 1, registrando los 3

valores y limpiando debidamente la jaula del colorímetro.

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4) Se hizo una segunda serie de mediciones con el canal 3 y se anotaron los valores
correspondientes.

Resultados y discusión

Canal 1
Canal 3
Concentración en % (x) Señal (y)
Concentración en % (x) Señal (y)
0,001 Muy alto
0,001 5,39
0,00025 0,28
0,00025 Muy bajo
0,0000625 0,07
0,0000625 Muy bajo

1.2

f(x) = 1120 x
1
R² = 1
0.8
Señal analitica

0.6

0.4

0.2

0
0 0.0002 0.0004 0.0006 0.0008 0.001 0.0012
Concentación en %

Con respecto a los cálculos de las diluciones, los resultados fueron los esperados,

puesto que el porcentaje de la concentración fue bajando, siendo así 0.001% el valor de

la primera dilución, 0.00025% el valor de la segunda y 0.0000625% la tercera, se puede

decir que la concentración se redujo una cuarta parte en cada dilución 1/4. Por otro

lado, los datos proporcionados por el colorímetro para la curva de calibración en el

canal fueron los deseados para la segunda dilución y la tercera, teniendo en cuenta que

a medida que aumentaba la concentración aumentaba la señal, sin embargo, con la

primera dilución el instrumento arrojó una señal no cuantitativa (muy alto), aunque este

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dato se intentó calcular con la formula y=mx+b , no se recomienda hacerlo ya que

“cuando se intenta extrapolar más allá del rango de concentraciones evaluadas en los

estándares, es posible que la precisión y la confiabilidad de los datos se vean

comprometidas [2]. Lo mismo ocurrió con el canal 3, pero para este caso no se pudo

construir una curva de calibración, ni interpolar ya que solo se contaba con un dato.

Las señales no cuantitativas pudieron haber surgido por varios factores, en primer

lugar, por las diferentes longitudes de onda que tiene el fragmento del espectro visible

por el ojo humano al cual pertenece el color azul [3].

En segundo lugar, tomando como referencia la información anterior y que según Skoog

el colorímetro se utiliza para medir la intensidad del color de una muestra midiendo la

absorbancia de la luz a una longitud de onda específica… [4], se presume que el canal

1 tiene la capacidad de dejar pasar la longitud de onda correspondiente al azul, por el

contrario, el canal 3 deja pasar una longitud de onda distinta al azul, ya que se infiere

que el equipo tiene un selector de onda integrado.

Por otro lado, otro factor que pudo influir en la señal dada por el equipo es la

absortividad del color del azul de metilo dada por su concentración y la longitud que

debe recorrer la onda a través de este, puesto que esta determina la cantidad de luz

que va a pasar hacia el detector [1].

Por último, se deben tener en cuenta factores como el ruido, el tiempo de vida útil, ya

que se trataba de un equipo con un tiempo de uso prolongado y el hecho de que no se

haya usado una celda de cuarzo, las cuales son las adecuadas para este tipo de

mediciones.

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Conclusiones

Las disoluciones consecutivas son sumamente útiles en el análisis químico para tratar
muestras muy concentradas, empleando para ello la fórmula de las disoluciones y
considerando el factor de disolución para determinar la concentración de la muestra
inicial.

Por su parte, la refracción es un fenómeno que se presenta en todas las soluciones

líquidas y permite determinar el % de soluto, y si este último es un color, facilita su
cuantificación, siendo empleado en con un colorímetro o un espectrofotómetro. El
colorímetro usado era tricromático, y, basado en la figura uno se concluye que que el
canal 1 correspondía a una longitud de onda corta, donde se ubica el color azul (Color
del pigmento a determinar) y por ello se logró hacer correctamente las mediciones en el
canal mencionado.

Referencias bibliográficas

[1] F. J. H. S. R. C. Douglas A. Skoog, Principios de analisis instrumental, Estados Unidos: Cengage

Learning , 2008.

[2] M. C. T.-V. G. G.-S. J. G. Z.-O. García-Acevedo, «Uso de métodos de extracción sólido-líquido para la
determinación de los niveles de hidrocarburos aromáticos policíclicos en sedimentos,» Revista
Internacional de Contaminación Ambiental, nº I, p. Sección 4.2. Curva de calibración, 2016.

[3] J. M. B. Pérez, «Medición Práctica del Color,» Medición Práctica del Color, vol. I, p. 5, 1999.

[4] D. A. W. D. M. H. F. J. C. S. R. Skoog, Fundamentos de Química Analítica (novena edició), Estados

Unidos: Cengage Learning, 2014.

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