UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

INFORME SEMANA 03: Origen y desarrollo del oído

interno, medio y externo

NRC: 11327
TURNO: Sábado, 7:00 - 8:50 am

DOCENTE:
Rivas Cerron, Ciro

INTEGRANTES:
- Rebaza Cabanillas, Andrea Nicolle
- Sanchez Barturen, Saulo
- Sánchez Ferrer Basauri, Percy Cristhian
- Suyon Rivas, Alejandra

TRUJILLO - PERÚ

2023
ORIGEN Y DESARROLLO DEL OÍDO INTERNO, MEDIO Y EXTERNO

GLOSARIO:

- Hipoacusia: Pérdida de la audición ocasionada por una lesión en el oído interno o el

nervio que conecta al oído con el cerebro.
- Hipertermia: Temperatura corporal elevada a niveles peligrosos, generalmente
como consecuencia de un clima cálido y húmedo por tiempo prolongado.
- Retraso ponderal: Retraso de crecimiento es aquella situación en la que los niños
no alcanzan el peso o desarrollo esperados.
-
I. INTRODUCCIÓN
El oído es uno de los órganos sensoriales más importantes del cuerpo humano, encargado
de captar y procesar el sonido para su interpretación por el cerebro. Este órgano está
formado por tres partes principales: el oído externo, medio e interno. El oído externo está
compuesto por el pabellón auricular y el canal auditivo, mientras que el oído medio incluye
la membrana timpánica, los huesecillos y la trompa de Eustaquio. Por último, el oído interno
se compone de la cóclea y el sistema vestibular, responsable del equilibrio.

El desarrollo del oído se inicia en el embrión durante las primeras semanas de gestación, y
su complejidad aumenta a medida que el feto crece. Las malformaciones del oído pueden
ocurrir durante este proceso de desarrollo y pueden afectar cualquiera de las tres partes del
oído. Estas malformaciones pueden ser congénitas, es decir, presentes desde el
nacimiento, o adquiridas como resultado de una lesión o enfermedad.

Las malformaciones del oído pueden variar desde problemas menores, como la presencia
de un pliegue anormal en el pabellón auricular, hasta trastornos más graves, como la
ausencia completa del oído o la disfunción del sistema vestibular. Las malformaciones del
oído pueden tener un impacto significativo en la calidad de vida de un individuo, ya que
pueden afectar la capacidad de escuchar y equilibrarse adecuadamente.

En el caso clínico a desarrollar, se explicará el desarrollo embriológico de las 3 partes del

oído, así como también las alteraciones que se presentan en el caso según los
antecedentes y lo que presenta la paciente relacionándolo con algunas causas frecuentes
que originan ciertas anomalías.

CASO CLÍNICO

Paciente de 2 años de edad, sexo femenino, remitida al Servicio de Pediatría por sospecha
de hipoacusia. Los padres de la niña creen que no oye, ya que no gira la cabeza cuando la
llaman, ni emite ningún vocablo. Su llanto es monótono.

- ANTECEDENTES:Recién nacida de bajo peso, hija de madre con diabetes

gestacional. Presenta un ingreso por una crisis convulsiva secundaria a hipertermia
y en la actualidad presenta retraso psicomotor y ponderal.
- Exploración ORL: normal. PEATC a los 15 meses-19 meses-24 meses: no se
obtienen ondas valorables a los 105 dB en ninguno de los dos oídos. TC de
peñascos: malformación de oído interno bilateral, afecta cóclea y laberinto posterior.
A. Realizar un mapa conceptual (esquema u organizador visual) donde incluya
los mecanismos, la capa germinativa y la semana del desarrollo que
intervienen en la formación del oído interno, medio y externo.
 B. Señalar el mecanismo y la semana del desarrollo en que se produjo la
alteración del caso problema. Indicar el gen que más frecuente se encuentra
alterado.
1. MECANISMO: Proliferación
2. SEMANA DE DESARROLLO: Semana número 6

PABELLÓN AURICULAR

C. Investigue otras causas que pueden ocasionar alteración en el desarrollo del

oído interno
Entre las más relevantes tenemos a las congénitas como:
- Hipoplasia coclear: Dimensiones de cóclea y vestíbulo son más pequeñas de lo
normal .
- Malformaciones vestibulares y de canal semicircular: Esto nos puede llevar a
presentar hipoacusia y el grado podría depender de la asociación que tenga con
malformaciones cocleares.
- Malformación de Michel: Ausencia total de todas las estructuras cocleares y
vestibulares.
- Aplasia coclear: Ausencia completa de cóclea.
- Deformaciones vestibulares y de canal semicircular: Esto nos puede llevar a
presentar hipoacusia y el grado podría depender de la asociación que tenga con
malformaciones cocleares.

II. DISCUSIÓN:
La formación embriológica del oído se divide en tres partes: inducción, diferenciación y
proliferación. Este procedimiento inicia en el comienzo de la 4ta semana de gestación(22
días) a raíz del ectodermo superficial y la formación de las placodas óticas que se
convertirán en vesículas y darán lugar a los componentes ventrales y dorsales del oído.
Durante este proceso, pueden haber alteraciones en genes que impidan un correcto
desarrollo de algunas partes del oído, generando algunas malformaciones, éstas son
relativamente comunes y pueden afectar significativamente la audición y el desarrollo del
habla del niño. Por otro lado, la diabetes gestacional puede aumentar el riesgo de
hipoacusia en niños debido a sus efectos en el desarrollo del sistema nervioso y el riesgo de
infecciones. Es importante que los neonatos se sometan a pruebas de audición para
detectar cualquier malformación del oído lo antes posible. Cuanto antes se diagnostique y
trate la malformación, mayor será la probabilidad de que el niño tenga una audición normal
y un desarrollo del habla adecuado.

III. CONCLUSIONES:
En resumen, la formación del oído interno no depende del desarrollo del oído medio y
externo, lo que significa que las alteraciones congénitas de la audición pueden ser
causadas por un desarrollo anómalo del aparato de conducción del sonido en el oído medio
y externo, así como de las estructuras neurosensitivas del oído interno. La displasia de
Mondini bilateral es una condición que se caracteriza por la ausencia total de las estructuras
del oído interno, lo que conduce a una hipoacusia neurosensorial moderada, severa o total,
así como a sordera progresiva y vértigo episódico. La mayoría de los casos de esta
malformación provoca pérdida auditiva profunda, y el tratamiento disponible incluye el uso
de audífonos y otros dispositivos de asistencia.

IV. JUICIO DE VALOR

El desarrollo embrionario y la identificación de las partes del oído se correlacionan con la
capacidad del médico para reconocer cualquier cambio o deformidad de este. Asimismo, las
partes del oído ya sea externo, medio o interno deben ser las adecuadas a la hora de
aplicar los conocimientos para poder realizar una buena intervención médica.

V. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
- Sadler TW. Langman. Embriologia Medica. 13.a ed. la Ciudad Condal:
Lippincott Williams& Wilkins; 2015.
- M. Mazóna, E. Pont, A. Montoya-Filardi, J. Carreres-Poloa y F. Más-Estellés.
Malformaciones del oído interno: una aproximación diagnóstica práctica.
Elsevier [Internet]. Diciembre de 2016 [consultado el 20 de septiembre de
2021]; 59(4):297-305. Disponible de:
https://www.webcir.org/revistavirtual/articulos/2018/1_marzo/esp/oido_esp.pdf