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Este documento resume los principales procesos de formación y degradación del glucógeno. La formación de glucógeno comienza con la conversión de glucosa 6-fosfato en UDP-glucosa, que luego se une a cadenas existentes de glucógeno mediante la acción de la glucógeno sintetasa. La glucogenina inicia nuevas cadenas y cataliza la formación de enlaces. En bacterias, se utiliza ADP-glucosa en lugar de UDP-glucosa, y la glucógeno sintetasa puede iniciar caden
Este documento resume los principales procesos de formación y degradación del glucógeno. La formación de glucógeno comienza con la conversión de glucosa 6-fosfato en UDP-glucosa, que luego se une a cadenas existentes de glucógeno mediante la acción de la glucógeno sintetasa. La glucogenina inicia nuevas cadenas y cataliza la formación de enlaces. En bacterias, se utiliza ADP-glucosa en lugar de UDP-glucosa, y la glucógeno sintetasa puede iniciar caden
Este documento resume los principales procesos de formación y degradación del glucógeno. La formación de glucógeno comienza con la conversión de glucosa 6-fosfato en UDP-glucosa, que luego se une a cadenas existentes de glucógeno mediante la acción de la glucógeno sintetasa. La glucogenina inicia nuevas cadenas y cataliza la formación de enlaces. En bacterias, se utiliza ADP-glucosa en lugar de UDP-glucosa, y la glucógeno sintetasa puede iniciar caden
Metabólica Unidad 2. Metabolismo de los Carbohidratos III
•Formación y degradación de glucógeno
Formación y degradación de glucógeno
El glucógeno sufren el proceso de fosforólisis
(glucógeno fosforilaza) rompiendo los enlaces glucosídicos 1-4. Generando glucosa 1-fosfato que luego es convertida en glucosa 6-fosfato Formación de glucógeno Muchas de las reacciones donde las hexosas son transformadas o polimerizados requieren de azúcar- nucleótidos.
NTP: nucleótido tri-fosfato
El punto de partida de la formación de glucógeno es la glucosa 6-fosfato.
Esta G1P es convertida en
UDP-glucosa y unida posteriormente a una cadenas ya existente de glucógeno.
La glucógeno sintetasa sólo
puede crear enlaces 1-4 y no 1-6. Las ramificaciones son creadas por otra enzima adicional La glucógeno sintasa sólo puede adicionar monómeros a una cadena ya existente de glucógeno, es decir, no puede iniciar una nueva cadena.
La proteína glucogenina es la que
al mismo tiempo: la iniciadora de nuevas cadenas y la catalizadora de los ensalzamientos. • El primer paso es la transferencia de la glucosa desde el UDP-glucosa hacia el sitio activo de la proteína con la posterior adición de otros 7 monómeros cada uno derivados de la UDP-glucosa. Estos pasos son catalizados por la propia enzima La UDP-glucosa tiene otros destinos además de la síntesis de glucógeno
Figura tomada de: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2927715/
En bacterias, ADP-glucosa en vez de UDP-glucosa es usada para la síntesis de glucógeno. La síntesis de UDP-glucosa se da por medio de la “adenosine 5'-diphosphate (ADP)-glucose pyrophosphorylase”.
En bacterias, no se necesita un “precursor” (no hay
glucogeneina). La propia glucógeno sintasa realiza la síntesis de las cadenas lineales y otras enzimas se encargan de las ramificaciones.
Los estudiantes pueden leer más sobre las diferentes
estrategias de síntesis de glucógeno y la formación de partículas alfa y beta en los materiales de consulta.