CITOESQUELETO

Es una red de filamentos proteicos que otorgan propiedades de resistencia y elasticidad a una célula eucariota. Existen tres
tipos de filamentos: los microtúbulos, los filamentos intermedios y los microfilamentos.

FUNCIONES

1. Brinda estructura y soporte a la célula.

2. Transporte intracelular.
3. Contractibilidad y motilidad.
4. Organización Espacial

MICROTUBULOS

Estructuras cilíndricas compuestas por 13 subunidades en corte transversal y que se encuentran desde el centro hacia la
periferia celular, son poco deformables y cumplen la función de transporte y resistencia. Posee movimiento ciliar, flagelar,
cromosómico y de vesículas.

Está compuesto por protofilamentos, los cuales están formados por una proteína llamada “Tubulina”. Existe a-Tubulina y
β-Tubulina. La actividad de cada MT es independiente de los demás.

Los MT pueden ser polimerizados o despolimerizados para crear el bloqueo de estos se necesita de la Colchicina y el
Taxol

- Nucleación: formación de oligómeros de Tubulina (a y β).

- Alargamiento: se añaden moléculas de a-β Tubulina hasta formar un pequeño microtúbulo.
- Estado Estacionario: el MT alcanza la longitud promedio, Del cual entran y salen moléculas de Tubulina.

POLIMERIZACIÓN DE MT

La subunidad β liga GTP, lo cual mantiene estable el MT. Cuando se hidroliza a GDP el MT tiende a despolimerizarse.
Para ello se forman los casquetes de GTP, protegidos por proteínas específicas.

Extremo + : Extremo del MT más polimerizable. Se orientan hacia donde está la membrana plasmática.

Extremo - : Extremo del MT menos polimerizable. Los extremos negativos de los MT se encuentran en el centrosoma

Centrosoma: Centro de los MT. Se encuentra una estructura llamada Centro Organizador de MT (MTOC), donde ocurre la
mayor cantidad de Nucleación de los MT. En las células en división se encuentran dos MTOC (Centrosomas periféricos o
centriolos)

KINESINAS Y DINEINAS

Existen proteínas asociadas a MT que le otorgan características dinámicas al MT

Proteínas motoras que se transportan a lo largo de los MT, poseen dos pies (cadenas pesadas o zonas motoras), un
adaptador que reconoce los diferentes tipos de estructuras que se necesitan movilizar.

Las kinesinas se mueven hacia el extremo más (membrana plasmática) y las dineinas se mueven hacia el extremo menos
(centrosoma). Dependen de ATP para ejercer su función.

MICROFILAMENTOS

Polímero formado por muchas subunidades de actina G que pueden formar filamentos helicoidales. Al igual que los MT
poseen un extremo menos / más. Cuando la actina liga ATP es polimérica, esto quiere decir que puede formar filamentos.
Si la actina posee únicamente ADP se despolimeriza. Para evitar la despolimerización la Actina G se une a otra Actina G
para impedir que la molécula de ADP salga de la actina, con esto se vuelve menos estable el microfilamento pero no se
despolimeriza, este fenómeno se llama “Trampa de ADP”.

Los filamentos de actina se encuentran en la periferia. Los extremos (+) del microfilamento se encuentran únicos a la
membrana y al momento de polimerizarse empujan la membrana y hacen que esta se estire. A esto se le llama
“lamelipodio”.

La dinámica de recambio de Actina G tiene dos modelos:

- El modelo de intercambio rotatorio: los filamentos de actina en el extremo (+) se van corriendo hacia el extremo
(-) para ser despolimerizados en la parte trasera del lamelipodio.
- El modelo de liberación de la Nucleación: se liberan filamentos cortos de actina y se dirigen hacia la parte
posterior del lamelipodio.

PROTEÍNAS ASOCIADAS A LA ACTINA

A-actinina: une filamentos de actina dejando un espacio entre estos. Puede formar haz de estrés para contraerse

Fimbrina: une a los filamentos de actina dejando un espacio más reducido entre estos. No puede contraerse.

Filamina: posee zonas ricas en alfa hélice.

Espectrina: posee zonas de unión muy lejanas.

Miosina II: proteína de unión a la actina, es una proteína motora. Es muy contráctil. Produce el acercamiento entre los
filamentos de actina, lo que produce la contracción muscular.

Miosina I: es mucho menos contráctil que la miosina II y posee solo una cabeza. Tiene una función parecida a la Kinesina
(transporta moléculas hacia el extremo +)

LA ACTINA es el único filamento del Citoesqueleto capaz de interactuar a través de los contactos focales con la matriz
extracelular.

FILAMENTOS INTERMEDIOS
No son polímeros, son proteínas grandes filamentosas que se enrollan entre sí para formar un filamento relativamente
grueso y resistente para formar las uniones intercelulares. Al enrollarse forman tetrámeros, y estos se unen para formar
algo parecido a un cilindro.