UNIVERSIDAD DEL SURESTE

Licenciatura en Medicina Humana

Materia:
Microbiología Y Parasitología

Ensayo:
Investigación Sobre antibióticos

Docente:
Q.C Gladys Elena Gordillo Aguilar.

Alumno:
Víctor Eduardo Concha Recinos.

Semestre y Grupo:
2º “A”

Comitán de Domínguez, Chiapas a; 29 de septiembre de

2019.
 ENSAYO DE ANTIBIOTICOS

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Introducción
En este ensayo Hablare sobre los antibióticos un poco de su comienzo en la medicina,
También sobre su definición en el cual podremos hablar un poco de sus usos, formas de
aplicar, entre otras Funciones. También sobre su clasificación, también podremos hablar
Sobre su importancia por supuesto de los más importantes. Me pone a Reflexionar, que
Hubiera pasado si Aquellos Descubrimientos en años anteriores no se hayan podido
realizar, y que si nada de lo que paso, hubiera sido posible, como en 1935 se menciona
que fue uno de los primeros descubrimientos de los efectos curativos del colorante rojo de
prontosil en las infecciones por estreptococos, después de esto es el precursor de las
sulfamidas.
Con el paso del tiempo, se dice que el segundo descubrimiento sobre los antibióticos fue
el que dio inicio a la edad de oro de la antibioticoterapia, en el cual nos referimos al
descubrimiento de la penicilina y su posterior desarrollo, Esta fue descubierta por
Alexander Fleming en 1929 y en 1940 Florey, Chain y colaboradores demostraron y
publicaron un informe acerca de su enorme potencia y la posibilidad de su extracción de
los sobrenadantes del cultivo del hongo Penicilium notatum. Como les decía hablaremos
un poco de su historia.
Podremos saber sobre el conocimiento actualizado de los mecanismos de las bacterias y
también sobre los mecanismos de resistencia de ellas. Hace esperar que cada vez más
los nuevos antimicrobianos sean sustancias puramente sintéticas con gran especificidad
por un sitio de acción previamente elegido y con una adecuada resistencia a la
inactivación por los mecanismos de resistencia antibiótica. Esto Quiere decir que
conforme más pasa el tiempo las bacterias van desarrollando nuevos mecanismos de
defensa o resistencia a los antibióticos, por eso los antibióticos tienen que ser
actualizados con frecuencia, para poder combatir a las bacterias desde ese medio.

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Desarrollo
Un antimicrobiano es una molécula natural (producida por un organismo vivo, hongo o
bacteria), sintética o semisintética, capaz de inducir la muerte o la detención del
crecimiento de bacterias, virus u hongos. Utilizaremos el término antibiótico para
referirnos al subgrupo de antimicrobianos con actividad antibacteriana. Los antibióticos
constituyen un grupo heterogéneo de sustancias con diferente comportamiento
farmacocinético y farmacodinámico, ejercen una acción específica sobre alguna
estructura o función del microorganismo, tienen elevada potencia biológica actuando a
bajas concentraciones y la toxicidad es selectiva, con una mínima toxicidad para las
células de nuestro organismo. El objetivo de la antibioticoterapia es controlar y disminuir el
número de microorganismos viables, de modo que el sistema inmunológico sea capaz de
eliminar la totalidad de los mismos. De acuerdo a la interacción germen-antibiótico, estos
fármacos pueden dividirse en bactericidas su acción es letal, llevando a la lisis bacteriana
y bacteriostáticos a las concentraciones que alcanzan en el suero o tejidos impiden el
desarrollo y multiplicación bacteriana pero sin llegar a destruir las células.
Clasificación:
1. Sulfonamidas (1936)
2. Penicilinas (1940)
3. Cefalosporinas
4. Tetraciclinas (1949)
5. Cloranfenicol (1949)
6. Aminoglucósidos (1950)
7. Macrolidos (1952)
8. Glicopeptidos (1958)
9. Estreptograminas (1962)
10. Quinolonas (1962)
11. Oxazolidinonas (2000)
12. monobactamicos
13. carbapenemes

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1. Sulfonamidas
Bacteriostáticos, actúan por antagonismo competitivo con el ácido paraaminobenzoico
(PABA) un componente esencial en la síntesis de ácido fólico. Inhiben a las bacterias
grampositivas como las gramnegativas, Nocardia, Chlamydia trachomatis y algunos
protozoarios. Algunas bacterias entéricas, tales como E. coli, Klebsiella, Salmonella,
Shigella y Enterobacter, también pueden ser inhibidas. El grupo de las ricketsias no son
inhibidas por las sulfonamidas, sin embargo, sí son estimuladas en su crecimiento por
dichos fármacos. Ejemplos de sulfonamidas son como el sulfametoxazol, la sulfadiazina y
la sulfabenzamida y otro Más.
2. Penicilinas
Son un grupo de antibióticos de origen natural y semisintético que contienen el núcleo de
ácido 6-aminopenicilánico, que consiste en un anillo betalactámico unido a un anillo
tiazolidínico.
Penicilinas Naturales
Penicilina G Y Penicilina V
Espectro Antibacteriano:
Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus beta hemolíticas, Estreptococcus Bovis,
Streptococcus Grupo Viridans, Pasteurella multocida, Neisseria Meningiditis, Clostridium
spp, Treponema Pallidum, Actinomyces.
Aminopenicilinas
Ampicilina y Amoxicilina
Espectro Antibacteriano:
Igual que anterior más Enterococcus, Listeria monocytogenes, Haemophilus influenzae no
productor de beta lactamasa ,Salmonella spp, E.coli no productor de beta lactamasas,
Proteus mirabilis.
Penicilinas antiestafilocóccicas
Cloxacilina, Oxacilina y Dicloxacilina
Espectro Antibacteriano:
Staphylococcus spp meticilino sensibles

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Carboxipenicilinas
Ticarcilina
Ureidopenicilinas aeruginosa
Piperacilina
Espectro Antibacteriano Este este es de las 2:
Más activas contra la hidrólisis por beta lactamasas producidas por enterobacterias y
Pseudomonas Ureidopenicilinas aeruginosa.
3. CEFALOSPORINAS
Son productos de origen natural derivados de productos de la fermentación del
Cephalosporium acremonium. Contienen un núcleo constituído por ácido 7-
aminocefalosporánico formado por un anillo betalactámico unido a un anillo de
dihidrotiazino.
Cefalosporinas de primera generación
Antibioticos
Cefadroxil, Cefazolina, Cefalexina, Cefradina
Espectro antimicrobiano:
Staphylococcus spp meticilino sensibles, Streptococcus pyogenes, E. coli, Proteus
mirabilis, Klebsiella spp
Cefalosporinas de segunda generación
Antibiótico
Cefuroxime
Espectro antimicrobiano:
Agregan actividad sobre Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis.
Cefalosporinas de tercera generación
Antibióticos
Cefotaxime, Ceftriaxona, Ceftazidime y Cefoperazona
Espectro Antimicrobiano:
Enterobacterias, N. gonorrhoeae, N. meningitidis Streptococcus pneumoniae Agrega
cobertura sobre Pseudomonas aeruginosa.

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Cefalosporinas de cuarta generación

Antibiótico
Cefepime y Cefpirome
Espectro Antimicrobiano:
Estable frente a beta lactamasas cromosómicas de clase 1
4. Tetraciclinas:
Constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por semisíntesis,
que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son
derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, con un núcleo tetracíclico de donde
deriva el nombre del grupo.
Las tetraciclinas naturales se extraen de las bacterias del género Actinomyces. De
Streptomyces aurofaciens se extraen la clortetraciclina y la demetilclortetraciclina, de
Streptomyces rimosus se extrae la oxitetraciclina, y la tetraciclina, representante genérico
del grupo, se puede extraer del Streptomyces viridifaciens, aunque también se puede
obtener de forma semisintética. Una característica común al grupo es su carácter
anfotérico, que le permite formar sales tanto con ácidos como con bases, utilizándose
usualmente los clorhidratos solubles.
Clasificación:
Demeclociclina, Doxiciclina, Clortetraciclina, Metaciclina, Oxitetraciclina, Tetraciclina,
Minociclina, Rolitetraciclina. Penimepiciclina, Combinaciones de tetraciclinas,
Oxitetraciclina combinaciones.
5. CLORANFENICOL
Es un antibiótico de amplio espectro altamente efectivo contra la mayoría de bacterias
grampositivas y gramnegativas, así como la mayoría de anaerobios (incluyendo
anaerobios obligados), Mycoplasma, Rickettsias y espiroquetas.

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6. Aminoglucósidos
Son un grupo de antibióticos bactericidas que detienen el crecimiento bacteriano actuando
sobre sus ribosomas y provocando la producción de proteínas anómalas. Actúan a nivel
de ribosomas en la subunidad 30S bacteriana, y por ende, a nivel de síntesis de
proteínas, creando porosidades en la membrana externa de la pared celular bacteriana.
Tienen actividad especialmente en contra de bacterias Gram negativas y aeróbicas y
actúan sinergísticamente en contra de organismos Gram positivos.
La gentamicina es la más usada de los aminoglucósidos, sin embargo, la amikacina
tiende a ser especialmente efectiva en contra de organismos resistentes. También, pero
solo para uso local la neomicina y la framicetina. Son, junto con los antibióticos
betalactámicos, uno de los pilares básicos de la moderna quimioterapia.
7. macrólidos
los macrólidos (eritromicina, claritromicina, azitromicina), las lincosaminas (lincomicina y
clindamicina), los cetólidos y las estreptograminas son antibióticos que comparten un
mecanismo de acción similar pero tienen estructura diferente. Nosotros nos centraremos
exclusivamente a los macrólidos que son antibióticos semisintéticos derivados de la
eritromicina producida por Streptomyces eritreus.
Clasificación: los macrólidos se clasifican de acuerdo al número de carbonos: 14
carbonos (eritromicina y claritromicina), 15 carbonos (azitromicina) y 16 carbonos
(espiramicina).
8. Glicopeptidos
Definición y espectro de acción: se trata de antibióticos que actúan sobre la pared
bacteriana.
Actualmente hay dos drogas en uso clínico: vancomicina y teicoplanina. La vancomicina
es un antibiótico bactericida de espectro reducido (solo actúa sobre bacterias
grampositivas), que se obtiene de Streptomyces orientales. Fue introducida en 1956 pero
debido a su toxicidad fue relegada. Hoy en día es una opción terapéutica importante
contra Staphylococcus meticilinorresistente de perfil hospitalario (SAMAR),
Staphylococcus coagulasanegativos meticilinorresistentes, Corynebacterium JK
(multirresistente) y Enterococcus resistente a los betalactámicos o a aminoglucósidos.

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9. Estreptograminas
Hace parte de un grupo de antibióticos MSL, junto con los macrolidos y la lincosamidas.
Constituye una clase única de antibióticos naturales derivados del Streptomyces
prislinaspiralis.
Clasificación:
Este grupo de antibióticos esta formados por 2 componentes: estreptogramina a y
estreptogramina b, actuando sinérgicamente.
Estreptogramina a: Estrecturalmente son Macrolactonas, inhiben la síntesis de proteínas
por interferencia con la petiditransferasa inpidiendo la formación del enlace peptidico entre
la cadena polipeptidica y el nuevo aminoácido entrante.
Estreptogramina b: Estrecturalmente son Exadepsipeptidos, impiden la formación del
enlace peptidico y provocando la liberación de cadenas polipeptidicas incompletas.
Espectro antibacteriano:
Actúa fundamentalmente sobre gérmenes grampositivos, exhibiendo valores de
concentración mínima inhibitoria (CMI) inferiores e iguales a 1 µg/mL en el 90 % de los
aislamientos de grampositivos resistentes a otros fármacos, su actividad es bactericida
frente a la mayoría de los estafilococos y estreptococos, siendo bacteriostática o
débilmente bactericida para los enterococos
10. Quinolonas
se trata de un grupo de antimicrobianos que derivan de una molécula básica Formada por
una doble estructura de anillo que contiene un residuo N en la posición 1.
Clasificación y espectro Antibacteriano:
Al igual que las cefalosporinas, las quinolonas se clasifican en generaciones
Las quinolonas de primera generación (ácido nalidíxico y ácido pipemídico) tienen
actividad sobre enterobacterias y son inactivas sobre grampositivos y anaerobios.

Las de segunda generación (norfloxacina y ciprofloxacina) son llamadas fluoradas, ya

que Incorporan un átomo de flúor y presentan mucho mayor actividad sobre
gramnegativos. . La ciprofloxacina es la quinolona con mejor actividad sobre
Pseudomonas aeruginosa.

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Las de tercera generación (levofloxacina, gatifloxacina) retienen la actividad sobre

Gramnegativos y mejoran la actividad sobre grampositivos. . Es importante su actividad
sobre Streptococcus y especialmente sobre S. pneumoniae. Además tienen una muy
buena actividad sobre gérmenes atípicos.
Las de cuarta generación (moxifloxacina, trovafloxacina) retienen actividad sobre
gramnegativos y aumentan la actividad sobre grampositivos, especialmente S. aureus y
Enterococcus. Además agregan actividad sobre microorganismos anaerobios.

11. Oxazolidinonas
Son una clase de compuestos que contienen anillos de 2-oxazolidona en su estructura.
Las oxazolidinonas son usadas como antibióticos. La primera oxazolidinona jamás usada
fue la cicloserina), un medicamento de segunda línea contra la tuberculosis desde 1956.
El primer antibiótico 1,3-oxazolidinona disponible comercialmente fue el Linezolid. En el
2002, AstraZeneca introdujo posizolid (AZD2563). Los resultados indican que el posizolid
tiene excelente actividad contra todas las bacterias gram-positivas, sin importar su
resistencia a otras clases de antibióticos.

12. Monobactámicos
Aztreonam, el único monobactámico disponible para uso clínico, posee una excelente
actividad sobre bacterias gramnegativas aerobias y facultativas. Por el contrario, carece
de actividad frente a grampositivos y bacterias anaerobias.

13. Carbapenemes
Son una clase única de betalactámicos que presentan el mayor espectro de actividad
conocido dentro de este grupo de antibióticos. Imipenem es el primer carbapenem
desarrollado para uso clínico. Es un derivado semisintético producido por Steptomyces
spp.

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Conclusión
Pues como Antes visto fueron las definiciones, he importancia ya sea su espectro
antibacteriano, y poder saber su clasificación y de donde provienen cada de uno de los
antibióticos Los antibióticos son medicamentos potentes que combaten las infecciones
bacterianas. Su uso correcto puede salvar vidas. Actúan matando las bacterias o
impidiendo que se reproduzcan. Después de tomar los antibióticos, las defensas naturales
del cuerpo son suficientes.
Los antibióticos no combaten las infecciones causadas por virus, como por ejemplo:
 Resfríos
 Gripe
 La mayoría de las causas de tos y bronquitis
 Dolores de garganta, excepto que el causante sea una infección por estreptococo
Si un virus (y no una bacteria) es la causa de una enfermedad, tomar antibióticos puede
provocar más daños que beneficios. Usar antibióticos cuando no los necesita puede
causar una resistencia a estos. Esto sucede cuando la bacteria cambia y puede resistir los
efectos de los antibióticos.
Cuando tome antibióticos, siga cuidadosamente las instrucciones. Es importante que,
aunque se sienta mejor, termine con el tratamiento. Si deja de tomar los antibióticos antes
de lo recomendado por el médico, algunas bacterias pueden sobrevivir en su cuerpo y
pueden reinfectarlo. No guarde los antibióticos para después, ni consuma la receta de otra
persona.

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Bibliografías
 Yao J, Moellering R. Antibacterial Agents en Manual of Clinical

Microbiology. Patrick Murray y col. 1999.

 American Society for Microbiology. Capítulos de antimicrobianos. En:

Mandel, Douglas, Bennet, editors; 2000.

 Oliphant C, Green G. Quinolonas: American Family Physician. 2002;

 Hooper D. Mechanisms of actino of antimicrobials: focus on fluorquinolones.

Clin Infect Dis. 2001.

 Lundstrom TS and Sobel JD. Antibiotics for Gram positive Bacterial

Infections. Infect Dis Clinics of North Amer. 2000.

 Pigrau C. Oxazolidinonas y glucopéptidos. Enferm Infecc Microbiol Clin.

2003.

 Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm

Infecc Microbiol Clin. 2003.

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