Universidad de sonora

Lab. de ingeniería química II

Práctica 8:
SEGUIMIENTO POR FOTOCOLORIMETRÍA DE UNA REACCIÓN
QUÍMICA

Equipo:
Rojas Campa Joel Hiram
Quiñonez noriega julian alonso
Tequida Salas Guillermo

Docente:
Nevares Llamas Erika Denisse

30 de Marzo de 2023, Hermosillo, Sonora

 1. OBJETIVO:
Estudiar la velocidad de reacción usando métodos espectrofotométricos.

2. Introducción
La fotocolorimetría es una técnica analítica utilizada en química para determinar la
concentración de una sustancia en una solución, basada en la medición de la intensidad de
color producida en una reacción química específica. El seguimiento por fotocolorimetría de
una reacción química implica la medición de los cambios en la intensidad de color durante el
curso de la reacción, lo que permite obtener información sobre la cinética de la reacción y
determinar los parámetros termodinámicos de la misma. Esta técnica es ampliamente
utilizada en la investigación química, ya que permite obtener información precisa y confiable
sobre la concentración de compuestos específicos en solución y su evolución durante una
reacción química. Además, la fotocolorimetría es una técnica no destructiva, lo que permite
realizar mediciones continuas en el mismo sistema sin interrumpir la reacción en curso.

La elección de la longitud de onda adecuada dependerá de la naturaleza de la reacción y de

los compuestos involucrados. Generalmente, se elige una longitud de onda que corresponda
al máximo de absorbancia del compuesto o especie química que se está monitoreando. Por
ejemplo, si se está midiendo la concentración de un compuesto que absorbe luz en la región
del visible, se puede utilizar una longitud de onda en la región visible del espectro
electromagnético, como 400-700 nm. Si se está midiendo la concentración de una molécula
que absorbe en la región del ultravioleta, entonces se puede usar una longitud de onda en la
región del UV, como 200-400 nm.

3. EQUIPO :
● 2 probetas de 100 mL
● 1 matraz erlenmeyer de 250 mL
● 2 pipetas de 10 mL
● 2 vasos de precipitado de 50 mL
● 1 cronómetro

4. SUSTANCIAS:
● Solución coloreada (cristal violeta 0.001M)
● Hidróxido de sodio 0.01 M

5. PROCEDIMIENTO:
La curva de calibración se puede obtener diluyendo 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 y 16 mL de la
solución coloreada en 100 mL de agua cada una. La transmitancia de cada una de estas
soluciones se determina usando agua como referencia. De los datos obtenidos se puede
construir la curva de calibración, graficando porcentaje de transmitancia contra concentración
(los resultados se encuentran en la tabla 1.0).
Una vez obtenida la curva de calibración se está en condiciones de efectuar el estudio
cinético. Se realiza una determinación colocando en una probeta 10 mL de la solución
coloreada y diluirla con agua a 50 mL. Aparte en otra probeta, se colocan 4 mL de NaOH
llevados a 50 mL con agua. Se mezcla el contenido de las dos probetas en un matraz. Se
recomienda que el mezclado de las diluciones se realice en el menor tiempo posible. Al
momento de mezclar las soluciones se acciona el cronómetro y se llena la celda con solución,
insertándose ésta en el portaceldas del colorímetro con objeto de hacer las lecturas de
transmisión contra tiempo. Tomar lecturas a intervalos de aproximadamente 2 a 3 minutos. El
experimento anterior se repite usando ahora 8 mL de la solución de NaOH.

6. Discusión

Datos de la curva de calibración:

Concentración(ml/100 ml) % de transmitancia

2 62.2

4 31.6

6 12.6

8 2.2

10 -2.0

12 -6.4

14 -7.4

16 -8.4
Tabla(1.0)
𝑆𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑐𝑜𝑛 𝐶1𝑉1 = 𝐶2𝑉2 → 𝐶2 = 𝐶1𝑉1/𝑉2
 7. Datos experimentales:
NaOH(0.01M)
% de transmitancia Tiempo(min)

5.2 3

5.6 6

5.8 9

7.2 12

6.8 15

7.2 18

7-6 21

9.2 24

8. Resultados

Se determina el orden de reacción graficando lo siguiente

% Tiempo % T/100 A= -logT Ln (A)

transmitancia (min)
 5.2 3 .052 1.28399666 0.2499776

5.6 6 .056 1.25181197 0.22459208

5.8 9 .058 1.23657201 0.21234304

7.2 12 .072 1.1426675 0.13336544

6.8 15 .068 1.16749109 0.15485708

7.2 18 .072 1.1426675 0.13336544

7.6 21 .076 1.11918641 0.112602

9.2 24 .092 1.03621217 0.03557192

Se grafica Ln(A) y tiempo para determinar si es de primer orden.

Como el punto 4 sale muy disperso se le denomina como punto error y se descarta de la
gráfica.
 2
Clasifica como reacción de primer orden al obtenerse una 𝑅 = 0. 9777
𝑚𝑜𝑙
La 𝐾1 es la pendiente de la recta, es decir, 0.0071 𝐿 𝑚𝑖𝑛

Para determinar la Ks, se requiere de 2 experimentos cuyas concentraciones de hidróxido

sean distintas, por lo que no se podrá determinar la constante ni el tiempo en el que la
reacción llega al equilibrio.

“Una vez que se ha encontrado el valor de n (orden de la reacción), se requiere encontrar

el valor de m, es decir, el orden respecto al hidroxilo. Para encontrar m de la ecuación
4.5,se requiere de dos experimentos a la misma temperatura con diferentes
concentraciones de (OH-).” Menciona el documento Practica No.8.

9. Conclusión:
La fotocolorimetría es una técnica analítica ampliamente utilizada en la investigación
química debido a su capacidad para proporcionar información detallada y confiable sobre la
concentración y evolución de los compuestos durante una reacción química. La medición de
la intensidad de color producida durante la reacción permite obtener información sobre la
cinética de la misma, así como sobre los parámetros termodinámicos de la reacción. La
elección de la longitud de onda adecuada es fundamental para obtener resultados precisos y
confiables. En general, la fotocolorimetría es una técnica no destructiva que permite
mediciones continuas en el mismo sistema sin interrumpir la reacción en curso, lo que la hace
especialmente útil para el monitoreo de reacciones químicas en tiempo real. Además, esta
técnica tiene aplicaciones en una amplia variedad de campos, desde el análisis de alimentos
hasta el control de calidad en la industria química, lo que demuestra su versatilidad y utilidad
en la investigación y desarrollo en diferentes áreas.

10.Bibliografías:
Skoog, D. A., Holler, F. J., & Crouch, S. R. (2007). Principles of instrumental analysis.
Thomson Brooks/Cole.

Díaz-García, M. E., García-Montaño, J. y González-Velasco, J. R. (2013). Análisis

cinético de la reacción de oxidación del ácido ascórbico por el oxígeno molecular en
solución acuosa mediante fotocolorimetría. Revista de la Sociedad Química de
México, 57(1), 51-55.

Uddin, M. T., Alam, M. J., Hossain, M. M., Rahman, M. M. y Rahman, M. (2018).

Estudio cinético de la reacción de Fenton mediante el método fotométrico. Revista
Internacional de Química Analítica, 2018, 1-7.

Ghimire, G. P., Sherchan, S. P., Singh, B. K. y Dahal, D. (2018). Estudio cinético de la

reacción de esterificación entre ácido acético y etanol mediante método
fotométrico. Revista de métodos analíticos en química, 2018, 1-7.

Holkar, P. P., Mahajan, P. G. y Adivarekar, R. V. (2018). Estudio fotométrico de

reducción de un colorante azoico por hidrato de hidracina. Revista de métodos
analíticos en química, 2018, 1-6.