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Laboratorio de equilibrio y cinética

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE


MEXICO

FACULTAD DE QUIMICA

LABORATORIO DE EQUILIBRIO Y CINÉTICA

REPORTE DE LA PRÁCTICA:
“DETERMINACIÓN DE LA LEY EXPERIMENTAL
DE RAPIDEZ. ESTUDIO DE LA CINÉTICA DE
YODACIÓN DE LA ACETONA”

ALUMNOS:

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2008-2009

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Laboratorio de equilibrio y cinética

DETERMINACIÓN DE LA LEY EXPERIMENTAL DE RAPIDEZ.


ESTUDIO DE LA CINÉTICA DE YODACIÓN DE LA ACETONA.

I. OBJETIVO GENERAL

Comprender que la composición de un sistema reaccionante cambia con el tiempo.

II. OBJETIVOS PARTICULARES

a. Seleccionar las variables que permitan determinar el cambio de la composición con el tiempo.

b. Elegir la técnica analítica adecuada para determinar los cambios en la composición del sistema reaccionante.

c. Encontrar un modelo matemático (ley de rapidez) aplicando el método integral.

Explicar el fundamento del método de aislamiento de Ostwald y su utilidad en el diseño de un estudio cinético.

III. PROBLEMA

Determinar la ley experimental de rapidez de la reacción de yodación de la acetona.

A2. PROPUESTA DEL DISEÑO EXPERIMENTAL.

Llevar a cabo una discusión grupal, identificar las variables involucradas y plantear la hipótesis para proponer el

diseño del experimento que pueda conducir a la resolución del problema planteado (considerar que en el

laboratorio se dispone del material indicado en el punto A3). Anotar la propuesta en el Cuadro 1.

Cuadro 1. Variables, hipótesis y propuesta del diseño de experimento. 1

Las variables que tiene el experimento son la concentración y el tiempo.

Hipótesis: Conforme transcurra el tiempo la concentración irá disminuyendo debido a la reacción que se está

llevando a cabo.

A3. MATERIALES Y REACTIVOS

(I2 – KI) (0.002 M – 0.2M) 1 espectrofotómetro

Acetona 1.33 M 2 celdas espectrofotométricas

HCl 0.323 M 1 cronómetro

1 termómetro

4 vasos de precipitados de 50 ml

A4. METODOLOGÍA EMPLEADA

Describir detalladamente en el cuadro 2 la metodología empleada después de haber realizado el experimento.

Cuadro 2. Metodología empleada.

• En un vaso de precipitados mezclar 8 mL de acetona 1.33 M y 4 mL de HCL 0.323 M

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• Agregar al vaso los 8 mL de la solución de yodo-yodurada 0.002M y en ese momento accionar el

cronómetro, mezclar rápidamente y trasvasar la solución de reacción a la celda (un 80% del volumen

total de la celda).

• Hacer determinaciones de absorbancia cada minuto (dejar la celda en el equipo) hasta completar 20

minutos. Anotar los datos en la tabla 1.


Calibración del espectrofotómetro: Encender el aparato y esperar 15 minutos. Seleccionar la longitud de onda
y calibrar con el blanco.

A.5. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS.

1. Registrar los datos experimentales de absorbancia y tiempo en la tabla 1.

2. Algoritmo de cálculo.

1. Cálculo de la concentración de I2 a diferentes tiempos.

Utilizando la ley de Lamber-Beer y los datos de absorbancia tenemos:

Ab= ϵbA→A=Abϵb
Donde ϵb es la pendiente de la curva patrón; los resultados se encuentran en la Tabla 1.

2. Describa las ecuaciones para obtener el orden de reacción del método integral.

Orden Cero

Primer Orden

Segundo orden

Condiciones de trabajo:

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Temperatura = 24 °C Presión ambiental = mmHg  = 450 nm

TABLA 1. Registrar los datos de tiempo y absorbancia, calcular la concentración de yodo, su logaritmo y su

inversa.

T Abs C (mol/L) Ln C 1/C


0 0.340 0.00004387 -10.0342876 22794.7977
4 0.316 0.00003892 -10.1538786 25690.5537
6 0.273 0.00003639 -10.2212442 27480.8362
8 0.229 0.00002865 -10.4601914 34898.2301
10 0.185 0.00002358 -10.6549797 42403.2258
12 0.133 0.00001877 -10.8835141 53290.5405
14 0.102 0.00001395 -11.180246 71700
16 0.065 0.00000900 -11.6180465 111084.507
18 0.046 0.00000482 -12.2431402 207552.632
20 0.046 0.00000482 -12.2431402 207552.632
22 0.046 0.00000482 -12.2431402 207552.632

A6. ELABORACIÓN DE GRÁFICOS.

1. Traza las gráficas de C vs t, ln C vs t y 1/C vs t, para cada concentración de yodo.

Calcular la pendiente (m) y el coeficiente de correlación ( r ).

A7. ANÁLISIS DE RESULTADOS

1. ¿Cuál es el orden de reacción con respecto al yodo?

Es de grado cero, ya que en esta gráfica (C vs T) el coeficiente de correlación (R2) es más cercano a uno que en

la curva para los otros modelos.

2. ¿Cuál es el valor de kps?

La pendiente de la gráfica igual a –K, por lo tanto K= 2*10-7mol sL

A8. CONCLUSIONES

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Con la variación del la concentración en el tiempo, a mayor concentración la reacción se lleva acabo más rápido,
ya que cuando la reacción se va efectuando se va perdiendo concentración en los compuestos que la componen y
al haber menos de cada uno de los compuestos con la que se efectúa la reacción más tarda en efectuarse la
misma. Al ir graficando los datos con diferentes ordenadas y abscisas nos vamos a poder dar cuenta del orden al
que pertenece la reacción, para la grafica de orden cero se toma en cuenta la concentración vs el tiempo, para la
de primer grado se toma en cuenta el ln de la concentración vs. Tiempo y finalmente para una reacción de
segundo grado se toma en cuenta 1/concentración vs. Tiempo.

Se grafican las anteriores y para saber a qué orden pertenece la reacción, la que tenga una R2=1 en la gràfica es
la grafica la cual nos indica que orden tiene, por ejemplo la reacción de la practica es de orden cero. Ya que su R 2
tiende a uno y la pendiente de la grafica corresponde con la del orden cero.

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