FISICO QUIMICA

Cinetica de reaccion para el cobre

ALUMNO: VASQUEZ TICLA, HANZ YAMMIR

CODIGO: 20122529K
SECCION: “S”
PROFESOR: Ing. LOBATO FLOREZ ARTURO LEONCIO
 Introducción:

La cinética química es de vital importancia en el estudio y diseño de

procesos industriales con reacción química. Normalmente, durante
un proceso productivo se requiere someter las materias primas a
una serie de etapas de tratamiento y de transformación, procesos
que se clasifican tradicionalmente en dos tipos:

i) Procesos de tratamiento físico, u operaciones unitarias.

ii) Procesos con reacción química.
Las velocidades de las reacciones químicas constituyen el campo
de estudio de la cinética química, por experimentación se encuentra
que la velocidad de una reacción depende de la temperatura, la
presión y las concentraciones de las especies implicadas. La
presencia de un catalizador o inhibidor puede cambiar la velocidad
en varias potencias de diez. A partir del estudio de la velocidad de
una reacción y de su dependencia de todos estos factores, se
puede aprender mucho acerca de las etapas detalladas por medio
de las que los reactivos se convierten en productos.
El cobre es el primer metal del cuyo uso por parte del hombre
tenemos noticia. El cobre fue usado en diversos campos solo, o en
aleación con estaño para formar bronce. Durante mucho tiempo se
le dejo de lado hasta que la industria eléctrica comenzó a usarlo
debido a que es un excelente conductor y su precio es
relativamente bajo.
 Fundamento teórico:
La termodinámica nos permite conocer la espontaneidad o no
espontaneidad de las reacciones, pero no nos informa de la rapidez
con que tendrá lugar el proceso de transformación de los reactivos
en productos: puede ser rápida, lenta, o incluso, puede no ocurrir
nunca de modo apreciable. El estudio de estos aspectos es el
objeto de la cinética química.
La cinética química es la parte de la química que trata de la
velocidad con que suceden las reacciones, de los factores que
influyen en ella y del mecanismo a través del cual los reactivos se
transforman en productos.
Velocidad de reacción: representa la rapidez con que tiene lugar
la transformación química de unas sustancias, los reactivos, en
otras distintas, los productos.
Velocidad media de una reacción se mide a partir de la
disminución de la concentración de un reactivo o el aumento de
la concentración de un producto en un intervalo de tiempo.
Las velocidades suelen medirse en moles por litro y segundo
(mol . L−1 . S−1)

Supongamos la reacción homogénea:

aA +bB → cC+ dD

Para que la velocidad de la reacción sea la misma tomando una u

otra sustancia y que sea siempre positiva, las velocidades podrían
ser expresadas de la siguiente manera:
V instantánea dereacción =−1/a . d [ A ]/ Δt =−1/b .d [B]/ Δt V instantánea dereacción =1/c . d [C]/ Δt=1/d . d [ D]/ Δ t

Existen dos teorías que proporcionan explicaciones razonables

acerca de cómo ocurren las reacciones químicas y qué condiciones
se requieren para ello.
- Teoría de las colisiones. Para que tenga lugar una reacción
química debe producirse el choque o colisión de las partículas de
los reactivos, sean éstas átomos, moléculas o iones.
Para que el choque sea eficaz, las partículas deben:
- Disponer de la energía cinética suficiente para que se realice el
reordenamiento de los enlaces y la formación de una nueva
sustancia.
- Colisionar con la debida orientación.
- Teoría del complejo activado o del estado de transición:
Cuando las moléculas de los reactivos se aproximan, experimentan
una deformación que, en el choque, da lugar a un estado
intermedio de alta energía y corta duración: el complejo activado
-La energía de activación es la energía adicional que deben
absorber las moléculas de los reactivos para que, al colisionar,
lleguen a formar el complejo activado.
La ecuación de velocidad o ley de velocidad es una expresión
matemática que relaciona la velocidad instantánea de una reacción
en un momento dado con las concentraciones de los reactivos
presentes en ese momento.
v=K .[ A ] x .[B ] y

v = Velocidad instantánea de la reacción

K = Constante de velocidad
[A], [B] = Concentraciones molares de los reactivos en un instante
dado.
x , y=
Exponentes calculados de forma experimental, se les
denomina orden de reacción de esos reactivo
El orden de una reacción respecto de un reactivo es el exponente al
que se eleva la concentración de éste en la ecuación de velocidad.
El orden global de una reacción es la suma de los exponentes a los
que están elevadas las concentraciones de los reactivos en la
ecuación de velocidad.
Factores que influyen en la velocidad de reacción:
- Temperatura de reacción. Por regla general, la elevación de la
temperatura produce un importante aumento de la velocidad de
reacción. La ecuación de Arrhenius relaciona la constante de
velocidad, K, con la temperatura:
K= A .e− Ea/ RT
A = Factor que tiene en cuenta la frecuencia de las colisiones en la
reacción y cuyas unidades son las de la constante K. (cuando las
moléculas son complejas, la orientación en que se produce la
colisión también influye)
e = Número e, base de los logaritmos neperianos. (2,7182812....)
Ea = Energía de activación ( J . mol−1)
R = Constante de los gases (8,314 J . K−1 .mol−1)
T = Temperatura absoluta (K).
- Concentración de los reactivos. Un aumento de la concentración
de los reactivos favorece la velocidad de reacción.
- Naturaleza química de las sustancias.
- Estado físico.
- Grado de división de los sólidos.
- Uso de catalizador. Un catalizador es una sustancia que, estando
presente en una reacción química, produce una variación en la
energía de activación, y como consecuencia una variación de su
velocidad, sin ser consumida durante el transcurso de aquella.
Muchas reacciones suceden a través de etapas intermedias o
reacciones elementales que no constan en la ecuación
estequiométrica y que configuran el llamado mecanismo de
reacción.
La molecularidad de una reacción elemental es el número de
átomos o moléculas independientes que intervienen en ella.
La etapa determinante de la velocidad en un mecanismo de
reacción es la reacción elemental que, por ser suficientemente
lenta, determina la velocidad de la reacción global.
Objetivos:

 Tener en cuenta las experiencias del laboratorio anterior el

uso del colorímetro y la medición de la transmitancia.

 Observar el comportamiento de la cinética de reacción para el

cobre.

 Calcular la concentración del cobre según va reaccionando.

Materiales:
 Tubos de
Balanza ensayo

Cronometro Vaso
precipitado

Agua destilada
Espectrómetro
 Cobre Ácido nítrico
electrolítico
Procedimiento:
 Pesar por ejemplo 4g de cobre electrolítico en la balanza y
colocarlo dentro de un vaso de precipitado lleno con 100 ml
de agua destilada.

 Medir por ejemplo 120 ml de HN O3en otro vaso de precipitado

y vertirlo en el vaso que contiene el cobre.

 Observar la reacción, tomando a

partir de su inicio el tiempo cada un cierto intervalo, hasta que
el cobre se disuelva completamente.
 Separar las muestras obtenidas para intervalos de tiempos
diferentes y colocarlas en un tubo de ensayo.

 Colocar cada una de las muestra en el colorímetro y leer las

transmitancia.
Datos obtenidos:
Para 2.0 gr de Cu
Tiempo (s) %t A
6.2 79 0.102373
7.8 61 0.214670
9.8 35 0.455932
11 32 0.494850
13 29 0.537602
15 25 0.602060
18 21 0.677781
21 19 0.721246
29.5 16 0.795880
33.8 13 0.886057
37.1 10 1.000000
40.7 4 1.397940

Para 2.5 gr de Cu
Tiempo (s) %t A
4.5 82 0.086186
8 77 0.113509
11.2 72 0.142668
14.6 65 0.187087
20.6 56 0.251812
24.4 45 0.346787
30.9 37 0.431798
38.7 22 0.657577
50.4 11 0.958607
73.5 8 1.096910
78.5 5 1.301030
Cuestionario:
 Calcular el porcentaje de transmitancia.
Del colorímetro se obtiene los resultados de la transmitancia.

Para 2.0 gr de Cu
Tiempo (s) %t
6.2 79
7.8 61
9.8 35
11 32
13 29
15 25
18 21
21 19
29.5 16
33.8 13
37.1 10
40.7 4

Para 2.5 gr de Cu
Tiempo (s) %t
4.5 82
8 77
11.2 72
14.6 65
20.6 56
24.4 45
30.9 37
38.7 22
50.4 11
73.5 8
78.5 5
  Obtener la gráfica C Vs. A.
Para hacer los cálculos de las concentraciones, debemos utilizar
la ecuación lineal que relaciona la absorbancia y la
concentración que se halló en el laboratorio anterior, en la cual
se obtuvo la siguiente ecuación.
Y =0.0007 X−0.0132
A=0.0007 C−0.0132
A +0.0132
C=
0.0007

Se obtiene las siguientes concentraciones:

Para 2.0 gr de Cu
Tiempo (s) C A
6.2 165.104 0.102373
7.8 325.529 0.214670
9.8 670.189 0.455932
11 725.786 0.494850
13 786.86 0.537602
15 878.943 0.602060
18 987.115 0.677781
21 1049.21 0.721246
29.5 1155.83 0.795880
33.8 1284.65 0.886057
37.1 1447.43 1.000000
40.7 2015.91 1.397940
Para 2.5 gr de Cu
Tiempo (s) C A
4.5 141.98 0.086186
8 181.013 0.113509
11.2 222.668 0.142668
14.6 286.124 0.187087
20.6 378.589 0.251812
24.4 514.268 0.346787
30.9 635.712 0.431798
38.7 958.253 0.657577
50.4 1388.30 0.958607
73.5 1585.87 1.096910
78.5 1877.47 1.301030
  Graficar la cinética y escribir su ecuación que gobierna.

Para 2.0 gr de Cu
Tiempo (s) C
6.2 165.104
7.8 325.529
9.8 670.189
11 725.786
13 786.86
15 878.943
 18 987.115
21 1049.21
29.5 1155.83
33.8 1284.65
37.1 1447.43
40.7 2015.91

Para 2.5 gr de
Cu

Tiempo (s) C
4.5 141.98
8 181.013
11.2 222.668
14.6 286.124
20.6 378.589
24.4 514.268
30.9 635.712
38.7 958.253
50.4 1388.30
73.5 1585.87
78.5 1877.47
 Observaciones:
 Se nota que el color de cada muestra es cada vez más
intenso con el transcurrir de los segundos.
 Se distinguió una reacción exotérmica al echar el ácido nítrico
a la combinación del cobre con el agua destilada.

Conclusiones:
 Se concluye con el colorímetro, que a mayor concentración
menor transmitancia.
 A mayor intensidad del color de cada muestra se concluye
que tendrá un menor porcentaje de transmitancia.
 Los métodos colorimétricos son generalmente rápidos y
relativamente sensibles.

Recomendación:
 El colorímetro debe ser calibrado con la ayuda de la medición
de transmitancia del agua destilada.
 El colorímetro debe estar a una longitud de 620 nm.
 Se debe tener en cuenta de no apoyarse en la superficie
donde descansa el colorímetro, ya que este es un aparato
muy sensible.
 Recomendamos hacer uso de un cronometro con una buena
precisión.

Bibliografía:
 Química analítica aplicada, sexta edición
 Físico química, Pons Muso.
 http://www.politecnicocartagena.com/wp-
content/uploads/2012/11/cinetica_quimica.pdf