Universidad Nacional Autónoma de México

Laboratorio de Fisicoquímica V

Reporte 6:

Profesor:

Fecha de entrega:

Introducción:

En este experimento, se llevó a cabo el estudio de la cinética de una reacción

química utilizando la ley de Arrhenius. La ley de Arrhenius establece que la rapidez
de una reacción química está directamente relacionada con la temperatura y esta
relación se puede expresar matemáticamente mediante la siguiente ecuación:

k = Ae^(-Ea/RT) (1)

Donde k es la constante de rapidez de reacción, A es el factor pre-exponencial o de

frecuencia, Ea es la energía de activación, R es la constante universal de los gases
y T es la temperatura absoluta.

A partir de esta ecuación, es posible determinar la energía de activación y el factor

de frecuencia de la reacción. La energía de activación se define como la energía
mínima necesaria para que una reacción química tenga lugar. El factor de
frecuencia representa la frecuencia con la que las moléculas colisionan entre sí.

Además, la ecuación de Eyring permite calcular los parámetros de activación, que

incluyen la entropía, entalpía y energía de Gibbs de la reacción. La ecuación de
Eyring se expresa de la siguiente manera:

k = (k_b/h) * e^(-ΔG≠/RT) (2)

Donde k es la constante de rapidez de reacción, k_b es la constante de Boltzmann, h es la

constante de Planck, ΔG≠ es la energía libre de activación, R es la constante universal de los
gases y T es la temperatura absoluta.

A partir de la ecuación de Eyring, es posible calcular la entropía de activación (ΔS≠), que es

una medida del grado de desorden en el sistema, la entalpía de activación (ΔH≠), que es la
cantidad de energía térmica liberada o absorbida durante la activación de la reacción y la
energía libre de activación (ΔG≠), que es la cantidad de energía necesaria para que la
reacción tenga lugar.

En este experimento, se utilizará la ecuación de Arrhenius y la ecuación de Eyring

para determinar los parámetros de activación de una reacción específica a
diferentes temperaturas. Este tipo de experimentos tienen una gran importancia en
la industria química, ya que permiten conocer la rapidez y las condiciones óptimas
para llevar a cabo una reacción química, lo que puede tener implicaciones en la
eficiencia y la rentabilidad de los procesos industriales.

Objetivos:

El objetivo del estudio consiste en analizar experimentalmente el efecto que tiene la

temperatura sobre la rapidez de reacción. Asimismo, se pretende examinar las
teorías que explican los cambios de rapidez de reacción en función de la
temperatura, y en particular, se utilizará la ecuación de Arrhenius para determinar la
energía de activación y el factor de frecuencia de una reacción química.

Además, se llevará a cabo la determinación de los parámetros de activación, como la energía

interna, entalpía, entropía y energía de Gibbs (ΔU≠, ΔH≠, ΔS≠ y ΔG≠), a partir de la
hidrólisis de acetato de etilo por hidróxido de sodio. Con esta información se podrá establecer
una relación cuantitativa entre la rapidez de reacción y la temperatura, lo que permitirá una
mejor comprensión de los procesos químicos implicados.

Tabla de resultados:

Tiempo (min) pH a 200 C pH a 34 0 C

0.25 12.37 13.27

 .50 13.58 13.14

1 13.49 13.02

1.5 13.43 12.94

2 13.38 12.94

3 13.29 12.73

5 13.15 12.62

7 13.05 12.57

10 12.93 12.52

12 12.87 12.50

14 12.81 12.49

16 12.77 12.44

18 12.72 12.51

20 12.64 12.50

Análisis de resultados:
1. Con base en la reacción de hidrólisis básica de acetato de etilo, realizar la tabla
de concentraciones molares.

La reacción química con la que se trabajó el experimento es la siguiente:

por lo tanto la ley de rapidez se representa de la siguiente manera:

3. Elabore un gráfico de pH en función del tiempo, para cada temperatura. Ajuste

a una ecuación polinomial y determine el pH a tiempo cero.
 tiempo 0
20 C
0
34 C
0 13.98 12.91

4. Calcule el valor de la concentración de NaOH a los tiempos indicados en

función del pH en la tabla de resultados, para las dos temperaturas

Tiempo(min) pOH a 200 C pOH a 34 0 C [NaOH] 200 C [NaOH]34 0 C

0.25 1.63 0.73 0.0234 0.1862

 .50 0.42 0.86 0.3801 0.1380

1 0.51 0.98 0.3090 0.1047

1.5 0.57 1.06 0.2691 0.0870

2 0.62 1.15 0.2398 0.0707

3 0.71 1.27 0.1949 0.0537

5 0.85 1.38 0.1412 0.04168

7 0.95 1.43 0.1122 0.0371

10 1.07 1.48 0.0851 0.0331

12 1.13 1.5 0.07413 0.0316

14 1.19 1.51 0.06456 0.0309

16 1.23 1.56 0.05888 0.0275

18 1.28 1.49 0.05248 0.0323

20 1.36 1.5 0.043651 0.0316

5. Calcule la constante de rapidez por el método integral gráfico, utilice los

resultados de la tabla anterior. Con el orden de reacción obtenido en el
experimento 1 (Cinética de hidrólisis de acetato de etilo).

Tiempo(min) 1 0
1 0
[ NaOH ] 20 C [ NaOH ] 34 C
0.25 42.7350427 5.37056928

.50 2.63088661 7.24637681

1 3.23624595 9.55109838

1.5 3.71609067 11.4942529

2 4.17014178 14.1442716

3 5.13083633 18.6219739

5 7.08215297 23.9923225

7 8.91265597 26.9541779

10 11.7508813 30.2114804
12 13.4898152 31.6455696

14 15.4894672 32.3624595

16 16.9836957 36.3636364

18 19.054878 30.9597523

20 22.9089826 31.6455696

0 0
20 C 34 C
 K 0.1017 0.8099

6. Determine la energía de activación de la reacción y el factor de frecuencia.

Para determinar la energía de activación de la reacción y el factor de frecuencia

se emplea la ecuación de Arrhenius

donde: k = cte de reacción

A = el factor de frecuencia

Ea= energía de activación (kJ mol-1 )

T = temperatura en Kelvin

R = constante de los gases ideales (8.314 J mol-1 K-1 )

Para poder graficar tenemos que llegar a la forma logarítmica de la ecuación de

Arrhenius

[NaOH] 20°C 1 [NaOH] 34°C 2

k 0.1017 0.8099

T(K) 293.15 307.15

Ln k -2.2857 -0.21084

1/T 0.0034122 0.0032578

Pero al tener dos incógnitas en esa ecuación podemos utilizar las siguientes
variantes de la misma
Al reducir ambas ecuaciones tenemos

Sustituimos:
0.8099 Ea
ln = [ 0.0034122−0.0032578 ]
0.1017 8.3214
Ea=13438.36451J/mol
para encontrara A partimos de cualquiera de las dos constantes

−13438.36451 J /mol
0.8099=Ae 8.314 J /molx 307.15 K
A=1.3443
Usando estos datos, procede a determinar los parámetros de activación,
guiandonos por el planteamiento de la ecuación siguiente:

De tal forma que se obtiene ∆𝐻 A las distintas temperaturas de trabajo

Ea
∆𝐻=
RT

13438.36451 J /mol
∆𝐻(20*C)= =5.513742J/mol
8.314 x 293.15

13438.36451 J /mol
∆𝐻(34*C)= =5.262424J/mol
8.314 x 307.15
para obtener ∆𝑆

Despejando:

−1 −1 −3
Δ S 20° C =8.314 J mol K (−2.2857+52.6368−5.6807−76.3969+2.2623 x 10 )
−1 −1
Δ S 20° C =−263.7553 J mol K
−1 −1 −3
Δ S 34° C =8.314 J mol K (−0.21084+52.6368−5.7306−76.3969+2.0607 x 10 )
−1 −1
Δ S 34° C =−246.9215 J mol K

8. Determine la energía de Gibbs de activación (ΔG≠ ) a cada grado de

temperatura del intervalo de trabajo

Nos guiamos en la ecuación siguiente para poder calcular ΔG

−1 −1 −1 −1
Δ G=5.513742 J mol −293.15 K (−263.7553 J mol K )=77325.3799 J mol
−1 −1 −1 −1
Δ G=5.262424 J mol −307.15 K (−246.9215 J mol K )=75847.2012 J mol

9. Determine el Factor de eficiencia y la Economía Atómica (ver ejemplo en

actividad experimental 1).

Volumen de residuos 0.005

E v= = =0.005
numero de experimentos 1

Conclusión:
El experimento se logró con eficiencia, obteniendo los datos necesarios para este
sistema cinético, logrado obtener la energía de activación, los parámetros de
activación, así como determinar el tipo de reacción que es el sistema. siendo el
datos principal en esta experimentación el como la cinética de un sistema se ve
afectado por la temperatura, pues a medida que aumentaba la temperatura se
incrementa el valor de la constante cinética. Es así como se pudo determinar
todos los datos necesarios para poder explicar este sistema a partir de la teoría
planteada por Arrhenius. Es así que también se pudo aplicar la teoría aprendida
en en este experimento, adquiriendo así nuevos conocimientos, para poder
aplicarlos en otra actividades y poder explicarlas