Bioquímica P1

NOMBRE: ARACELY SHULAY CÁCERES CORPUS MATRICULA: 26020 FECHA: 27/08/2021

Perfil Hepático
1. Que determina el perfil hepático
R.- Sirve para evaluar la situación y el funcionamiento del hígado y así realizar un correcto diagnóstico de
enfermedades Hepáticas. También nos sirve para detectar y monitorizar daño o enfermedades hepáticas.
2. Que tipo de patrón se puede encontrar en el perfil hepático
R.- Tiene 2 patrones: Patrón de citólisis y Patrón de colestasis
3. Como se metaboliza la bilirrubina
R.- Se origina por moléculas hemo que provienen de los eritrocitos, esta enzima Hemo-Oxidasa se convierte en CO,
hierro y biliverdina-> que se reduce y forma la bilirrubina no conjugada, después va al hígado y lo conjugan hasta ser
bilirrubina conjugada.
4. En que casos presenta una hiperbilirrubinemia elevada
R.- Hiperbilirrubinemia Fisiológica: En recién nacidos (1-12 mg/dL), grandes altura y ayuno prolongado
Hiperbilirrubinemia Directa: Hepatitis aguda, sepsis, colestasis, obstrucciona biliar, cirrosis, Síndrome de Dubin-
Johnson, Síndrome de Rotor
Hiperbilirrubinemia Indirecta: Anemia hemolítica, eritropoyesis ineficaz, transfusión sanguínea, reabsorción de
grandes hematomas, síndrome de Gilbert, síndrome de Crigler - Najjar
5. Quien se encarga de colorear la orina y las heces
R.- Urobilina (da color a la orina), Estercobilina (da color a las heces)
6. En la anemia aplásica y ferronica como se encuentra la bilirrubina
R.- cando la bilirrubina tiene niveles bajos (hipo bilirrubinemia)
7. De que se encargan las transaminasas
R.- De transferir grupos aminos de un metabolito a otro
8. Cuando se presenta una transaminasa moderada
R.- Cuando hay una elevación moderada (300-800 U/L) y puede presentar enfermedad hepática alcohólica,
hepatitis autoinmune
9. Donde se forma la fosfatasa alcalina
R.- Se encuentran en el hígado, intestinos y en los huesos, (valor normal 60-170 U/L)
10. Que diferencia existe entre un patrón de citólisis y colestasis
R- CITOLISIS: Produce un aumento en sangre de las transaminasas. (AST-ALT), produciendo lesión en los tejidos como
el hígado que destruye sus hepatocitos
COLESTASIS: Produce un aumento de la fosfatasa alcalina la GGT con o sin aumento asociado de bilirrubina, es decir
que hay impedimentos de llegada de bilis a los intestinos ya sea por incapacidad de formación o por obstrucción