Universidad Nacional Autónoma

de México

Facultad de Química

Laboratorio de Equilibrio y Cinética

Semestre: 2023-1

Práctica 10. DESCOMPOSICIÓN CATALÍTICA DEL PERÓXIDO

DE HIDRÓGENO

Alumno(s):
Canales Martinez Gala Constanza
Domínguez García Yoali Danae
Vargas Iturbide Diego

Equipo 1.

Profesor: Ramiro Eugenio Dominguez Danache

Grupo: 57

Fecha: 11 de noviembre de 2022

OBJETIVO
● Analizar el efecto que tiene la adición de un catalizador sobre la rapidez de
una reacción.

PROBLEMA
● Determinar la ecuación de rapidez de reacción para una reacción catalítica.

INTRODUCCIÓN
La velocidad de una reacción está conformada por la velocidad de formación y la
velocidad de descomposición. La velocidad de reacción no es constante y depende
de varios factores, como la concentración de los reactivos, la presencia de un
catalizador, la temperatura de reacción y el estado físico de los reactivos. El avance
de reacción cuando se desprenden gases se puede determinar por el cambio de
presión obtenido por un manómetro sujeto al recipiente en el cual se efectúa la
reacción y tiene unidades de cantidad de sustancia (mol). Al volumen máximo
desplazado se conoce como el avance.
CATÁLISIS
La catálisis es el agrupamiento de conocimientos que permiten que la rapidez con la
que transcurre una reacción química incremente in-situ. Bajo esta condición, la
catálisis es una rama más de la cinética química.
Por lo tanto, la catálisis es un proceso que acelera las reacciones químicas.
Este proceso funciona gracias a sustancias denominadas catalizadores que
proporcionan formas de llegar a los productos utilizando menos energía.
Los catalizadores cumplen con las siguientes propiedades:
- Intervienen en el mecanismo de la reacción, pero no se consumen. Es decir,
que al final de la reacción química obtendremos la misma cantidad de
catalizador empleado.
- Se usan en pequeñas cantidades. Generalmente se requieren una pequeña
cantidad de moles con respecto a los reactivos para observar un aumento de
rapidez de reacción.
- No altera el rendimiento de la reacción. Si una reacción tiene un rendimiento
del 85% sin catalizador, empleando catalizador el rendimiento volverá a ser
85%.
- El catalizador aumenta la velocidad de reacción disminuyendo la energía de
activación.
Generalmente se utilizan metales de transición como catalizadores gracias a que
poseen orbitales d vacíos, y que son los sitios donde se lleva a cabo la catálisis.
Existen 3 tipos de catálisis:
- Homogénea: El catalizador y el sistema reactivo forman parte de una sola
fase . Generalmente se utilizan en sistemas gaseosos o en disolución.
- Heterogénea: El catalizador y el sistema reactivo se encuentran en distinta
fase, por ejemplo, el catalizador está en fase sólida mientras que el sistema
reactivo está en disolución. Esta reacción se lleva a cabo en una región
interfacial.
- Enzimática: Sólo se lleva a cabo en sistemas vivos. Son reacciones
bioquímicas cuya velocidad se incrementa gracias a la acción de enzimas,
que son proteínas formando una dispersión coloidal. Aunque de manera
formal es homogénea, presenta características de una heterogénea como la
existencia de centros activos.

PROPUESTA DEL DISEÑO EXPERIMENTAL

Corrida ml H2O2 mL de mL H2O

(1.5 % vol) catalizador

1 5 1.5 0

2 5 1 0.5

ALGORITMO DE CÁLCULOS
A partir de los volúmenes de gas desprendidos explicar cómo se aplica el método
integral gráfico y registrar los datos en la tabla 2.
Cálculo de Vol. Máx
Volumen inicial: 8mL
Temperatura: 20°C = 293.15K Presión ambiental: 585mmHg = 0.769737atm
5𝑚𝐿 𝐻2𝑂2 ( 15𝑔 𝐻2𝑂2
100 𝑚𝐿 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 ) = 0. 075 𝑔 𝑑𝑒 𝐻 𝑂 2 2

0. 075𝑔 𝐻2𝑂2 ( 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂2

34𝑔 𝑑𝑒 𝐻2𝑂2 ) = 0. 0022 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2𝑂2

0. 022 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2𝑂2

−3
( 0.5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂2 ) = 1. 1𝑥10
−3
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2

𝑛𝑅𝑇 (1.1×10 𝑚𝑜𝑙 𝑂2)(0.0821𝑎𝑡𝑚𝐿/𝑚𝑜𝑙𝐾)(293.15 𝐾)

𝑉𝑚𝑎𝑥 = 𝑃
= (0.769737𝑎𝑡𝑚)
= 0. 03439 𝐿 = 34.4 mL

● Vmáx ≈ Co, Concentración inicial

● Vt ≈ X, X Lo que reaccionó
● (Vmáx − Vt) ≈ (Co − X) = Ct
k0 = [(Vmax) – (Vmáx − Vt) ]/t k1 = Ln [(Vmax)/(Vmáx − Vt)]/t
k2 = [1/(Vmáx − Vt) - 1/Vmax]/t
 Ln(𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑡)= 𝐿𝑛(34. 4 𝑚𝐿 − 8𝑚𝐿 𝑂2) = 𝐿𝑛 (26. 4) = 3. 27336401
1 1 1
(𝑉𝑚𝑎𝑥−𝑉𝑡)
= (34.4 𝑚𝐿 − 8𝑚𝐿 𝑂2)
= (26.4)
= 0. 03787879

DATOS EXPERIMENTALES
Registrar los datos experimentales de volumen del gas desprendido a diferentes
tiempos en particular el volumen máximo desprendido (Vmáx) para cada corrida en
las tablas 2.

Tabla 2.1: 5 mL de 𝐻2𝑂2 al 1.5%, 1 mL de catalizador y 0.5 mL de 𝐻2𝑂

Volumen inicial: 8mL
t(min) Vol 𝑂2/𝑚𝐿 𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑡 Ln(𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑡) 1/(𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑡)

0 8 26.4 3.27336401 0.03787879

60 8.9 25.5 3.23867845 0.03921569

90 9 25.4 3.23474917 0.03937008

120 9 25.4 3.23474917 0.03937008

150 9.3 25.1 3.22286785 0.03984064

180 9.6 24.8 3.21084365 0.04032258

210 9.9 24.5 3.19867312 0.04081633

240 10.2 24.2 3.18635263 0.04132231

270 10.7 23.7 3.16547505 0.04219409

300 11.1 23.3 3.14845336 0.04291845

330 11.6 22.8 3.12676054 0.04385965

360 12.2 22.2 3.10009229 0.04504505

390 12.6 21.8 3.08190997 0.04587156

420 13.1 21.3 3.05870707 0.04694836

450 13.7 20.7 3.0301337 0.04830918

480 14.2 20.2 3.0056826 0.04950495

510 14.8 19.6 2.97552957 0.05102041

540 15.4 19 2.94443898 0.05263158

570 16 18.4 2.91235066 0.05434783

600 16.5 17.9 2.88480071 0.05586592

630 17 17.4 2.85647021 0.05747126

660 17.4 17 2.83321334 0.05882353

690 18 16.4 2.79728133 0.06097561

720 18.6 15.8 2.76000994 0.06329114

750 19 15.4 2.73436751 0.06493506

780 19.4 15 2.7080502 0.06666667

810 20 14.4 2.66722821 0.06944444

840 20.5 13.9 2.63188884 0.07194245

870 21 13.4 2.59525471 0.07462687

900 21.3 13.1 2.57261223 0.07633588

930 21.8 12.6 2.53369681 0.07936508

960 22.3 12.1 2.49320545 0.08264463

990 22.8 11.6 2.4510051 0.0862069

1020 23.2 11.2 2.41591378 0.08928571

1050 23.7 10.7 2.37024374 0.09345794

1080 24.1 10.3 2.3321439 0.09708738

1110 24.5 9.9 2.29253476 0.1010101

1140 25 9.4 2.24070969 0.10638298

1170 25.4 9 2.19722458 0.11111111

1200 26.1 8.3 2.11625551 0.12048193

1230 26.6 7.8 2.05412373 0.12820513

1260 27.2 7.2 1.97408103 0.13888889

1290 27.9 6.5 1.87180218 0.15384615

1320 28.5 5.9 1.77495235 0.16949153

1350 29 5.4 1.68639895 0.18518519

1380 29.6 4.8 1.56861592 0.20833333

 1410 30.3 4.1 1.41098697 0.24390244

1440 30.8 3.6 1.28093385 0.27777778

1470 31.7 2.7 0.99325177 0.37037037

1500 32.4 2 0.69314718 0.5

1530 33 1.4 0.33647224 0.71428571

1560 33.5 0.9 -0.10536052 1.11111111

1590 34.1 0.3 -1.2039728 3.33333333

1620 34.9 -0.5 #¡NUM! -2

t(min) Vol 𝑂2/𝑚𝐿 𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑡 Ln(𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑡) 1/(𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑡)

Tabla 2.2: 5 mL de 𝐻2𝑂2 al 1.5%, 1.5 mL de catalizador y 0 mL de 𝐻2𝑂

Volumen inicial: 8mL
t(min) Vol 𝑂2/𝑚𝐿 𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑡 Ln(𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑡) 1/(𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑡)

0 8 26.4 3.27336401 0.03787879

60 8.9 25.5 3.23867845 0.03921569

90 9.3 25.1 3.22286785 0.03984064

120 9.5 24.9 3.2148678 0.04016064

150 10 24.4 3.19458313 0.04098361

180 10.7 23.7 3.16547505 0.04219409

210 11.5 22.9 3.13113691 0.04366812

240 12.2 22.2 3.10009229 0.04504505

270 12.8 21.6 3.07269331 0.0462963

300 13.6 20.8 3.03495299 0.04807692

330 16 18.4 2.91235066 0.05434783

360 16.5 17.9 2.88480071 0.05586592

390 17.5 16.9 2.82731362 0.0591716

420 19 15.4 2.73436751 0.06493506

450 20 14.4 2.66722821 0.06944444

 480 21 13.4 2.59525471 0.07462687

510 22 12.4 2.51769647 0.08064516

540 22.9 11.5 2.44234704 0.08695652

570 23.7 10.7 2.37024374 0.09345794

600 24.5 9.9 2.29253476 0.1010101

630 25.1 9.3 2.2300144 0.10752688

660 25.9 8.5 2.14006616 0.11764706

690 26.4 8 2.07944154 0.125

720 27.1 7.3 1.98787435 0.1369863

750 27.6 6.8 1.91692261 0.14705882

780 28.1 6.3 1.84054963 0.15873016

810 28.5 5.9 1.77495235 0.16949153

840 29 5.4 1.68639895 0.18518519

870 29.7 4.7 1.54756251 0.21276596

900 30.2 4.2 1.43508453 0.23809524

930 30.8 3.6 1.28093385 0.27777778

960 31.2 3.2 1.16315081 0.3125

990 32 2.4 0.87546874 0.41666667

1020 32.3 2.1 0.74193734 0.47619048

1050 32.3 2.1 0.74193734 0.47619048

1080 33 1.4 0.33647224 0.71428571

1110 33.4 1 0 1

1140 33.9 0.5 -0.69314718 2

1170 34.2 0.2 -1.60943791 5

1200 35 -0.6 #¡NUM! -1.66666667

t(min) Vol 𝑂2/𝑚𝐿 𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑡 Ln(𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑡) 1/(𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑡)

ELABORACIÓN DE GRÁFICOS
● Trazar las gráficas de ( Vmáx - Vt) vs t, Ln (Vmáx -Vt) vs t y 1/ (Vmáx -Vt) vs t
para cada volumen empleado de catalizador
VOLUMEN 1ml cat.
Orden cero
[ ]
𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉 = − 𝑘(𝑡) + 𝑉𝑜

Primer orden
[ ]
𝐿𝑛 𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉 =− 𝑘(𝑡) + 𝐿𝑛𝑉𝑜
 Segundo orden
1 1
[𝑉𝑚𝑎𝑥−𝑉] = 𝑘(𝑡) + 𝑉𝑜

VOLUMEN 1.5ml cat.

Orden cero
[ ]
𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉 = − 𝑘(𝑡) + 𝑉𝑜
 Primer orden
[ ]
𝐿𝑛 𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉 =− 𝑘(𝑡) + 𝐿𝑛𝑉𝑜

Segundo orden
1 1
[𝑉𝑚𝑎𝑥−𝑉] = 𝑘(𝑡) + 𝑉𝑜
 ● Trazar la gráfica de Ln Kap vs Ln [Cat] con los datos reportados en la tabla 3
Determinar el orden del catalizador = Φ
K aparente = K real [Cat]^Φ
Ln K aparente = Ln K real + Φ Ln[Cat]
Y. =b +mx

TABLA 3. Resumen de resultados obtenidos de las gráficas de acuerdo al orden

de reacción obtenido.
Corrida Cat [ml] Kap [Cat] Ln Kap Ln [Cat]

1 1 0.5049 0.001538 -0.68339 -6.47727

2 1.5 0.7334 0.002307 -0.31006 -6.07180

La constante Kap proviene de las pendientes de las gráficas anteriores. (Gráfico con
la mejor R²) En ambos casos es la pendiente de la gráfica de orden 0
𝐶1𝑉𝐶𝑎𝑡 (0.01𝑀)(1𝑚𝑙)
𝐶2 = 𝑉𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
= 6.5 𝑚𝑙
= 0.001538 M
Gráfica

A partir de la ecuación de rapidez, tenemos que:

Ln K aparente = Ln K real + Φ Ln[Cat]
Y. = b +mx
El orden del catalizador es : Φ= 0.3733 ≈ 0
Y la constante de rapidez real asociada a la reacción del peróxido de
hidrógeno con catalizador es la exponencial de la ordenada al origen
Lnk = -1.0567
K= 0.3476
ANÁLISIS DE RESULTADOS.
1. ¿Del conjunto de gráficas para cada volumen de catalizador utilizado, cuál
de ellas se aproxima más a una recta y cuál es su coeficiente de correlación?
1 ml de catalizador R² 1.5 ml de catalizador R²

Orden 0 0.996 Orden 0 0.9756

Orden 1 0.7572 Orden 1 0.8665

Orden 2 0.06 Orden 2 0.1313

La gráfica más aproximada a una línea recta en ambos casos, fueron las de orden
0, con un coeficiente más aproximado a 1
2. ¿Cuál es el orden de la reacción?
El orden de la reacción es 0
El orden global es:
n= orden parcial para el H2O2 + orden parcial para catalizador
n=0+0=0
3. ¿Qué valor tiene la constante aparente kap de rapidez de la reacción para
cada volumen de catalizador?
La constante de rapidez aparente de la reacción es la pendiente de la gráfica de
orden 0 para cada volumen de catalizador utilizado.
m=-kap
-m= kap
Corrida ml H2O2 ml catalizador ml agua Kap

1 5 1.5 0.5 0.5049

2 5 1 0 0.7334

4. ¿Cuáles son las unidades de la constante de rapidez aparente?

molalidad/segundo
5. ¿Qué forma tiene la gráfica de Ln kap vs Ln [Cat]?, ¿Qué significado tiene la
pendiente de ésta gráfica? ¿Qué significado tiene la ordenada al origen?
La gráfica tiene forma de línea recta, la pendiente se refiere al orden parcial de
reacción asociado al catalizador y la ordenada al origen es el logaritmo natural de la
constante de rapidez asociada a la reacción del peróxido de hidrógeno con
catalizador.
CONCLUSIÓN
Se determinó la constante de rapidez para la reacción de descomposición de
peróxido de hidrógeno con la presencia de catalizador.
Posteriormente, se cumplió la predicción inicial en la que la constante de rapidez de
reacción es significativamente más grande que sin catalizador.
Podemos asociar a los resultados obtenidos principalmente a la modificación de la
energía de activación en la reacción.
El incrementar la cantidad de catalizador presente, se podrá relacionar con una
mayor probabilidad de interacción entre los reactivos y el mismo catalizador, por lo
que la rapidez de reacción asociada a dicho sistema puede ser mayor al agregar
más catalizador.
Las gráficas de orden cero en ambos casos, al utilizar 1.5 mL y 1 mL de catalizador,
fueron las que mejor se ajustaron a una línea recta, además de que el coeficiente de
correlación se encontraba muy cercano a 1 en ambos casos, por lo tanto podemos
concluir que la reacción es de orden cero.

REFERENCIAS
● Universitat De Valencia. (20 de enero de 2020). Catálisis heterogénea
ycinética electródica. Consultado el 10 de noviembre de 2022. En
https://www.uv.es/tunon/QFIII/Nuevo_Tema_5.pdf
● Hernández, G. (2020). Descomposición catalítica del H2O2 Consultado el 10
de noviembre de 2022. En
https://drive.google.com/file/d/1Ua3Hlw0veeNwb_MdZyolU9p6Qp33-_Ro/vie
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