El núcleo está entre las organelas más grandes de una célula eucariontes: tanto es así que se

puede observar directamente al microscopio óptico.

Hace mucho tiempo, fue la presencia o la ausencia del núcleo lo que permitió la división
taxonómica entre las células eucariontes y las células procariontes
En su interior encierra ADN, quien contiene todas las instrucciones q determinan la forma y
funcionamiento de la célula (info genética).

En él ocurre la transcripción (síntesis de arn del adn) lo q le permite a la célula obtener la

maquinaria necesaria para hacer la síntesis de proteínas.

Dentro del núcleo ocurren procesos fundamentales para el metabolismo de la célula. Por ejemplo,
la transcripción q es la síntesis del arn a partir del adn.

Esto permite a la célula obtener toda la maquinaria para la síntesis de proteína.

ASI el adn controlando la síntesis de arn, controla tmb la síntesis de proteínas y controla tmb el
metabolismo celular.

La duplicación del adn es un proceso metabólico fundamental.

En esta caso cada mol de adn es capaz de producir una copia exacta de si misma de modo q
cuando la célula luego se divide, pueda repartir el material genético en la misma calidad y cantidad
entre sus célula hijas.

Entonces el núcleo contiene la info genética , regula el metabolismo y funcionamiento de la célula

y es responsable de la transmisión hereditaria.

Para agilizar el intercambio de sustancias entre el núcleo y el citoplasma, la envoltura nuclear

presenta una serie de poros a lo largo de toda su superficie que no son simple perforaciones o
agujeritos sino q son estructuras complejas formadas por proteínas y que van a regular todo el
intercambio de sustancias entre el núcleo y el citoplasma. Muy especialmente el tráfico de grandes
moléculas.

La lámina es una estructura hecha de proteínas de filamentos intermedios de filamentos

intermedios característicos llamados “filamentos de lámina o lamino filamentos” cuya función es
darle apoyo y sostén a la envoltura nuclear conservando el volumen del núcleo.

Una vez dentro del núcleo nos encontramos con el adn

En los eucariotas el adn se encuentra asociado a proteinas conformando lo que

[2:46 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: En los eucariotas el adn se encuentra asociado a
proteinas conformando lo que denominamos la cromatina.
El número de moléculas de adn es característico según la especie. En el caso de la especie humana
cada núcleo de cada célula somática contiene 46 moléculas.

Recorriendo el volumen del núcleo, vamos a encontrar una estructura difusa que es en realidad
una acumulación de arn ribosomico, y se denomina nucleolo.

La envoltura nuclear se caracteriza por la presencia de poros a lo largo de toda su superficie. Estos
poros son estructuras proteicas y su función es la de regular el intercambio de sustancias entre el
núcleo y el citoplasma.

Cada poro nuclear está formado por una gran cantidad de proteínas aprox unas 100 prote q
reciben el nombre de “nucleoporinas” estas se organizan formando una serie de anillos. Por ej uno
q da al citoplasma, otro haciael núcleo y uno central que es el que va a determinar el diametro del
canal central. De hecho este anillo central va a regular el diámetro de este canal central.

A través del complejo del poro nuclear se realiza todo el intercambio de sustancias entre el núcleo
y el citoplasma. Esto incluye sustancias sencillas como nucleotidos o iones fosfato que van a
circular a través de canales hidrofilicos (no representados en el esquema que van a permitir El
Paso de estas sustancias sencillas siguiendo su gradiente de concentración a favor y por ende sin
gasto de energía.

Pero tmb entre el núcleo o ek citoplasma hay un intercambio de moléculas de gran tamaño o
incluso de hasta complejos macromoleculares. Por ejemplo todas las proteínas que cumplen
funciones estructurales en el núcleo como las proteínas asociadas al adn o las de la lámina nuclear,
fueron sintetizadas en el citoplasma y luego transportadas hacia el núcleo. Del mismo modo en el
núcleo se producen los arn mensajeros, los arn de transferencia e incluso la
subunidadesribosomales q tienen como lugar de trabajo el Citosol o el citoplasma.

Entonces van a tener q salir.

Todo este tráfico de estas grandes moléculas se hace a través del complejo del poro núclear.

[2:51 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: Las proteínas nucleares que se sintetizan en ribosomes
libres del citosol presentan una señal de localización nuclear.

Esta señal es reconocida por unas proteínas transportadoras llamadas transportinas en general en
este caso importinas, porque se trata de proteínas que van a importar una sustancia hacia el
núcleo, entonces estas importinas reconocen a las proteínas que tienen la señal de localización
nuclear y la conducen hacia el canal central de el complejo del poro.

El complejo del poro presenta unos filamentos que se proyectan hacia el citoplasma y que se cree
que servirían para orientar el transporte hacia el canal central.

Este transporte o translocation es un transporte que implica gasto de energía.

De una manera similar, se produce la exportació…

[2:58 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: A esta estructura se la conoce como collar de cuentas. Y
esta es la compactación básica de la cromatina.
Ahora vamos a analizar más cerca la asociación adn/ proteínas

A la estructura que es la compactación básica de la cromatina se la conoce como nucleosoma .

Está compuesto por ADN y una serie de proteínas llamadas histonas.

La Mol de ADN da vueltas alrededor de 8 de histonas. Y una novena histona se ubica por afuera
estabilizando el complejo.

Si agrego un colorante afín del adn obsérvamos zonas más claras y zonas más oscuras. Las más
oscuras indican q el colorante está más concentrado. Mientras q las más clares muestran
colorante mas diluido. Como este se asocia al Adn Podemos deducir q las zonas oscuras nos
muestran adn mas compactado y las claras nos…

[3:09 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: Elijo al individuo. Extraigo diferentes células.

Extraigo una neurona, célula especializada en la producción y conducción de impulsos nerviosos y

comunicarse con otras células pra provocar algún tipo de estimulación.

Tmb extraemos una fibra muscular especializada en la relajación y resistencia a las tracciones
mecánicas. Tmb sacó células del epitelio intestinal especializadas en la absorción de nutrientes.
Tmb una celula del sist inmunitario una especializada en la fagocitosis de agentes patogenos

[3:19 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: Todas alas células son diferentes entre sí. Ósea que en el
núcleo de cada uno de esas células se encuentra exactamente la misma información genética.

Como es posible q estas células q tienen exactamente la misma info genética sean tan diferentes
estructuralmente y funcionalmente.

Esto es por “expresión diferencial de la información genética” por ejemplo una neurona de toda la
info genética que recibe solamente utiliza aquella que le sirve para desarrollarse como neurona y
comportarse como tal. Esa info esta como eucromatina. La q no le sirve para ser neurona se
encuentra como heterocromatina.

Cada tipo celular usa aquella info q le sirve para desarrollarse según el tipo correspondiente y para
sus funciones específicas. La compactación diferencial de la cr…

[7:23 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: .

[7:27 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: Previo a la división celular la célula duplica cada una de
sus moléculas de ADN de modo de poder repartir la misma cantidad y calidad de información
genética en sus células hijas.

Ahora bien, repartir el ADN en estado de cromatina representa un serio problema para la célula,
que se resuelve compactando la cromatina al nivel máximo posible y dando lugar entonces a la
aparición de los cromosomas, qué no son ni más ni menos que el ADN asociado a proteínas pero
ahora en un estado de ultra compactación que forma una suerte de cuerpos bien concretos qué
ahora si son mucho más fáciles de repartir.
Es por esto que el inicio de la división celular observamos en el núcleo de la compactación de la
cromatina, vemos desaparecer esa figura difusa de montones de moléculas…

[7:30 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: Éste proceso de compactación de la cromatina se lleva a
cabo de una manera ordenada, arrancamos desde el nivel básico que es el nivel de los
nucleosomas, O sea, el nivel de menos compactación de la cromatina.

Ahora estas fibras empiezan a compactarse en una formación que va a recibir el nombre de
solenoide Y que por supuesto es una fibra más gruesa del nivel de núcleosoma. luego este
solenoide se va a seguir pegando, formando una serie de bucles que se apoyan en estos
filamentos proteicos de la matriz nuclear de los cuales hablamos al principio.

Y finalmente esta formación de bucles se va a plegar sobre sí misma dando origen a la forma
básica del cromosoma; con lo cual lo que estamos viendo es que la diferencia entre cromatina y
cromosomas es ni más ni menos que el nivel de compactación.

[7:31 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: ——

[7:35 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: Morfología de un cromosoma

Los cromosomas se hacen visibles al inicio de la división celular, es decir una vez que el ADN se ha
duplicado. El ADN se duplica en estado de cromatina y de ese proceso de duplicación surgen dos
moléculas idénticas entre sí. Ahora, estas moléculas no se separan, sino que quedan unidas por
una región de heterocromatina constitutiva llamada centrómero y así juntas empiezan el proceso
de condensación hasta que alcanzan el nivel máximo de condensación y forman el cromosoma, y
es por eso que vemos a un cromosoma formado por dos partes;

esas dos partes corresponden a cada una de las dos moléculas de ADN que se han condensado y
que son el resultado de la duplicación, esas se llaman cromátidas y como son idénticas se llaman
cromátidas h…

[7:38 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: Te decía que cada cromátidas tiene un brazo que va
desde el extremo hasta el centro o en este caso como está dibujado un cromosoma
submetacéntrico va a tener un brazo corto y un brazo más largo o más no en todos sólo
observarse un extremo separados por una construcción ese extremo separado por una
construcción se llama ADN satélite y vamos a ver que está vinculado con el ADN que tiene
información para la síntesis del RNA ribosoma Nico para al ADN llama a construcción secundaria
recuerda que la construcción primaria es la del centro mero.

Por último una mención a los extremos de las cromátidas que reciben el nombre de hechos de
heterocromatina constitutiva y sirven para evitar que las moléculas de ADN se unan entre ellas
pero al mismo tiempo y tal vez esta …

[7:40 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: cada cromátida tiene un brazo que va desde el extremo
hasta el centromero. En este caso como está dibujado un cromosoma submetacéntrico va a tener
un brazo corto y un brazo más largo. En algunos cromosomas no en todos suele observarse un
extremo separado por una constriccion; ese extremo separado por una construcción se llama ADN
satélite y vamos a ver que está vinculado con el ADN que tiene información para la síntesis del
ARN ribosomico. La construcción que separa al ADN satélite se la llama constriccion secundaria
recuerda que la construcción primaria es la del centro mero.

Por último una mención a los extremos de las cromátidas que reciben el nombre de hechos de
heterocromatina constitutiva y sirven para evitar que las moléculas de ADN se unan entre el…

[7:42 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: cada cromátida tiene un brazo que va desde el extremo
hasta el centromero. En este caso como está dibujado un cromosoma submetacéntrico va a tener
un brazo corto y un brazo más largo. En algunos cromosomas no en todos suele observarse un
extremo separado por una constriccion; ese extremo separado por una construcción se llama ADN
satélite y vamos a ver que está vinculado con el ADN que tiene información para la síntesis del
ARN ribosomico. La construcción que separa al ADN satélite se la llama constriccion secundaria
recuerda que la construcción primaria es la del centro mero.

Por último una mención a los extremos de las cromátidas que reciben el nombre de telomeros.
Estos tmb están hechos de heterocromatina constitutiva y sirven para evitar que las molécu…

[7:48 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: Un cariotipo es un estudio de los cromosomas a partir de
células somáticas en división de una determinada especie. Lo que se analiza es el número de
cromosomas y el tipo de cromosomas. Esto Característico para la especie, así conociendo el
número de tipos de cromosomas de una especie se pueden llegar a determinar si hay alteraciones
cromosómicas, si hay algún cromosoma demás o de menos.

Éste cariotipo corresponde a una célula humana, hay 46 cromosomas y están ubicados de a pares
en parejas, esto es porque se han emparejado los cromosomas homólogos, o sea los que son
iguales en forma y tamaño y provienen uno del padre y uno de la madre.

Los cromosomas homólogos además de ser iguales en forma y en tamaño tienen otra
característica y es que llevan informació…

[7:49 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: El brazo largo del cromosoma y es homólogo del brazo
del cromosoma X, llevan información para las mismas características. Pero eso no sucede con el
brazo corto del cromosoma Y, que no es homólogo del brazo del otro brazo del cromosoma X. En
este caso se dice que estos brazos son heterólogos.

Hay mucha información genética en el brazo heterólogo del cromosoma X, que no está presente
en el cromosoma Y, Y por lo tanto la transmisión hereditaria de todas estas características
depende exclusivamente del cromosoma X.
[7:51 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: Todos los pares de cromosomas homólogos que no son el
par sexual se denominan Autosomas.

Otra de las cosas que podemos determinar con un cariotipo es lo que se denomina la pleoidia del
organismo.

Esta se refiere a cuántos juegos cromosómico llevan ese organismo en sus células somáticas, es
decir cuántos juegos cromosómico recibió de sus progenitores.

[7:57 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: El hecho de tener dos juegos cromosómicos convierte al
organismo en un organismo diploide.

Un juego cromosómico está representado por el cromosoma paterno dentro de cada pareja y el
otro juego cromosómico está representado por el cromosoma o por los cromosomas maternos de
cada pareja. Esos cromosomas fueron aportados o transmitidos a través de las gameta , quiere
decir que tanto la gameta(tanto el espermatozoide como el óvulo) aportaron un único juego
cromosómico, o sea un representante de cada par de cromosomas homólogos.

cuando una célula tiene esta condición, o sea un representante de cada par de cromosomas
homólogos y por lo tanto un único juego cromosómico, se dice que esa célula es aproile

El cariotipo puede servir para determinar si hay alteraciones cromosómicas, si hay alguna
mutación cromosómica producida por un cromosoma de más o de un cromosomas de menos.
ejemplo: síndrome de down) qué se produce cuando en el cromosoma 21 en lugar de haber un par
hay tres, eso es producto de una mala separación de los cromosomas homólogos durante la
formación de las Gametas, cosa que afecta en mayor medida a los óvulos y que aumenta esta
probabilidad con la edad de la mujer, sobre todo después de los cuarentas.

Entonces luego de producirse la fecundación el espermatozoide aporta 23 cromosomas, pero el

óvulo está portando 24, porque el par 21 no se separó correctamente, entonces se forma un
cigoto que tiene 22 pares de cromosomas homólogos pero en el 21 hay una trisomía. Esa trisomía
del cromosoma 21 es lo que comúnmente conocemos como síndrome de Down y no es la única
mutación o alteración cromosómica que puede haber.

Hay otras mutaciones, otras alteraciones cromosómicas pueden afectar a otros pares de
cromosomas homólogos inclusive al par sexual.

[7:57 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: -—

[8:06 p. m., 17/10/2022] Mora Alvarado: Para finalizar, vamos hablar del nucleolo, que no es una
estructura Ensimismo, sino que cuando se tiñe el núcleo con un colorante afín al ADN aparece una
mancha de diferente tonalidad. Esa mancha es el nucleolo y se ve diferente porque este es una
acumulación de ARN ribosomico Y de su unidades ribosómales que se están ensamblando.
No es ni más ni menos que la zona del núcleo donde se concentran todos los genes que tienen
información para la síntesis del ARN ribosomico.

A ese lugar fluyen además las proteínas que forman las unidades ribosómales que llegan. Son
importantes desde el citosol y así en el núcleolo se van ensamblando las unidades ribosómales,
tanto la subunidad menor como la subunidad mayor.

analizando en detalle el nucleolo podemos a observar una zona fibrilar que está formada por las
diferentes moléculas de ADN que acercan, concentran en ese lugar los genes, los fragmentos que
tienen información para la síntesis del ARN ribosomico. a partir de estos fragmentos que en el
cromosoma lo habíamos visto como el ADN satélite se va a sintetizando el adn ribosomico y a este
lugar confluyen las proteínas que forman parte de las subunidades ribosomales y comienza el
proceso de ensamblaje desde el centro hacia la periferia de la mancha del nucleolo.

Entonces, en la medida en que nos movemos desde el centro hacia la periferia del nucleolo vamos
a empezar a distinguir la subunidades ribosomales mas maduras, x eso a la zona externa del
nucleolo se la llama zona granular, porque se van haciendo distinguibles las subunidades
ribosomales en formación.

Finalmente cuando Éstas unidades están formadas salen por separado, son traslocadas a partir del
complejo del poro hacia el citoplasma.