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Staphylococcus Aureus

Carrera: Licenciatura en Genética


Cátedras: Microbiología e Inmunología
Microbiología General
Módulo: Procariontes
Mgter Marta A. Horianski -2019
Clasificación

Familia micrococcaceae
* Genero I Micrococcus
* Genero II Stomatococcus
* Genero III Planococcus
* Genero IV Staphylococcus (40 especies y 15 subespecies)

Estudios recientes demuestran que


el género Staphylococcus se Manual de Bergey 1986
encuentra más cercano a los
géneros Bacillus y Streptococcus.
COLONIZACIÓN HUMANA Y
ENFERMEDAD
Sataphylococcus spp. Causa de enfermedad Colonización humana
 S. aureus Común Común
 S. epidermidis Común Común
 S. saprophyticus Común Común
 S. haemolyticus Infrecuente Común
 S. lugdunensis Común Común
 S. schleiferi - Rara
 S. saccharolyticus Rara Común
 S. warneri Rara Común
 S. hominis Rara Común
 S. auricularis Rara Común
 S. xylosus Rara Común
 S. simulans Rara Común
 S. capitis Común Común
 S. cohnii Rara Común
Micrococcus spp. Rara
 M. luteus Rara Común
 M. lylae Rara Infrecuente
Stomatococcus mucilaginosus Infrecuente Común
Alloiococcus otitidis Infrecuente Infrecuente
 Algunas especies son biota habitual de piel y mucosas de humanos
“Staphylococcus capitis, S. warneri, S. cohnii, S. xylosus y S. sciuri” .

 Otras especies pueden producir abscesos, infecciones piógenas hasta


septicemia mortal, otras intoxicación alimentaria

 Staphylococcus aureus es el patógeno más importante de la familia:


oportunista (25-50 % población sana).

 Única especie en humanos productora de coagulasa


 Descubrimiento Alexander Ogston en 1880.

 Patógeno humano y animales.

 Enfermedades infecciones de la piel y tejidos blandos hasta


infecciones graves que amenazan con la vida.

 Impacto sobre la salud resistencia a múltiples antibióticos


STAPHYLOCOCCUS AUREUS
Características

 Células esféricas Gram (+) de 0,5 a 1,5 μm


 No son móviles y no forman esporas.
 Del griego Staphylé “racimos”
Características del cultivo

 Crecen en condiciones aeróbicas o microaerofilicas


 Temperatura optima 37ºC, pH 7-7,5
 En medios sólidos son colonias amarillo dorado
 Crecen bien en todos los medio de cultivo
 Aislamiento primario en agar sangre de oveja
 Beta hemólisis (hemolisinas solubles)
Beta hemólisis
METABOLISMO

 Obtienen energía a través de las vías


respiratoria o fermentativa (glucólisis, pentosas
fosfato y ciclo del ácido cítrico)
 Utilizan un amplia gama de azúcares
 Poseen la enzima catalasa (desarrollan en
aerobiosis)
 Muy resistentes
 Resisten hasta 50ºC 30 minutos
 Resisten concentraciones de sal hasta 9% NaCl
Pared celular de Gram (+)
Pared celular de S. aureus
Cápsula
Peptidoglicano
Proteína A
Ac. teicoico
Factor de agregación y
otras proteínas
Membrana citoplásmica

Slime Cápsula
ESTRUCTURA EFECTOS BIOLÓGICOS
Cápsula Capa de polisacáridos. Inhibe la fagocitosis,
opsonización, proliferación de mononucleares, facilita
la adherencia. 11 serotipos.
Peptidoglicano Ag importante. Estabilidad osmótica, estimula la
producción de pirógenos endógenos. Inhibe la
fagocitosis, activa el C, atrae PMN. La lisosima lo
hidroliza.
Proteína A Ag específico de grupo. Se une a receptores Fc de
IgG (1,2,4). Inhibe la opsonización y la fagocitosis.
Anticomplemento. Quimioatrayente leucocitario.
Ac. teicoico Ag específico de grupo. Regula el medio catiónico de
la célula bacteriana. Receptor para bacteriófagos.
Sitio de adherencia para receptores en superficies
mucosas (fibronectina)
F. de agregación Se une al fibrinógeno – Fibrina – agreguen o formen
y otras proteínas grupos. Proteínas que se unen al colágeno, elastina y
fibronectina.
Membrana Barrera osmótica, regula el transporte hacia y desde
citoplásmica la célula. Donde se encuentran localizadas las
enzimas biosintéticas y respiratorias
ESTAFILOCOCOS AUREUS: Factores de
patogenicidad
Enzimas Extracelulares Toxinas
 Catalasa  Citolisinas (, β, γ,  y leucocidinas)
 Coagulasa  Exfoliativa (epidermolítica)
 Hialuronidasa  Enterotoxinas (A-E; G-I)
 Fibrinolisina  Toxina 1 - Síndrome Shock tóxico
 Lipasa
 Nucleasa Otros
 β-lactamasas  Componentes de la Pared celular
ESTAFILOCOCOS AUREUS:
FACTORES DE PATOGENICIDAD
PROTEÍNA A
CÁPSULA
Antifagocítica
TOXINAS
Adherencia Lesionan la
ATB Membrana
TSST-1
Shock Toxico
PARED CELULAR EFT
SE A-G Exfoliación
Emesis
INVASINAS
Hialuronidasa
Coagulasa Fibronectina
Fibrinolisina Fibrinógeno - Fibrina
Lipasa
Leucotoxina ADHESINAS Colágeno
Ligandos proteicos
Células epiteliales
Fibroblastos
Monocitos
Epidemiología
Reservorio
 Humano, mamíferos, (microbiota habitual de la piel y las mucosas del
hombre y de los animales), aves, alimentos y agua.

Hospedadores
 Humanos y animales de sangre caliente.

Dosis infectiva mínima (DIM)


 Como mínimo 100.000 unidades.

Estado de portador
 El estado de portador permanente o temporario en niños y adultos es
más frecuente en la región nasofaringe que orofaringe.
 Adherencia al epitelio mucoso por: Receptores de fibronectina para los
ácidos teicoicos.
 Una cepa endógena puede diseminarse a sitios estériles.
 Pueden sobrevivir largos períodos (tejidos, piel, objetos y solucionas
salinas).
Mecanismo de propagación y transmisión

La transmisión se produce por:


 Ingesta de alimentos contaminados con la bacteria o sus
toxinas.

 Contacto con personas, animales (zoonosis) o elementos


contaminados, ocurriendo principalmente por la
contaminación de heridas y mucosas, por la inoculación
accidental a través de pinchazos o cortes con objetos
contaminados y por mordeduras de animales.
ENFERMEDADES
 Intoxicación alimentaria
Producidas por  Síndrome de la piel escaldada
toxinas  Síndrome del shock tóxico

 Impétigo
 Foliculitis
Infecciones  Forúnculos
cutáneas  Carbunco - Antrax
 Infecciones de heridas

 Bacteriemia relacionada con catéter


Enfermedades  Endocarditis
 Neumonía - Empiema
sistémicas
 Osteomielitis - Artritis séptica
Diagnóstico de laboratorio
 Examen microscópico de las muestras
 Cultivo
 Identificación
 Pruebas de sensibilidad a ATB
 Serología

Tratamiento – Prevención
 Drenaje adecuado
 Eliminación de cuerpos extraños
 ATB – Meticilino resistencia
 Difícil prevenir por el estado portador

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