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BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR • Glutaraldehido

TECNICAS HISTOLOGICAS: serie de pasos ordenados que FIJADORES COMPUESTOS


permiten preparar al tejido para su observación a través
del microscopio • Liquido de boutin = acido pícrico + acido
acético y formalina
BIOPSIA: extracción de una muestra de tejido que se • Liquido de zenker- acido pícrico + bicloruro de
examina (formol), también puede ser una necropsia mercúrio + bicromato de potasio
• Medida estándar de un corte histologico: 3-10
3. INCLUSION: incluir el tejido en parafina da
micras
dureza al tejido para permitir su corte
PASOS DE LA TECNICA ORDINARIA/ INCLUSION EN
PARAFINA • Lavar: elimina el exceso de formol
• Deshidrata: elimina el exceso de agua- alcohol
1. TOMA DE LA MUESTRA: biopsia, persona
• Aclarado: xileno- quita pigmentos
anestesiada o animal
2. FIJACION: Conserva el tejido de manera
4. CORTE: microtomo, laminas muy finas- 3- 10
permanente (25 años), la muestra debe
micras
sumergirse en un fijador inmediatamente
5. TINCION: contraste y destaca elementos dela
después de su obtención (formol/formalina-
célula, entra en colorante cada 30 s eosina
formaldehido) al 37%, en disolución con agua el
(acido) Hematoxilina (básico)
formol debe estar de un 5- 10% para que
6. MONTAJE: superficie donde se pone la muestra-
funcione como amortiguador o buffer
aceite de inmersión (mayor resolución en el
microscopio), cubreobjeto, laminilla

TECNICAS DE COLORACION/ TINCION

HEMATOXILINA Y EOSINA: coloración dicromática típica

• Eosina- colorante acido, carga negativa


(aniónica), reacciona com grupos catiônicos y
proteínas del citoplasma (ROSADO), acidofilia
• Hematoxilina- colorante básico, carga positiva
(catiônica, reacciona com los fosfatos de ácidos
La muestra se sumerge en una cantidad 5 veces nucleicos, sulfatos de los gags, grupo carbóxilo
mayor que su volumen, durante 48 horas em proteínas (VIOLETA) Basofilia
1cm 3 de muestra = 5cm3 de formol
LA CELULA- unidad estructural y funcional delos
VENTAJAS DEL USO DE FORMOL organismos multicelulares
• Detiene el metabolismo celular • Eucariota: núcleo (hongos, protozoários,
• Impide la degradación enzimática por autolisis parasitos, insectos, animales, etc) tipo de
(autodigestion) células mas abundantes
• Destruye patógenos, bacterias, hongos, vírus • Procariota: no núcleo (Bacterias)
• Endurece el tejido
NOTA: no solamente las células procariotas causan
FIJADORES SIMPLES enfermedades
• Alcohol FUNCIONES GENERALES DE LAS CELULAS EUCARIOTAS
• Formalina/formol – ftmaldehido
• Bicloruro de mercúrio • Respiración- ciclo de Krebs
• Bicromato de potasio • Nutrición- lípidos, proteínas, sales, carbs
• Acido pícrico-acetico- ósmico • Relación- tejidos
• Reproducción- meiosis y mitosis 2. VESICULAS: transporte y almacenamiento de
proteinas, enzimas, hormonas, viajan por
El tamaño de las células depende de su función
exocitosis
• células musculares son las mas grandes Transporte vesicular
• células de la piel y mucosas son muy pequeñas
• Endocitosis: incorpora moléculas y otras
3 elementos que componen a la célula: membrana sustancias a la célula- formación y aparición de
plasmática, citoplasma y núcleo vesículas desde la membrana plasmática
3 elementos mas importantes: membrana plasmática, • Exocitosis: moléculas sintetizadas y otras
mitocondrias, núcleo sustancias abandonan la célula- fusión de las
vesículas procedentes de organelos con la
El núcleo es el organelo mas grande de la célula- membrana plasmática – modalidad primaria de
contiene el genoma y enzimas para la replicación del secrecion
ADN y transcripción del ARN
Transporte membrana
CITOPLASMA y protoplasma- parte liquida de las
células+ material inorganico • Transporte activo: las moléculas en contra de su
gradiente de concentración requieren energía-
• Region fuera del núcleo ATP
• contiene a los organelos • Transporte pasivo: no requieren energía
• Citoesqueleto: microtúbulos, filamentos y • Proteínas transmembranales: transfieren
proteínas moléculas pequeñas a traves de un conducto
• Inclusiones- no tienen funcion formado por proteinas
COMPOSICION DEL CITOPLASMA
3. RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO
• Agua- 75 % contribuye al metabolismo • Presencia de ribosomas
Tejidos mas secos: huesos y dientes • Es el sistema de la síntesis proteica junto con los
• Proteínas: realizan la función estructural, ribosomas (procesos de transcripción y
síntesis, transporte, inmunológicas, las no traducción)
estructurales dan ordenes o regulan • Produce estructuras proteicas, se extiende
• Lípidos: regulan la temperatura corporal, desde el citoplasma hasta la membrana nuclear
síntesis de hormonas y vitaminas
• Carbohidratos: energía- metabolismo Morfología: sacos aplanados con ribosomas
• Material inorganico: iones de NA+, K + y CA2+ (cisternas) e interconectados por túbulos y vesículas
que comunican con el aparato de Golgi
PROTOPLASMA: abarca desde la membrana celular
hasta la membrana nuclear

CITOPLASMA: contiene a los organelos 4. RETICULO ENDOPLASMICO LISO- forma tubular,


no está asociado con los ribosomas, es una
ORGANELOS MEMBRANOSOS continuación del RER
• Libre de ribosomas
1. MEMABRANA PLASMÁTICA: bicapa lipídica,
• Es el órgano mas desarrollado en las células
forma el límite de la célula con el exterior
productoras y secretoras de esteroides
COMPOSICIÓN: fosfolípidos, colesterol, glucolípidos • Almacenamiento y absorción de lípidos,
y proteínas (50%) hormonas
• Metabolismo de lípidos, esteroides, glucogeno y
• Anfipática: hidrófoba- exterior, hidrofílica-
formación y reciclaje de membranas
centro (almacena el agua)
• Desintoxicacion de sustancias nocivas (enzimas
desintoxicantes)
5. RIBOSOMAS En algunas ocasiones de liberan las enzimas de los
• Esenciales para la síntesis de proteínas lisosomas y producen la muerte celular
(ARN- aminoácidos/péptidos)
9. VACUOLAS
• Formados por ARN ribosomal y proteínas
• Transporte de fluidos, proteínas, minerales,
ribosomasles
solidas
• En grupos forman polirribosomas o polisomas-
• Se forman a traves de vesículas
algunos están aislado
• Balnce hídrico- cuanta agua se necesita en la
célula
6. APARATO DE GOLGI
• Endocitosis y exocitosis
• Complementación de la formación de proteínas,
plegamiento
• Empaquetamiento y clasificación de proteínas
10. PEROXISOMAS
(como DHL)
• Rompen y producen peróxido de hidrogeno
• Es muy desarrollado en células secretoras
H2O2, degradación de ácidos grasos
(glándulas)
• Modifica algunas vesículas • Oxidasas y catalasas
• Desintoxican varias moléculas por lo que son
• Glucosilación (adición de monosacáridos) de
abundantes en las células renales, hepáticas y
proteínas y selección de su destino
macrófagos
• Glucosilación de lípidos
• Almacenamiento y distribución de lisosomas NO MEMBRANOSOS
• Síntesis de polisacáridos de la MEC (ribosomas/citoesqueleto/centriolos)

11. CITOESQUELETO
• Mantiene la forma de la célula
7. MITOCONDRIA: “horno de la célula” producción
• Adhesiones celulares, transporte intracelular y
de energía (ATP)- ciclo de Krebs (matriz
extracelular
mitocondrial) y fosforilación oxidativa (36 ATP)
• Microtubulos, filamentos intermédios
• Abundantes en las célula que generan y gastan
(proteínas- resistência a la tracción),
gran cantidad de energía (células musculares)
microfilamentos (actina)
8. LISOSOMAS
• Digestión intracelular
12. CENTRIOLOS
• Vacuolas- vacías por dentro
• Organiza microtúbulos
• Producidas por el RER y aparato de Golgi
• Ayuda a la localizacion del núcleo y otros
• Contiene enzimas digestivas que rompen la
organelos
mayoría de las biomoléculas
• Apoptosis TRADUCCION Y TRANSCRIPCION
• Autofagia (mecanismo celular por el cual varias
proteínas son degradadas por lisosomas) • Información genética contenida en DNA
• Fagolisosomas- defensa por fagocitosis, dentro • Genes (A partir de la síntesis de proteínas)-
de ella ocurre la digestión del antígeno (sistema ayudan al metabolismo y estructura,
inmune)
1. TRANSCRIPCION- cambio del ARN a la secuencia
ENZIMAS original de ADN- se forma el ARNm
2. TRADUCCION- el ARN codifica para
• Lipasas - LIPIDOS
• Glucosidades - CARBOHIDRATOS ARN polimerasa- transcripción
• Proteasa- PROTEINAS
• Realiza una cadena complementaria de ARN
• Nucleasa – A. NUCLEICOS
que se asemeja a la original
• Codón de inicio
• Cada 3 bases codifican para un aminoacido
DNA (molde)- (3´- 5´)
• 1er aminoácido metionina
ARN- (5´y 3´)
ELONGACION:
ADN- adenina
• La cadena de aminoácidos se extiende
ARN- uracilo • El ARNm se lee un codón a la vez

SITIO A: se lee el codon y llega un ARNt y se une a el


(entra)

SITIO P: enlace peptídico, se unen los aminoácidos


(parte media)

SITIO E: Traslocacion, el ARN se desplaza hacia adelante


y entra un nuevo codon al sitio A (salida)
TRANSCRIPCION- Iniciación, Elongación,
Terminación
TERMINACION
INICIACIÓN:
• La cadena polipeptídica es liberada
• Promotor- funciona como molde/ guia, se
• codón de terminación o paro – UAG, UAA, UGA)
encuentra al inicio de cada gen, complejo
entra al sitio A del ribosoma
• La ARN polimerasa separa las cadenas de ADN,
• Flota hacia afuera (factor de liberación)
molde mas sencillo para la transcripción
• Complejo proteico que da inicio a la
transcripcion
TRANSLOCACION DE PROTEINAS- cambiar la ubicación
ELONGACION de las proteínas

• La ARN polimerasa se desplaza sobre la cadena • síntesis de proteínas- RER, Ribosomas


de DNA para seguir con la cadena de RNA 5´- 3´, • Interno: dentro de la célula
crece el transcrito • Externo: fuera de la célula
• Sistema de envio de proteínas a un lugar
TERMINACIÓN
correcto
• Terminadores- indican que se ha completado el • Peptido señal- etiquetas moleculares,
transcrito de ARN secuencias de aminoácidos- dirige la proteína a
• Se libera la ARN polimerasa su destino
• El transcrito se libera fuera del núcleo
TIPOS DE TRANSPORTE

• Transporte post traducción


TRADUCCION 1. Proteínas sin péptido señal: permanencen en el
citosol, mantienen en equilibrio del agua
• El ARN ingrsa al ribosoma para las síntesis de (osmosis) dependiendo del gradiente de
proteínas concentración en la membrana semipermeable
• Codón de inicio AUG- metionina
• A, P, E PEPTIDO SEÑAL
• Iniciación, elongación y terminación • Aminoácidos hidrofóbicos- cerca del extremo
amino de la proteína
• Cuando la secuencia sale del ribosoma, la
INICIACION: péptido señal interacciona con la particula de
reconocimiento de la señal (SRP) detiene el ubicación en el núcleo y mayor parte de
crecimiento adicional de la cadena polipeptídica organelos citoplasmáticos, algunas contienen
hasta su reubicación en la membrana del RER proteínas de virus, material de almacenamiento
• Importación hacia organelos ajenos al sistema y metabolitos.
endomembranoso
LESIONES CELULARES
• En el RER termina la síntesis de proteínas
• Agresión a la célula, provocan alteraciones en
INCLUSIONES CELULARES
su estructura y función, algunas desencadenan
• Sustancias procedentes de la actividad muerte celular
metabólica de la célula, están contenidas en el • CAUSAS MULTIFACTORIALES
citoplasma Membrana- corte
• Se consideran como componentes sin vida, no Daño ADN- radiación
tienen funcion Receptores en canales por bombas iónicas
• Rodeadas por membranas
• La célula ante un estimulo se adapta o es
incapaz de hacerlo, lo que produce una lesión
1. PIGMENTOS: poseen color propio, no necesitan reversible o irreversible( progresiva)- necrosis y
tinción apoptosis
• LIPOFUSCINA/pigmento de desgaste: pigmento REVERSIBLE: los cambios funcionales y morfológicos se
dorado, se observa fácilmente en células que no revierten si elimina el estrés de la célula
se dividen neuronas, musculares cardiacas y
esqueléticas. Lípidos oxidados, fosfolípidos, -Dispercion de ribosomas
metales y moléculas orgánicas como
-Dilatacion del Retículo
consecuencia de la degradación oxidativa y
digestión mitocondrial, también es el resultado - marginación de la cormatina
del envejecimiento de la célula. Indicador de
-Tumefacción mitocondrial
estrés celular
• HEMOSIDERINA- complejo de hierro, residuos Características: reducción de la fosforilación oxidativa-
no digeribles de la hemoglobina, su presencia se metabolismo, depleción del ATP, hinchazón celular
relaciona con la fagocitosis en eritrocitos
IRREVERSIBLE: no hay recuperación celular, cambios
(fagocitosis: destrucción de microorganismos)
bioquímicos, estructurales y perdida funcional de la
• MELANINA: melanócitos, piel, color negro, se
célula
oxida em presencia de peroxido de hidrogeno,
protege de las radiaciones solares Apoptosis- programada Necrosis- lesión

2. LIPIDOS: gotas de grasa, inclusiones nutritivas CAUSAS


que suministran energía para el metabolismo -Hipoxia: deficiencia de oxigeno- irreversible
celular, aparecen en periodos breves en las
células intestinales y en periodos prolongados -Agentes químicos- oxigeno, glucosa, sódio- reversible
en los adipocitos, -Agentes infecciosos, vírus, bactérias, parasitos, hongos

3. GLUCOGENO: almacenamiento de glucosa, -Reacciones inmunologicas- anafilacticas- alérgeno,


hepatocitos- hígado y fibras musculares gastrointestunal, respitarorio
estriadas, aprox 350g
-Trastornos genéticos- errores cromosomicos

-Agentes físicos- mecanismo térmicos, radiacion,


4. CRISTALES: las proteínas y sales forman presión
cristales, células de Sertoli (sustentaculares) y
-Desequilibrio nutricional- hipo hipernutrición
células de Leydig (intersticiales) en el testiculo,
APOPTOSIS- muerte celular programada CASEOSA: bacteriana, forma espacifica de coagulación,
aspecto de queso
• Procesos fisiológicos normales
• Autodigestion controlada GRASA: destrucción de áreas de grasa por acción
• Cuerpos apoptóticos- contienen organelos y enzimática-lipasas
material nuclear
TEJIDO EPITELIAL – ENDODERMO
• Es rápida
• NO TIENE REACCION INFLAMATORIA • Aposicion estrecha de las células
• No se rompe la membrana • Tejido principal y vital
• Recubre- por fuera
Sistema de señalamiento- respuesta a una agresión,
• Reviste- por dentro- cavidad pleural,
receptor en la membrana y lo capta el sistema
pericardiaca y peritoneal
inmune- capasas (reacción en cascada)- rompe al
• Resistente, células muy inidas (impenetrable),
citoesqueleto y encoge la célula-migracion de los
no se deforma, AVASCULAR, forma barrera
organelos a la membrana celular- formación de
entre el medio externo e interno, barrera
burbujas en la membrana- separación (cuerpos
selectiva
apoptóticos)- fagocitado por sistema inmune
• Debajo está el tejido conectivo
• Capasas- reacción en cascada • Cohesión- células muy juntas
• Factores de coagulación (14) • Polaridad- región apical(luz), lateral (uniones)
basal
• Escasa sustancia intercelular
NECROSIS- muerte celular accidental, patológico • Células geométricas

• Entorno físico o químico desfavorable FUNCIONES GENERALES


• Daño a la membrana plasmática
Protección- piel- queratina
• Perdida en la integridad de la membrana
plasmática, entrada de Na y agua- Transporte
edematización, muerte por estallido de la célula
Secreción- tejido epitelial especializado, glandular
• SIEMPRE RESPUESTA INFLAMATORIA a causa de
la ruptura de membrana, afecta a células Absorción- sustancias, comida
vecinas
Receptora- terminaciones nerviosas, olfato, gusto, oido,
EXAMEEEN vision

CAMBIOS NUCLEARES EN LA NECROSIS CLASIFICACION

Picnosis: retracción e incremento de la comoatina, Fisiológica: revestimento, glandular


disminuye el tamaño del núcleo
Histologicamente
Cariorrexis: fagmentacion del núcleo por picnosis
1. Simple: uma sola capa
Cariolisis: núcleo expulsado de la célula, disminución en • Plano/escamoso: núcleo alargado y aplanado
la tinción nuclear (sistema vascular- endotelio, cavidades del
organismo- mesotelio, capsula de Bowman-
TIPOS DE NECROSIS
riñón, alveolos pulmonares)
COAGULACION: célula coagulatoria por • Cubico: núcleo centrado, redondeado,
desnaturalización de proteinas distribución equitativa del citoplasma (glándulas
exocrinas, superficie del ovario- epitelio
LIFECUACION: bacteriana, hongos, acumulación de
germinal, tubos renales, folículos de la tiroides)
células inflamatorias, material cremoso-pus
• Cilindrico- menos citoplasma en la región basal,
núcleo alargado (intestino delgado, colon,
vesucula viliar, glándulas gástricas y estomago)
• Seudo estratificado: aparenta tener dos o mas HOLOCRINAS: el producto se acumula en la célula en
capas pero no es así, forma de las membranas, maduración, sufre apoptosis- cuerpos apoptóticos-
algunos huecos (tráquea, conducto deferente, glándulas sebaseas
epidídimo-conductos eferente)
SEGÚN SU CANTIDAD
2. Estratificado: 2 o mas capas, se nombra segun Unicelulares- células individulales distribuidas entre
las ultimas dos capas que esten hacia la luz células no secretoras, sistema digestivo y respiratório
Plano estratificado- epidermis, cavidad bucal, CELULAS CALCIFORMES: MOCO EN EL INTESTINO Y VIAS
esôfago y vagina RESPIRATORIAS
Cubico estratificado: glândulas sudoríparas,
galndulas exócrinas, union anorrectal MULTICELULARES: mas de una celula secretora
Cilindrico estratificado: glândulas exócrinas, PARTES DE LA GLANDULA MULTICELULAR
union anorrectal
3. Transicional: vias urinarias inferiores, cálices del Conducto : celulas epiteliales simple cubicas
riñon hasta la uretra, vejiga- urotelio, células Adenomero: células secretoras, sintetizan la sustância
convexas- forma de paraguas
RAMIFICACION DEL CONDUCTO
NOMBRE DEL EPITELIO- t.
epitelial+simple/seudoestratificado/estratificado+ • Simple: um conducto
forma • Compuesto conducto ramificado

SEGUN LA FORMA DEL ADENOMERO

GLANDULAS: parte especializada del t. epitelial NOTA: solo los adenómeros se pueden clasificar como
ramificados, no confundir con el conducto compuesto
• El SNC activa las glándulas
Tubular: forma de tubo recto (intestino grueso)
CLASIFICACIÓN
Glomerular: tubular simple enrollado, profundidad de la
Según el destino de sus productos dermis (glándulas sudoríparas)
ENDOCRINAS: secretan sus productos en el tejido Tubular ramificada: porción secretora ancha, secrecion
conjuntivo, torrente sanguíneo- HORMONAS mucosa- estomago-piloro, útero
Paracrinas: exocitosis, solamente tienen efecto en las ACINOSO/ACINAR: redondeada u ovoide, luz pequeña
células adyacentes (local), no alcanzan el torrente
sanguíneo Alveolar: esferoidal com luz mas amplia

Autocrinas: las secreciones activan a la misma célula, Sacular: irregular y la luz esta ocluida por las células
ciclo cerrado exfoliadas que se secretan

EXOCRINAS: conductos que conectan con la superficie MIXTA: tuboalveolar, tuboacinoso

SEGÚN SU MECANISMO DE SECRECION- EXOCRINAS CLASIFICACION SEGÚN SU TIPO DE SECRECION

MEROCRINAS: exocitosis-mecanismo de secrecion mas Mucosas: viscosas y babosas (moco de la nariz,


comun, transporte celular activo, vesículas limitadas por secreción vaginal- mucinógeno)
membranas- calulas acinares pancreaticas
Serosas: acuosas-porteicas, clara, saliva
APOCRINAS: acumulación del producto en la región
MIXTAS: acinos com mucosas y serosa, parte serosa em
apical, desprendimiento de la región apical cubierta por
la superfície- muy morada, parte mucosa- centro blanco
membrana plasmática- glándula mamaria
• DINEINA- movimiento ciliar
• Sistema respiratorio y trompas de Falopio

REGION LATERAL

• Union en las células epiteliales


• Barrera al paso de sustancias
• 3 tipos de uniones-ocluyentes, adherentes
comunicativas

OCLUYENTES (zónula occludents)- CLAUDINA Y


OCLUDINA
REGIONES CELULARES
• Porción superior se la region apical
Region apical: • Barrera, uniones estrechas impermeables
• Microvellosidades, esterocilios y cílios • Impiden la migración de lípidos y proteínas a la
• Enzimas región superior y lateral
• Canales iônicos- Na UNION ADHERENTES
• Proteinas transportadoras
• Eestabilidad a las células epiteliales {
MICROVELLOSIDADES: evaginaciones em la region • Unión del citoestqueleto de +una célula con el
apical de otra
• AUMENTAR LA SUPERFICIE • Mnatenimiento de la unidad estructural del
• MAYOR ABSORCION epitelio
• Cortes e irregulares, largas y uniformes • Actina, microtúbulos, filamentos intermedios,
microfilamentos
Proteínas, VILLINA(ancla filamentos de actina em la
punta), filamentos de actina em la base, Fimbrina y Zonulas adheres: zona pequeña con filamentos de
espina y fascina- proteínas formadoras de fascículos de actina- promueve la adhesion lateral
actina Mocula adheres: filamentos intermedios, favorece
Miosina I: movimiento unión puntual localizada entre las células epiteliales
(desmosomas)
Espectrina: fija los filamentos de actina al ápice celular
moléculas de adhesión celular CAM- pegamento de las
ESTEROCILIOS- EPIDIDIMO-conducto deferente (genesis, células, proteínas de adhesion celular. Comunicacion
mantienen espermas) y células del oído interno inter y intracelular
(sensibilidad, mecanoreceptores, protección)
DESMOSOMAS: “union de cuerpos” union muy fuerte
No se dobla
Desmogleinas, desmocolinas: unen las membranas, fijan
• Actina, fibrina, ERZINA (fija los filamentos a la filamentos inetrmedios, homogenización de las células-
membrana plasmática de los estereocilios) forman el tejido
• Falta de villina en los extremos
UNIONES COMUNICANTES: intercomunicación celular,
• Los estereocilios de los epitelios sensoriales no
intercambio de iones, moléculas regulatorias y
tienen ezrina ni actinina α.
metabolitos, es como un tubo vacio- el contenido
CILIOS: en casi todas las células del organismo citoplasmático puede ir de una célula a otra

• Evaginaciones de la membrana plasmatica REGION BASAL- lamina lucida, lamina densa


• La estructura interna esta formada por
Mmenbrana basal- estructura fibrosa, sitio de sadhesion
MICROTUBULOS- tubulina, agrpados en 9
del tejido epitelial con el tejido conjuntivo, filtra
tripletes
sustancias que pasan al epitelio o provienen de este, • Abundante material intercelular
proporciona estructura durante la formación del tejido • CAPACIDAD DE REGENERARSE
• MESODERMO
Uniones célula- MEC: fija las células a la matriz
extracelular TEJIDO CONJUNTIVO DEL ADULTO
Hemidesmosomas: unión por fibras, adhesiones focales LAXO- menos compacto- SIEMPRE EN LA PIEL
REPLIEGUES DE LA MEMBRANA: aumenta la superficie DENSO: regular, irregular (según la orientación de sus
fibras)
Colageno- tejico conjuntivo
Tejido conjuntivo especializado
Sostén al tejido
• Adiposo
LAMINA LUCIDA
• Cartilaginoso
Colageno tipo IV • Óseo
Lamininas- proteínas de la lamina basal • Sanguíneo
• Hematopoyetico
Integrinas- proteínas de la hemidesmosoma • Linfático
Glicoproteinas- union de la lamina- colageno tipo IV- FUNCION
lamina basal
• Soporte estructural/ fibras de colageno
FUNCIONES • Medio de intercambio
Adhesión estructural • Defensa y protección- sangre
• Deposito de grasa
FILTRACION
TEJIDO CONJUNTIVO LAXO
Armazon histico, cicatrización y regeneración celular
• - fibras + células + sustancia fundamental
Rgelacion celular y ploriferacion • Fibras de colageno delgadas
Hemidesmosomas: fijan los filamentos intermedios del • Sustancia fundamental gelatinosa
citoesqueleto con la membrana basal • Difusión de oxigeno y sustancias nutritivas
• No es compacto
UNIONES CELULAS- MEC • Difusión de dióxido
Union- receptores- reciben señales, migración de las UBICACIÓN
células epiteliales en la reparación de heridas
• Se asocia con el TE
Adhesiones focales: fijan los filametos de actina al
• Siempre en la piel
citoesqueleto y la membrana basal
• Reviste cavidades internas, gastrointestinal,
TEJIDO CONECTIVO- CONJUNTIVO corazón, pulmones
• Glándulas
• Conecta con otros tejidos
• Vasos sanguíneos
• Esta en medio
• Sostén T. CONJUNTIVO DENSO IRREGULAR
• Población celular amplia
• + fibras – células – sustancia fundamental
• No tiene estratos
• Fibras de colageno gruesas, orientadas em
• MUY VASCULARIZADO E INERVADO
haces (conjuntos) en varias direcciones
• Conserva la integración del cuerpo de manera
• Resistencia fuerzas tensoras que actuan sobre
funcional- colageno
órganos y estructuras
• Tejido fibroso
• Submucosa (órganos huecos /intestino)
• Células y MEC
• Dermis- capa reticular profunda
• No se deforma FIBRAS DE COLAGENO

T. CONJUNTIVO DENSO REGULAR • Colageno tipo I


• Flexibles, resistencia notable
• Muchas fibras de colageno, escasa SF, células
• Fibras compuestas por 3 microfibrillas de
• Resistencia máxima
colageno
• Tendones
• Ligamentos FIBRAS RETICULARES

COMPOSICION DEL TEJIDO EN CELULAS • Fibras ramificadas, organización en red


• Colageno tipo III
INMOVILES/FIJAS
• Armazon de sostén para los componentes
• Fibroblastos- principal célula del TC, síntesis de celulares de tejidos y órganos
fibras de colageno, elásticas y reticulares
FIBRAS ELASTICAS
• Macrófago- células fagocíticas, contienen
muchos lisosomas- monocitois- respuesta • Estiramiento y distencion
inmunitaria • Elastina- hidrófoba
• Adipocitos: almacenamiento de lípidos, síntesis • Apariencia de esponja
de hormnonas y factores de creciminetp • Enlaces cruzados
• Mastocitos: medula ósea- reacciones • Microfibrillas de fibrina
inflamatorias, vasodilatación, sistema inmune • Enlaces covalentes de DESMOSINA e
• Pericitos: capilares, estructura,células ISODESMOSINA
protectora del endotelio • Ligamentos
• Células madre adultas(mesenquimales):
diferencian vários tipos de células, gran SUSTANCIA FUNDAMENTAL
capacidade de regeneracion Gel- agua+ proteínas
MOVILES • Parte de la MEC
• Linfocitos: reconocen antígenos y son efectores • Espacio entre células y fibras
en la inmunidad • Sales, glucosas, GAGs, proteoglucanos,
• Células plamaticas- plasmocitos: produccion de glucoproteinas multiadesivas
anticuerpos • Sosten mecânico y estructural, comunicación
• Neutrofilos: fagocitosis de las bacterias, extracelular
inflamacion • Barrera bioquímica, regula las funciones
• Eosinófilos: antiparásitos, reacciones alergicas metabólicas
• Basófilos: medula ósea, reacciones GAGs- Glucosaminoglucanos
inflamatorias
• Monocitos : células precursoras de los • Propiedades físicas de la sustancia fundamental
macrófagos, fagocitosis • Son los mas abundantes
• Carga altamente negativa, grupo carboxilo y
FIBRAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO: están presentes en sulfato, atraen agua
distintas cantidades según la función y necesidades • Forman un gel hidratado
Son producidas por fibroblastos- proteínas y péptidos • Armazon estructural- rigidez
largos • Se unen a una proteína central (covalente)
- Condrotin sulfato
• Resistencia a la tracción, elasticidad y sostén - Queratan sulfato
• Resistencia tensora - Dermatan sulfato
• Se tiñen con eosina- rosa claro y colorantes - Heparan sulfato
ácidos - Acido hialuronico/ hialuronano
PROTEOGLUCANOS • Mas del 95% del cartílago corresponde a MEC
• Condrocitos escasos pero esenciales para la
• Agrecano (condrotin y queratan sulfato:
producción de MEC
responsables de la hidratación de la MEC)
• Decorina: une moléculas de colageno CARACTERISTICAS DEL CARTILAGO
• Versicanno: interacciones entre células y MEC
• Soporte para los tejidos blandos
• Sindecano- unión al cito esqueleto con actina
• Resiste a tensiones mecánicas
Los GAGS pueden estar compuestos por varios tipos de • Presencia de pericondrio- excepto em el
proteoglucanos o solo uno cartilago fibroso
• No tiene nervios ni vasos
Proteínas multiadhesivas
COMPOSICION DE LA MEC
• Estabilización de la MEC y vinculación en
superficies celulares Células 3- 5%
• Sitios de unión para las proteínas de la MEC
Glucoproteínas multiadhesivas 5%
• Modulan la reacciones relacionadas al
movimiento Proteoglucano- agrecano 9%- hialuronato,
• TENACINA: cicatrización de heridas y adhesión condrotin y queratan sulfato
de la MEC
Fibras de colageno 15% (el mas abundante
• Lamninina- laminas basales y externas
colageno tipo II 80%, 5% II, VI, X, XII. XIV, 15%IX, XI)
• Fibronectina: adhesión celular
• Osteopontina: une a los osteoclastos Agua intracelular 60- 80%
• Enactina/nidogeno: vincula la laminina con
CARTILAGO HIALINO
colageno tipo IV
• Aspecto vitreo
TEJIDO ADIPOSO
• Condrocitos en lagunas
• Tejido conjuntivo especializado, cumple una • Grupos isogenos
función importante en la homeostasis • Articulaciones- superficie de fricción,
energética lubricación articular
• Adipocitos • Osificacion endocondral
• Almacena dentro de gotitas de grasa • PERICONDRIO DENSO
• Trigliceridos: forma mas concentrada de • Sufre calcificación
almacenamiento de energia em el ser huamno • Colageno tipo II
(9cal/g) • Esqueleto fetla, superficie articular, nariz y
• Carbohidratos y proteínas 4 cal/ g laringe
TEJIDO ADIPOSO BALNCO: en adultos: almacenamiento
de energía, aislamiento térmico, amortiguamiento de Grupos isogenos
órganos y secreción de hormonas
Matriz territorial: rodea al grupo isogeno
TEJIDO ADIPOSO PARDO: vida fetal, neonatos y escaso
en vida adulta Matriz interterritorial: esta entre los grupos isogenos

TEJIDO CARTILAGINOSO Elástico

Cartílago: forma especializada del TC • Elastina, agrecano


• Presencia de pericondrio
• Cubren las uniones de los huesos • No sufre osificación
• Nariz y oreja • Sostén flexible para tejidos blandos
• Células. Condrocitos • No se nota la MEC ni grupos isogenos
• MEC ,uy especializada: elemento funcional • Fibras elásticas
• Pabellon auricular y epiglotis Macromoleculas: condrotin, queratan sulfato y
hialuronato- resistencia a la compresión

Glucoproteinas multiadhesivas: adhesión de células


CARTILAGO FIBROSO
osea
• Fibras de colageno regulares (tipo I) OSTEONECTINA: Adhesivo entre el colageno y los
• Sufre calcificacion cristales de hidroxiapatita( da dureza)
• NO TIENE PERICONDRIO
• Resiste a la deformacion de fuezas externar Proteínas dependientes de vitamina k (coagulación)-
• Condrocitos escasos osteocalcina-captura el calcio de la circulación, atrae y
• Es duro estimula los osteoclastos en el remodelado óseo
• Discos intervertebrales, discos articulares, • Gran dureza y consistencia, muy vascularizado
sinfisi del púbis e inflexible
TEJIDO OSEO Comocision celular
• Tejido duro • Osteoprogenitoras: dan origen, derivadas de
• Rodeado por otros tejidos células mesenquimales, en reposo se
• Puede regenerarse transforman en ostoblastos y secretan Matriz
FUNCIONES ósea, borde del tejido
• Osteoblasto: secreta matriz ósea- T esponjoso,
18% del peso corporal T compacto
• Osteocito: Maduro, esta em la matriz osea,
• Sosten- tejidos blandos
lagunas(osteoplasto) canalículos- conexion
• Proteccion a los organos- tórax, cabeza,
entre osteocitos
columna
• Osteoclastos: macrófagos, multinucleados,
• Movimiento- músculos
fagocita a outro osteoclasto para volverlo
• Homeostasis mineral: calcio y fosfato
osteócito
• Producción de células sanguíneas
(hematopoyesis)- medula roja HUESO ESPONJOSO O AREOLAR
• Hidroxiapatita
• Tuberculos
• Hueso esponjoso- medula ósea roja
• Epifisis de huesos largos
• Hueso compacto: medula ósea amarilla
• Realiza hematopoyesis
CLASIFICACION SEGÚN SU FORMA • Corre el tejido vacular
• Endosmio: células de revestimento oseo
• Largos- longitud
• Soporte muy rígido
• Cortos: 3 dimensiones iguales
• Permite la preservacion del hueso compacto
• Planos: delgados y anchos
• Irregular- forma indefinida HUESO COMPACTO

MATRIZ OSEA • Laminillas


• Diafisis
• Colageno tipo I
• Laminillas concéntricas- hacen círculos
• Colageno tipo V, III, VI,VIII
alrededor de vasos sanguineos
• 90% del peso total de las proteínas de la matriz
• Laminillas circunferenciales- alrededor de todas
ósea es colageno
la laminillas- exterior
SF: desarrollo, crecimiento, remodelado, regulación • Laminillas intersticial- llenan los espacios
ósea • Porción externa de los huesos largos
• Predomina la matriz ósea
• Osteocitos en lagunas
• Canales de Havers
• Canales de volkman

PERIOSTIO

• Membrana
• Superficie externa
• Cubre el hueso hasta los lugares de inserciom
de tendones
• Vasos sanguíneos y nervios

FUNCIONES:

• Aisla y protege al hueso de otros tejidos


• Recibe irrigación, inervacion y puntos de
inserciones
• PARTICIPA ACTIVAMENTE EN EL CRECIMIENTO
DEL HUESO
• Fija al hueso a la red de tejido conjuntivo

ENDOSTIO

• Reviste la cavidad medular


• Conteien células osteoprogenitoras
• Activo durante el crecimiento del hueso,
reparación o remodelacion

TODOS LOS HUESOS ESTAN RODEADOS POR TC

OSIFICACION ENDOCONDRAL

• Cartílago hialino
• Calcificacion por deposito de hidroxiapatita
• Penetran al hueso vasos y nervios
• Forma la cavidad medular
• Remodelacion- diáfisis(t. compacto) epífisis (t.
esponjoso)
• Formación total del T. esponjoso y cartílago
epifisiario solo en sitios de articulación

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