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HISTOLOGIA
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Técnica de laboratorio (parafina)

1. Obtención de la muestra
2. Fijación (formol)
3. Deshidratación (alcohol)
4. Aclaramiento (xileno)
5. Inclusión (parafina)
6. Formación del bloque
7. Se corta en un microtomo (5 a 8 micras) y se pone en el portaobjetos.
8. Se rehidrata (agua)
9. Se tiñe

Colorantes:

• Eosina: tiñe bases de color rosa (citoplasma).

• Hematoxilina: tiñe ácidos de color azul (núcleo).

• Histoquímica: aplicación de reacciones químicas en la técnica histológica, con el fin de localizar ciertas
sustancias o su actividad y moléculas específicas.

• Inmunohistoquímica: reacción de un antígeno-anticuerpo en un tejido (inmuno-oro, inmunofluorescencia,

inmunoperoxidasa).
o Método directo: se marca el anticuerpo con una molécula fluorescente.
o Método indirecto: aplicación de dos anticuerpos consecutivos: el 1ro busca el antígeno y el 2do reconoce al
1er anticuerpo.
• Anticuerpo monoclonal: de una misma célula plasmática.
• Anticuerpo policlonal: de varias células plasmáticas.
• Fluorósforo: molécula capaz de ser excitada por la luz ultravioleta.

• Técnica de PaS: reacción del ácido peryódico induce la formación de grupos aldehído en los azúcares,
formando un color rosado.

• Hibridación in situ: visualiza una secuencia de ADN (ligasa) o ARN (transcriptasa) justo en el sitio físico en el
que se encuentra, permitiendo analizar su distribución en células y tejidos. Se basa en la capacidad de los
ácidos nucléicos de buscar su cadena homóloga.

• Criofractura:
1. Se congela la muestra con nitrógeno líquido.
2. Se corta.
3. Se eliminan los restos con detergente.
4. Se le poneuna placa metálica.
5. Observa en el microscopio electrónico de transmisión.
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• Autorradriografía: la radiactividad es capaz de impresionar una placa fotográfica, se basa en los radio
isótopos.
1. Se coloca la muestra sobre una placa protegida de la luz en un cassette.
2. Se espera el tiempo suficiente para que la radiactividad impresione la placa.
3. Se revela la placa por procesos normales.
4. Se obtiene una imagen impresionada.

MICROSCOPIO
• Consta de dos partes:
o Mecánica: piezas que no intervienen en la formación de la imagen. o Óptica:
ampliación de la imagen y dirección de la luz.
• Apertura numérica: magnitud de los ángulos de refracción de la luz, es la mitad del ángulo de refracción.
• Poder de resolución: aumentos totales de un microscopio.
• Límite de resolución: distancia mínima entre 2 puntos para poder verse por separado.
• Objetivo: sistema de focal pequeña que forma una imagen real e invertida del objeto.
• Ocular: forma una imagen virtual aumentada.
• Condensador: orienta y concentra los rayos de luz.
• Microscopio simple: una sola lente biconvexa, aumenta la imagen hasta 5 veces.
• Microscopio compuesto: 2 sistemas de lentes.
• Microscopio electrónico de transmisión: dirige un haz de electrones para aumentar la imagen, la muestra se
corta en finas capas y colocarse en una placa.
• Microscopio electrónico de barrido: recorre la muestra con un haz muy concentrado de electrones formando
una imagen tridimensional.

CITOLOGÍA

• Robert Hooke: utilizó un microscopio compuesto para describir celdillas de corcho, las llamó células.
• Rudolf Virchow: padre de la histología, presentó la teoría celular “Omnis cellulae cellula”
(toda célula proviene de otra preexistente),
• Célula: unidad más pequeña con vida. Estructuras altamente organizadas, en su interior constituidas cada
una con organelos y una función específica.
• Organelo: estructura metabólica activa limitada por una membrana.

MEMBRANA CELULAR

• Componentes:
o Estructurales: fosfolípidos, proteínas y, en menor cantidad, carbohidratos (glucocáliz). o Funcionales:
receptores, mensajeros, transportadores.
• Se compone por proteínas integrales y de transporte. Tiene fluidez, es decir, un estado de
movimiento que se adapta a las cabezas polares. Es una capa fosfolipídica con una capa intermedia de
proteínas (estructurales, de transporte, receptoras).
• Funciones: en organismos multicelulares, el intercambio de información por mensajeros químicos,
comienza en la vida embrionaria y constituye, durante toda la vida, el principal medio de comunicación entre
las células.
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• Glucocáliz: cadena de carbohidratos que se unen con una proteína, lípidos o ambos, sirve para
comunicación intercelular.
• Proteoplasma: sustancia viva de la célula. o Citoplasma: donde están los organelos.
â–ª Citosol: sustancia acuosa. â–ª Citoesqueleto:
da sostén. o Carioplasma: forma el núcleo.
RIBOSOMA

• Se ensamblan en el nuclelolo, están formados por 2 subunidades, una grande de alto valor de
sedimentación (60 s) y otra pequeña de bajo valor de sedimentación (40 s). Hay 2 tipos:
o Anclados al RER: para secreción de proteínas. o Libres o polirribosomas: producción
de proteínas de consumo propio.

APARATO DE GOLGI

• Cara CIS: es convexa, es la cercana al RER y es la entrada deproteínas.

• Parte medial: es intermedia, los azúcares complejos se unen a las proteínas, éstas se modifican por
hiroxilación, fosforilación y glicosilación.
• Cara TRANS: es cóncava, es el lugar donde se envuelven los productos en vesículas de clatrina para su
secreción. o Secreción constitutiva: secreta de manera automática. o Secreción activa: espera una señal
para la secreción.

VESÍCULAS

• Son cuerpos pequeños rodeados de membrana que provienen de diferentes compartimentos. La

CLATRINA es una proteína de señalización que dirige las vesículas. • Peroxisoma: vesículas de membrana
implicadas en el metabolismo de los ácidos grasos de cadena larga.
• Proteosoma: complejos proteínicos que tienen como cargo la proteólisis de proteínas mal formadas y
marcadas con UBIQUITINA.
• Lisosoma: (vía regulada por secreción de CLATRINA) parte del sistema vesicular ácido para la hidrólisis,
implica la degradación de proteínas. Hay lisosomas primarios (no funcionales) y secundarios (fusión de un
no funcional con fagosoma). Contienen hidrolasas como la CATEPSINA B y la β glucoronidasa.
• Autofagia: reciclamiento de organelos viejos mediante autofagolisosomas.
• Endocitosis: proceso en el cual la célula degrada macromoléculas.
o Fagocitosis: degrada moléculas grandes. o Pinocitosis:
degrada moléculas pequeñas.

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO

• Formado por cisternas de membrana celular que contiene ancladas diversas proteínas (enzimas).
• Su función es la síntesis de triglicéridos, fosfolípidos y esteroides y la destoxificación de numerosas
sustancias.
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RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO

• Formado por cisternas y contiene anclados abundantesribosomas. Es abundantes en células con alta
producción de proteínas que son secretadas y que se ubican en la luz de las cisternas.
• Microsomas: trozos pequeños de RER limitados por una membrana.

CITOESQUELETO

• Son filamentos proteínicos que dan forma a la célula.

• Filamentos delgados (de actina): están compuestos por actina que junto con la miosina le dan movimiento a
la célula.
• Filamentos intermedios: establecen la estructura tridimensional de la célula.
• Microtúbulos: estructuras largas y rectas que actúan como vías intracelulares, con la proteína TUBULINA. El
centrosoma es el centro del microtúbulo. Proporciona rigidez, conserva la forma, regula el movimiento
intracelular y de cilios.

NÚCLEO

• Es el organelo más grande, es el sitio en donde se encuentra la información genética. • Cromatina: hebras
de ADN en forma condensada o inactiva (heterocormatina) y no condensada, dispersa o activa
(eucromatina).
• Nucleosoma: proteína histona envuelta por filamentos de ADN.

NUCLEOLO

• Es el sitio para el ensamble de las subunidades ribosómicas.

MITOCONDRIA

• Son organelos membranosos que se autoduplican, poseen ADN propio y llevan a cabo fosforilación oxidativa
y síntesis de lípidos. Hay hipótesis de que son células procariotas en simbiosis con las eucariotas, ya que
tienen propio ADN y sintetiza proteínas. Tienen forma alargada con 2 membranas, una interna y otra
externa, se definen dos espacios:
intermembranoso y de la matriz.
• Membrana externa: contiene PORINAS (proteínas de transporte) que la hacen permeable.
• Espacio intermembranoso: contiene â–ª Sustratos metabólicos que difunden a través de la membrana
externa.â–ª ATP generado de la mitocondria. â–ª Iones que han sido expulsados de la matriz durante la
fosforilación oxidativa.
• Membrana interna: es impermeable porque contiene CARDIOLIPINA, contiene pliegues que forman crestas
para la síntesis de ATP. o Crestas: contienen las enzimas de la cadena respiratoria y ATPsintetasa.
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• Matriz: contiene el ADNmitocondrial.

CICLO CELULAR

• Serie de eventos celulares que preparan la célula para dividirse. La división celular comprende la división del
núcleo (MITOSIS, que dura de 30 min a 7 hrs) y la división del citoplasma (CITOCINESIS).
• Las proteínas que controlan la división celular son:
o CICLINAS o QUINASAS: dependen de las ciclinas.
o Proteína p53 o supresora de tumores: frena la división a nivel de G1, hace
que la célula entre en apoptosis si tiene alteraciones en el ADN.
• MITOSIS: reproducción asexual, en donde la célula madre se divide y forma a dos células hijas con
igual número de cromosomas o diploides. o Interfase: la célula aumenta de tamaño y duplica su ADN
tomando nutrimentos.
Subfases:
â–ª G1: la célula adquiere y sintetiza el material necesario para dividirse. Se lleva a cabo la diferenciación
celular.
• G0: se suspende el crecimiento de la célula (ej: neurona).
â–ª S: síntesis de ADN, replica su ADN.
â–ª G2: segunda fase de crecimiento en donde termina de crecer.
o Profase: los cromosomas se duplican y se condensan, se forman los mictorúbulos de huso.
o Metafase: alineación de los cormosomas en el plano ecuatorial, el cinetocoro regula la longitud de los
microtúbulos de huso.
o Anafase:las cromátidas hermanas se separan hacia los polos de la célula, ésta toma una forma ovoide.
o Telofase: se forma la envoltura nuclear y se lleva a cabo la citocinesis.
• Citocinesis: división del citoplasma, proporciona a las células hijas nutrimentos para que vivan.
• Diferenciación: proceso en el cual las células asumen funciones especializadas.
• MEIOSIS: división celular que resulta con 4 células haploides. o Interfase o MEIOSIS I: produce 2 células
con 4n cada una.
o Profase I:
â–ª Leptoneno: los cromosomas se condensan.
â–ª Zigoteno: los cromosomas homólogos se aparean.
â–ª Paquiteno: las cromátidas homólogas intercambian su ADN (“Crossing over”), se forman los quiasmas
(lugares de recombinación).
â–ª Diploteno: los cromosomas siguen condensándose y los quiasmas se hacen más evidentes.
â–ª Diacinesis: la envoltura nuclear se desintegra y aparecen los microtúbulos de huso. o Metafase I: los
cromosomas se alinean alrededor de la célula.
o Anafase I: los homólogos se separan hacia los polos opuestos, el cromosoma materno se va a un polo y el
paterno a otro.
o Telofase I: se lleva a cabo la citocinesis, reaparece la envoltura nuclear y puede o no suceder la
intercinesis (como una interfase breve). o MEIOSIS II: proceso igual a la mitosis, produce 4 células con 2n
cada una.
â–ª Profase II â–ª Metafase II â–ª
Anafase II
â–ª Telofase II
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TEJIDO EPITELIAL
• Se encuentra de dos formas: como epitelio y como glándulas. Se derivan de las tres capas embrionarias,
pero en su mayor parte, en el ectodermo y endodermo.
• Funciones:protección, transporte transcelular, secreción, absorción.
EPITELIO

• Son hojas formadas por células contiguas unidas de modo estrecho que cubren el cuerpo.
• Está separado del tejido conectivo por su matriz extracelular (lámina basal).
• Es AVASCULAR.
• Es polarizado: o Polo apical: es la parte libre de las células que comunica con la luz, para que lleve a cabo
sus funciones requiere de modificaciones en su superficie (ej: clilos, microvellosidades, flagelos, etc.).
â–ª Microvellosidades: proyecciones digitiformes de la superficie apical de las células para aumentar la
superficie de absorción. Poseen filamentos de ACTINA, enlazados por VILINA y ESPECTRINA, que se
ancla al citoesqueleto, y MIOSINA I y CALMODULINA que permiten el movimiento de las
microvellosidades.
â–ª Cilios: proyecciones móviles superficiales que participan en el transporte de líquidos o de la misma célula.
Están formados por microtúbulos en paralelo o AXONEMA (2 en el centro y 9 pares alrededor) unidos por
DINEÍNA Y NEXINA.
â–ª Esterocilios: recubren el epidídimo y conducto deferente, son inmóviles y su función es aumentar la
superficie para la absorción de líquidos.
â–ª Flagelo: de estructura interna igual que los cilios pero con movimiento diferente, existe uno por célula.
o Polo basolateral: incluye las superficies BASAL y LATERAL, posee especializaciones de unión y receptores
propios para hormonas y neurotransmisores.
â–ª Zónulas ocluddens: su función es sellar entre célula y célula,, pueden ser herméticas o
semipermeables, las proteínas que los forman son: OCLUDINA y CLAUIDNA.
â–ª Zónulas adherentes: son selectivos, actúan en sitiosde cambio de pH. Proteínas intracelulares: ACTINA-F,
α-ACTININA, componentes extracelulares: CADHERINAS (DESMOCOLINAS Y DESMOGLEÍNAS). â–ª
Desmosomas: son uniones laterales similares a soldaduras. Proteínas intracelulares: CITOQUERATINAS y
DESMOPLAQUINA, proteínas extracelulares: DESMOGLEÍNAS y DESMOCOLINAS. â–ª Hemidesmosomas:
fijan la membrana basal celular a otra subyacente, proteínas:
INTEGRINAS.
â–ª Uniones comunicantes o tipo nexo: son la base estructural para la comunicación directa entre células,
están en la lámina lateral, proteínas: CONEXINA.
• Por el tipo de célula en la última capa se clasifica en:
o Plano: alveolos, oídos interno y medio, vasos sanguíneos y linfáticos. o Cúbico: ovario.
o Cilíndrico: vesícula biliar, gran parte del tubo digestivo, conductos eferentes de los testículos,
útero.
• Por el número de capas se clasifica en: simple (una capa), estratificado (2 o más), transición (único en vías
urinarias), pseudoestratificado (en tráquea, cavidad nasal).

TEJIDO GLANDULAR:

• Derivado de los epitelios con capacidad para producir sustancias útiles que son secretadas.
• Componentes: ESTROMA (tejido de sostén) y PARÉNQUIMA (tejido glandular propiamente dicho).
• Secreción: proceso mediante el cual moléculas de pequeño tamaño son captadas, transformadas y se
sintetizan productos más grandes y complejos para ser liberados por la célula.
• Excreción: proceso pasivo de la eliminación de productos del metabolismo que, generalmente, no gasta
energía.
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• GLÁNDULAS EXÓCRINAS: órganos que vierten su producto mediante un sistema de conductos hacia una
superficie interna o externa. o Unicelulares: célulascaliciformes del epitelio respiratorio. o Pluricelulares:
â–ª Constan de un ANCINO (porción excretora) y conducto excretor.
â–ª De acuerdo a la forma del ANCINO se clasifican en tubulares, alveolares (o ancinares) y
alveotubulares. â–ª Si el conducto está ramificado o no pueden ser simples o compuestos.
• TUBULARES SIMPLES: sudoríparas, intestinales.
• ALVEOLARES SIMPLES: glándulas sebáceas.
• TUBULARES COMPUESTAS: glándulas cardiacas.
• TUBULOALVEOLARES COMPUESTAS: glándulas salivales. â–ª Tipo de secreción:
• Serosas: secreción acuosa, transparente, rica en iones y proteínas (glándula parótida, páncreas).
• Mucosas: secreción viscosa, blanquecina (glándula sublingual).
• Mixtas o seromucosas: son mucosas y serosas.
• GLÁNDULAS ENDÓCRINAS: glándulas de vierten su producto hacia la sangre o a la linfa que, a su vez, lo
transportan hasta el tejido diana. o Unicelulares: células mucosas o coliformes del tubo digestivo y vías
respiratorias. o Pluricelulares:
â–ª FOLICULARES: las células forman estructuras vesiculares (folículos) y secretan las hormonas en la parte
central de donde se almacena (tiroides).
â–ª CORDONALES: las células se disponen en cordones en los cuales se localizan los capilares donde
secretan las hormonas (hipófisis, suprarrenal). o Modo de secreción:
â–ª Merócrina: el producto es liberado por medio de exocitosis, sin pérdida de membrana por parte de la
célula. â–ª Apócrina: el citoplasma apical se libera junto con el producto desecreción. â–ª Holócrina: el
producto es liberado por la ruptura y desintegración de la célula. o Tipo de secreción: â–ª Autócrina: la
célula se estimula a sí misma. â–ª Parácrina: la célula señal y la diana se encuentran cerca una de la otra.
â–ª Endócrina: la célula señal y la diana se encuentran lejanas una de la otra, el producto secretado entra en
torrente sanguíneo.

Tejido conjuntivo

Conjunto de células y matriz extracelular que forman el armazón esencial de los tejidos.

Las células mesenquimatosas migran hacia todo el cuerpo y conforman los tejidos conjuntivos.

El tejido conjuntivo maduro se clasifica como tejido conjuntivo propio y tejido conjuntivo especializado.

Funciones:

• Soporte
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• Medio de intercambio

• Defensa y protección

• Depósito de grasa

Matriz extracelular

Compuesta de sustancia base y fibras.

Sustancia base:

Material amorfo hidratado compuesto por:

• Glucosaminoglucanos: sulfatados(sulfato de queratán, sulfato de heparán, heparina,

sulfatos de condroitina) y no sulfatados(ácido hilaurónico)

• Proteoglucanos: cuando se enlazan con glucosaminoglucanos forman macromoléculas

voluminosas llamadas agrecanos, encargadas del estado de gel de la matriz
extracelular.

• Glucoproteínas de adherencia: se encargan de asegurar los diversos componentes de la

matriz extracelular entre sí y a integrinas y distroglucanos de la membrana celular. Son
de diversas clases: laminina (en la lámina basal), condronectina (cartílagos),
osteonectina
(huesos) y fibronectina (matriz extracelular y permite la adhesión de células de colágena).

Fibras:

Son de colágena (y reticulares) y elásticas.

Fibrasde colágena: no son elásticas y poseen gran fuerza de tensión, tienen

tropocolágena. Los aminoácidos más comunes de la colágena son glicina, prolina,
hidroxiprolina e hidroxilisina.

Los principales tipos de colágena son:

Fibrilares:

– Tipo I (tejido conjuntivo propio, hueso, dentina y cemento)

Tipo II (cartílagos hialino y elástico)
– Tipo III (fibras reticulares)

De la membrana basal.

– Tipo IV (lámina densa de la lámina basal)

Fibras elásticas: están compuestas de elastina (elasticidad) y microfibrillas (estabilidad).

La elastina es un material amorfo cuyos principales componentes son glicina y prolina.
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Componentes celulares

Se agrupan en dos células fijas y móviles.

Células fijas:

Población celular que se desarrolló y permaneció en su sitio dentro del tejido conjuntivo.

• Fibroblastos

• Células adiposas

• Pericitos

• Células cebadas

• Macrófagos

Células móviles:

Se originan en la médula ósea y circulan en el torrente sanguíneo y migran hacia el tejido

conjuntivo.

• Células plasmáticas

• Linfocitos

• Neutrófilos

• Eosinófilos
• Basófilos

• Monocitos

• Macrófagos

Clasificación del tejido conjuntivo

Tejido conjuntivo propio:

– Tejido conjuntivo laxo (areolar): llena los espacios del cuerpo justo en la
profundidad de la piel. Se caracteriza por abundancia de sustancia base y aleja las
células del tejido conjuntivo fijas. Tiene fibras de colágena, reticulares y elásticas. Es el
sitio en que el cuerpo ataca primero a antígenos, bacterias y otros invasores extraños.

– Tejido conjuntivo denso: Contiene una cantidad mayor de fibras y menos células
que el tejido conjuntivo laxo. Resistentea la tensión. Se divide en dos:
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• Irregular: Fibras de colágena ordenadas al azar, espacio para la sustancia base y

células limitado, contiene fibroblastos en los intersticios entre haces de colágena y
constituye la dermis de la piel, las vainas de nervios y las cápsulas del bazo, testículos,
ovarios, riñones y ganglios linfáticos.

• Regular colagenoso: Haces de colágena gruesos densamente agrupados y

orientados de forma organizada, poco espacio para la sustancia base y células,
fibroblastos delgados y constituye tendones, ligamentos y aponeurosis.

• Regular elástico: Fibras elásticas ramificadas gruesas y en sentido paralelo, unas

cuantas fibras de colágena, fibroblastos en los espacios intersticiales, membranas
frenestadas que se encuentran en vasos sangúneosgrandes, ligamentos amarillos de la
columna vertebral y el ligamento supensor del pene.

– Tejido reticular: colágena III, fibroblastos y macrófagos. Forma la estructura de

sinusoides hepáticos, tejido adiposo, médula ósea, ganglios linfáticos e islotes de
Langerhans.
Tejido adiposo: dos tipos unilocular y multilocular.
• Unilocular: contiene una gota de lípido, abundancia de vasos sanguíneos, las
membranas plasmáticas contienen varios receptores para sustancias como insulina,
hormona de crecimiento, noradrenalina y glucocoriticoides.

• Multilocular: múltiples gotitas, vascularidad extensa, abundantes mitocondrias.

Fibroblastos

Son las más abundantes en el tejido conjuntivo, tienen a su cargo la síntesis de casi toda
la matriz extracelular. Son las menos especializadas. Pueden encontrarse en estado
activo o estacionario (fibrocitos).

Los fibroblastos activos soncélulas fusiformes y alargadas, tienen núcleo ovoide,

granuloso y grande, nucléolo bien definido, Aparato de Golgi y RER abundante.

La actina y la actinina se localizan en la periferia de la célula y la miosina en la totalidad

del citoplasma.

Los fibroblastos inactivos son más pequeños y ovoides, poseen citoplasma acidófilo, RER
escaso, ribosomas libres abundantes.

Miofibroblastos

Son fibroblastos modificados que muestran características similares a las de estos y las
células del músculo liso.

Se localizan sobre todo en sitios donde hubo daño y realizan la reparación.

Poseen haces de filamentos de actina y cuerpos densos. No tiene lámina basal. Son
abundantes en áreas de cicatrización de herida, donde participan en la contracción de
éstas.
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Pericitos

Rodean a las células endoteliales de capilares y vénulas pequeñas y residen fuera del
compartimiento de tejido conjuntivo porque poseen una lámina basal propia.

Tienen características de células endoteliales y células musculares lisas, ya que poseen

actina, miosina, isomiosina, cinasa de proteína y tropomiosina.
Forman uniones comunicantes con las células endoteliales. Poseen un complejo de Golgi
pequeño, mitocondrias, RER, microtúbulos y filamentos.

Regulan el flujo sanguíneo a través de los capilares mediante el proceso contráctil, y

después de una lesión pueden diferenciarse en células de músculo liso y endoteliales en
las paredes de arteriolas y vénulas.

Células adiposas

Células diferenciadas que funcionan en la síntesis, almacenamiento y liberación de grasa.

Son grandes hasta de 120 um de diámetro. No se dividen.

Células de grasa uniloculares: tienen una gotita de lípido grande y única, contiene
lipasade lipoproteínas. (Tejido adiposo blanco)

Células de grasa multiloculares: tienen múltiples gotitas de lípidos pequeñas, contiene

lipasa de lipoproteínas. (Tejido adiposo pardo)

Células cebadas (Mastosito)

Se originan en células madre de la médula ósea y actúan en la mediación de procesos

inflamatorios y reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Tiene mitocondrias, número escaso de RER y un complejo de Golgi relativamente

pequeño.

Presencia de múltiples gránulos en el citoplasma, estos gránulos contienen mediadores

primarios y mediadores secundarios.

Mediadores primarios:

– Heparina

– Histamina
Quimiocinas
Mediadores secundarios:

– Prostaglandinas

– Citocina
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– Factores de crecimiento

Macrófagos

Pertenecen al sistema fagocítico mononuclear, algunos son células fijas y otros móviles.

Actúan en la eliminación de desechos celulares y protegen el cuerpo contra invasores

extraños.

Fagocitan sustancias extrañas, células dañadas y viejas y desechos celulares, además de

contribuir al inicio de la reacción inmunitaria.

Los macrófagos más activos tienen repliegues en sus membranas plasmáticas como
consecuencia del movimiento celular y la fagocitosis.

Tienen citoplasma basófilo, vacuolas pequeñas y gránulos densos, núcleo excéntrico

semeja un riñón, no muestra nucléolos, aparato de golgi, RER y abundancia de
lisosomas.

Macrófagos:

– Hígado: Células de Kupffer.

– Pulmón: Células de polvo.

– Piel: Células de Langerhans.

– Hueso: Osteoclastos.

– Cerebro: Microglia

Monocitos
Se desarrollan en la médula ósea y circulan en la sangre. En el compartimiento de tejido
conjuntivo maduran en macrófagos.

Células plasmáticasDerivan de linfocitos B y elaboran anticuerpos.

Se encuentran en mayor número en áreas de inflamación crónica.

Producen y secretan anticuerpos.

Leucocitos

Dejan el torrente sanguíneo durante la inflamación, invasión por elementos extraños y

reacciones inmunitarias a fin de llevar a cabo diversas funciones.

Neutrófilos

Fagocitan y digieren bacterias en áreas de inflamación aguda y dan lugar a la formación

de pus.

Eosinófilos

Combaten parásitos a liberar citotoxinas. Se desplazan a sitios de inflamación alérgica, en

donde modulan la reacción alérgica y fagocitan complejos de antígeno-anticuerpo.

Basófilos

Liberan agentes farmacológicos que inician, conservan y controlan el proceso

inflamatorio.

Linfocitos

Cantidades pequeñas, excepto en sitios de inflamación crónica.

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Cartílago y hueso
Cartílago

Posee células llamadas condrocitos, que ocupan cavidades pequeñas denominadas

lagunas dentro de la matriz extracelular que secretan. No está vascularizado, ni recibe
nervios o vasos linfáticos, pero reciben su nutrición de vasos sanguíneos de tejidos
conjuntivos circundantes mediante difusión a través de la matriz.

Pericondrio: vascular, proporciona alimentación al cartílago.

Matriz extracelular: glucosaminoglucanos, proteoglucanos, fibras de colágena y elásticas.

Tipos de cartílago:

– Cartílago hialino: colágena tipo II, es el cartílago más abundante del cuerpo, se
encuentra en la mayor parte de los sitios, excepto cartílagos articulares y epífisis.
Crecimiento aposicional(en la periferia) y crecimiento intersticial(de adentro hacia afuera).
En el pericondrio se encuentran las lagunas y dentro de estas están los condrocitos.Matriz
: rica en agrecanos, condronectina, contiene en especial colágena tipo II, pero también
pequeñas cantidades de tipos IX, X, XI.

• Matriz territorial: alrededor de cada laguna, poca colágena y abundante sulfato de

condroitina

• Matriz interterritorial: abundante en colágena tipo II, menos proteoglucanos.

– Cartílago elástico: colágena tipo II, fibras elásticas (fibrilina), existe pericondrio.

– Fibrocartílago: colágena tipo I, no existe pericondrio.

Células de cartílago

• Células condrógenas

• Condroblastos: síntesis de proteínas

• Condrocitos: secretan proteínas

Hueso

Compacto y esponjoso

Tiene una cavidad central que se llama cavidad medular y aloja a la médula ósea.
• Periostio: cubierta externa del hueso
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– Capa externa: tejido conjuntivo denso fibroso

– Capa interna: Células osteoprogenitoras

• Endostio: cubierta interna del hueso.

– Monocapa: Células osteoprogenitoras y osteoblastos.

• Matriz ósea

– Componentes inorgánicos 65%: calcio y fósforo en cristales de hidroxiapatita.

– Componentes orgánicos 35%: colágena tipo I (80-90%), osteocalcina, osteopontina,

compuestos de agrecán y sialoproteína.

• Células óseas:

– Células osteoprogenitoras: dan origen a los osteoblastos

– Osteoblastos: secretan matriz u osteoide, sintetizan componentes proteicos, producen

ostepontina, osteocalcina, osteonectina, sialoproteína ósea y poseen receptores para
hormona paratiroidea. Uniones de intersticio.

✓ Osteoide: Matriz ósea no calcificada que separa a los osteocitos y osteoblastos de la
sustancia calcificada.

✓ Células de recubrimiento óseo: osteoblastos de la superficie que dejan deformar

matriz.

– Osteocitos: se alojan en lagunas, uniones de intersticio, secretan sustancias necesarias

para conservar el hueso, como colágena y depósito de cristales de hidroxiapatita.

✓ Espacio periosteocítico: intervalo entre la plasmalema del osteocito y las paredes de
las lagunas y canalículos.

– Osteoclastos: multinucleados, se encargan de la resorción ósea por medio de la

fosfatasa que se encuentra en sus microvellosidades.
Estructura ósea:

• Largos

• Cortos

• Planos

• Irregulares

• Sesamoideos

Hueso compacto: superficie exterior del hueso, presenta sistemas laminares.

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– Sistemas laminares:

• Láminas circunferenciales externas

• Láminas circunferenciales internas

• Osteonas (Sistema de canales haversianos)

• Láminas intersticiales

Hueso esponjoso: cubierta de la cavidad medular, muestra trabéculas, y en estas se

encuentran osteocitos en sus lagunas.

Diáfisis: tallo de un hueso largo.

Epífisis: extremos articulares del hueso.

Placa epifisiaria: en una persona en crecimiento la diáfisis está separada de la epífisis por
ésta. Se divide en 5 zonas:

• Zona de cartílago de reserva

• Zona de proliferación

• Zona de maduración e hipertrofia

• Zona de calcificación

• Zona de osificación

Metáfisis: área de transición entre la placa epifisaria y la diáfisis.

Cavidad medular

• Medúla ósea:

– Médula ósea roja: se forman las células sanguíneas.

– Médula ósea amarilla: compuesta por grasa.

Formación intramembranosa: se forman trabéculas óseas que se van osificando y

agrandando, lo que constituye hueso primario, posteriormente se remodelan por lo
osteoclastos y forman hueso secundario.– Hueso primario: es inmaduro, es el primero
que se desarrolla durante el desarrollo fetal y en la reparación ósea, tiene osteocitos y
haces de colágena.

– Hueso secundario: es maduro, la matriz está más calcificada, tiene sistemas laminares.

Formación endocondral: proceso de formación de hueso a partir de un molde de cartílago.

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Es válido para todos los huesos largos y cortos. Consiste en dos etapas principales:
1) Formación de un molde de cartílago hialino de la forma futura del hueso.
2) invasión del molde por células osteoprogenitoras que se diferenciarán a osteoblastos,
osteocitos y osteoclastos que en conjunto va a dar lugar al hueso y mediante su
remodelación le darán la forma adulta; por otra parte, cuando ya está formado el
hueso, éste crece a partir de los cartílagos de crecimiento que quedan en la unión de
las epífisis distales con la diáfisis.

Hormonas que modulan el hueso:

• Somatotropina hipofisiaria.- actúa estimulando el crecimiento óseo a partir de las

placas epifisiarias.
• Paratohormona.- se produce en la glándula paratiroides y estimula a los
osteoclastos mediante los osteoblastos para la resorción ósea y liberación de calcio a la
sangre. – Tirocalcitonina ó calcitonina.- producida por las células parafoliculares del
tiroides cuando los niveles de calcio sanguíneo aumentan, esta hormona actúa
directamente sobre los osteoclastos inhibiendo su actividad de resorción ósea.
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Sangre y hematopoyesis
Sangre
Funciones: control de la temperatura corporal, defensa del cuerpo, coagulación,
transporte de oxígeno y nutrientes, así como transporte de CO2 y desechos Tejido
conectivo especializado que se integra por:

Componentes:
– Componente líquido (plasma)55%: constituido por agua (90%), proteínas (9%) la
albúmina es la que se encuentra en mayor cantidad, es la responsable de los procesos
de osmosis, acarreador de proteínas hidrofóbicas, globulina alfa y beta y fibrinógeno
participa en la coagulación. Otros solutos (1%), electrolitos, desechos nitrogenados,
sustancias nutritivas.

– Elementos formes 45%: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas

Glóbulos rojos

• Eritrocitos: células anucleadas, tiene una forma de disco bicóncavo.

✓ Tamaño: 7.5 micras

✓ Funciones: transporte de oxígeno y CO2 , amortiguador de pH y determinan el grupo
sanguíneo.
✓ Macrocito: eritrocito grande, más de 9 micras ✓ Microcito: eritrocito
pequeño, menos de 6 micras ✓ Anisocitosis: eritrocitos de distintos tamaños
✓ Origen: tejido hematopoyético mieloide. ✓ Destrucción: médula ósea roja,
hígado y bazo los degradan los macrófagos.
✓ Membrana celular: flexible, puede soportar grandes fuerzas de deslizamiento, unidad
de membrana con proteínas integrales de glucoproteínas tipo glucoforina, proteína de
banda 3.
✓ Citoplasma: agua (66%), hemoglobina(33%), otras(1%): anhidrasa carbónica,
proteínas del citoesqueleto,: espectrina, actina, anquirina, banda 4.9 y banda 4.1.
✓ Eritropoyetina ✓ Anemia: disminución en la concentración de
hemoglobina, falta de hierro.

Glóbulos blancos

• Leucocitos: forma esférica

✓ Origen: Tejido hematopoyético mieloide. ✓

Número: 6000-9000/mm3 de sangre.
✓ Leucocitosis: aumento ✓ Leucopenia: disminución ✓ Función: realizan en el
tejido conectivo donde migran y liberan sustancias químicas. Protegen al cuerpo
desustancias extrañas ✓ Clasificación:
* Granulocitos: tienen gránulos específicos

Neutrófilos (60-70%)
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Eosinófilos (2-4%)
Basófilos (0-1%)

* Agranulocitos: carecen de gránulos específicos

Linfocitos (20-30%)
Monocitos (3-8%)

• Neutrófilos

✓ Tamaño: 12-15 micras ✓ Núcleo (3-5 micras): multilobulado ✓ Citoplasma:
Gránulos azurófilos que son lisosomas, gránulos específicos: afinidad neutra,
degradación de bacterias (fosfolipidasa, colagenasa II) y gránulos terciarios: facilitan la
migración (gelatinasa, fosfatasa).
✓ Funciones: Fagocitosis de microorganismos principalmente bacterias, forman parte
de la reacción inflamatoria (leucotrienos) y producen pus mediante su muerte.

• Eosinófilos

✓ Tamaño: 12-15 micras ✓ Núcleo: Bilobulado ✓ Citoplasma: Gránulos
específicos: proteína catiónica, peroxidas, colagenasa, Gránulos azurófilos: son
lisosomas.
✓ Función: regula la reacción alérgica, fagocitosis de complejos antígeno-anticuerpo y
ataca parásitos helmintos y protozoos.

• Basófilos

✓ Tamaño: 10-16 micras ✓ Núcleo: Bilobulado ✓ Citoplasma: Gránulos
específicos: heparina, histanima, Gránulos azurófilos. ✓ Membrana celular:
receptores de IgE.
✓ Función: secretan sustancias mediadoras de la reacción de hipersensibilad
inmediata.

• Monocito

✓ Tamaño: 12-20 micras ✓ Estructura: Núcleo ovoide y

excéntrico en forma de riñón.
✓ Citoplasma: Lisosomas ✓ Función: Migrar al tejido conectivo para
diferenciarse en macrófagos.

•Macrófagos
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✓ Funciones: Miembros del sistema fagocítico mononuclear, fagocitan células muertas
y agónicas, producen citocinas necesarias para las reacciones inflamatorias e
inmunitarias y presentan epitopos (sitios antigénicos) a linfocitos T.

• Linfocitos:

✓ Pequeños: 6-8 micras en circulación inactivos ✓

Grandes: 18 micras activos tejido linfoide.
✓ Tipos: Linfocitos B (en circulación 15%), Linfocitos T (en circulación 85%) y Linfocitos
Nulos (NK) ✓ Núcleo: esférico, excéntrico, heterocromático.
✓ Citoplasma: escaso, ligeramente basófilo.

• Linfocitos B

✓ Se forman y adquieren su capacidad inmunitaria en la médula ósea roja. ✓

Presentan en su membrana celular Inmunoglobulinas asociadas.
✓ Al formar complejos de superficie inician una serie de eventos intracelulares ✓
Los linfocitos B activados forman células plasmáticas y algunos retornan a su estado
inactivo como células de memoria.
✓ Efectoras de la respuesta inmune humoral

• Linfocitos T

✓ Están en la médula ósea migran al timo donde adquieren su capacidad inmunitaria.
✓ Solo reconocen epitopos presentados por macrófagos. ✓ Solo responden a
agentes proteicos y a distancias cortas. ✓ Tipos: Cooperadoras, citotóxicos,
supresoras y de memoria.
✓ Efectoras de la respuesta inmune celular

• Linfocitos NK

✓ Se forman en la médula ósea roja ✓ No presentan

marcadores de superficie para células B y T ✓ Presentan
receptores para citocinas ✓ Destruyen células tumorales y
transformadas por virus

• Plaquetas

✓ Tamaño: 2-4 micras

✓ Fragmentoscitoplasmáticos altamente especializados que participan en el proceso de
coagulación.
✓ Forma: disco biconvexo
✓ Origen: Megacariocitos en médula ósea roja
✓ Número: 150000-400000/mm3
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✓ Membrana celular: presenta receptores para diversas sustancias relacionadas con
los procesos de activación, adhesión y agregación plaquetaria. Forma numerosas
invaginaciones extensamente ramificadas.
✓ Citoplasma: Zona hialómera: es la más externa, presenta un anillo de microtúbulos
(determina la forma discoidal y un sistema contráctil de actina-miosina) y Zona
granulómera: ocupa la parte central, presenta restos de organelos y presenta gránulos.
✓ Función: participan físicamente en la formación de coágulos liberan sustancias
químicas que permiten la formación de fibrina en el proceso de coagulación.

Tejido Hematopoyético

Tejido que da lugar a las células sanguíneas.

Hay células madres y progenitoras de cada una de las series eritrocitica, granulocitica,
granulomonocitica y trombocítica.
Está formado por islotes de células (compartimento hemopoyético) rodeado por
abundantes sinusoides que terminan en una gran vena central de los huesos ambos
forman el compartimento vascular de la médula.

• Médula ósea: tejido conjuntivo vascular y gelatinoso localizado en la cavidad medular,

contiene abundantes células que se encargan de la hematopoyesis.
✓ Médula roja
✓ Médula amarilla

Los sinusoides están rodeados de células y fibras reticulares. Todas las células provienen
de las células madre hematopoyética pluripotenciales.

• Así se forman las series:

✓ CFU-S.- líneas celulares mieloides (eritrocitos, granulocitos, monocitos y

plaquetas).✓ CFU-Ly.- líneas celulares linfoides (células T y B).

Todo el proceso de diferenciación está regulado por diversos factores de crecimiento y

citocinas que actúan en etapas diferentes para controlar el tipo de células que se crea y
su índice de formación.

• Célula madre hematopoyética: Es la precursora de las células sanguíneas que se

producen en la médula ósea.

✓ Célula mieloide

* BFU-E (eritroide)
* BFU-meg (megacariocitico)
* CFU-GM (granulomonocitica)
➢ Monocitos ➢
Neutrófilos * CFU-Eo
(eosinófilos) * CFU-Bas
(basófilos) ✓ Célula
made linfoide * Célula
madre de linfocito T
* Célula madre de linfocito B
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• Desarrollo de:

✓ Eosinófilos: IL-5 ✓

Neutrófilos: IL-8
✓ Basófilos: IL-6

Músculo

Se originan en el mesodermo
• Estriado: muestra bandas transversales claras y oscuras.
✓ Esqulético
✓ Cardiáco
• Liso

• Motores moleculares: dineina, kinesina, miosina V, VI. Mueven moléculas dentro de la

célula de un lugar a otro, siempre unido al citoesqueleto de actina, o sobre los
microtúbulos (kinesina).
• Músculo esquelético

✓ Células multinucleadas, largas y cilíndricas.

✓ Se contraen de manera voluntaria para llevar a cabo el movimiento del cuerpo o una
de sus partes.
✓ Fibras musculares: Rojas: contracción lenta, muy vascularizadas, mioglobina,
Blancas: contracción lenta, vascularización escasa e Intermedias.
✓ Revestimientos:
* Epimisio: Tejido conjuntivo denso irregular y colagenoso.
* Perimisio: Tejido conjuntivo menos denso y colagenoso,derivado del epimisio, rodea
haces de fibras musculares.
* Endomisio: Compuesto de fibras reticulares y una lámina externa, circunda cada célula
muscular.
✓ Fibras: Tienen células multinucleadas cilíndricas y largas, con núcleos en la periferia,
alrededor de cada fibra muscular existen células satélites que si es necesario pueden
regenerar a las fibras musculares.
✓ Célula del músculo esquelético: Cada célula contiene miofibrillas y miofilamentos
organizados en sarcómeras.
✓ Miofibrillas: Tienen bandas A (oscuras) y bandas I (claras).Los discos Z dividen a
cada banda I, en la contracción muscular los discos Z se acercan entre sí, pero la anchura
de las bandas A restantes no se altera. ➢ Miofilamentos gruesos: miosina II
* Meromiosina ligera: forma el cuerpo
* Meromiosina pesada: son sitios de unión a la troponina y se divide en cadena ligera y
cadena pesada. ➢ Miofilamentos delgados: actina F
* Extremo positivo * Extremo negativo
➢ Teoría del filamento deslizante de Huxley: los filamentos delgados se deslizan
después de los filamentos gruesos.
✓ Túbulos T: Invaginaciones tubulares, intervienen en la contracción del músculo. ✓
Retículo Sarcoplásmico: Forma una red alrededor de cada miofibrilla y muestra cisternas
terminales. Regula la contracción muscular a través del secuestro y la liberación de iones
de calcio ✓ Triadas: Dos cisternas terminales y un túbulo T. ✓ Proteínas para la
contracción: ➢ Desmina y vimentina que aseguran la forma de los discos Z.
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➢ Distrofina.- unión de la actina a la superficie citoplásmica de la membrana celular.➢

Titina.- une la actina a los discos Z
✓ Unidad motora: El músculo es inervado por neuronas motoras α de la médula
espinal. Una neurona con sus prolongaciones axonales que inervan a varias fibras
musculares forman la Unidad motora. Una terminación axónica en contacto con una fibra
muscular forma una placa motora o unión neuromuscular. El neurotransmisor es la
aceticolina que se libera por el componente presináptico a la hendidura sináptica, hace
efecto en los receptores de acetilcolina que se ubica en el elemento post-sináptico, una
vez hecha su función es degradada por la colinesterasa para restablecer el potencial de
reposo.
✓ Husos neuromusculares: Conjunto encapsulado de fibras (intrafusales) musculares
pequeñas para el control de la contracción de todo el músculo (fibras extrafusales). Están
inervadas por neuronas motoras gama dinámicas y estáticas. Las fibras extrafusales
están inervadas por neuronas motoras α.
✓ Organo sensitivo tendinoso de Golgi: vigilan sirve para detectar el estado de
estiramiento de un músculo y así controlar su función.
CONTRACCIÓN MUSCULAR
1. El ATP que se encuentra en el subfragmento S1 se hidroliza y el complejo se une al
sitio activo de la actina.
2. Se libera el P1 y origina una alteración de la configuración del subfragmento S1.
3. También se libera ADP y se arrastra el filamento delgado al centro de la sarcómera.
4. Se une una molécula nueva de ATP al subfragmento S1 que da lugar a la liberación de
la unión entre actina y miosina.

Músculo cardiaco

Es un músculo estriado involuntario limitado al corazón y las porciones proximales de las

venas pulmonares. Deriva del mesénquima esplácnico, el mantomioepicárdico, cuyas
células surgen del epicardio y del miocardio.

Posee una ritmicidad inherente, lo mismo que capacidad para contraerse de manera
espontanea. Casi la mitad del volumen de la célula miocárdica está ocupado por
mitocondrias, el glucógeno es la fuente energética del corazón, pero los triglicéridos son
la fuente principal, las células contienen una gran cantidad de mioglobina. Tienen
gránulos con péptido auricular natriurético, una sustancia que reduce la PA.

Discos intercalares forman uniones terminoterminales muy especializadas. Las

membranas celulares que participan en estas uniones se aproximan entre si, de modo
que en la mayor parte de los sitios están separadas por un espacio que mide menos de
15 a 20 manómetros. Los discos intercalares tienen proporciones transversas, en las que
abundan fascia adherente y desmosomas, lo mismo que porciones laterales ricas en
uniones comunicantes o de intersticio. Sobre la superficie citoplásmica del sarcolema de
los discos intercalares existen microfilamentos delgados que se adhieren a las fascias de
adhesión, que son por tanto análogos a los discos Z.
Organelos
Las bandas de las fibras musculares cardiacas son idénticas a las del músculo
esquelético, y consisten en bandas I y A alternantes. Cada sarcómero posee la misma
subestructura que su contraparte del músculo esquelético; por tanto, el modo y el
mecanismo de contracción son virtualmente idénticos en ambos tipos de músculo
estriado. Diferencias:
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• El retículo sarcoplásmico del músculo cardiaco no forma cisternas terminales como

sucede en el músculo esquelético.
• Forma diadas
• Los túbulos T de las células del músculo cardiaco tienen casi dos y media veces del
diámetrode las del músculo esquelético en contraste, y están revestidas por una lámina
externa.
• debe transportarse activamente Ca2+ en la célula del músculo cardiaco desde el
compartimento del líquido extracelular.
• Potencial de acción prolongado
Músculo liso
Células del músculo liso no poseen un sistema de túbulos T. Este tipo de músculo se
encuentra en las paredes de las vísceras huecas (p. ej., vías gastrointestinales, parte de
las vías reproductivas y vías urinarias), paredes de los vasos sanguíneos conductos de
mayor tamaño de las glándulas. Lo regulan el sistema autónomo, hormonas y condiciones
fisiológicas.
Tipos:
• Multitudinarias: independientes
• Unitarias: no se contraen de manera independiente.
Cada fibra de músculo liso esta rodeada por una lámina extrena que invariablemente
separa al sarcolema de las células musculares contiguas. Embebidas en la lámina
externa existen numerosas fibras reticulares que parecen envolver a las células de
músculo liso individuales y funcionar en el refuerzo de la contracción.
Estructura fina
El citoplasma perinuclear de las células de músculo liso, contiene en abundancia
mitocondrias, aparato de Golgi, retículo endoplásmico rugoso y liso e inclusiones, como
glucógeno. se observa una distribución extensa de filamentos delgados (7nm) y gruesos
(15 nm) entretejidos. Los filamentos delgados están compuestos por actina (con su
tropomiosina asociada pero con ausencia notable de troponina), en tanto que los
filamentos gruesos están compuestos por miosina.
se proyectan las cabezas de meromiosina pesada (S1) desde los filamentos gruesos a
toda la longitud del filamento con los dos extremos carentes de meromiosina pesada. La
mitad delfilamento, posee también meromiosina pesada, lo que pone a la disposición a
una zona de superficie mas extensa para la interacción de la actina con la miosina y para
permitir las contracciones de larga duración.
Las fuerzas contráctiles se ven reforzadas, desde el interior de la célula, por un sistema
adicional de filamentos intermedios, vimentina y desmina en el músculo liso vascular, y
desmina (nada más) en el músculo liso no vascular. Estos filamentos intermedios lo
mismo que los filamentos delgados, se insertan en cuerpos densos, formados por actina a
y otras proteínas asociadas con el disco Z.
Control de la contracción
1. Los iones de calcio se fijan a la calmodulina. El complejo de Ca2+ y calmodulina
activa a continuación a la cinasa de las cadenas ligeras de la miosina.
2. La cinasa de las cadenas ligeras de la miosina fosforila a una de las cadenas
ligeras de la miosina, lo que permite que se despliegue la mitad de meromiosina ligera
para formar la molécula de miosina típica con forma de "bastón de golf"
3. La cadena ligera fosforilada descubre el sitio de fijación de actina en la miosina, y
permite la interacción entre la actina y el fragmento S de la miosina, lo que da por
resultado contracción.
*el ATP DE LA MEROMIOSINA POR EL GOLPE O DESCARGA POTENTE MUEVE A LA
ACTINA
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La disminución de la contracción sarcoplásmica de calcio da por resultado disociación del

complejo de calmodulina y calcio, lo que produce inactivación de la cinasa de la cadena
ligera de miosina. La desfosforilación subsecuente de las cadenas ligeras de miosina
oculta el sitio de fijación de la actina en la miosina y la relajación subsecuente del
músculo.
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Tejido nervioso
El sistema nervioso estáorganizado en Sistema Nervioso Central SNC(encéfalo y médula
espinal) y Sistema Nervioso Periférico SNP (nervios craneales, raquídeos y ganglios
relacionados). El SNP se divide en:

Componente sensorial (aferente): recibe y transmite impulsos nerviosos al SNC.

Componente motor (eferente): Que se origina en el SNC y transmite impulsos a órganos
efectores en la totalidad del cuerpo. Que se divide en:

Sistema somático: los impulsos se transmiten directamente a través de una neurona a

músculos esqueléticos.

Sistema autónomo: los impulsos se transmiten primero a un ganglio a través de una

neurona, una segunda neurona que se origina en el ganglio autónomo lleva a
continuación el impulso a músculos lisos, cardiaco o glándulas.

Desarrollo del tejido nervioso

Surge del ectodermo, forma el neuroepitelio, que se engruesa y forma la capa neural, con
forme sigue engrosando se curva y forma un surco neural, cuyos bordes prosiguen en
crecimiento y forman el tubo neural. El extremo rosal desarrolla el encéfalo y la caudal la
médula espinal, además el tubo neural da origen a neuroglia, epéndimo, neuronas y
plexos coroideos.

Células del sistema Nervioso

Neuronas

Recepción y transmisión de impulsos nerviosos al SNC. Están formadas por 3 partes

distintas:

Un cuerpo o soma porción central de la neurona en la que se encuentra el núcleo grande

y central, el citoplasma perinuclear, donde se encuentran los cuerpos de Nissl
(características según el tipo de neurona).

Las dendritas: prolongaciones especializadas para recibir estímulos de células

sensoriales, axones y otras neuronas. Tienen múltiples ramificaciones de manera que
puedan recibir múltiples estímulos que se transmite al soma. Lasespinas permite hacer
sinapsis con tras neuronas.

Axón: Prolongación de diámetro variable que suele tener dilataciones conocidas como
terminales del axón. Conduce impulsos del soma a otras neuronas, músculos o glándulas,
pero también recibe estímulos de otras neuronas que pueden modificar su función.

El plasmalena de ciertas células neurogliales forma una vaina de mielina alrededor de

algunos axones, que los convierte en axones mielinizados, los que carecen de mielina
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son axones demielinizados. La presencia de mielina permite dividir el SNC en sustancia

blanca y sustancia gris.

Realiza el transporte anterógrado (cuerpo de la célula a la terminal del axón) y el

transporte retrógrado (de la terminal del axón al cuerpo de la célula).

El mecanismos de transporte anterógrado incluye cinesina una proteína relacionada con

microtúbulos, ya que un extramo se fija a una vesícula y el otro interactúa de forma cíclica
con un microtúbulo, los que permite que la cinesina transporte la vesícula a una velocidad
de 3 mm/seg. La dineína tiene a su cargo el movimiento de vesícula en el transporte
retrógado.

Componentes citoesqueléticos:

Existen Neurofibrillas que se extienden a las prolongaciones.

Tres estructuras filamentosas diferentes: microtúbulos donde se encuentra la proteína

relacionada con el microtúbulo MAP-2, neurofilamentos y microfilamentos.

Clasificación de las neuronas:

• Bipolares: dos prolongaciones que surgen del soma, una dendrita y un axón.

• Unipolares: solo poseen una prolongación que surge del cuerpo celular, pero que se
extienden después de una rama periférica y una central.

• Multipolares: varias disposiciones de múltiples dendritas que surgen delsoma y un axón,

las más comunes.

Según su función:

• Sensoriales (aferentes): reciben impulsos sensoriales en sus teminales dendríticas y los

conducen al SNC.

• Motoras (eferentes) surgen del SNC y conducen sus impulsos a músculos, glándulas y
otras neuronas.

• Interneuronas: en el SNC, actúan como interconectores o integradores entre neuronas

sensoriales y motoras y otras interneuronas.

Células neurogliales

Función: apoyo mecánico y metabólico y protección de neuronas.

Astocitos

Dos tipos:

Protoplasmáticos: células estelares con citoplasma abundante y muchas prolongaciones

en ramificaciones cortas, las puntas de algunas de estas prolongaciones terminan como
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pedicelos (pies vasculares) que entran en contacto con vasos sanguíneos. Otros están en
contacto con la membrana piamadre y forman la membrana piamadre glial.

Fibrosos: tienen prolongaciones largas y esencialmente no ramificadas, se vinculan con la

piamadre y vasos sanguíneos pero están separados por la lámina basal.

Los astocitos eliminan iones, neurotransmisores y remanentes del metabolismo neuronal,

como iones de potasio, glutamato y ácido gammaaminobutírico. Contribuyen al
metabolismo de energía dentro de la corteza cerebral y libran glucosa a partir de
glucógeno almacenado cuando las inducen los neurotransmisores noradrenalina y péptido
intestinal vasoactivo. Conservan la barrera hematocefálica.

Oligodendrocitos
Actúan en el aislamiento eléctrico y la producción de mielina en el SNC.

Interfasciculares: elaboran mielina alrededor de de los axones del SNC y sirven para
aislarlos.

Satélites: están aplicados de manera estrecha a los cuerpos celulares de neuronas

grandes.

Célulasmicrogliales

Son células pequeñas, tienen espinas, funcionan como fagocitos para eliminar desechos y
estructuras dañadas del SNC, lo protegen de virus, microorganismos y formación de
tumoraciones, actúan como presentadoras de antígeno y secretan citocinas, se originan
en la médula ósea.

Células ependimarias

Recubren los ventrículos del cerebro y el conducto central de la médula espinal. Derivan
del neuroepitelio, facilita el movimiento del líquido cefalorraquídeo. Forman una
membrana limitante interna que recubre el ventrículo y una membrana limitante externa
debajo de la pía. Los tanicitos transportan al LCR a estas células neuroreceptoras .

Céluals de Schwann

Localizadas en SNP donde envuelven axones mielinizados y no mielinizados. A lo largo

de la longitud de un axón se observan nodos de Ranvier que son interrupciones en la
vaina de mielina, cada uno indica una interfaz entre las vainas de mielina de dos
diferentes células de Schwann situadas a lo largo del axón.

A medida que la membrana forma espirales alrededor del axón produce una serie de
líneas densas una línea densa mayor: superficies citoplasmáticas fusionadas de la
membrana plasmática de la célula de Schwann. La línea intraperiodo representa las
hojuelas externas en aposición de la membrana plasmática de la célula de Schwann. Los
pequeños intersticios dentro de la línea intraperiodo entre las capas en espiral de la vaina
son llamados intersticios intraperiodo.
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El mecanismo de mielinización inicia cuando la célula de Schwann recubre un axón y

envuelve de algún modo su membrana alrededor del axón. La envoltura puede continuar
hasta 50 vueltas.
Generación y conducción de impulsos nerviosos

Los impulsos nerviosos sonseñales eléctricas generadas por las zonas desencadenantes
de espigas de una neurona como resultado de despolarización de la membrana, y que se
conducen a lo largo del axón hasta la terminación axionana.
Las neuronas y otras células se encuentran polarizadas con un potencial en reposo de
cerca de –70 mV a traves de la membrana plasmática. Este potencial se origina a causa
de las diferencias de las concentraciónes de iones dentro y fuera de la célula. Los canales
de fuga de Ka+ en el plasma permiten un flujo relativamente libre de estos iones hacia el
interior de una célula cuesta bajo por su gradiente de concentración.
Como son pocos los canales de Na+ y CI- abiertos en la célula de reposo, salen mas
iones K+ de la célula que los de Na+ y CI- entran en ella; por tanto, se acumula una
pequeña carga positiva neta en el exterior de la membrana plasmática. Aunque la
conservación del potencial del reposo depende, primordialmente, de los canales de fuga
de K+, las bombas de la membrana plasmática de Na+ y K+ ayudan al bombear
activamente iones de Na+ hacia el exterior de la células y iones de está. Por cada tres
iones Na+ que se bombean hacia el exterior, entran en la célula dos iones de potasio. En
la mayor parte el potencial a través de la membrana plasmática es, por lo general,
constante. Sin embargo, en neuronas y células musculares el potencial de la membrana
puede experimentar cambios controlados, lo que vuelve a estas células capaces de
conducir una señal eléctrica.
1. La estimulación de una neurona produce apertura de canales de Na+ de
compuerta de voltaje en una pequña región de la membrana, lo que produce la entrada
de Na+ en la celula por ese sitio.Por ultimo, la abundancia execiva deiones Na+ en el
interior de la celula produce inversión del potencial en reposo, y se dice que la membrana
está despolarizada.
2. Esto da por resultado cierre de los canales de Na+ durante 1 a 2 ms, lo que se
conoce como periodo refractario, en el cual los canales cerrados están inactivos y no
pueden abrirse. Tienen dos compuertas de activación y de inactivación
3. Durante este periodo se abren los canales de K+ de compuerta de voltaje, y
permiten la salida de estos iones hacia el líquido extracelular con lo que, por último, se
restaura el potencial de la membrana en reposo; sin embargo, puede ocurrir un periodo
breve de hiperpolarizaciójn.
4. Una vez restaurado el potencial en reposo los canales de K+ de compurta de
voltaje se cierran y termina el periodo de refractario.
Sinapsis

Sitios de transmisión de impulso entre las células presinapticas y postsinapticas. Puede

transmitirse de forma eléctrica o química.
Las sinapsis eléctricas son raras, se encuentran por uniones de intersticio que permiten el
paso libre de iones de una célula a otra.

Las sinapsis químicas son las más frecuentes. Componentes: botón presináptica que
librera uno o más neurotransmisores a la hendidura sináptica y la membrana
postsináptica. El neurotransmisor se difunde a través de receptores de canales de ion
controlados de compuerta.
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La unión del neurotransmisor a estos receptores inicia la abertura de los canales de iones,
que permite el paso de ciertos iones y alterna la permeabilidad de la membrana
postsináptica y revierte su potencial de membrana. Los neurotransmisores activan la
respuesta.

Tipos de contactos sinápticos

• Axodentrítica

• Axosomática

• Axoaxónica

•Dendrodendrítica

Neurotransmisores: son moléculas de señalamiento que se liberan en las membranas

presinápticas y activan receptores en membranas postsinapticas.

Representadas por 3 grupos siguientes:

• Transmisores de molécula pequeña:

-acetilcolina (única en este grupo que no es un derivado de aminoácidos),

-los aminoácidos glutamato, aspartado, glicina y aminobutirato (GABA),

-las aminas biógenas (monoaminas) serotonina y las tres catecolamimas: dopamina,

noradrenalina y adrenalina.

• Neuropéptidos:

-Péptidos opioides encefalinas y endorfinas,

-Péptidos gastrointestinales producidos por las células del sistema neuroendocrino difulso
(sustancia P, neurotensina y péptido intestinal vasoactivo)

las hormonas hipotalámicas de descarga, como hormona liberadora de tirotropina y

somatostatina;

-Hormonas almacenadas en la neurohipófisis y descargadas desde ella (hormona

antidiurética y oxitocina).

• Gases: óxido Nítrico y monóxido de Carbono

Sistema nervioso Periférico

Son paquetes de fibras nerviosas situados fuera del SNC y rodeados por varias cubiertas
de tejido conjuntivo. Estos haces mielinizados son de color blanco por la presencia de
mielina.
PROHIBIDO SU DISTRIBUCION ACM

Revestimientos de tejido conjuntivo

El epineuro es la capa más externa de los tres revestimientos de tejido conjuntivo. Se

compone de tejido conjuntivo denso irregular y colagenoso. Es mas denso donde se
continúa con la duramadre que recubre al SNC en la médula espinal o el encéfalo, en
donde se originan los nervios raquídeos o craneales.

El perineuro recubre cada haz de fibras nerviosas dentro del nervio, compuestas de tejido
conjuntivo denso. Su superficie interna posee fibras de colágenaorientadas en sentido
longitudinal y entremezclado con unas cuantas fibras elásticas.

El endoneuro la capa más interna de los tres revestimientos del tejido conjuntivo de un
nervio, rodea fibras neurales individuales, se integra con una capa delgada de fibras
reticulares, fibroblastos, macrófagos, capilares y células cebadas perivasculares en
líquido extracelular, se halla en contacto con la lámina basal de las células de Schwann.

Clasificación funcional de los nervios

Se clasifican desde el punto de vista funcional en sensoriales (aferentes) y motores

(eferentes). Las raíces sensoriales y motoreas en la médula espinal se unen para formar
nervios periféricos mixtos, nervios raquídeos, que llevan fibras sensoriales y motoras
Velocidad de conducción

Depende de la extensión de su mielinización. En los nervios mielinicos, los iones pueden

cruzar la membrana plamática axoniana e iniciar la despolarización sólo a nivel de los
nodos de Ranvier, por dos motivos:

1. los canales de ion Na+ de compuerta de voltaje del plasmalema del axón están
acumulados principalmente a nivel de los nodos de Ranvier;

2. la vaina de mielina que cubre a los internodos impide el movimiento hacia el

exterior de los iones Na+ en exceso en el axoplasma relacionado con el potencial de
acción.

Los iones positivos en exceso pueden difundirse por el axoplasma hacia el siguiente
nodo, con lo que el potencial de acción "salta" de nodo a nodo, proceso que se denomina
conducción saltatoria. la propagación de impulsos por fibras amielínicas se produce por
conducción continua, que es más lenta más que la conducción saltatoria que se produce
en las fibras amielínicas.
SISTEMA NERVIOSOS MOTOR SOMÁTICO YAUTÓNOMO: El componente se divide en
sistema nervioso somático y sistema nervioso autónomo.
Componente motor del sistema nervioso somático.
Los músculos esqueléticos reciben impulsos nerviosos motores conducidos a ellos por
nervios raquídeos y craneales seleccionados del sistema nervioso somático. Los cuerpos
celulares de estas fibras nerviosas se originan en el sistema nervioso central. La mayor
parte de los 31 partes de nervios raquídeos contienen componentes somáticos eferentes
para los músculos esqueléticos.
Estas neuronas son multipolares, y sus axones dejan al encéfalo o la médula espinal y
viajan hacia el músculo esquelético por los nervios craneales o los nervios raquídeos.
Establecen sinapsis con el músculo esquelético a nivel de la placa motriz terminal .
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Sistema nervioso autónomo

El sistema nervioso autónomo controla a las vísceras del cuerpo a proveer el componente
visceral eferente general (motor visceral) a músculo liso, músculo cardiaco y glándulas.
Componente motor del sistema nervioso somático
Los nervios somáticos proporcionan la inervación motora de los músculos esqueléticos.
Los músculos esqueléticos reciben impulsos nerviosos motores conducidos a ellos por
nervios raquídeos y craneales seleccionados del sistema nervioso somático. Las
neuronas son multipolares, y sus axones dejan al encéfalo o la médula espinal y viajan
hacia el músculo esquelético por los nervios craneales o los nervios raquídeos.
Sistema nervioso autónomo
El sistema nervioso autónomo controla a las vísceras del cuerpo a proveer el componente
visceral eferente general (motor visceral) a músculo liso, músculo cardiaco y glándulas.
Los cuerpos celulares de las primeras neuronas de la cadena autónoma estánlocalizados
en el SNC, y sus axones suelen ser mielínicos, en tanto que los cuerpos celulares de las
segundas neuronas se encuentran en los ganglios autónomos, que están fuera del SNC,
y sus axones suelen ser amielínicos, aunque siempre están revestidos por células de
Schwann.
Es en estos ganglios en los que los axones de las fibras preganglionares hacen sinapsis
con las fibras posganglionares multipolares, cuyos axones salen para llegar a los órganos
efectores (músculo liso, músculo cardiaco y glándulas).
• La acetilcolina es el neurotrasmisor en toda la sinapsis entre las fibras
preganglionares y posganglionares y entre las terminaciones posganglionares
parasimpaticas y los órganos efectores.
• La noradrenalina es el neurotrasmisor a nivel de sinapsis entre las fibras
simpáticas postganglionares y los órganos efectores.
Se divide en:
• El sistema simpático: Prepara al cuerpo para la acción al incrementar la
respiración, la presión arterial, la frecuencia cardiaca y el flujo de sangre hacia los
músculos esqueléticos, dilata las pupilas y, en general, vuelven lenta la función visceral. •
El sistema parasimpatico, disminuye la respiración, la presión arterial, y la frecuencia
cardiaca y, en general, al reducir el flujo de sangre hacia los músculos esqueléticos,
constriñe las pupilas y aumenta en generales acciones y funciones del sistema visceral.
Ganglios: agregados de cuerpos celulares de neuronas localizadas fuera del sistema
nervioso central. Son de dos tipos,
• ganglios sensoriales: se manifiestan como tumefacciones del nervio, y a sea en el
interior de la caja craneal o a nivel de su salida. Los ganglios sensitivos de los nervios
raquídeos se denominan ganglios de laraíz dorsal. Los ganglios sensitivos albergan
cuerpos celulares unipolares de los nervios sensitivos envueltos por células de la cápsula
cuboide. A continuación están rodeadas por una cápsula de tejido conectivo compuesta
por células satélite y colágena.
• ganglios autónomos. son de función motora. o Los nervios simpaticos
posganglionares que se originan en estos ganglios se distribuyen a continuación, en su
mayor parte, por medio de nervios periféricos en los que se incorpora después de salir de
los ganglios.
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o En el sistema parasimpatico las fibras parasimpaticas preganglionares se originan en

ciertos nervios craneales o en ciertos segmentos de la medula espinal sacra. Los nervios
parasimpaticos posganglionares suelen unirse con el nervio trigémino (V) para distribuirse
hacia los órganos efectores.
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: médula espinal y encéfalo
• La sustancia blanca: fibras nerviosas no mielinizadas, fibras amielinicas y células de
neuralgia; fibras amielinicas y células de neuroglia; su color blanco es resultado de la
abundancia de mielina.
• La sustancia gris: esta constituida por agregados de cuerpease celulares neuronales,
dendritas y porciones amielinicas de los axones y células de neuroglia.
• Neuropilo: red muy entretejida de tejido nervioso formada de Axones, dendritas y
proyecciones de neuroglia.
MENINGES
• Duramadre: capa de tejido conectivo denso de tipo colagenoso compuesta a su vez, por
capas que están estrechamente unidas entre si en el adulto.
â–ª La dura periostica, que es la más externa, esta compuesta por células
osteoprogenitoras, fibroblastos y haces organizados de fibra de colagena que están
laxamente unidas ala superficie interna del cráneo, es muy vascularizada.
â–ª La duramadre meningea, esta compuesta por fibroblastos con citoplasma de tinción
oscura, proyecciones alargadas núcleos ovoides y capas a manera de laminas de fibras
de colagenas finas, vasos sanguíneos pequeños.
â–ª La duramadre raquídea forma un tubo continuo desde el agujero mango del hueso
occipital hasta el segundo segmento del sacro, y se encuentra atravesada por los nervios
raquídeos.
• Aracnoides:
Intermedia, avascular, pero corren por ella vasos sanguíneos. Esta capa intermedia de las
meninges esta constituida por fibroblastos, colagena y algunas fibras elásticas. Se
compone de dos regiones: una membrana plana de tipo laminar en contacto con la
duramadre, y una región mas profunda a manera de tela de araña compuesta por células
traveculares aracnoides (fibroblastos modificados) distribuidos de manera laxa junto con
unas cuantas fibras de colagena que forman traveculas que hacen contacto con la
piamadre subyacente.
• Piamadre:
Esta compuesta por una capa delgada de fibroblastos modificados aplastados que
parecen células trabeculares aracnoideas. Los vasos sanguíneos, que abundan en esta
capa, se encuentran rodeados por células piales intercaladas con macrofagos, mastocitos
y linfocitos. esta separada del tejido nervioso subyacente por neuroglia.
BARRERA HEMATOENCEFALICA
barrera altamente selectiva, entre las sustancias especificas transportada por la sangre y
el tejido nervioso del sistema nervioso central. Esta establecida por células endoteliales
que revisten los capilares continuos que corren por todo el SNC. Estas células
endotielales forman fascias ocluyentes entre si, yretrasan el flujo de materiales entre las
células. Tiene relativamente pocas vesículas pinociticas, y el transito vesicular esta
restringido casi por completo al transporte mediado por receptores.
PLEXO COROIDEO
Los pliegues de piamadre que albergan abundancia de capilares fenestrados y que están
revestidos y que están revestidos por una cubierta celular cuboidea simple (ependimaria)
se extienden hacia los ventrículos terceros, cuarto y laterales del encéfalo, produce liquido
Cefalorraquideo.
El LCR
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Tiene concentración baja de proteínas pero rica de iones de sodio, potasio y cloruro. El
LCR tiene importancia para la actividad metabólica del SNC, porque los metabolitos
producidos por el encéfalo se difunden por el SNC conforme pasan a través del espacio
subaracnoideo. Sirve también como amortiguador liquido para la protección del sistema
nervioso central.
CORTEZA CEREBRAL
La sustancia gris de la periferia de los hemisferios cerebrales esta plegada en
circunvoluciones y surcos numerosos que constituyen en conjunto la corteza cerebral.
encargada del aprendizaje, la memoria, el análisis de la información, la inicialización de la
reacción motora y la alteración de las señales sensitivas.
Las seis capas y sus componentes son los siguientes:
1.Capa molecular, compuesta principalmente por terminaciones nerviosas que se originan
en otras zonas del encéfalo, células horizontales y neuroglia.
2.Capa granulosa externa, que contiene principalmente células granulosa (estrelladas) y
células de neuroglia.
3.Capa piramidal externa, que contiene células de neuroglia y grandes células
piramidales, que se vuelven cada vez más grandes desde el borde externo hacia el borde
interno de esta capa.
4.Capa granulosainterna, capa delgada que se caracteriza por células granulosas
(estrelladas) distribuidas muy cerca entre si, células piramidales y neuroglia. Esta capa
tiene la densidad celular mas grande de la corteza cerebral.
5.Capa piramidal interna, que contiene a las células piramidales de mayor tamaño lo
mismo que neuroglia. Esta capa tiene la denasidad celular mas baja de la corteza
cerebral.
6.Capa multiforme, constituida por varias células multiformes denominadas células de
Martinotti, y neuroglia.
CAPA CERECELOSA
La capa de sustancia gris localizada en la periferia del cerebelo se denomina corteza
cerebelosa. Esta porción del encéfalo es la encargada de conservar el equilibrio, el tono
muscular y la coordinación de los músculos esqueléticos. Se divide en:
• La capa molecular tiene células estrelladas de localización superficial, dendritas de las
células de Purkinje, células en canastillas y axones amielinicos provenientes de la capa
granulosa.
• La capa de células de Purkinje contiene a las grandes células de Purkinje en forma de
matraz, que se encuentran solo en el cerebelo Cada célula de Purkinje recibe cientos a
miles de sinapsis excitatorias e inhibitorias que debe integrar par incitar la reacción
apropiada.
• La Capa granulosa consiste en pequeñas células granulosas y glomérulos (islotes
cerebelosos). Los glomerulos son regiones de la corteza cerebelosa en las que se
efectúan las sinapsis entre los axones que entran en el cerebro y las células granulosas.
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SISTEMA CIRCULATORIO
El sistema cardiovascular está compuesto por corazón, órgano muscular que bombea la
sangre hacia dos circuitos separados: el circuito pulmonar, que transporta sangre hacia
los pulmones y fueraéstos, y el circuito general, que distribuye sangre hacia todos los
órganos y tejido del cuerpo y fuera de ellos. Este último circuito consiste en arterias,
venas y capilares.
ARTERIAS
Son vasos eferentes que transportan sangre, apartándose desde el corazón hacia los
lechos capilares. Las dos arterias principales que se originan en los ventrículos derecho e
izquierdo del corazón son el tronco pulmonar y la aorta, respectivamente.
• ELASTICAS:
â–ª La túnica íntima de las arterias elásticas contienen endotelio soportado por una capa
estrecha de tejido conectivo subyacente que contiene unos cuantos fibroblastos, células
de músculo liso ocasionales y fibras de colágena. También láminas delgadas de fibras
elásticas, que constituyen la lámina elástica interna. Estas células se encuentran
conectadas entre sí principalmente por uniones ocluyentes. contienen cuerpos de
WeibelPalade que contiene a la glucoproteína factor de von Willebrand. (coagulación de
plaquetas) â–ª La túnica media de las arterias elásticas consiste en muchas laminillas
fenestradas de elastina, que alternan con capas de células de músculo liso orientadas en
sentido circular.
La elastina constituye gran parte de la túnica media. â–ª La túnica adventicia delgada, y
está compuesta por tejido conectivo fribroelástico laxo que alberga algunos fibroblastos.
Abundan vasa vasorum.
• MUSCULARES: Las arterias musculares (arterias de distribución) son casi todas las que
se originan en la aorta
â–ª La túnica íntima más delgada que la de las arterias elásticas, pero la capa
subendotelial contiene unas cuantas células de músculo liso y es más gruesa que su
contraparte en las arterias elásticas, la láminaelástica interna de las arterias musculares
es prominente y manifiestan una superficie ondulante a la cual se adapta el endotelio. â–ª
La túnica media se conforma con músculo liso, la orientación es circular y forma
interfaces con la túnica intima, de 3 a 4 capas de músculo liso, las más grandes asta 40.
Cada célula está envuelta por una lámina externa.
â–ª Túnica adventicia: consiste en fibras elásticas, fibras de y una sustancia básica
compuesta principalmente por sulfato de dermatán y heparán. Capa delgada de tejido
conjuntivo fibroeslástico, vasa vasorum no muy evidentes
• ARTERIOLAS regulan el flujo sanguíneo a los capilares.
â–ª El endotelio de la túnica intima se encuentra sustentado por una capa subendotelial
delgada constituida por colágeno del tipo III y unas cuantas fibras elásticas embebidas en
sustancia básica. No se encuentra una lámina elástica interna fenestrada delgada â–ª la
túnica media está compuesta por una sola capa de células de músculo liso que rodea por
completo a las células endoteliales â–ª túnica adventicia escasa, y se encuentra
representada por tejido conectivo
fibroelástico que alberga a unos cuantos fibroblastos.+
METAARTERIOLAS: Proporcionan sangre a los lechos capilares, su capa de músculo liso
no es contínua, actúan como esfínter.
ESTRUCTURAS SENSITIVAS ESPECIALIZADAS EN LAS ARTERIAS
SENOS CAROTIDEOS: son barorreceptores; esto es, perciben los cambios de la presión
arterial. Estas estructuras se encuentran justamente arriba de la bifurcación de las arterias
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carótidas primitivas. Los impulsos aferentes desencadenan ajustes en la vasoconstricción,

lo que da por resultado que se conserve una presión arterialapropiada.
CUERPOS CAROTIDEOS. Localizados a nivel de la bifurcación de las arterias carótidas
primitivas se encuentran los cuerpos carotídeos, que tienen terminaciones nerviosas
quimiorreceptoras especializadas encargadas de vigilar los cambios de las
concentraciones de oxígeno, dióxido de carbono e hidrógeno en la sangre. Tienen
catecolaminas los nervios vago y glosofaríngeo lo inervan.
CUERPOS AORTICOS. Su estructura y su función son las mismas que las de los cuerpos
carotídeos.
CAPILARES
â–ª estructura: formados por una sola capa de células endolteliales escamosas y
aplanadas. La composición de los filamentos delgados es variable, algunas contiene
vitimentina y desmina. Los pericitos están localizados a lo largo del exterior de los
capilares y las vénulas pequeñas, sitios en los que parecen rodearlos. forman unas
cuantas uniones comunicantes o de intersticio con las células endoteliales.
â–ª Clasificación:
o Continuos: Las uniones intercelulares entre las células epiteliales son de un tipo de
fascia ocluyente (uniones estrechas) , que impiden el paso de muchas moléculas. Las
sustancias como aminoácidos, glucosa, nucleósido y purinas pasan a través de la pared
capilar por transporte mediado por portadores.
o Fenestrados: Los capilares fenestrados tienen poros, o fenestras, en sus paredes
de 60 a 80 nm de díametro que están cubiertos por un diafragma de poro. Estos capilares
se encuentran en páncreas, intestino y glándulas endocrinas.
o Sinusoidales: Contienen también muchas grandes fenestras que carecen de
diafragmas. La pared endotelial puede ser continua, , y permite el aumento del
intercambio entre la sangre y los tejidos. Se encuentran revestidos porendotelio, en tanto
que en otros puede tener áreas continuas mezcladas con zonas fenestradas). Aunque las
células endoteliales carecen de vesículas pinociticas, pueden encontrarse macrófagos.
Anastomosis arteriovenosas
Las estructuras de los extremos arterial y venosos de las AAV son semejantes a los de
una arteria y una vena, respectivamente, en tanto que el segmento intermedio cuenta con
túnica media engrosada, y su capa endotelial está compuesta por células poligonales
pesadas, son células del músculo liso modificadas, distribuidas en sentido longitudinal.
tienen utilidad para la termorregulación.
VENAS: Vasos que regresan la sangre al corazón
• Vénulas y venas pequeñas: sus paredes con un endotelio delgado
rodeado por fibras reticulares y pericitos. Los pericitos sustituyen al
músculo liso, primero como células lisas dispersas y luego se separan
menos y forman una capa continua. Sus paredes son permeables donde
migran los leucocitos del torrente sanguíneo a los espacios hísticos.
• Venas medianas: drenan la mayor parte del cuerpo o Túnica
intima: endotelio, lamina basa y fibras reticulares.
o Túnica media: capa laxa entremezclada con fibras de colágena y fibroblastos o
Túnica adventicia: colágena y fibras elásticas y células de músculo liso.
• Venas grandes: comprenden cavas y pulmonares, porta, renales, yugulares internas,
iliacas y acígos.
o Túnica intima: similar a las medianas y además contiene una capa subendotelial
gruesa de tejido conjuntivo.
o Túnica media: La mayoría carece de túnica media y en su lugar hay túnica
adventicia bien desarrollada.
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Válvulas
Funcionan para prevenir el flujo retrógrado de sangre. Lasválvulas venosas están
compuestas por dos capas, cada una de ellas compuesta a su vez por un pliegue delgado
de la íntima que hace protrusión desde la pared hacia la luz
CORAZÓN
Es la bomba de cuatro cámaras del sistema cardiovascular. El corazón consiste en cuatro
cavidades, dos aurículas, que reciben sangre, y dos ventrículos. La sangre oxigenada de
los pulmones vuelve al corazón por las venas pulmonares que se vacían en la aurícula
izquierda. Desde aquí la sangre pasa por la válvula auriculoventricular izquierda) para
entrar en el ventrículo izquierdo. la contracción ventricular expulsa a la sangre desde el
ventrículo izquierdo hacia la aorta, conduce la sangre hacia los tejidos del cuerpo. Capas
de la pared del corazón o ENDOCARDIO: está constituido con un endotelio compuesto de
epitelio escamoso sImple, por debajo del cual hay una capa de fibras colagenosas y
elásticas y fibroblastos diseminados. Anajo una capa de tejido conectivo denso ricamente
dotado de fibras elásticas intercaladas con fibras de musculo liso. La capa
subendocárdica de tejido conectivo laxo contiene vasos sanguíneos pequeños, nervios y
fibras de Purkinje del sistema de conducción.
o MIOCARDIO: capa media y más gruesa de las tres capas del corazón, contiene
células de músculo cardiaco distribuidas en espirales complejas alrededor de los orificios
de las cavidades. â–ª sinoauricular (marcapaso) localizado entre vena cava superior y
aurícula derecha. Estas células musculares cardiacas nodales especializadas pueden
despolarizarse espontáneamente 70 veces por minuto, con creación de un impulso que
se extiende hacia el nodo auriculoventricular.
â–ª Las fibras del haz auriculoventricular pasan hacia eltabique interventricular para
conducir el impulso del músculo cardiaco, Y producir por tanto una contracción ritmica. El
haz auriculoventricular viaja por el tejido conectivo subendocárdico como células
musculares cardiacas modificadas de gran tamaño, que constituyen fibras de Purkinje Las
celulas musculares cardiacas especializadas producen una serie de péptidos pequeños
secretados. Entre ellos están atriopeptina, polipéptido auricular natriurético, cardiodilatina
y cardionatrina.
o PERICARDIO: dos capas Presenta dos capas una externa fibrosa formada por
colágena y fibroblastos y una interna serosa, a su vez, formada por una capa interna
llamada pericardio seroso visceral o epicardio y una externa o pericardio seroso parietal,
estas hojas tienen vasos sanguíneos pequeños y producen el líquido pericárdico en el
cual se mueve el corazón.
ESQUELETO CARDIACO
â–ª anillos fibrosos formados al rededor de la base de la aorta, la arteria pulmonar y los
orificios auriculoventriculares; â–ª el trígono fibroso formado primordialmente sobre parte
del área de las valvas de la válvula aórtica. â–ª tabique membranoso que constituye la
porción superior del tabique interventricular. Produce una discontinuidad entre el
miocardio de las aurículas y el de los ventrículos, con lo que garantiza un latido rítmico y
cíclico del corazón, controlado por la membrana de conducción de los haces
auriculoventriculares.
SISTEMA VASCULAR LINFÁTICO
El sistema vascular linfático está constituido por una serie vasos que retiran el exceso de
líquido tisular (linfa) desde los espacios tisulares intestinales y la devuelven hacia el
sistema cardiovascular.
El sistema vascular linfático se inicia en lostejidos del cuerpo como capilares linfáticos de
terminación ciega, que simplemente actúan como campos de drenaje para exceso del
líquido intersticial. Los capilares linfáticos vacían su contenido en los Vasos linfáticos que
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a su vez se vacían en vasos sucesivamente más grandes hasta que se llega a los dos
conductos linfáticos. Los ganglios linfáticos están interpuestos a lo largo de la trayectoria
de los vasos linfáticos y la linfa debe de pasar a través de ellos para filtrarse.

Sistema Linfoide
Función:

– Defensa inmunitaria del cuerpo.

– Proporciona la segunda y la tercera líneas de defensa contra patógenos invasores.

– Las células del sistema linfoide protegen el cuerpo contra macromoléculas, virus,
bacterias y otros microorganismos invasores y destruyen las células transformadas por
virus.

Componentes:

– Sistema inmunitario innato

– Sistema inmunitario de adaptación

Sistema inmunitario innato

Características:

• Responde con rapidez

• No tiene memoria inmunitaria

• Reacciona de manera inespecífica

Componentes:

• Complemento.- serie de proteínas sanguíneas que atacan a los microbios con el

complejo de ataque de membrana.

• Péptidos antimicrobianos.- defensinas, son quimioatrayentes para células dentríticas

inmaduras y linfocitos T.
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• Citocinas.- moléculas de señalización, liberan células para activar las células blanco.
Tipos de citocinas:

➢ Interleucinas(IL).- liberadas por linfocitos

➢ Quimiocinas.- capacidad de quimioatracción

➢ Factores estimulantes de colonias (CSF).- estimulan la diferenciación y actividad

mitótica de las células hematopoyéticas.

➢Interferones.- poseen propiedades antivíricas

• Macrófagos.-

➢ Tienen receptores para porciones constantes de los anticuerpos (receptores Fc), el
complemento y otros que reconocen carbohidratos.

➢ Son células presentadoras de antígeno, presentan antígenos a los linfocitos B y T.

➢ Liberan G- CSF y GM-CSF que inducen la formación de neutrófilos y su liberación.

• Neutrófilos.- fagocitan y destruyen bacterias.

• Células NK.- emplean marcadores inespecíficos para reconocer células blanco mediante
dos métodos diferentes.

• Receptores tipo peaje (TLR).- proteínas integrales, que se encuentran en las

membranas de las células del sistema inmunitario innato, tienen la capacidad de
modular la reacción inmunitaria.

Sistema inmunitario de adaptación

Características:

• Tiene especificidad

• Diversidad

• Memoria

• Reconocimiento propio y ajeno

Los linfocitos T, los linfocitos B y los macrófagos especializados, es decir, las células
presentadoras de antígeno (APC), inician y participan en la reacción inmunitaria de
adaptación, y se comunican entre sí mediante citocinas.

El reconocimiento de una sustancia como extraña estimula la producción de

inmunoglobulinas, o anticuerpos, que se unen al antígeno.

Reacción inmunitaria humoral: linfocitos B

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Reacción inmunitaria de mediación celular: linfocitos T y NK

Inmunógenos.- moléculas que siempre desencadenan una reacción inmunitaria.

Antígenos.- moléculas que se unen a anticuerpos pero que no siempre suscitan una
reacción inmunitaria.

Inmunoglobulinas

Son anticuerpos elaborados por células plasmáticas.

• IgM.- se une a células B.

•IgA.- se une temporalmente a células epiteliales durante la secreción.

• IgG.- se unen a macrófagos y neutrófilos.

• IgD.- se unen a la membrana plasmática de la célula B.

• IgE.- se une a células cebadas y basófilos.

Linfocitos B

– Se originan en la médula ósea

– Tienen a su cargo el sistema inmunitario de mediación humoral.

– Cada miembro de una clona particular de células B tiene anticuerpos que se unen al
mismo epitopo.

– Forman células plasmáticas productoras de anticuerpos y células B de memoria.

– Tienen la capacidad de cambio de clase.

Linfocitos T

– Se forman en la médula ósea, pero migran al timo donde adquieren su capacidad

inmunológica.

– Poseen TCR en su superficie.

– Sólo reconocen epitopos que les presentan otras células (APC).

– Sólo reaccionan a antígenos proteínicos.

– Sólo realizan sus funciones a distancias cortas.

– Expresan cúmulos de proteínas de diferenciación (CD).

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– Proteínas:

• CD3.- todas las células T

• CD4.- células T cooperadoras

• CD8.- células T citotóxicas y supresoras

• CD28.- células cooperadoras

• CD40.-células B

– Tipos:

• Células T vírgenes: tienen moléculas de CD45RA en la superficie, salen del timo

programadas como células con competencia inmunitaria, pero no están listas para
funcionar hasta que se convierten en células T activadas.

• Células T de memoria: expresan moléculas CD45R0, constituyen la memoria

inmunitaria del sistema de adaptación y tienen la capacidad para combatir un antígeno
particular.

➢ Células T de memoria central (TCM): expresan CR7+, son incapaces de de una
función efectora inmediata, interactúan yestimulan a las células presentadoras de
antígeno y las inducen a liberar IL-12, se diferencian en células T de memoria efectora. âž
¢ Célula T de memoria efectora (TEM): expresan CR7-, expresan receptores que les
permiten migrar a las regiones inflamadas, se diferencian en células T efectoras.

• Células T efectoras: son capaces de responder a una reacción inmunitaria y

establecerla.

➢ Células T cooperadoras (TH): presentan moléculas CD4 en su membrana celular, son
las encargadas de reconocer los antígenos y oponer una reacción inmunitaria contra
ellos, hay tres subtipos de células TH:

✓ TH0: precursoras con capacidad para producir y liberar una gran cantidad de
citocinas

✓ TH1: secretan IL-2, son indispensables para el control de los patógenos
intracelulares y son también las que inducen la reacción inmunitaria de mediación celular.

✓ TH2: secreta IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10 e IL-13, inducen una respuesta contra alguna
infección parasitaria o mucosa.

➢ Linfocitos T citotóxicos: presentan moléculas CD8, son las encargadas de destruir a
las células ajenas, células tumorales y las alteradas por infección vírica.

➢ Células T reguladoras: tienen moléculas CD4, suprimen la reacción inmunitaria, hay
dos tipos:
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✓ Células T reguladoras naturales (constitutivas): se desarrollan en el timo, suprimen la

reacción inmunitaria en forma inespecífica.

✓ Células T reguladoras inducibles (adaptativas): derivan de células T vírgenes, inhiben

el desarrollo de células TH1.

• Células T asesinas naturales: son parecidas a las células NK.

Moléculas de histocompatibilidad principal (MHC)

–Permiten que las APC y las células atacadas por virus presenten los epitopos del
patógeno invasor a las células T. Hay dos clases de moléculas MHC:

• Moléculas MHC I: los epitopos provenientes de proteínas endógenas se transportan por

proteínas especializadas dentro de las cisternas del retículo endoplásmico rugoso.

• Moléculas MHC II: tienen epitopos derivados de proteínas endocitadas por macrófagos y
APC dentro de compartimentos intracelulares especializados.

Células presentadoras de antígeno (APC)

– Expresan MHC I y MHC II en su plasmalema y fagocitan, catabolizan, procesan y

presentan antígenos.

– Derivan de monocitos.

– Incluyen macrófagos, células dendríticas y dos tipos de células no derivadas del

monocito.

– Elaboran y liberan citocinas, para activar células blanco.

Interacción entre las células linfoides

Cuando se reconocen moléculas de superficie, los linfocitos proliferan y se diferencian. El

inicio de estas dos reacciones se llama activación, ésta requiere cuando menos dos
señales:

• Reconocimiento del antígeno.

• Reconocimiento de una segunda señal estimuladora concurrente.

Reacción inmunitaria humoral por mediación de células T cooperadoras (células TH2)

Las células B se activan por el entrecruzamiento de anticuerpos de superficie con el

antígeno. La célula B coloca el complejo epitopo-MHC II en su superficie.

La célula TH2 reconoce el complejo epitopo-MHC II presentado por la célula B mediante

sus moléculas TCR y CD4. Además, el receptor CD40 de TH2 se une a la molécula CD40
en el plasmalema de la célula B y el CD28 se une a CD80.
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La unión de CD40 al receptor CD40 causa proliferación de células B. La célula TH2

liberacitocinas IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10. La unión del CD28 de la célula B al CD80 de la
célula TH2 activa más células TH2.

IL-4, IL-5 e IL-6 facilitan la activación y la diferenciación de las células en células B de

memoria y células plasmáticas formadoras de anticuerpo, IL-10 inhibe la proliferación de
células TH1.

Destrucción de células transformadas por virus con mediación de células T cooperadoras

(TH1)

Los CTL deben recibir una señal de una célula TH1 para ser capaces de destruir células
transformadas por virus, pero antes de la parición de esa señal, la célula TH1 debe
activarse por una APC que ofrece el epitopo apropiado.

Para mayores informes dibujo página 286.

Las células TH1 ayudan a los macrófagos a destruir bacterias

Las células TH1 activan a los macrófagos para que puedan destruir a las bacterias.

Mayores informes dibujo página 287.

Órganos linfoides

• Órganos linfoides primarios (centrales): tienen por función el desarrollo y la maduración

de linfocitos en células maduras con capacidad inmunitaria.

➢ Timo:

✓ Sitio de maduración de los linfocitos T.

✓ Se compone por dos lóbulos.

✓ La cápsula del timo está compuesta de tejido conjuntivo denso irregular, colagenoso.

✓ Se subdivide en lobulillos incompletos, que se componen de una corteza y una

médula.

* Corteza

â–ª Presencia de una gran número de linfocitos T.

â–ª Capacidad inmunitaria de las células T.

â–ª Eliminación de linfocitos T autorreactivos.

â–ª Reconocimiento de MHC .

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â–ª Aloja macrófagos y células epiteliales reticulares, que se dividen en 3 tipos:← Células
tipo I: superficial.

← Células tipo II: corteza media

← Células tipo III: corteza profunda

Estos tipos de células aíslan por completo la corteza del timo impidiendo que las células T
en desarrollo entren en contacto con antígenos.

* Médula

â–ª Presencia de corpúsculos de Hassall.

â–ª Todos los timocitos son células T con capacidad inmunitaria.

â–ª Tiene células epiteliales reticulares de tres tipos:

← Células tipo IV: cerca de las células III, ayudan en la formación de la unión
corticomedular.

← Células tipo V: forman el citorretículo de la médula.

← Células tipo VI: forman corpúsculos de Hassall.

✓ Aporte vascular: forma una barrera hematotímica muy potente para evitar que las
células T en desarrollo entren en contacto con macromoléculas de origen sanguíneo.

✓ Histofisiología del timo: la principal función del timo es desarrollar la capacidad
inmunitaria en las células T que aún no la tienen. Las células epiteliales reticulares
producen: timosina, timopoyetina, timulina y factor humoral tímico. Y las hormonas
extratímicas son: corticoesteroides suprarrenales, tiroxina y somatotropina.

• Órganos linfoides secundarios (periféricos): se encargan del ambiente apropiado en el

que las células con capacidad inmunitaria pueden reaccionar.

➢ Ganglios linfáticos:

✓ Actúan como filtros para la remoción de bacterias y otras sustancias extrañas.

✓ Su parénquima se compone de acumulaciones de linfocitos T y B, APC y

macrófagos.✓ Tienen una cápsula fibrosa de tejido conjuntivo rodeada de tejido
adiposo.

✓ El hilio es el sitio por el que arterias y venas entran y salen del ganglio.

✓ Está subdividido en 3 regiones:

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* Corteza:

â–ª Se subdivide en compartimentos que alojan nódulos linfoides primarios y secundarios

con abundancia de células B.

â–ª La cápsula de tejido conjuntivo denso, irregular y colagenoso emite trabéculas

subdividiendo la región externa den compartimentos.

← Nódulos linfoides: son dos agregados de linfocitos B, hay dos tipos de nódulos
linfoides: primarios y secundarios.

• Secundarios: alojan centros germinales, los centros germinales muestran tres zonas:
oscura, basal clara y apical clara. La zona oscura es el sitio de la proliferación intensa de
centroblastos, en la basal clara los centroblastos expresan sIg y cambian a centrocitos.
Los centrocitos pasan a la apical clara donde se tornan en células B de memoria o células
plasmáticas.

* Paracorteza:

â–ª Está entre la corteza y la médula.

â–ª Aloja sobre todo células T y es la zona del ganglio linfático dependiente del timo.

â–ª Se localizan las vénulas endoteliales altas.

â–ª La membrana plasmática del linfocito expresa la moléculas de superficie selectina.

* Médula:

â–ª Se compone de senos linfáticos tortuosos grandes, rodeados por células linfoides
organizadas en grupos que se conocen como cordones medulares.

✓ Histofisiología de los ganglios linfáticos: los ganglios linfáticos filtran lalinfa y actúan
como sitios para reconocimiento de antígeno.

➢ Bazo:

✓ Posee un revestimiento de una cápsula de tejido conjuntivo denso, irregular y

fibroelástico, colagenoso.

✓ Tiene una superficie convexa y una cóncava que se conoce como hilio.

✓ Aloja células de músculo liso en ocasiones.

✓ Capacidad inmunitaria de formación de anticuerpos y proliferación de células T y B.

✓ Hace las veces de un filtro sanguíneo que destruye eritrocitos viejos.

✓ Actúa como reservorio de glóbulos rojos.

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✓ Tiene una red tridimensional de fibras reticulares y células reticulares relacionadas.

✓ Tiene pulpa blanca y pulpa roja.

✓ Irrigación del bazo: Recibe su irrigación de la arteria esplénica y lo drena la vena
esplénica.

✓ Pulpa blanca y zona marginal: la pulpa blanca se integra con la vaina linfática
periarterial, que aloja células T y nódulos linfoides con células B. La zona marginal aloja
células B especializadas para reconocer antígenos independientes del timo.

✓ Pulpa roja: se constituye con senos y cordones esplénicos (de Billroth). Los senos
esplénicos tienen recubrimiento endotelial de células fusiformes. Los cordones esplénicos
se componen de una red laxa de fibras reticulares que están envueltas por células
reticulares estrelladas.
✓ Histofisiología del bazo: filtra la sangre, forma células linfoides, elimina o inactiva
antígenos de origen sanguíneo, destruye plaquetas y eritrocitos envejecidos y participan
en la hematopoyesis.

➢ Tejido linfoide relacionado con la mucosa: se compone de una infiltración de linfocitos
ynódulos linfoides localizada. Ejemplos: Tejido linfoide relacionado con el intestino
(GALT), tejido linfático relacionado con los bronquios (BALT) y las amígdalas.

✓ GALT: se compone de folículos linfoides, en el íleon forman agregados linfoides,

conocidos como placas de Peyer, que tienen células B rodeadas de una región laxa de
células T y múltiples APC. Células M capturan antígenos y los transfieren a macrófagos
que se localizan en las placas de Peyer.

✓ BALT: es similar a las placas de Peyer excepto porque se localiza en las paredes de
los bronquios.

➢ Amígdalas:

✓ Son agregaos de nódulos linfoides encapsulados de maneras incompleta.

✓ Protegen la entrada a la faringe bucal.

✓ Reacciona a los antígenos de origen aéreo e ingerido mediante la formación de

linfocitos y con la activación imunnitaria.

✓ Amígdalas palatinas:

* Cápsula fibrosa

* Epitelio escamoso y estratificado no queratinizado

* Tienen criptas.

✓ Amígdalas faríngeas:

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* Tiene en lugar de criptas, plegamientos, en cuya superficie se abren conductos de

glándulas seromucosas.

* Epitelio cilíndrico ciliado seudoestratificado.

✓ Amígdalas linguales:

* Recubrimiento de un epitelio escamoso estratificado no queratinizado.

* Cada amígdala posee una cripta, cuya base recibe los conductos de glándulas salivales
menores mucosas.

SISTEMA ENDÓCRINO
o Función: regula actividades metabólicas en ciertos órganos y tejidos del cuerpo, y en
consecuencia, ayuda a llevar a cabo la homeostasis.Produce un efecto lento y difuso
por medio de hormonas que se vierten al torrente sanguíneo hacia células blanco.
o Consiste en glándulas sin conductos (dentro de ciertos órganos) y células endócrinas
(en recubrimiento epitelial del tubo digestivo y respiratorio) o Las glándulas
endócrinas tienen abundante vascularización, lo que permite que sus productos sean
liberados a espacios delgados del TC entre las células y los lechos capilares de los
cuales penetran en el torrente sanguíneo

o HORMONAS: mensajeros químicos producidos por glándulas endócrinas y que se

transportan por el torrente sanguíneo a células u órganos blanco, donde se une a
receptores específicos, iniciando la transducción de señal, es decir, la comunicación del
mensaje. El complejo hormona y receptor, utiliza diversos mecanismos (p. ej. cinasa)
para despertar la respuesta biológica de la hormona.
Se clasifican según su composición en:

• Proteicas y polipeptídicas: insulina, glucagon y FSH

• Derivados de aminoácidos: adrenalina y tiroxina
• Derivados de esteroides y ácidos grasos: progesterona, testosterona

o Mecanismos de retroalimentación: cuando la hormona regresa a la glándula endócrina

después de activar su célula blanco, y haber recibido una señal inhibidora. Conserva la
homeostasis con la regulación de glándulas endócrinas

o HIPÓFISIS:
• Regula el crecimiento, la reproducción y el metabolismo
• Situación: abajo del hipotálamo en una depresión ósea en la silla turca en el esfenoides.
• Compuesta de dos porciones que se encapsulan en una misma glándula: la
adenohipófisis (evaginación del ectodermo bucal) y neurohipótesis (ectodermoneural)
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• Cubierta por el diafragma selar (porción de la duramadre)

• Controlada por el hipotálamo--- conserva la homeostasis
• Vascularización: arterias superiores de la hipófisis, que forman el plexo capilar primario,
y las arterias inferiores de la hipófisis. Venas portales hipofisarias – plexo capilar
primario
– plexo capilar secundario
• ADENOHIPÓFISIS: se divide en parte distal, intermedia y tuberal.
â–ª Parte distal: células parenquimatosas cromófobas (poco citoplasma, por lo que no
captan con facilidad el colorante, se piensa que son cromófilas desgranuladas) y
cromófilas (afinidad por los colorantes, pueden ser acidófilas o basófilas). Las acidófilas
se tiñen de rojo naranja con colorantes ácidos (eosina) y son de dos tipos: somatropos
(secretan hormona de crecimiento) y mamotropos (secretan prolactina, la cual desarrolla
las glándulas mamarias en embarazo y lactancia).
También hay células folículoestrelladas, prolongaciones largas que dan apoyo. â–ª
Parte intermedia: contiene quistes con coloide recubiertas por células cuboides (quistes
de Rathke). Contiene basófilos que sintetizan proopiomelanocortina para formar h.
estimulante de melanocito.
â–ª Parte tuberal: rodea al tallo hipofisario, células cuboides a cilíndricas bajas, muy
vascularizado.
• NEUROHIPÓFISIS: hipófisis posterior, se divide en eminencia media, infundíbulo y parte
nerviosa.
â–ª La vía hipotalamohipofisaria son axones no mielinizados de células neurosecretoras
del hipotálamo que penetran la neurohipófisis para terminar cerca de capilares. â–ª La
parte nerviosa recibe terminales de la víahipotalamohipofisaria apoyada por pituicitos
(contiene gotitas de lípidos y prolongaciones de contacto)

o GLÁNDULA TIROIDES:
• Localizada en la porción anterior del cuello, inferior a la laringe. Se compone de un
lóbulo derecho, uno izquierdo y un istmo, por el cual están unidos.
• Rodeada por una cápsula de tc denso irregular colagenoso
• Hormonas: tiroxina (T4), triyodotironina (T3) y calcitonina (disminuye las
concentraciones sanguíneas de calcio y ayuda a que este se fije en los huesos)
• La unidad estructural y funcional es el folículo tiroideo, epitelio cuboideo simple que
rodea una luz central llena de coloides donde se almacenan T3 y T4 mediante su unión
con tiroglobulina.
• Células foliculares: tienen forma escamosa a cilíndrica baja, tienen vellosidades cortas,
múltiples vesículas pequeñas que contienen tiroglobulina.
• El yodo es esencial para la síntesis de T3 y T4
• Células parafoliculares: secretan calcitonina, están en forma de racimos en la periferia
del folículo.
• Las concentraciones de yodo y la unión de TSH (hormona estimulante de la tiroides) a
receptores de TSH de células foliculares regulan la síntesis de hormona tiroidea
• La TSH estimula las células foliculares para que se libere T3 y T4(constituye el 90%de la
hormona liberada, pero no es tan eficiente como T4) al torrente sanguíneo
• T3 y T4 estimulan la transcripción de genes que codifican varios tipos de proteína, lo
que dan un crecimiento del metabolismo celular; aumentan el índice de crecimiento en
jóvenes, facilitan procesos mentales y estimulan la actividad de las glándulas
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endócrinas. El incremento en producción disminuye elpeso corporal e incrementa la

frecuencia cardiaca, metabolismo, respiración, función muscular y apetito.

o PARATIROIDES:
• Por lo general, son 4 y se encuentran en la superficie posterior de la glándula
tiroides, dentro de la cápsula
• Hormona: PTH (hormona paratiroidea), la cual actúa en huesos, riñones e intestino
para conservar las concentraciones óptimas de calcio en la sangre.
• El parénquima consiste en dos tipos de células: principales y oxífilas â–ª Células
principales: contiene gránulos secretores. sintetizan PTH a partir de h.
preparatiroidea, la cual forma h. proparatiroidea y en el aparato de Golgi se segmenta en
PTH.
â–ª Células oxífilas: fase inactiva de las células principales

o SUPRARRENALES:
• Localización: polos superiores de los riñones, incluidos en tejido adiposo • La
derecha es de forma piramidal y la izquierda de creciente • El parénquima se divide por
dos regiones: â–ª Corteza suprarrenal: una porción amarillenta externa. produce un grupo
de hormonas llamadas corticosteroides (se sintetizan a partir de colesterol) â–ª Médula
suprarrenal: interna, pequeña y oscura. Produce las hormonas adrenalina y
noradrenalina, cuya síntesis esta regulada por el sistema nervioso simpático •
Vascularización: arterias diafragmáticas inferiores (surgen las arterias suprarrenales
superiores), aorta (arteria suprarrenales medias) y las arterias renales (arterias
suprarrenales inferiores). Estas arterias pasan sobre la cápsula, penetran en ella y forman
un plexo subcapsular, del cual surgen las arterias corticales cortas. La vena suprarrenal
derecha se une a la vena cavainferior y la izquierda desemboca la vena renal ipsilateral.
• CORTEZA SUPRARRENAL: se desarrolla a partir del mesodermo, secreta
hormonas esteroides sin almacenarlas. Histológicamente, se subdivide en tres zonas:
â–ª Zona glomerular: anillo concéntrico externo de células parenquimatosas, las cuales
son cilíndricas pequeñas dispuestas en cordones y unidas entre si por desmosomas y
uniones de intersticio; algunas tienen microvellosidades. Sintetizan y secretan las
hormonas mineralocorticoides (mucosa gástrica, glándulas salivares y sudoríparas; se
estimula la absorción de sodio): aldosterona y desoxicorticosterona, cuando las células
son estimuladas por angiotensina II y ACTH.
â–ª Zona foliculada: es la capa más grande de la corteza, las células parenquimatosas
(espongiocitos) incluyen muchas gotitas de grasa y sintetizan y secretan las hormonas
glucocorticoides (controlan el metabolismo, tiene un efecto anabólico en hígado, influye
en las reacciones antiinflamatorias, suprimen la respuesta inmunitaria al inducir atrofia del
sistema linfático: cortisol y corticosterona.
â–ª Zona reticular: células dispuestas en cordones anastomosados, contienen gránulos de
pigmento lipofuscina. Sintetizan y secretan andrógenos: dehidroepiandrosterona y
androstenediona (hormonas sexuales masculinas débiles).
• MÉDULA SUPRARRENAL: se desarrolla a partir de la cresta neural, contiene dos
poblaciones de células del parénquima: células cromafines y células ganglionares
simpáticas (en el tc, carecen de axones y dendritas).
â–ª Células cromafines: células epiteliales grandes, continen gránulos, producen las
catecolaminas (adrenalina y noradrenalina) queconstituyen el 20% (el otro porcentaje esta
formado por trifosfato de adenosina, encefalinas y cromagraninas).
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â–ª Inervación: nervios esplácnicos â–ª La adrenalina es eficaz para controlar el gasto y
frecuencia cardiacos, e incrementar el flujo sanguíneo a través de los órganos. La
noradrenalina provoca el aumento de la presión arterial por vasoconstricción.

o PINEAL:
• Proyección en forma de cono en la línea media del techo del diencéfalo
• Cubierta por la piamadre, de la que se extienden tabiques que dividen la glándula en
lobulillos incompletos.
• Tiene a su cargo los periodos diurnos de luz y oscuridad, e influye en la actividad
gonadal.
• Las células se componen de pinealocitos y células intersticiales. â–ª Pinealocitos: se
encargan de la secreción de serotonina (en el día) y melatonina (en la noche) que
influyen en la reproducción. Tienen prolongaciones largas, vesículas secretoras, listones
sinápticos ( estructuras tubulares revestidas por elementos vesiculares esféricos y que
se desconoce su función) â–ª Células intersticiales: células de neuroglia semejantes a
astrocitos. Prolongaciones largas, depósitos de glucógeno, cuerpos arenáceos (fosfatos
y carbonatos de calcio depositados en anillo alrededor de una matriz orgánica)
• Inervada por nervios simpáticos posganglionares
• La producción de melatonina esta controlada por noradrenalina
• La síntesis de hormonas pineales aumenta en la oscuridad y se inhibe en los periodos
de luz.

Sistema tegumentario

16% del peso corporal

• Piel

• Glándulas sudoríparas

• Glándulas sebáceas

• Pelo

• Uñas
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Piel
Funciones:

a) Protección

b) Regulación de la temperatura corporal

c) Recepción de sensaciones continuas del ambiente

d) Excreción de glándulas sudoríparas

e) Absorción de la radiación ultravioleta del sol para la síntesis de vitamina D

Capas:

1) Epidermis

2) Dermis

3) Hipodermis.- tejido conjuntivo laxo que contiene cantidades variables de grasa, da

sustento a la piel. No es parte de la piel.

Dermatoglifos.- son rebordes y surcos alternados bien definidos que se encuentran en la

superficie de las yemas de los dedos de las manos y de los pies

✓ Epidermis

Capa superficial de la piel, se deriva del ectodermo y se constituye con epitelio escamoso
estratificado queratinizado. Se conforma con 4 poblaciones de células:

1) Queratinocitos

2) Células de Langerhans

3) Melanocitos

4) Células de Merkel

Queratinocitos:

Es la población más grande de células y están dispuestos en 5 capas identificables:

a) Estrato basal:
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Es la capa más interna, forma interdigitaciones con la dermis y está separada de ella por
una membrana basal.

Células cuboides a cilíndricas con actividad mitótica, en la zona lateral de la membrana

celular se localizan muchos desmosomas que unen las células del estrato basal entre sí y
con células del estrato espinoso. En el plano basal se localizan hemidesmosomas que
unen las células a la lámina basal. En esta capa se encuentran las células de Merkel y
melanocitos.

b) Estrato espinoso:

La capa más gruesa de la epidermis, tiene células poliédricas o aplanadas, sus

queratinocitos, que se conocen como células espinosas, se interdigitan entre sí y forman
puentes intercelulares y un grannúmero de desmosomas; las células espinosas poseen
múltiples tonofilamentos y gránulos de recubrimiento de la membrana y tienen actividad
mitótica; esta capa también contiene células de Langerhans.

c) Estrato granuloso:

Contiene de 3 a 5 capas celulares de espesor, estos queratinocitos aún conservan sus

núcleos, las células contienen gránulos de queratohialina grandes y gruesos y gránulos
de recubrimiento de la membrana. Este estrato sólo se encuentra en la piel gruesa.

d) Estrato lúcido:

Capa delgada de queratinocitos sin núcleo ni organelos, las células contienen filamentos
de queratina y eleidina así como también contiene involucrina. Este estrato sólo se
encuentra en la piel gruesa.

e) Estrato córneo:

Múltiples capas de células queratinizadas, aplanadas y muertas, queratinocitos, sin núcleo

ni organelos, estas células pierden sus desmosomas si están situadas en la superficie y
se descaman.

Células de Langerhans:

Son células presentadoras de antígeno ubicadas entre las células del estrato espinoso.
Su característica más singular son los gránulos de Birbeck. Proceden de percusores de la
médula ósea y son parte del sistema fagocítico mononuclear.

Células de Merkel:
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Están dispersadas en el estrato basal, pueden servir como mecanorreceptores, se derivan

de la cresta neural, se unen a los queratinocitos mediante desmosomas. Los gránulos de
contenido denso son la característica sistintiva de las células de Merkel.

Melanocitos:

Derivados de las células de la cresta neural producen pigmento de melanina que confiere
una coloración oscura a la piel. Se ubican en el estrato basal, la tirosinasa que el RER
elabora es empaquetada en melanosomas, elaminoácido tirosina se transporta de manera
preferencial a los melanosomas, donde la tirosinasa lo convierte en melanina. La enzima
tirosinasa se activa con la luz ultravioleta. Un melanocito particular sirve a varios
queratinocitos con los cuales se relaciona y constituye una unidad de melanina
epidérmica. Forman una barrera protectora entre el núcleo y los rayos ultravioleta del sol
que chocan contra ellas.

✓ Dermis

Capa de la piel situada inmediatamente abajo de la epidermis, deriva del mesodermo. Se

compone de tejido conjuntivo colagenoso e irregular, contiene sobre todo fibras de
colágena I y redes de fibras elásticas. Se divide en dos capas:

1) Capa pailar

2) Capa reticular

Capa pailar de la dermis:

Capa superficial, se interdigita en forma directa con la epidermis formando los rebordes
dérmicos (papilas) pero está separada de ella por la membrana basal. Se constituye con
un tejido conjuntivo laxo, tiene fibras de colágena tipo III delgadas y fibras elásticas, tiene
fibrillas de fijación de colágena tipo VII. Contiene: fibroblastos, macrófagos, células
plasmáticas y cebadas, entre otras.

Posee muchas asas capilares, que regulan la temperatura corporal y nutren y nutren las
células de la epidermis avascular, tiene corpúsculos de Meissner que son
mecanorreceptores especializados para responder a la deformación leve de la epidermis,
otro mecanorreceptor es el bulno teminal de Krause.

Capa reticular de la dermis:

Contiene glándulas sudoríparas folículos pilosos y glándulas sebáceas, se compone de

tejido conjuntivo colagenoso denso e irregular, fibras de colágena tipo I gruesas y fibras
elásticas, abundancia de sulfato de de dermatán. Las células son más escasasen esta
capa que en la papilar. Se localizan grupos de células de músculo liso en las regiones
más profundas de la capa reticular.

Se hallan dos tipos de mecanorreceptores encapsulados: corpúsculos de Pacini que

responden a la presión y las vibraciones y los corpúsculos de Ruffini que responden a
fuerzas de tensión.
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✓ Glándulas de la piel:

Glándulas sudoríparas ecrinas:

Se localizan en piel en la mayor parte del cuerpo, se desarrollan como invaginaciones del
epitelio del reborde dérmico. Son glándulas tubulares espirales simples, Después de la
porción secretora de cada glándula se encuentra un conducto delgado, en espiral, que
atraviesa la dermis y la epidermis para abrirse en la superficie de la piel en un poro
sudoríparo, son merocrinas en cuanto a su método de liberación de su producto secretor.
La unidad secretora se conforma por:

• Células oscuras.- recubren la luz de la unidad secretora y liberan una sustancia

mucoide, tienen gránulos secretores.

• Células claras.- no poseen gránulos secretores y vierten una secreción acuosa,

poseen acumulaciones de glucógeno, su secreción acuosa penetra en los canalículos
intercelulares, donde se mezclan con la secreción mucosa de las células oscuras.

• Células mioepiteliales.- rodean a la porción secretora de la glándula, su citoplasma

contiene filamentos de miosina y actina que provocan la contracción de estas células y
con esto contribuyen a secretar el líquido de la glándula.

• Conducto.- se compone de un epitelio cúbico estratificado constituido por dos

capas: células de la capa basal y células de la capa luminal.

Glándulas sudoríparas apocrinas:

Sólo se encuentran en las axilas, las areolas delpezón y la región anal. Estas glándulas
modificadas constituyen las glándulas ceruminosas (CAE) y las glándulas de Moll
(párpados). Sus conductos desembocan en la entrada de los conductos de los folículos
pilosos apenas superficiales. Son de perfil cuboide a cilíndrico bajo simple. Su forma de
liberación del producto es apocrina.

Glándulas sebáceas:

Secretan una sustancia oleosa conocida como sebo, que conserva la flexibilidad de la
piel. Se encuentran en todo el cuerpo excepto en las palmas de las manos, plantas de los
pies y los lados de los pies, son apéndices de los folículos pilosos, su forma de secreción
es holocrina.

Pelo:

Estructuras filamentosas y queratinizadas. Se encuentran dos tipos de pelo: pelos

vellosos (blandos, finos, cortos y pálidos) y pelos terminales (duros, grandes, largos y
oscuros). Los pelos humanos tienen sensación táctil.
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Folículos pilosos:

Se desarrollan desde la epidermis e invaden la dermis y la hipodermis, surgen de las

invaginaciones de la epidermis que invaden la dermis e hipodermis. La membrana vítrea
separa la dermis del epitelio del folículo piloso. La papila dérmica y la raíz del pelo, en
conjunto, se conocen como el bulbo piloso. La mayor parte de las células que componen
la raíz del pelo se conoce como matriz. Las capas externas del epitelio folicular forman la
vaina externa de la raíz. La vaina interna posee tres componentes:

1. Capa de Henle.- tiene contacto con la capa más interna de las células de la vaina
externa.

2. Capa de Huxley.- capa de células aplanadas.

3. Cutícula de la vaina interna de la raíz.- formada por células semejantes a escamas.

El tallo del pelo se conforma con tres regiones: médula, corteza ycutícula del pelo.

Músculos erectores del pelo:

Son células de músculo liso que se extienden de la mitad del tallo del folículo piloso a la
capa papilar de la dermis. Deprimen la piel sobre su inserción, eleva el tallo del pelo y la
piel circundante cuando se contraen.

El pelo crece en ciclos de tres fases:

a. Fase anágena: periodo de crecimiento

b. Fase catágena: breve lapso de involución

c. Fase telógena: periodo final de reposo, en la cual se elimina el pelo viejo y maduro.

Uñas:

Representan células epiteliales queratinizadas dispuestas en placas de queratina dura,

estas células forman la placa de la uña, esta está situada en la epidermis y se conoce
como lecho ungueal. La matriz de la uña se encuentra abajo del pliegue proximal de la
uña. El estrato córneo del pliegue proximal de la uña integra el eponiquio. El extremo
distal de la uña no está unido al lecho, se encuentra una acumulación de estrato córneo
llamada hiponiquio.
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Sistema Digestivo
Primera Parte de las 2000000000: Cavidad Bucal

En general, la cavidad bucal esta recubierta por la mucosa bucal, la cual tendrá tres
subdivisiones: mucosa masticatoria (encías, dorso de la lengua, paladar duro: es
queratinizado y esta expuesto a fricción), mucosa de revestimiento ( resto de la cavidad
bucal: es no queratinizado) y mucosa especializada (dorso de la lengua, faringe y paladar
blando: contienen papilas gustativas especiales para el gusto).

Labios

Protegen la entrada a la cavidad bucal y esta dividido en tres partes: la superficie externa
(con gl. sudoríparas, sebáceas y folículos pilosos), la zona del bermellón (carece de gl.
sudoríparas y folículos) y la superficie mucosa o interna (siemprehúmeda y con epitelio
estratificado no queratinizado, tiene múltiples gl. salivales menores).

Dientes

Hay dos tipos de denticiones: la decidua o de leche (20 dientes) y la permanente o adulta
(32 dientes). El diente se divide en varias zonas:

-Corona: Porción del diente que se ve en la cavidad bucal

-Raíz: Es la zona situada dentro del alveolo

-Cuello: Zona de transición entre la corona y la raíz

Además, el diente contiene 3 sustancias diferentes (esmalte, dentina y cemento) que

encierran una cavidad llamada pulpa, la cual se comunica en la zona de la raíz con el
ligamento periodontal y con los vasos y nervios que nutren al diente.

*Componentes:

-Esmalte: Es la sustancia más dura del cuerpo (compuesta en 96 % por hidroxiapatita

calcica). El contenido orgánico del esmalte es la enamelina y la tuftleína (glicoproteínas) y
es elaborada por células llamadas ameloblastos.

El esmalte se organiza en „segmentos de bastón‟, los cuales a su vez se forman entre si

en „bastones de esmalte‟, lo cual le da al esmalte una apariencia estriada. (Estrías de
Retzius).

El esmalte es una sustancia irreparable al daño, ya que los ameloblastos mueren antes de
que el diente brote a la cavidad bucal.
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-Dentina: Es la segunda sustancia mas dura del cuerpo (70% por hidroxiapatita), es
elástica y esta conformada por colágena tipo I, es elaborada por células llamadas
odontoblastos, los cuales se localizan en la periferia de la pulpa durante la mayor parte de
la vida del diente (por lo que la dentina es regenerable).

Las prolongaciones de los odontoblastos se comunican con el esmalte en la zona de la

corona y con el cemento en la zona de la raíz.

De manera similar al esmalte, la dentinaesta conformada en porciones de calcificación e

hipocalcificacion, lo que le da un aspecto tubular. (Líneas de Owen).

-Cemento: Su localización se restringe a la raíz, esta conformado en un 50 % de

Hidroxiapatita calcica y su otro 50 % es de material orgánico (Colágena I). La parte apical
del cemento contiene a sus células, los cementocitos, los cuales tienen prolongaciones
que se proyectan al ligamento periodontal. La zona del cemento que contiene
cementocitos es denominado Cemento celular, a diferencia del que carece células, el cual
es denominado Cemento acelular.

En esta zona del diente (entre el cemento y alveolo) se presentan fibras del lig.
Periodontal conocidas como Fibras de Sharpey, las cuales suspenden al diente en su
hueco óseo (alveolo).

En esta zona también están los odontoclastos, los cuales tienen la función de la resorción
del cemento y dentina del diente.

*Pulpa:

Se integra con un tejido conectivo laxo y gelatinoso, se comunica con el ligamento

periodontal a través del agujero apical (una abertura pequeña en la punta de la raíz) y es
en esta zona por donde entran y salen los vasos que nutren al diente.

La pulpa se divide en tres zonas:

1.- Zona Odontoblástica: Es la más externa de la pulpa y tiene odontoblastos.

2.- Zona sin células: Es la media y carece de células.

3.- Zona rica en células: Es la más interna y contiene fibroblastos y células

mesenquimatosas.

La pulpa es el elemento mas vascularizado del diente y además, posee los dos tipos de
innervación: la de fibras Simpáticas (vasomotoras) y las Sensitivas (transmisión del dolor).

*Odontogenia

Se le denomina así al proceso de formación del diente, el cual empieza con la

proliferación delepitelio bucal y la formación de una lamina dental. Este proceso se divide
en cuatro etapas:
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1.- Etapa de Gemación: Tras la aparición de la lamina dental se intensifica la actividad

mitótica para formar una serie de „yemas‟, en el fondo de cada yema se agrupan células
ectomesenquimatosas para formar la papila dental primaria.

2.- Etapa de Coronilla: Mientras las células de la yema proliferan, la yema en si se va

modificando para obtener una configuración de tres capas: la del epitelio externo del
esmalte, el epitelio interno del esmalte y entre ambas capas, el retículo estelar. Esta serie
de capas constituyen el Órgano del esmalte.

En esta etapa la protuberancia del esmalte (morfología del diente) es transformada por
moléculas de señalamiento enviadas por las células ectomesenquimatosas.

En conjunto, la papila dental y el Órgano del esmalte forman el Germen dental. La papila
dental se encargará de formar la pulpa y la dentina del diente, mientras que las células
mesenquimatosas originan al cemento, lig. Periodontal, y los tejidos conectivos de la
encia y el alveolo.

3.- Etapas de Campana y Aposicional (o Etapas de Morfodiferenciación e

Histodiferenciación): La celulas del Germen dental proliferan, con lo que constituyen una
nueva capa entre el retículo estelar y el epitelio interno del esmalte, esta capa es el
Estrato intermedio, el cual es característico de esta etapa ya que es el que induce a la
formación de los ameloblastos (productores del esmalte) a partir de las celulas internas
del esmalte; y a partir de las celulas externas del esmalte, induce a la diferenciación de
los odontoblastos (productores de dentina).

La Odontogenia entrará a su etapa „Aposicional‟propiamente dicha a partir de que los

odontoblastos y los ameloblastos empiezan a secretar dentina y esmalte respectivamente,
con lo cual se establecerá una unión dentinoesmalte.

4.- Formación de Raíz: Los epitelios externos e internos del esmalte se alargan, con lo
cual conforman un manguito conocido como Vaina Epitelial de la raíz de Hertwig. A partir
de que la Vaina de Hertwig se vaya alargando, la raíz se empezará a formar.

Algunas celulas mesenquimatosas migraran a través de las aberturas dejadas por la

Vaina de Hertwig, se diferenciarán en cementoblastos y empezarán a elaborar cemento.

Ligamento Periodontal

Se localiza entre el cemento de la raíz y el alveolo óseo. Esta compuesto por un tejido
conectivo denso irregular y colagenosos (colágena I). Las celulas mas abundantes del
ligamento periodontal son los fibroblastos (los cuales elaboran la colágena), auque
también hay mastocitos, macrófagos, células plasmáticas y leucocitos.

El ligamento periodontal tiene inervación de Fibras autónomas, de Fibras de dolor y Fibras

propioceptivas

Alveolo
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Son aquellos compartimientos en los cuales se deposita el diente; el alveolo se divide en

tres zonas: las placas corticales (es el punto de apoyo), la esponjosa (por donde pasan
las arterias nutricias) y el hueso alveolar propio.

Encia

Esta unida a la superficie del esmalte por medio de un epitelio escamoso estratificado
queratinizado. Al igual que los otros componentes de la cavidad bucal, contiene un tejido
conectivo denso irregular y colagenoso. La región del epitelio gingival que se une a la
superficie del esmalte se conoce como epitelio de unión y esta localizado
anatómicamente en el surco gingival.

Paladar

Se divide en dosporciones: el paladar duro (anterior, óseo y fijo) y el paladar blando

(posterior, muscular y muy móvil).

El paladar duro esta cubierto por una mucosa masticatoria conformada por un epitelio
escamoso estratificado queratinizado, y en el cual se encuentran numerosos acinos de
glándulas salivales mucosas menores.

El paladar blando esta cubierto por una mucosa de revestimiento conformada por un
epitelio escamoso estratificado no queratinizado, y en el cual se encuentran glándulas
salivales menores.

Finalmente la úvula es el ultimo elemento del paladar blando, el cual contiene músculo
estriado esquelético, por lo que tiene gran movilidad.

Lengua

Es un elemento muy móvil ya que contiene una cantidad numerosa de músculos

(extrínsecos e intrínsecos). Para su estudio se divide en dos tercios anteriores y uno
posterior, ambos limitados por un Surco terminal (V lingual). La superficie doral del tercio
posterior de la lengua contiene a las amígdalas linguales y es en esa zona en donde se
localiza también la raíz de la lengua.

*Papilas Linguales

Existen cuatro tipos y se localizan delante del surco terminal, en las porciones dorsales y
laterales de la lengua:

1.- Filiformes: Son las estructuras mas numerosas, son delgadas y poseen un epitelio
escamoso estratif. queratinizado que permite raspar el alimento.

2.- Fungiformes: Se asemejan a un hongo, contienen corpúsculos gustativos, por lo que

su epitelio es escamoso estratificado no queratinizado.
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3.- Foliadas: Se localizan en la región posterolateral de la lengua. Contienen corpúsculos

gustativos en el recién nacido que en una edad adulta involucionan.

4.- Circunvaladas o Caliciformes: Son 12 dispuestas en el surco terminalen forma de „V‟.

La base de estas papilas esa perforada por los conductos delgados de las glándulas de
Von Ebner. Estas papilas contienen corpúsculos gustativos.

*Corpúsculos Gustativos

Son órganos intraepiteliales cuya función es la percepción del gusto y que contienen
poros gustativos en su vértice para la percepción de esta función.

Los corpúsculos están constituidos por 4 diferentes células: las células basales (tipo IV)
dan origen a las células oscuras (tipo I), las cuales maduran en células claras (tipo II), las
cuales a su vez se convierten en células intermedias (tipo III) y mueren.

Los tipos de célula I, II y III participan en la percepción del gusto mediante prolongaciones
(microvellosidades) que sobresalen a través del poro gustativo y los cuales se denominan
como „pelos gustativos‟. Los pelos gustativos serán pues, los componentes que
interactuarán con las partículas gustativas de los alimentos.

Existen 5 diferentes sensaciones: salado, dulce, amargo, ácido y umami.

Sistema digestivo: Tubo digestivo

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HISTOLOGIA DEL TUBO DIGESTIVO

MUCOSA

Tiene un epitelio, en el fondo se encuentra la lámina propia. El TC aloja glándulas, vasos

linfáticos, ciertas glándulas de la lámina propia se encargan se la síntesis y liberación del
factor de crecimiento que controla el ciclo celular del epitelio. La capa de TC que tiene en
derredor la muscular de la mucosa se compone de una circular interna y una longitudinal
externa de músculo liso.

SUBMUCOSA

Una capa de TC denso, irregular y fibroelástico, rodea a la mucosa. Incluye vasos

sanguíneos y linfáticos y el plexo submucoso de Meissner que controla la motilidad de la
mucosa.

MUSCULAR EXTERNA

Tiene a su cargo laactividad peristáltica.se constituye de músculo liso y se compone de

una circular interna y una longitudinal externa. Las células intersticiales de Cajal que
experimentan contracciones rítmicas y se consideran los marcapasos de la contracción de
la muscular externa. Entre las dos capas se encuentra el plexo mientérico de Aurebach
que regula la actividad de la mucosa externa.

SEROSA Y ADVENTICIA

Está envuelta por una capa de TC delgada que puede rodearse o no del epitelio
escamoso simple del peritoneo visceral. Si es intraperitoneal, se recubre del peritoneo, se
conoce como serosa. Si se adhiere a la pared del cuerpo mediante TC irregular es
adventicia.

INERVACIÓN

SN ENTERICO

El tubo digestivo tiene si propio sistema nervioso autónomo, que controla las funciones
secretora y de motilidad del tubo digestivo: el plexo mientérico de Auerbach y el plexo
submucoso de Meissner.

El plexo mientérico dirige la motilidad peristáltica del tubo digestivo, en tanto que su
función secretora y el movimiento de la mucosa, la regulación del flujo sanguíneo
localizado dependen del plexo submucoso.

INERVACIÓN PARASIMPÁTICA Y SIMPÁTICA

El tubo digestivo recibe su información parasimpática del nervio vago que lleva fibras
sensoriales e información de receptores en la mucosa y la muscular del tubo alimentario
al SNC. Estimula la peristalsis, inhibe los músculos de esfínteres y desencadena la
actividad secretora
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La inervación simpática deriva de los nervio esplácnicos, son vasomotoras y controla el

flujo sanguíneo al tubo alimentario, inhibe la peristalsis y actúa en los músculos de los
esfínteres.

ESOFAGO

Tubo muscular de 25 cm que lelva el bolo de la faringe bucal al estómago.

MUCOSA• EPITELIO: epitelio escamoso estratificado no queratinizado. Se entrelaza con

el tejido conjuntivo subyacente. se encuentran las células de Langerhans que fagocitan y
degradan los antígenos hasta pequeños polipéptidos conocidos como epitopos.

• LAMINA PROPIA: contiene glándulas esofágicas cardiacas que se localizan en: un

agrupamiento cerca del la faringe y el otro próximo a su unión con el estómago, incluye
nódulos linfoides ocasionales parte del MALT.

• MUSCULAR DE LA MUCOSA: solo contiene una capa sencilla de fibras musculares

lisas de orientación longitudinal que se vuelven más gruesas en la proximidad del
estómago, producen moco que lo lubrica para proteger el epitelio conforme el bolo asa
al estómago.

SUBMUCOSA

Compuesto por TC Denso y fibroelástico que aloja glándulas esofágicas propias, us

unidades secretoras se componen de dos tipos de células:

• MUCOSAS: sus gránulos secretores contienen moco

• SEROSAS: sus gránulos secretores contienen pepsinógeno y lisozima.

MUSCULAR EXTERNA Y ADVENTICIA

Está dispuesta en dos capas: circular interna y longitudinal externa. Se componen de

fibras de músculo esquelético y liso. En el tercio superior músculo esquelético, en el tercio
medio esquelético y liso y en el inferior liso. Se recubre de una adventicia hasta que
perfora al diafragma después es serosa.

Histofisiología del esófago

Presenta los esfínteres fisiológicos (faringoesofágico y los esfínteres gástroesofágicos

interno y externo) que impiden el reflujo del esófago a la faringe y del estómago al
esófago respectivamente.

ESTÓMAGO

Posee 4 regiones:

• CARDIAS: unión faringoesofágica

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• FONDO: En forma de cúpula a la izquierdadel esófago

• CUERPO: Forma el quimo

• PÍLORO: Incluye un esfínter pilórico que controla la liberación intermitente del quimo al
duodeno.

Todas las regiones gástricas poseen arrugas de mucosa y submucosa que se

desaparecen cuando el estómago se distiende, permiten expandir el estómago a medida
que se llena de alimentos y jugos gástricos. El recubrimiento epitelial forma fositas
gástricas que incrementan el área de la superficie del estómago y e desembocan en el
fondo de ellas las glándulas gástricas de lámina propia.

MUCOSA DE FONDO

EPITELIO

Epitelio cilíndrico simple de células de recubrimiento de la superficie que elaboran el moco

visible que lo protege de su autodigestión y hace que los iones de bicarbonato de esta
capa puedan conservar su pH neutro a pesar del pH bajo del contenido luminal.

LAMINA PROPIA

TCL , con linfocitos, células cebadas, fibroblastos y células de músculo liso ocasionales.
Posee 15 millones de glándulas fúndicas.

GLANDULAS FUNDICAS: Se extiendo de la muscular de la mucosa a la base de la fosita

gástrica y se divide en istmo, cuello y base. El epitelio cilíndrico simple se compone de 6
tipos de células:

1. MUCOSAS DEL CUELLO: Produce un moco soluble que se mezcla con el quimo y lo
lubrica, lo cual reduce la fricción a medida que se desplaza a lo largo del tubo digestivo.

2. REGENERATIVAS: Proliferan para remplazar a todas las células especializadas que

recubren las glándulas fúndicas, las fositas gástricas y la superficie luminal.

3. PARIETALES: Elaboran ácido clorhídrico y factor intrínseco gástrico.

4. PRINCIPALES: Contienen gránulos secretores con pepsinógeno, renina y lipasa

gástrica.

5. DNES (APUD):elaboran hormonas endocrinas, paracrinas y neurocrinas. Existen de

dos tipos: las que llegan a la luz del intestino (abierto) y las que no (cerrado)

6. DE REVESTIMIENTO DE LA SUPERFICIE: Similares a las del epitelio

MUSCULAR DE LA MUCOSA

Dispuesta en 3 capas, la circular interna y la longitudinal externa están bien definidas, la

tercera ocasional no siempre es aparente.
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DIFERENCIAS ENTRE LA MUSCOSA DE LAS REGIONES CARDIACA Y PILÓRICA

• La región cardiaca difiere de la región fúndica por que las fositas gástricas son
más superficiales. Se compone de células de revestimiento, DNES, parietales, mucosas
del cuello y no existen las principales.

• La región pilórica: contiene las mismas células pero predominan las mucosas del
cuello las cuales además secretan lisozima.

SUBMUCOSA

TCD irregular y colagenoso, tiene una red vascular y linfática abundante que riega la
lámina propia y drena sus vasos.

MUSCULAR EXTERNA

Compuesta de 3 capas: OBLICUA PROFUNDA: no esta bien definida, CIRCULAR

MEDIA: está en la totalidad del estómago y se reconoce en la región pilórica donde forma
el esfínter pilórico, y LONGITUDINAL EXTERNA: más obvia en la región cardiaca y el
cuerpo del estómago.

La totalidad del estómago tiene un revestimiento de serosa que proporciona un ambiente

sin fricciones durante el movimiento de batido del estómago.

HISTOFISIOLOGÍA

Las glándulas gástricas producen jugos gástricos compuestos de: agua, HCL y factor
intrínseco gástrico, pepsinógeno, renina y lipasa gástrica, moco visible y moco soluble.

PRODUCCIÓN DE HCL

Ocurre en 3 fases:

• CEFÁLICA: factores psicológicos activados por el nervio vago

• GÁSTRICA: Por presencia devarias sustancias y estiramiento de sus paredes por

sustancias como gastrina e histamina.

• INTESTINAL: la gastrina estimula la secreción secundaria a la presencia de alimento en

el intestino delgado

INHIBICIÓN DE LA LIBERACIÓN DE HCl

Las hormonas somatostatina, prostaglandina y péptido inhibidor gástrico inhiben la

producción de HCL por el estómago. Además de la urogastrona elaborada por glándulas
de Brunner.

INTESTINO DELGADO
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Es la región más larga del tubo digestivo, mide 7 metros, tiene 3 porciones: duodeno,
yeyuno e ileon, dirige el material alimentario y absorbe los productos finales del tubo
digestivo.

MODIFICACIONES DE LA SUPERFICIE LUMINAL

Incrementan el área de superficie de la luz intestinal. Tres modos:

• PLIEGUES CIRCULARES (VALVULAS DE KERCKRING): Pliegues transversales que

forman elevaciones semicirculares a helicoidales, incrementan el área de 2 a 3 veces.

• VELLOSIDADES: Incrementan el área de superficie en un factor de 10.

• MICROVELLOSIDADES: incrementan en un factor de 20

Las criptas de lieberÜhn también incrementan el área de superficie del intestino delgado.

MUCOSA INTESTINAL

EPITELIO

Cilíndrico simple, se compone de varias células:

• DE ABSORCIÓN DE LA SUPERFICIE: sus principales funciones son las de digestión,

absorción de agua y nutrientes, esterifican de nueva cuenta ácidos grasos en
triglicéridos, forman quilomicrones y transportan los nutrientes absorbidos a la lámina
propia para que se distribuyan.

• CALCIFORMES: Elaboran mucinógeno que lubrica la capa protectora que reviste la luz.

• CÉLULAS M (MICROPLIEGUES): Muestrean, fagocitan y transportan antígenos que se

encuentran en la luz delintestino.

• DNES: producen hormonas paracrinas y endocrinas.

LAMINA PROPIA

â–ª CRIPTAS DE LIEBERKüHN: son glándulas tubulares simples que se componen de

células de absorción de la superficie, calciformes , regenerativas, DNES y Paneth.

✓ Células regenerativas: proliferan de manera extensa para repoblar el epitelio de las
criptas, superficie mucosa y las vellosidades.

✓ Células de Paneth: elaboran lizosima, defensina y factor de necrosis tumoral α.

MUSCULAR DE LA MUCOSA

TCD, Irregular y fibroeslástico, con un abastecimiento linfático y vascular abundante.

Inervado por el plexo submucoso. Contiene glándulas de BRUNNER, que son glándulas
que secretan un líquido alcalino y mucoso que ayuda a neutralizar el quimo ácido que
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pasa del estómago pilórico al duodeno. También elaboran urogastrona que suprime la
producción de HCl y aumenta el ritmo de la actividad mitótica de las células epiteliales.

MUSCULAR EXTERNA Y SEROSA

Inervada por el plexo mientérico compuesto por una capa de músculo liso circular interna
y una longitudinal externa. La 2º y º partes del duodeno tiene adventicia, y lo demás tiene
serosa.

DIFERENCIAS REGIONALES

El duodeno es el segmento mas corto, recibe la bílis del hígado y jugos digestivos del
páncreas, a través del conducto pancreático y el colédoco, que se abren en la ámpula de
Vater, sus vellosidades son altas y numerosas, tiene menos céluas calciformes y contiene
glándulas de Brunner.

Las vellosidades del yeyuno son estrechas y cortas, el número de células calciformes es
mayor en el yeyuno.

Las vellosidades del íleon son escasas, cortas y estrechas, la lámina propia tiene las
placas de Peyer (racimos linfáticos).MOVIMIENTO DEL INTESTINO DELGADO

En dos fases:

• Contracciones de mezclado: redistribuyen de manera secuencial el quimo para

exponerlo a los jugos digestivos.

• Contracciones propulsoras: ondas peristálticas que facilitan el movimiento del

quimo a lo largo del intestino delgado.

DIGESTION

Mediante enzimas derivadas del páncreas exocrino. Las dipeptidasas y disacaridasas

liberan aminoácidos y monosacáridos individuales que se transportan a las células de la
superficie absorbente mediante proteínas portadoras específicas. Los lípidos se
emulsifican en glóbulos de grasa pequeños que se segmentan en ácidos grasos y
monoglicéridos

Intestino grueso

Compuesto por el ciego, colon, recto y ano. Mide 1.5 m. y absorbe agua y los iones del
quimo que recibe del intestino delgado y compacta el quimo en heces para su eliminación.
EL CIEGO Y EL COLON NO PRESENTAN DIFERENCIAS HISTOLOGICAS.

COLON

Recibe el quimo del íleon a través de la válvula ileocecal que impide el reflujo del
contenido cecal al íleon.

Histología
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Carece de vellosidades pero posee criptas de LieberkÜhn, usencia de células de Paneth,

se encuentran células DNES. La lámina propia, muscular de la mucosa y la submucosa
del colon se asemejan a la del intestino delgado.

La muscular externa: es rara porque la capa longitudinal externo no se continúa en toda

su superficie sino que se reúne en las tenias del colon que encogen el intestino y forman
los haustros del colon.

Histofisiología

Absorbe agua y electrolitos y compacta y elimina heces. La flora bacteriana produce indol,
ácido sulfhídrico y mercaptanos. También secreta moco y HCO3-, protege y facilita la
compactación de las heces .

RECTO YCONDUCTO ANAL

Se asemeja al colon pero las criptas de Lieberkühn son más profundas y en menor
cantidad. El conducto anal mide de 3 a 4 cm., la mucosa muestra pliegues, las columnas
anales que se incorporan para formar las válvulas anales con senos anales que ayudan al
ano a apoyar la columna de heces.

Mucosa anal

El epitelio es cubico simple desde el recto hasta la línea pectinada, escamosos

estratificado no queratinizado de la línea pectinada al orificio anal externo y escamoso
estratificado queratinizado en el ano.

La lámina propia contiene glándulas anales y perianales, además de folículos pilosos y

glándulas sebáceas. La muscular de la mucosa es una capa circular interna y otra
longitudinal externa de músculo liso.

Submucosa anal y muscular externa

La submucosa está formada por TC fibroelástico, contiene el plexo hemorroidal interno y

el externo.la muscular externa se compone de una capa de músculo liso circular interno,
que se engruesa para formal el esfínter anal interno y otra longitudinal externa, que rodea
al esfínter anal interno.

Los músculos del piso de la pelvis forman el esfínter anal externo que rodea a la vaina
fibroelástica y el esfínter anal interno.

APÉNDICE

Es un divertículo del ciego de 5 a 6 cm. Que suele estar ocupada por deshechos. La
mucosa formada por epitelio cilíndrico simple, células de absorción de la superficie,
calciformes y M. La lámina propia con nódulos linfoides y criptas de Lieberkühn, la
muscular de la mucosa, la submucosa y la muscular externa no varían del tubo digestivo,
en la submucosa se encuentran los nódulos linfoides e infiltración de grasa ocasional, la
serosa reviste el apéndice.
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Sistema Digestivo
Tercera Parte de las2000000000: Glándulas

Las glándulas extramurales pertenecientes al sistema digestivo son la Glándula Parótida,

la gl. Submaxilar, la gl. Sublingual, el páncreas, hígado y la vesícula biliar.

Glándulas Salivales mayores

Las principales glándulas salivales son las Parótidas, las Submaxilares y las Sublinguales
en pares. Son glándulas tubuloalveolares ramificadas cuya capsula de tejido conjuntivo
proporciona tabiques que dividen a las glándulas en lobulillos. Cada glándula salival tiene
dos porciones:

1.- Porción Secretora: Están dispuestas en túbulos y acinos y contienen tres diferentes
células: las células serosas, cuyo núcleo es redondo y cuyo contenido granular es
importante ya que proporcionan ptialina (amilasa salival), calicreína, lisozima y
lactoferrina; Las células mucosas, las cuales tienen un núcleo aplanado y secretan
mucinógeno; Las células mioepiteliales, las cuales son ricas en actina y miosina y tienen
la capacidad de contracción que ayuda a liberar el producto secretor de la glándula.

2.- Porciones del conducto: Las porciones de los conductos son estructuras muy
ramificadas. Las porciones mas pequeñas de los conductos son los conductos
Intercalares y cada uno de ellos juntos conforma un conducto mas grande, los conductos
Estriados, y así hasta llegar al mayor que es denominado conducto Terminal. Estos
conductos están conformados por un epitelio cuboide a cilíndrico simple bajo. El mapa de
la formación de los conductos es el siguiente:

Intercalar->C. Estriado->C. Intralobulillar->C. Interlobulillar->C. Interlobular->Terminal

Histiofisiologia de las Glándulas salivales

Las glándulas salivales menores se encuentran en la mucosa y la submucosa de la

cavidadbucal y contribuyen con la producción del 5% de saliva diaria. Las glándulas
tienen un riego vascular muy abundante. Las funciones de la saliva son múltiples como
lubricar y asear la cavidad bucal, posee actividad antibacteriana, la sensación del gusto,
la digestión inicial por acción de la ptialina y lipasa salivales.

Las células acinares y de los conductos también sintetizan diferentes componentes: -

Producen IgA secretora que forma complejos con antigenos en la saliva.

-Lactoferrina que une hierro para el metabolismo bacteriano.

-Lisozima que permite la introducción de iones de tiocianato (agente bactericida)

-Calicreína, la cual entra en la sangre y produce bradicinina (vasodilatador)

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Las glándulas salivales mayores no secretan su producto de forma continua, sino que se
rigen mediante la inervación simpática o parasimpática del organismo. La inervación
parasimpática mediante la acetilcolina es la encargada de activar la secreción salival,
mientras que las fibras simpáticas mediante la noradrenalina inhibe la secreción salival.

*Glándula Parótida: Solo produce alrededor del 30% de la saliva diaria. Sus acinos
elaboran una secreción serosa en su mayoría, además de proporcionar componentes
como la amilasa salival (ptialina) e IgA secretora.

*Glándula Sublingual: Produce el 5% de la saliva diaria, tiene unidades secretoras

tubulares mucosas cubiertas con un pequeño cúmulo de células serosas que producen
lisozima. Esta glándula en general produce saliva mixta pero en mayor parte mucosa.

*Glándula Submaxilar: Produce el 60% de la saliva diaria, y tiene en su mayor parte (90%)
acinos serosos contra algunos otros que elaboran saliva mucosa. Esta glándula esta
dividida ennumerosos tabiques por su capsula de tejido conjuntivo.

Páncreas

El páncreas es dividido en dos porciones diferentes, los acinos endocrinos (islotes de

Langerhans) que están dispersados sobre los acinos secretores exocrinos.

Porción Exocrina

Es una glándula tubuloacinar compuesta que produce un líquido rico en bicarbonato que
contiene proenzima digestivas. Esta glándula contiene células acinares agrupadas en
células centroacinares.

Cada célula acinar contiene gránulos secretores con proenzimas, además de receptores
en su membrana para la hormona colecistocinina y el trasmisor acetilcolina (Ambos del
sist. Parasimpático).
Los conductos del Páncreas van de una manera similar a la de las glándulas salivales, y
su mapa de conformación es el siguiente:

C. Intercalar->C. Intralobulillar->C. Interlobulillar->C. Pancreático principal->Colédoco

-Proenzimas de las células acinares: amilasa pancreática, lipasa pancreática,

ribonucleasa, desoxirribonucleasa, Tripsinógeno, elastasa e inhibidor de tripsina.

La liberación de estas enzimas se da mediante la hormona colecistocinina y el trasmisor

acetilcolina. Además, el páncreas exocrino produce un liquido rico en bicarbonato que
ayuda a neutralizar y amortiguar el quimo ácido que penetra en el duodeno, dicho liquido
es liberado por la acción de la hormona secretina y el transmisor acetilcolina.

Porción Endocrino

Es conformado por los Islotes de Langerhans, los cuales contienen a las células β,α,δ,
células PP y células G.
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*Células β: Es la mayor de todas (70%) y es la encargada de producir Insulina a partir de

la proinsulina empacada en su RER y aparato de Golgi. La insulina es una hormona que
se libera durante el estadoalimentario de una persona (en glucemia) y busca sus
receptores en células del hígado, músculo y adiposas, en donde llegan para activar la
Permeasa de glucosa (transportador de glucosa) y en consecuencia reducir así el nivel de
glucemia.

*Células α: Es el segundo mayor numero y es la encargada de producir el Glucagon como

respuesta a niveles bajos de glucosa en la sangre. El glicógeno es el encargado de
inducir la descomposición de glucogeno en glucosa.

*Células δ: Tiene dos secreciones diferentes, la primera es la Somatostatina, la cual se

libera en respuesta al incremento de glucosa, aminoácidos y quilomicrones; su efecto
abarca la reducción de la motilidad del tubo digestivo y la vesícula biliar, además de la
inhibición paracrina de la Insulina y el Glucagon.

El segundo elemento secretado por estas células es el Peptido Intestinal Vasoactivo, la

cual induce la glucogenólisis y la hiperglicemia, además de regular la motilidad del tubo
digestivo y el tono de las celulares musculares lisas.

*Células G: Producen la Gastrina, que estimula la producción de HCL

*Células PP: Producen el Polipéptido pancreático, que inhibe la secreción exócrina del
páncreas y estimula la liberación de enzimas por parte de las Células Principales del
estomago.

Hígado

Es la glándula mas grande del cuerpo, y al igual que el páncreas, tiene producciones tanto
exocrinas como endocrinas.

Estructura

El hígado esta envuelto por un epitelio escamoso simple que recubre la capsula de
Glisson, la cual envuelve completamente el hígado excepto en el espacio del hilio
hepático, el cual es la zona por donde entran los vasos sanguíneos y linfáticos, además
de los conductos biliares.

El hígado tiene un aportesanguíneo doble, primero por la arteria hepática (que lleva agua
oxigenada) y luego por la vena porta (que lleva los nutrientes del cuerpo), estos dos tipos
de sangre se mezclan en la periferia de los lobulillos hepáticos. Después de su mezcla, la
sangre se filtra al centro de los lobulillos a través de las venas centrales, las cuales son
afluentes de la vena hepática.

Como se ha mencionado, el hígado se conforma por lobulillos, los cuales están

conformados a su vez por los hepatocitos y los canales tanto biliares como sinusoidales.

Lobullilos

Los lobulillos típicos están en contacto unos con otros y forman entre ellos unos sistemas
de tríadas, a estas regiones se les denomina Áreas Portales, y en ellas se encuentran
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ramas de la arteria hepática, venulas de la vena porta y conductos biliares

ineterlobulillares.

Además, los lobulillos hepáticos son clasificados de tres formas:

*Lobulillo hepático típico: La sangre fluye de la periferia al centro del lobulillo (como se ha
descrito antes) y la bilis penetra a los canalículos biliares que se localizan entre los
hepatocitos y fluye a la periferia del lobulillo hacia los conductos biliares interlobulillares.

*Lobulillo portal: Esta formado por un triangulo, cuyo centro es un area portal y cuyos
vértices son el conducto central de cada lobulillo.

*Acino hepático de Rappaport: Es un lobulillo con forma de ovalo, el cual contiene tres
regiones: la zona 3 (se extiende hasta la vena central), la zona 2 y la zona 1 (rica en
oxígeno).

Sinusoides hepáticos

Los sinusoides están conformados por los espacios que delimitan las láminas de los
hepatocitos, las cuales se irradian desde la vena central hacia la periferia del lobulillo
típico.Los sinusoides hepáticos están recubiertos por células de recubrimiento sinusoidal,
el cual evita que la sangre entre en contacto con los hepatocitos. Entre los sinusoides se
encuentran macrófagos que se conocen como células de Kupffer.

Así pues, las células de revestimiento sinusoidal están separadas de los hepatocitos por
un espacio denominado como espacio de Disse, en el cual se encuentran las células de
Ito (que secretan la colágena III del espacio de Disse, además de almacenar vitamina A y
secretar los factores de crecimiento del hígado)

Conductos hepáticos

Los canalículos biliares interlobulillares se anastomosan y forman túneles entre los

hepatocitos, estos canalículos salen hacia los conductos de Hering, los cuales se fusionan
para formar los conductos hepáticos derecho e izquierdo.

Hepatocitos

Los hepatocitos son los encargados de producir la bilis primaria (en el RER), la cual se
modifica en los conductos biliares para formar la bilis. Además, los hepatocitos tienen una
capacidad de destoxificación que ocurre en las cisternas del Retículo Endoplásmico Liso
de la célula. Existen más hepatocitos en la zona 3 del lobulillo.

Los hepatocitos contienen inclusiones en forma de lípidos (Lipoproteína de muy baja

densidad o VLDL) y glicógeno.

Los hepatocitos tienen múltiples funciones en el hígado:

1.- Producen la bilis: La bilis es un producto que se forma de agua, sales biliares,
glucorónido de bilirrubina, fosfolípidos, colesterol, electrolitos e IgA.
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2.- Metabolizan los productos finales de la absorción del tubo digestivo: Los quilomicrones
(lípidos) liberados por las células de absorción del intestino delgado llegan al hígado a
través de la arteria hepática,dentro del hepatocito se degradan en ac.grasos y glicerol.

3.- Almacenan los productos de inclusión

4.- Destoxifican medicamentos y toxinas

5.- Transfieren IgA al espacio de Disse

6.- Excreta productos de desecho como la Bilirrubina: La bilirrubina es el producto de

degradación tóxica de la hemoglobina. (Los macrófagos del Bazo y los de Kupffer
degradan eritrocitos).

7.- El hígado elimina el amoniaco de origen sanguíneo mediante su conversión en urea.

8.- Elaboración de proteínas: El hígado elabora el 90% de las proteínas sanguíneas, las
cuales incluyen los factores necesarios de la coagulación, las proteínas del complemento,
albúminas, globulinas.

9.- Almacén de vitaminas como la A, D y B12

Vesícula Biliar

La vesícula biliar tiene la función de almacenar, concentrar y liberar la bilis al duodeno

cuando se requiera.

Estructura

La vesícula biliar se conforma por un epitelio cilíndrico simple, cuyos componentes

celulares se conforman por células claras y células en cepillo. Estas células contienen
microvellosidades cubiertas con glucocaliz

La lámina propia se conforma por un tejido conjuntivo laxo vascularizado y fibras elásticas
y de colágena.

La capa de músculo liso delgado se compone por fibras con orientación oblicua.

La adventicia de tejido conjuntivo esta unida a la capsula de Glisson del hígado.

Conductos

Los conductos hepáticos derecho e izquierdo se unen para formar el conducto Hepático
común (proveniente del hígado), el cual se une al conducto Cístico (proveniente de la
vesícula biliar) para formar el Colédoco. Este conducto se dirige hacia la Ampolla de Vater
(una papila del duodeno) que lleva hacia el duodeno.

Histofisiologia
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Lascélulas DNES del duodeno liberan Colecistocinina en respuesta a la comida grasosa,

el contacto de los receptores de esta hormona con las células del músculo liso de la
vesícula biliar provoca su contracción y por tanto, la liberación de la bilis hacia la luz del
duodeno.

SISTEMA RESPIRATORIO
El sistema respiratorio tiene como función suministrar oxígeno y eliminar el CO2 de las
células del cuerpo. Se subdivide en dos porciones mayores: conductora, que lleva el aire
del medio externo a los órganos, y respiratoria, está dentro de los pulmones y tiene como
función el intercambio real de oxígeno por CO2.

PORCIÓN CONDUCTORA DEL SISTEMA RESPIRATORIO

La porción conductora se integra con la cavidad nasal, boca, faringe, laringe, tráquea,
bronquios y bronquiolos. Estas estructuras transportan el aire inspirado, lo filtran,
humedecen y entibian.

CAVIDAD NASAL

El tabique nasal cartilaginoso y óseo divide la cavidad nasal en la mitad derecha e

izquierda; en la parte anterior ambas se comunican con el exterior a través de las narinas
y con la nasofaringe por medio de las coanas. En la pared externa ósea se proyectan los
cornetes nasales.

REGIÓN ANTERIOR (VESTÍBULO): posee un recubrimiento de piel y tiene vibrisas (pelos

que impiden la entrada de partículas grandes). La dermis contiene múltiples glándulas
sudoríparas y sebáceas, está unida al pericondrio del esqueleto de la nariz por haces de
colágena.

REGIÓN POSTERIOR:

• Epitelio: cilíndrico ciliado pseudoestratificado (epitelio respiratorio), con excepción del

vestíbulo y la región olfatoria.
• Lámina propia: está vascularizada, contiene grandes plexos arteriales y senos venosos,
glándulas seromucosas yelementos linfoides abundantes.

REGIÓN OLFATORIA:

• Epitelio: olfatorio.
• Lámina propia: tejido conectivo laxo a denso, contiene glándulas de Bowman, un plexo
vascular abundante, axones de las células olfatorias.
• Células: o Olfatorias: neuronas bipolares de núcleo esférico, en la zona apical está la
dendrita modificada en forma de bulbo o vesícula olfatoria, de la cual se extienden de 6
a 8 cilios largos e inmóviles. En la región basal está su axón desmielinizado, que se une
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con los demás para formar haces de fibras nerviosas que hacen sinapsis con las
neuronas secundarias en el bulbo olfatorio.
o Células sustentaculares: células cilíndricas con microvellosidades, su citoplasma apical
posee gránulos secretores que contienen un pigmento amarillo característico de la
mucosa olfatoria y proporcionan apoyo físico, nutrición y aislamiento eléctrico a las células
olfatorias. o Células basales: son de dos tipos:
â–ª Horizontales: son planas y se encuentran en la membrana basal, se replican para
reponer las células basales globosas.
â–ª Globosas: son cortas, piramidales, tienen una capacidad de proliferación considerable
y pueden sustituir a las células sustentaculares y olfatorias.

HISTOPATOLOGÍA DE LA CAVIDAD NASAL

El aire se filtra, entibia y humedece a su paso por la mucosa. La mucosa nasal húmeda
filtra el aire inhalado, el material particulado queda atrapado en el moco que elaboran las
células caliciformes del epitelio y las glándulas. A medida que mueven los cilios, las
células cilíndricas arrastran el moco y lo desplazan a la faringe para deglutirse o
expulsarse.

El epitelio respiratorio tiene a su cargo la percepción de oloresy contribuye a la

diferenciación gustativa. La corteza olfatoria puede distinguir alrededor de 10,000
esencias diferentes, el flujo continuo de líquido seroso de las glándulas de Bowman
refresca de manera constante los cilios olfatorios.

SENOS PARANASALES

Los huesos etmoides, esfenoides, frontal y maxilares del cráneo contienen espacios
grandes recubiertos de mucoperiostio que se comunican con la cavidad nasal. La mucosa
de cada seno comprende una lámina propia de tejido conectivo vascular fusionada con el
periostio. El epitelio respiratorio que recubre los senos paranasales tiene múltiples células
cilíndricas ciliadas cuyos cilios arrastran la capa de moco hacia la cavidad nasal.

FARINGE

La faringe se inicia en las coanas y se extiende hasta la abertura laríngea. Se subdivide

en tres regiones:

• Nasofaringe: recubierta por epitelio respiratorio, en su lámina propia de la superficie

posterior se encuentran las amígdalas faríngeas.
• Orofaringe: recubierta por epitelio escamoso estratificado
• Laringofaringe: recubierta por epitelio escamoso estratificado no queratinizado. La
lámina propia se conforma de tejido conectivo laxo a denso, irregular y vascularizado y
glándulas seromucosas y elementos linfoides.

LARINGE

La laringe, situada entre la faringe y la tráquea, es un tubo cilíndrico, corto y rígido. Su

función es la fonación e impedir la entrada de sólidos o líquidos al sistema respiratorio
durantes la deglución. Su pared está reforzada por cartílagos hialinos (tiroides, cricoides,
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½ inferior de aritenoides) y elásticos (epiglotis, corniculados, cuneiformes, ½ superior de

aritenoides); los cuales están unidos entre sí por ligamentos ysu movimiento por músculo
estriado esquelético.

La luz de la laringe se reconoce por dos pliegues, su lámina propia está compuesta por
tejido conectivo laxo, contiene glándulas seromucosas, células adiposas y elementos
linfoides. El borde libre de cada pliegue vocal está reforzado por tejido conectivo elástico,
denso y regular, los pliegues superiores o vestibulares son inmóviles y los inferiores son
móviles o “las cuerdas vocales”.

Epitelio: en la región superior es estratificado no queratinizado, en la parte inferior, por

debajo de las cuerdas vocales, es cilíndrico ciliado pseudoestratificado. Los cilios de la
laringe se mueven a la faringe y transportan el moco y material particulado.

TRÁQUEA

La tráquea es un tubo de 12 cm de largo y 2 cm de diámetro que se inicia con el cartílago

cricoides de la laringe y termina tras bifurcarse para formar los bronquios principales. La
pared de la tráquea está reforzada por 10 a 12 anillos de cartílago hialino, los extremos
abiertos de éstos están situados hacia la parte posterior y unidos entre sí por músculo
liso. El pericondrio de cada anillo en C se una al pericondrio situado directamente arriba y
abajo por tejido cinjuntivo fibroelástico. La tráquea tiene tres capas: mucosa, submucosa y
adventicia.

MUCOSA: se compone de epitelio respiratorio, el cual es un epitelio cilíndrico ciliado

seudoestratificado, está separado de la lámina por una membrana basal gruesa. Está
integrada por 6 tipos de células:

• Células caliciformes: representan el 30% de la población, contienen gránulos

secretores. Producen mucinógeno que se hidrata y se conoce como mucina (moco). •
Células cilíndricas ciliadas:constituyen el 30% de la población, poseen cilios y
microvellosidades. Desplazan el moco y material particulado, por acción ciliar, hacia la
nasofaringe para eliminarlos.
• Células basales: representan el 30% de la población. Se consideran las células
madres que proliferan para reemplazar a las células caliciformes, cilíndricas ciliadas y en
cepillo muertas.
• Células en cepillo: son el 3% de la población, son estrechas con microvellosidades
altas. Se desconoce su función.
• Células serosas: son el 3% de la población, son células cilíndricas con
microvellosidades y gránulos apicales con producto secretor electrodenso. Se desconoce
su función.
• Células APUD: son de 3-4% de la población, tienen procesos largos y delgados,
se cree que tienen la capacidad para vigilar los niveles de O2 y CO2, contienen muchos
gránulos que alojan compuestos farmacológicos como aminas, péptidos, acetilcolina y
ATP. Establecen contacto sináptico con las terminaciones nerviosas sensitivas, conocidos
como cuerpos neuroepiteliales pulmonares.
LÁMNA PROPIA: se compone de tejido conectivo fibroelástico y laxo, contiene elementos
linfoides, moco y glándulas seromucosas.
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SUBMUCOSA: se integra con un tejido conectivo fibroelástico denso e irregular, posee

múltiples glándulas mucosas y seromucosas y elementos linfoides. Tiene un riego
sanguíneo y linfático abundante.

ADVENTICIA: se conforma con tejido conectivo fibroelástico, posee anillos en C de

cartílago hialino y tejido conectivo fibroso intermedio.

ÁRBOL BRONQUIAL

El árbol bronquial se inicia en la bifurcación en la tráquea, se constituye cin viías

respiratorias extra e intrapulmonares, a medida que reducen su tamaño se observa
unadisminución de la cantidad de cartílago, glándulas y de células claiciformes; y un
incremento de músculo liso.

BRONQUIOS PRIMARIOS (EXTRAPULMONARES)

La estructura de los bronquios primarios es idéntica a la de la tráquea, sólo que éstos son
más pequeños y sus paredes son más delgadas. Cada bronquio principal, junto con
arterias, venas y vasos linfáticos, perfora el hilio del pulmón. El bronquio derecho es más
recto y se divide en tres ramas para los tres lóbulos del mismo lado, el bronquio izquierdo
se bifurca en dos para los dos lóbulos del pulmón izquierdo.

BRONQUIOS INTRAPULMONARES

(SECUNDARIOS Y TERCIARIOS)

Cada bronquio pulmonar es el conducto aéreo para un lóbulo del pulmón, son similares a
los primarios sólo que los anillos en C de cartílago están reemplazados por placas
irregulares de cartílago hialino. El músculo liso s sitúa en la interfaz de la lámina propia y
la submucosa como dos capas de músculo liso en espiral y en direcciones opuestas. En
la lámina propia y la submucosa se encuentran glándulas seromucosas y elementos
linfoides.

Los bronquios secundarios o lobulares son ramas directas de los bronquios primarios, al
igual que los lóbulos, los pulmones del lado derecho posee 3 y el izquierdo posee 2. A
medida de que penetran en los lóbulos se subdividen en ramas más pequeñas, los
bronquios terciarios.

Los bronquios terciarios o segmentarios se ramifican pero terminan en una sección

conocida como segmento broncopulmonar, cada pulmón posee 10 segmentos
broncopulmonares separados por tejido conectivo. Conforme reducen su diámetro los
bronquios pulmonares conducen a los bronquiolos.
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BRONQUIOLOS

Cada bronquiolo lleva aire a un lóbulo pulmonar, noposeen cartílago en sus paredes y
tienen menos de 1 mm de diámetro.

Epitelio: varía de cilíndrico simple ciliado con células caliciformes en los bronquiolos
grandes, a cuboide simple con células de Clara y sin caliciformes en los más pequeños.

Células:

• Células de Clara: son cilíndricas con microvellosidades cortas, contienen gránulos con
glucoproteínas, degradan toxinas del aire inhalado mediante enzimas del citocromo y se
dividen para para regenerar el epitelio bronquiolar.
Lámina propia: carece de glándulas, está rodeada por una malla laxa de tejido conectivo
fibroelástico. Se proyectan fibras elásticas que, durante la inhalación, ejercen cierta
tensión en las paredes bronquiales.

BRONQUIOLOS TERMINALES

Cada bronquiolo se subdivide para formar varios bronquiolos terminales, los cuales
forman la región más pequeña y distal de la porción conductora del sistema respiratorio,
éstos de ramifican para formar los bronquiolos respiratorios.

Epitelio: células cuboides, algunas con cilios, y de Clara.

Lámina propia: estrecha, de tejido conectivo fibroelástico rodeada por una o dos capas de
músculo liso.

PORCIÓN RESPIRATORIA DEL SISTEMA RESPIRATORIO

La porción respiratoria se compone de bronquiolos respiratorios, conductos y sacos

alveolares y alvéolos.

BRONQUIOLOS RESPIRATORIOS

Los bronquiolos tienen una estructura similar a la de los terminales, pero sus paredes
están interrumpidas por alvéolos, en donde puede ocurrir el intercambio gaseoso. A
medida que se ramifican se estrechan y aumenta su población de alvéolos.

CONDUCTO ALVEOLOAR, ATRIO Y SACO ALVEOLOAR

El conducto alveolar es la disposición lineal de los alvéolos, carecede paredes propias. Un

conducto alveolar que surge de un bronquiolo respiratorio se ramifica y cada uno de los
resultantes suele terminar en una evaginación ciega compuesta por dos o más grupos
pequeños de alvéolos, en la que cada racimo se llama saco alveolar. Estos sacos se
abren en un espacio común, llamado atrio.
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El conducto alveolar está reforzado y estabilizado en parte por tabiques interalveolares,

elementos de tejido conectivo delgados entre los alvéolos. Desde la periferia de las de los
conductos y sacos alveolares se ramifican fibras elásticas que conservan la permeabilidad
de tales estructuras durante la inhalación, las protege contra el daño de la distención
(alargamiento) y tiene a su cargo la espiración no forzada.

ALVÉOLOS

Cada alvéolo es una evaginación pequeña de bronquios respiratorios, conductos y sacos

alveolares. Los alvéolos son la unidad estructural y funcionaria primaria del sistema
respiratorio, ya que permiten el intercambio de O2 y CO2.

Los alvéolos suelen estar comprimíos entre sí, en estas áreas de contacto los espacios
aéreos pueden comunicarse el uno con el otro a través de un poro alveolar o de Kohn. Es
posible que la función de estos poros sea la de equilibrar la presión del aire dentro de los
segmentos pulmonares. La región entre los alveolos adyacentes se conoce como tabique
interalveolar con un recubrimiento de epitelio alveolar en ambos lados y está ocupado por
capilares continuos, reciben su riego de la arteria pulmonar y los drena a la vena
pulmonar.

Células:

• Neumocitos tipo I: alrededor de 95% de la superficie alveolar se integra con epitelio

escamoso simple, cuyas células se conocen como neumocitos tipo I. estos
formanuniones ocluyentes unos con otros y evitan el escape de líquido extracelular
(hístico) a la luz alveolar. El reborde de cada poro alveolar se forma con la fusión de las
membranas celulares de dos neumocitos tipo I yuxtapuesto de forma estrecha.
• Neumocitos tipo II: son más numerosas, ocupan el 5% de la superficie alveolar. Son
células cuboides que estás entremezcladas con los neumocitos tipo I y forman uniones
de oclusión. Se localizan en regiones en las que están separados los alvéolos por un
tabique, su superficie apical se proyecta a la luz de los alvéolos. Éstas células poseen
cuerpos laminares unidos a la membrana que contienen su producto secretor: agente
tenosactivo pulmonar o factor surfactante. Dicho agente se sintetiza en el retículo
endoplásmico rugoso, se compone de 2 fosfolípidos y 4 proteínas únicas (A, B, C y D),
se modifica en la red Golgi trans por vesículas secretoras, llamadas cuerpos
compuestos, se libera por exocitosis a la luz de loa alvéolos donde forma una red, la
mielina tubular. El agente tensoactivo reduce la tensión superficial e impide el colapso
de los alvéolos. Las funciones principales de los neumocitos tipo II es producir y
fagocitar gente tensoactivo, dividirse por mitosis para regenerarse y convertirse en
neumocitos tipo I.
• Células de polvo (macrófagos alveolares): los monocitos llegan al intersticio pulmonar,
se transforman en células de polvo y penetran en la luz del alvéolo. Su función es
fagocitar el material particulado y ayudar a los neumocitos tipo II en la captación del
agente tensoactivo.

BARRERA ALVEOLOCAPILAR O HEMATOAIRE

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La barrera alveolocapilar es la región del tabique interalveolar que atraaviesan el O2 y

CO2, amedida que estos gases pasan de la sangre a la luz de los alvéolos y viceversa.
Se integra por:

• Agente tensoactivo y neumocitos tipo I

• Láminas basales fusionadas de neumocitos tipo I y células endoteliales de los capilares.
• Células endoteliales de capilares continuos.

INTERCAMBIO DE GASES ENTRE LOS TEJIDOS Y LOS PULMONES

En los pulmones se intercambia O2 por CO2 trasladado por la sangre; en los tejidos del
cuerpo se intercambió CO2 por O2 transportado en la sangre.

Durante la inspiración penetra aire que contiene oxígeno en los espacios alveolares del
pulmón, el diámetro de los capilares es tan pequeño que los eritrocitos siguen uno a uno
en hilera, el oxígeno llega a cada eritrocito que utiliza tosa su parea de superficie
disponible para el intercambio gaseoso. El oxígeno se difunde a través de la barrera
alveolocapilar y gas para penetrar en la luz de los capilares para unirse a la porción hem
de la hemoglobina del eritrocito y formar oxihemoglobia. El CO2 sale de la sangre, se
difunde a través de la barrera alveolocapilar en la luz de los alvéolos y sale de los
espacios alveolares a medida que se expulsa el aire rico en CO2. El paso de CO2 y O2
se debe a la difusión pasiva de los gases dentro de la sangre y las luces alveolares.

Las arterias pulmonares transportan la sangre rica en bicarbonato de los pulmones.

Debido a que la concentración de CO2 es mayor en la sangre que en la luces alveolares,
se libera este gas.

La hemoglobina también tiene dos tipos de sitios de unión para el óxido nítrico, una
sustancia transmisora que causa dilatación de los vasos sanguíneos. En esta forma, la
hemoglobina no sólo contribuye a modular la presión arterial sinotambién facilita el
intercambio más eficiente de O2 por CO2.

CAVIDADES PLEURALES Y MECANISMO DE LA VENTILACIÓN

La cavidad torácica se divide en tres regiones: cavidades izquierda y derecha y

mediastino, cada una tiene como recubrimiento una membrana serosa, la pleura,
compuesta de epitelio escamoso simple y tejido conectivo subseroso. La pleura visceral
recubre al pulmón y se adhiere a él y la pleura parietal reviste las paredes de la cavidad
torácica y se adhiere a ellas.

El espacio entre las pleuras parietal y visceral se conoce como cavidad pleural, el cual
contiene una pequeña cantidad de líquido seroso que permite el movimiento de los
pulmones casi sin fricción durante la ventilación.

La inhalación es un proceso que requiere de energía porque comprende la contracción de

los músculos, de esta manera se expande el volumen de la caja torácica y disminuye la
presión en su interior. Para que ocurra la exhalación se relajan los músculos, esto reduce
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el volumen de las cavidades pleurales, con una elevación en la presión en su interior, las
fibras elásticas recuperan su longitud de reposo e impulsan el aire fuera de los pulmones.

ESTRUCTURA MACROSCÓPICA DE LOS PULMONES

Cada pulmón tiene hilio, por donde penetran los bronquios principales, las arterias
bronquiales y pulmonares y salen las venas bronquiales, pulmonares y ganglios linfáticos;
este grupo de vasos forman la raíz del pulmón. Cada lóbulo se divide en varios
segmentos broncopulmonares, a su vez, se subdividen en muchos lobulillos y cada uno
recibe un bronquiolo. Los lobulillos estás separados entre sí por tejido conectivo.

APORTE VASCULAR Y LINFÁTICO DEL PULMÓN

Las arterias pulmonares proporcionan sangredesoxigenada a los pulmones que proviene

del lado derecho del corazón, las ramas de estos vasos avanzan junto con los tubos
bronquiales hacia los lobulillos del pulmón, cuando llegan a los bronquiolos respiratorios
forman una extensa red capilar pulmonar compuesta por capilares continuos. Se oxigena
la sangre en el lecho capilar y se drena a venas d diámetro creciente, éstas llevan sangre
oxigenada y se desplazan en los tabiques de los lobulillos del pulmón. Las venas siguen
una vía diferente para llevar sangre oxigenada al lado izquierdo del corazón.

Las arterias bronquiales llevan sangre cargada de nutrientes y oxígeno al árbol bronquial,
los tabiques interlobulillares y las pleuras pulmonares. Las venas pulmonares regresan la
sangre al sistema ácigos venoso.

El pulmón tiene un drenaje linfático doble, uno superficial en la pleura visceral y una
profunda en el intersticio pulmonar. Los vasos linfáticos drenan al conducto torácico o al
conducto linfático derecho, que regresan la linfa a la unión de las venas yugular externa y
subclavia.

INERVACIÓN PULMONAR

Los ganglios de la cadena simpática suministran fibras simpáticas que producen

broncodilatación, y el nervio vago emite fibras parasimpáticas que induce la
broncoconstricción.
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SISTEMA URINARIO
El sistema urinario está formado por dos riñones, 2 uréteres, vejiga y uretra. Los riñones
producen un ultrafiltrado del plasma sanguíneo que se llamará orina, formada por agua,
metabolitos, electrolitos y sustancias de desecho.

Secretan de igual manera renina (vasoconstictor) y eritropoyetina, y activa junto con la piel
e hígado a la vitamina D.

La micción es de 1500 ml/día, mantiene presión arterial, equilibrio ácidobásico y

hemodinámica.

RIÑÓN:

Los riñones son órganos rojizos en forma de frijol de aproximadamente 11cm de longitud,
4-5 cm de ancho y 2-3 de espesor. Esta embebido en una capa de grasa en la que se
observa su hilio, donde entra la arteria renal y salen vena renal y uréter. Posee una
delgada capa delgada de tejido conectivo colagenosos denso, fibras reticulares y músculo
liso ocasional.

Estructura:

Presenta dos áreas, cortical, externa, parda y granulosa; y la médula presenta de 6 a 12

pirámides renales.

El vértice de las pirámides presenta 20 conductos de Bellini, que drenan a los cálices
menores, estos a los mayores, y estos a la parte ancha de uréter, la pelvis renal. Las
pirámides se separan por las columnas corticales (de Bertin)

La parte de la corteza en unión a la base de la pirámide se conoce como arco cortical, se

compone 3 capas: corpúsculos renales (gránulos rojos), laberinto cortical (túbulos
contorneados) y rayos medulares (proyecciones de la corteza a la médula).

La pirámide, su arco y su columna forman los lóbulos y cada rayo medular y parte del
laberinto cortical forman lobulillos.

La unidad filtradora de plasma formadora de la orina es el túbulo urinifero, formado por la

nefrona y el túbulo colector.

NEFRONA:

Se presentan de dos tipos la cortical y la yuxtamedular, cuya localización de ambas

dividen a la médula en zona interna y externa, y esta última se puede dividir en banda
interna y externa. Las principales son las yuxtamédulares, y las corticales son refuerzos
en momento de más trabajo.
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Las yuxtamedulares miden aprox. 40mm de largo, y se compone de varias porciones

modificadas que tendrás una función específica en la formación deorina.

CORPÚSCULO RENAL:

Estructura redonda u oval que mide de 200 a 250 (m de diámetro, se compone de

glomérulo y cápsula de Bowman.

El glomérulo es una red de capilares embebidas en la cápsula en forma de asas. Son

tantas que todas tienen contacto con la pared vesperal de la cápsula compuesta de
podocitos, y dejan un pequeño espacio entre ellas llamado espacio de Bowman.

Las arterias aferente y eferente entran por el polo vascular, mientras que el filtrado
realizado drena al túbulo proximal por el polo urinario.

El filtrado del plasma se realiza en la barrera de filtración, compuesta por el endotelio de

los capilares, la lámina basal y la capa visceral de la cápsula.

Glomérulo

Es una red de lazos se capilares provenientes de la arteria aferente. Que entran a la

cápsula sin si cubierta de tejido conectivo, ya que dentro se sustituyen por células
mesangiales, pudiendo ser intra o extraglomerulares; las primeras tienen función de
fagocitar la lámina basal, función vasoconstrictora por sus receptores de la angiotensina y
soportan a los capilares.

Los capilares son de tipo fenestrado, con poros entre 70 y 90 nm, razón por la que
pueden bloquear el paso a moléculas (proteínas) que excedan este tamaño.

Lámina basal

Mide aproximadamente 300 nm. Se compone de la lámina densa de 100 nm de grosor,

compuesta de colágeno IV, y de las láminas raras, compuestas de fibronectina, laminina y
heparán sulfato, que servirían de limitante entre la lámina densa y el endotelio capilar y
pared visceral.
La laminia y fibronectina ayudan a fijar los pedicelos de los podocitos.

Capa visceral

Se compone de células epiteliales modificadas denominadas podocitos.Estas células

tienen proyecciones primarias longitudinales al capilar, y a su vez, estás tienen
extensiones secundarias llamadas pedículos.
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Los pedículos de los podocitos poseen un glucocáliz con podocalixina, no contienen

organito alguno (estos se localizan en la periferia, siendo un núcleo irregular, RER, Golgi
y varios ribosomas libres) pero si microtúbulos y microfilamentos.

Estas proyecciones se interdigitan formando hendiduras de filtración que junto con su

diafragma participan en la barrera de filtración.

Finalmente, la barrera de filtración detiene moléculas grandes y las láminas raras

moléculas de carga negativa. Las células mesangiales reabsorben y restauran la lámina
densa para que no se tape.

TÚBULO PROXIMAL

Túbulo de 14 mm de longitud y 60 (m de diámetro, es la estructura en la que drena el

espacio de Bowman. Presenta una parte proximal contorneada y una parte más recta que
también es llamada rama descendente gruesa del asa de Henle. Todo el túbulo se
compone de epitelio cúbico simple.

La parte proximal contorneada se compone de 10 a 20 células periféricas de citoplasma

granuloso acidófilo con altura variable desde un epitelio cúbico bajo a uno alto, que forma
un tubo con una luz grande y un borde estriado.

El túbulo se divide en tres regiones según aspectos ultracelulares:

S1: Los dos primeros tercios de la parte proximal, sus células presentan
microvellosidades largas, caveolas intermicrovellosas, canalículos apicales y
proyecciones laterales y basales, componentes celulares normales.

S2: tercio final de la parte contorneada y primera parte de la parte recta, sus células son
iguales a las anteriores pero presentan menos mitocondrias y proyeccionescelulares más
cortas.

S3: porción última de la parte distal recta, presentan células cuboideas sin canalículos y
proyecciones ocasionales.

En el túbulo se resorbe el 80% de agua, Na y Cl, y el 100% de glucosa, aminoácidos y

proteínas.

ASA DE HENLE:

Se continúan de la parte recta desde la rama delgada del asa de Henle. Esta tiene un
diámetro luminar de 15 a 20 (m y se compone de células con altura entre 1.5 y 2 (m. en
las nefronas corticales tiene una extensión de 1 a 2 mm y en las yuxtamedulares mide
entre 9 y 10 mm.

Las células contiene un núcleo protuido hacia la luz, unas cuantas mitocondrias a su
alrededor y algunas interdigitaciones laterales.

Según las características de las células, estas se dividen en 4 tipos

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I: En nefronas corticales, células planas sin interdigitaciones

II: Nefronas YM, son escamosas con proyecciones, fascias ocluyentes y repliegues del
plasmalema basal.

III: YM, iguales a las anteriores con menos proyecciones.

IV: YM, proyecciones largas, proyecciones interdigitales sin repliegues.

La rama descendente es muy permeable al agua y razonablemente a la urea, Na, Cl y

otros iones.

TÚBULO DISTAL
Se compone de una parte proximal recta y una parte distal contorneada,; la parte recata
compone la rama ascendente gruesa del asa de Henle. Entre las dos porciones del túbulo
se encuentra la mácula densa.

La rama ascendente gruesa mide de 9 a 10 mm de longitud y de 30 a 40 (m de diámetro.

Sus células son cuboideas con un núcleo redondo central, microvellosidades cortas e
interdigitaciones laterales. Poseen más mitocondrias que las del túbulo proximal y zónulas
ocluyentes de alta efectividad.

Esta rama no es permeable al agua ni a laurea pero si al Na y al Cl.

Cuando el tubo pasa cerca de la arteria aferente se forma la mácula densa, porción del
tubo con células más altas.

Las túbulos contorneados miden de 25 a 45 (m de diámetro y 4 a 5 mm de longitud.

Poseen células de citoplasma pálido, núcleo redondo apical, algunas mitocondrias,
microvellosidades e interdigitaciones.

Esta porción sigue impermeable al agua y urea, pero al reaccionar a la aldosterona

resorben todo el sodio, cloro y potasio. Controlan los niveles de H en orina.

APARATO YUXTAGLOMERULAR

Se compone de 3 tipos de células:

Mácula densa: células del túbulo distal, estrechas de núcleo central, que vigilan el
volumen y concentración de Cl y Na en orina.

Células Yuxtaglomerulares: células de las porciones cercanas al glomérulo de las arterias

eferente y aferente, reciben la información de un exceso de iones por parte de la mácula
densa, y secretan renina (que convierte al angiotensinogeno) y enzima convertidota de la
Angiotensina (convierte a la Angiotensina I a II) que promueven una vasoconstricción. La
angiotensina II llega a las glándulas suprarrenales las cuáles liberan aldosterona al túbulo
distal para que resorban más Cl y Na.
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Células mesangiales extraglomerulares

TÚBULO COLECTOR:
Son túbulos a los que drenan varias nefronas y estos a su vez como conductos de Ballini
a los cálices menores, miden aprox. 20mm de longitud y tienen tres zonas.

Cortical: Se localizan en los rayos medulares y se compone de dos tipos de células

cuboideas: Principales (núcleo ovalado central, pocas mitocondrias y microvellosidades y
lámina ondulada) y células intercaladas (núcleo basal y granulos apicales con H
controlando el equilibrioácido-básico.

Medular: se compone de la unión de varios túbulo corticales, con la misma conformación

al inicio y sólo células pricipales el final.

Papilares: Unión de túbulos medulares, forman los conductos de Ballini para descargar al
cáliz menor. Son impermeables al agua y urea hasta que la Antidiurética cambia eso. Al
haber ADH la orina es mas concentrada, en su ausencia es más diluida.

INTERSTICIO RENAL:

El riñón se reviste por una capa de tejido conectivo colagenoso denso irregular no muy
adherido a la corteza compuesto de fibroblastos y macrófagos.

En la medula esta capa es más extensa pues tiene embebidos vasos y túbulos uriniferos.
Además de componerse por fibroblastos y macrófagos, poseen células intersticiales,
secretoras de medulipina I, que en el hígado se convierte en medulipina II, potente
vasodilatador.

Irrigación arterial

Arteria Aorta ( 2 arterias renales ( 5 segmentarias (c/u) ( lobares ( interlobares

( arqueadas( interlobulillares ( arteriolas glomerulares aferentes que luego saldrán y
constituirán las eferentes ( red capilar peritubular (secreta eritropoyetina)

La arteria eferente da al final la arteriola recta descendente y la vena recta ascendente

que acompaña al asa de Henle.
Drenaje venoso

Venas rectas ( V. estrelladas ( v interlobulillares ( v arqueadas ( venas arqueadas ( venas

interlobares ( vena renal ( Cava inferior

Notar la ausencia de venas lobares y segmentarias.

Drenaje linfático
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La linfa se drena a los ganglios subcapsulares y medulares que llegan a los troncos de la
arota abdominal y vena cava inferior.

Inervación

Se da por el plexo renal con fibras amielinicas simpáticas que provienen del plexo celiaco
yaórtico, y fibras simpáticas del nervio vago.

FUNCIÓN RENAL

• Excreción y control de la composición y volumen de los líquidos corporales (Na, Cl, K,

glucosa y aminoácidos) • Formación de orina.
• Excreción de productos destoxificados.
• Secreción de renina, eritropoyetina, prostaglandinas, medulipina I
• Control de la presión arterial
• Convierten la vitamina D en dihidroxicolecalciferol para transporte de Ca

FORMACIÓN DE ORINA

Entra mucha sangre al glomérulo porque la arteria renal es rama directa de la aorta, cada
minuto pasan 1220 ml de sangre por el glomérulo, formando 125 ml de filtrado, cada 5
minutos pasa la totalidad de la sangre.
Al día se forman 180 L de filtrado de los cuales se excretan entre 1500 y 2000 ml.

Filtrado en el corpúsculo

La sangre sale de los capilares ya que la presión dentro de estos es mayor que fuera de
los mimos. El líquido pasa por la barrera y sale muy parecido al plasma sanguíneo, sólo
que si células, proteínas ni iones negativos.

Resorción en el túbulo proximal

El ultrafiltrado pasa a este túbulo, en el cual los materiales resorbidos llegan al tejido
conectivo intersticial y de ahí a los capilares que pasan cerca de él.

Se resorbe el 100% de Glucosa, Proteínas, aminoácidos, creatinina y bicarbonato de

sodio, y 80% de agua, Cl y Na; de aquí se descargan H, rojo fenol, ácido hipúrico, ácido
úrico, bases orgánicas, tetraacetato de etilenoamida y fármacos como penicilina.

Asa de Henle y sistema multiplicador contracorriente.

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La rama delgada descendente es permeable al agua, por lo que esta abandona la luz del
tubo hacia el intersticio aumentando la osmolaridad del filtrado.

Larama delgada ascendente es impermeable relativamente al agua pero dejan entrar y

salir sales según las condiciones de concentración de estos en el intersticio.

La rama ascendente gruesa del asa es impermeable al agua, pero bombea Cl hacia el
intersticio y el Na lo sigue de forma pasiva (aunque se dice que también hay bombas de
sodio).

Túbulo colector:

Se vuelve permeable al agua en presencia de la hormona antidiurética, y el agua, siendo

en este punto hipotónica, sale hacia el intersticio, dejando una orina más concentrada.

Vasos rectos
Permeables al agua, la arteria pierde este líquido y gana sal; la vena por el contrario gana
agua y pierde sal, originando el sistema de intercambio contracorriente.

Mantienen un grado de equilibrio osmótico entre el intersticio y la sangre que transportan.

VÍAS EXCRETORAS

Cálices: los menores rodean al vértice de la pirámide renal, se componen de epitelio

transcicional, lámina propia y una pequeña capa de músculo liso. El músculo envía la
orina hacia los cálices mayores y estos a la pelvis. Ambos tienen la misma constitución
histológica.

Uréteres: Miden de 3 a 4 mm de diámetro y de 25 a 30 cm de longitud. Compuestos de

una mucosa plegada hacia la luz, y un epitelio transcicional con su lámina basal y una
lámina propia de tejido conectivo fibroelástico denso.

Al principio posee una capa de músculo longitudinal interna, circular externa, y al final de
su recorrido se agrega la longitudinal externa.

La adventicia se comparte con la de la vejiga y riñón. La orina avanza por ondas

peristálticas.
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Vejiga: Almacén de orina, con plegaduras que desaparecen cuando se distiende y epitelio
transcicional de pasa deuna forma cupular a plana.

La capacidad del epitelio de transición para esa transformación la dan las placas, que son
partes engrosadas de la membrana celular.

Las placas son impermeables al agua, y las uniones por desmosomas entre las células
del epitelio no permiten el paso de la orina hacia la lámina propia.

El trígono vesical se forma en la parte posteroinferor de la vejiga gracias a los tres orificios
de los uréteres y la uretra. Su membrana siempre es lisa y tiene un origen embrionario
diferente a resto de la vejiga.

La lámina propia tiene una capa superficial de tejido colagenoso denso irregular, y una
capa profunda de colágeno y fibras elásticas. En el orificio uretral existen células mucosas
para lubricación.

Tiene 3 capas musculares entrelazadas, siendo la circular media la que forma el esfínter
interno.

La adventicia es de tejido denso irregular, cubierta por unas partes de peritoneo y otras
por grasa.

Uretra: conducto de salida para la orina,

Femenina: mide 5 cm de longitud por 5 mm de diámetro, se recubre de epitelio

transcicional cerca de la vejiga y después de plano estratificado no queratinizado con
varias células de cilíndrico pseudoestratificado. Tiene algunas glándulas de Littre
productoras de moco lubricante.

Hay una capa vascular eréctil que rodea a la mucosa, sólo tiene2 capas de músculo liso.
Donde perfora al periné se encuentra una capa de músculo esquelético que forma el
esfínter externo.

Masculina:

• Prostática: 3-4 cm de largo con epitelio transcicional

• Membranosa o perineal, 1-2 cm, epitelio cilíndrico estratificado y manchas de
pseudoestratificado
• Penil o esponjosa: mide aprox. 15 cm y tieneepitelio cilíndrico estratificado, manchas de
pseudoestratificado y escamoso estratificado no queratinizado. En la parte del glande
solo hay de este último
Posee una lámina propia de tejido fibroelástico ricamente vascularizado con muchas
glándulas de Littre.
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OJO
Los ojos son los órganos fotosensibles del cuerpo. La luz pasa a través de la cornea, el
cristalino y varias estructuras refractivas del ojo y se enfoca hacia la retina, capa que
contiene las células fotosensibles del órganos y a través de las cuales se recolecta la
información aferente de este sentido.

El ojo se divide en tres capas: la tunica fibrosa, la tunica vascular y la tunica neural

Tunica Fibrosa

Es en esta capa en donde se insertan los músculos extrínsecos del ojo, además de estar
conformada por la cornea y la esclera.

-Esclerótica: Es la parte blanca del ojo que cubre las cinco sextas partes posteriores de
este, es una capa de tejido fibroso duro (formado por haces colágenas I y fibras elásticas)
que por lo general esta desprovista de vasos sanguíneos. En esta capa se insertan los
músculos extrínsecos del ojo, así como la vaina del nervio óptico (capsula de Tenon).
Esta ultima vaina esta unida a la esclerótica por una capa de tejido conjuntivo laxo
llamado epiesclerótica.

La esclerótica tiene la función de conservar la presión intraocular del humor acuoso y el

humor vítreo. Las células encontradas en esta capa van desde algunos fibroblastos
(planos y alargados) y algunos melanocitos en las zonas mas profundas.

-Cornea: Es una capa transparente, avascular y sumamente fibrosa que se abulta hacia el
sexto anterior del ojo y el cual se compone de cinco capas:

1. El epitelio corneal: Es la continuación de laconjuntiva orbitaria y esta compuesto

por un epitelio plano estratificado no queratinizado, el cual esta conformado por 5 a 7
capas de células que recubren la superficie anterior de la cornea.
2. La membrana de Bowman: Es profunda al epitelio corneal y esta compuesto por
fibras de colágena tipo I dispuestas en forma aleatoria y sintetizada por las células del
epitelio corneal y del estroma subyacente (siguiente capa).
3. El estroma: Es la capa mas gruesa de la cornea constituyendo el 90% de su
grosor, se compone de fibras de colágena I entremezcladas con fibras elásticas y sulfato
de queratán. En el limbo (unión esclerocorneal) hay un surco esclerótico que aloja
recubrimientos de endotelio conocidos como red trabecular, los cuales conducen al
conducto de Schlemm (el sitio a través del cual sale el humor acuoso de la cámara
anterior del ojo al sistema venoso).
4. La membrana de Descemet: Interpuesta entre el estroma y el endotelio
subyacente. 5. Endotelio corneal: Reviste la superficie interna posterior de la cornea, es
un epitelio escamoso simple. Esta capa se encarga de sintetizar las proteínas necesarias
para secretar y conservar la membrana de Descemet

Tunica Vascular
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-Coroides: Es la capa pigmentada, bien vascularizada de la región posterior del ojo que se
une de manera laxa a la tunica fibrosa. Se compone de un tejido conjuntivo laxo que
contiene múltiples fibroblastos. El color negro de la coroides se debe a que en esta capa
se encuentra una gran cantidad de melanocitos. Esta capa se encarga de proporcionar
nutrientes a la retina, la cual esta separada de la coroides por la membrana de Brunch
(fibras elásticas y colágenas).

-Cuerpo ciliar: Es la extensión enforma de cuña de la coroides que circunda la pared

interna del ojo en el plano del cristalino y que ocupa un espacio entre la ora serrata de la
retina y el iris.

El cuerpo ciliar tienen proyecciones hacia el cristalino conocidas como procesos ciliares
(los cuales se componen de tejido conjuntivo laxo, fibras elásticas, melanocitos y vasos
sanguíneos) los cuales a su vez, poseen fibras que se insertan en la capsula del
cristalino, los cuales forman los ligamentos suspensores de éste. Las células de los
procesos ciliares son los encargados de producir el humor acuoso del ojo, el cual fluye de
la cámara posterior a la anterior a través de la apertura pupilar.

Además, el cuerpo ciliar contiene células de músculo liso conocidas como músculo ciliar,
las contracciones de este músculo ayudan a darle forma al cristalino, ya sea para que el
ojo enfoque un objeto cercano o uno lejano.

-Iris: Es la prolongación mas anterior de la coroides y recubre por completo al cristalino

excepto en la apertura pupilar. La superficie del iris consiste en un par de anillos
conocidos como zonas (pupilar y ciliar), en los cuales abundan una gran cantidad de
fibroblastos y de células pigmentadas. También es en esta zona en donde se encuentran
los músculos dilatadores de la pupila y el músculo esfínter de la pupila de naturaleza
mioepitelial.

La población abundante de melanocitos en el epitelio y el estroma del iris bloquea el paso

de la luz hacia el interior del ojo, además de conferirle un color especial a los ojos.

-Cristalino: Es un disco transparente, biconvexo y flexible compuesto de células epiteliales

y sus productos secretores. El cristalino se divide en tres zonas:

1. La capsula delcristalino: Es una lámina compuesta por colágena IV y glicoproteínas.

2. El epitelio subcapsular: Se conforma por células cuboides que se comunican entre si
mediante uniones de intersticio.
3. Las fibras del cristalino, las cuales tienen las proteínas cristalinas, que es la encargada
de incrementar el índice de refracción del cristalino.
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-Cuerpo vítreo: Es un gel refrigerante y transparente que llena la cavidad del ojo atrás del
cristalino. Se compone en un 99% de agua, con algunos electrolitos, fibras colágenas y
acido hialurónico. En esta zona se ven macrófagos y algunas células que sintetizan acido
hialurónico conocidas como hialocitos.

Tunica Neural

-Retina: Esta capa contiene a las células fotorreceptoras conocidas como conos y
bastones. La retina se desarrolla a partir de la copa óptica, una invaginación del
diencéfalo que da lugar a la vesícula óptica primaria, que subsecuentemente dará origen
a la retina.

El disco óptico, situado en la región posterior del ojo, es el lugar de salida del nervio óptico
y debido a que carece de células fotorreceptoras es conocido como punto ciego.

A poca distancia del disco óptico se encuentra la macula lútea, cuyo centro denominado
como fovea central, es el espacio de mayor densidad de células fotorreceptoras y por
tanto el sitio de mayor agudeza visual.

CAPAS DE LA RETINA

1) Epitelio pigmentario (EPR)

2) Capa de conos y bastones
3) Capa limitante externa
4) Capa nuclear externa
5) Capa plexiforme externa
6) Capa nuclear interna
7) Capa plexiforme interna
8) Capa ganglionar
9) Capa de fibras del nervio óptico
10) Capa limitante interna

1.- Epitelio PigmentarioCélulas cúbicas:

• Apoyadas sobre membrana de Bruch (coroides)

• Adheridas por nexos, zonulae occludentes y adherentes
• Presentan vainas cilíndricas en superficie apical con gran cantidad de gránulos de
melanina
• Contiene material fagocitado de las prolongaciones de los fotorreceptores.

Funciones:
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• Absorción de la luz impidiendo reflexión

• Aislamiento de las células retinianas de sustancias transportadas por la sangre
• Restauración de la fotosensibilidad (re síntesis de los pigmentos visuales)
• Fagocitosis y eliminación de discos membranosos y segmentos externos de conos y
batones.

2.- Conos y Bastones

Los conos y receptores son los segmentos externos de las células fotorreceptoras.

Conos:

• Imagen a colores, mezcla de regiones rojo, verde o azul del espectro luminoso
• Segmento externo cónico
• Discos mantienen continuidad con membrana plasmática.
• Pigmento visual: yodopsina, su opsina es fotopsina.
Bastones:

• Imagen a blanco y negro; más sensibles a la luz y por lo tanto usados en condiciones de
penunbra
• Segmento externo cilíndrico.
• Discos pierden continuidad con membrana plasmática.
• Pigmento visual: rodopsina, su opsina es escotopsina; y su cromóforo es el retinol.

3.- Limitante Externa

• No es una membrana verdadera

• Es una hilera de zonulae adherentes, que unen extremo apical de células de Müler entre
sí y con conos y bastones.
• (Se cree) es una barrera metabólica que restringe el paso de moléculas grandes hacia
capas internas.

4.- Capa nuclear externa

Contiene los núcleos de los conos ybastones:

-En conos… núcleos cerca de segmento externo, grandes y ovalados, rodeados por
citoplasma grueso

-En bastones…núcleos más pequeños, rodeados por reborde estrecho de citoplasma

5.- Capa plexiforme externa

• Formada por prolongaciones de conos, batones, células horizontales, interplexiformes,

amacrinas y bipolares.
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• Prolongaciones permiten acoplamiento eléctrico entre fotorreceptores e interneuronas

(sinapsis)

• Esférula (bastón) y pedículo (cono) de núcleo a porción terminal con prolongaciones

laterales.

• Redes nerviosas intercomunicantes formadas por la unión de células de fotorreceptores

con célula bipolar.
• Prolongaciones dendríticas de células horizontales establecen sinapsis con
fotorreceptores.

6. Capa nuclear interna.

Se constituye de los núcleos de células fotoreceptoras, las cuales tienen 3 tipos diferentes
dentro de esta capa:

a) Células bipolares, tienen forma redonda u ovalada y son las más numerosas de
esta capa. Cada una de ellas se proyecta en un proceso interno y uno externo. Se
subdividen en bipolares de bastón y bipolares de cono. Ambas proyectan su proceso
interno hacia la cpaa plexiforme interna, donde se encuentran con las células
ganglionares.

b) Células horizontales, encontradas en la parte más externa de esta capa, tienen

forma aplanada. Sus dendritas se ramifican en la capa plexiforme externa, mientras que
sus axones corren horizontalmente dentro de esta misma capa.

c) Células amacrinas, se encuentran en la parte más interna de esta capa. Tienen

este nombre debido a que sus cuerpos no forman axones cilíndricos. Sus dendritas tienen
una extensa ramificación en la capa plexiforme interna.7. Capa plexiforme interna.

Está formada por un retículo denso de fibrillas neuronales debido a que es la región del
conexión sináptica entre células bipolares, amacrinas y ganglionares. Dentro de esta capa
en ocasiones se insertan unos cuantos espongoblastos.

8. Capa de las células ganglionares.

Se forma por los núcleos de células ganglionares. Tienen forma de frasco, limitando
internamente con el estrato óptico, hacia el cual proyectan su axón y externamente sus
dendritas se ramifican en la capa plexiforme externa. Pueden tener diversos tamaños.

9. Capa de fibras del nervio óptico o Estrato óptico.

Se conforma por los axones de las células ganglionares que forman parte del nervio
óptico. Cuando las ramas del nervio óptico pasan la lámina cribosa de la esclera pierden
su recubierta medular y continúan hacia la coroides y la retina. Al llegar al límite interno de
la retina, se ramifican en plexos, hasta entrar en contacto con las células de la capa
ganglionar.

10. Membrana limitante interna.

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La membrana limitante interna es el límite entre la retina y el humor vítreo, está formada
por astrocitos y por la terminación de las células de Müller. Se separa del humor vítreo por
una lamina basal.

OIDO
Es el órgano de la audición y del equilibrio está dividido en 3 partes:

OIDO EXTERNO

Conformado con el pabellón auricular en el meato acústico externo y la membrana

timpánica. El pabellón auricular posee una placa de cartílago elástico recubierta por piel
delgada y se continúa con la porción cartilaginosa del meato auditivo externo.

El meato auditivo externo es e conducto que se extiende dentro del hueso temporal de la
oreja a la superficie externa de la membranatimpánica. Su porción superficial de cartílago
elástico. En los 3 tercios internos el hueso remplaza al cartílago. El meato auditivo externo
recubierto por piel que contiene folículos pilosos, glándulas sebáceas y sudoríparas
modificadas conocidas como glándulas ceruminosas que producen cerumen que junto
con el pelo ayudan a evitar que penetren objetos en la profundidad del meato.

La membrana timpánica recure la porción final más profunda del meato auditivo externo.
La superficie externa tiene un revestimiento de epidermis delgada, su superficie externa
se integra con un epitelio escamoso simple. Entre las dos capas se encuentra una capa
con fibras de colágena y elásticas y fibroblastos.

Esta membrana recibe ondas sonoras que se transmiten por el aire a través del meato
auditivo externo y causan su vibración.

OIDO MEDIO

Es un espacio lleno con aire que se comunica en la parte posterior con las celdillas aéreas
mastoideas y en la anterior con la trompa auditiva de Eustaquio con la faringe. Los 3
huesecillos están incluidos en este espacio y abarcan la distancia entre la membrana
timpánica y la membrana de la ventana oval.

Dentro de la pared interna de la cavidad timpánica se hallan la ventana oval y la ventana

redonda que conectan la cavidad del oído medio con el oído interno de la membrana
timpánica. En sus dos tercios más profundos el hueso se cambia a cartílago. Su
recubrimiento epitelial se torma en un epitelio cilíndrico ciliado seudoestratificado.

Dentro de la pared interna de la cavidad timpánica se hallan la ventana oval y la ventana

redonda, que se conectan la cavidad del oído medio con el oído interno. Estas dos
aberturas están recubiertas por una membrana. El martillo,yunque y estribo están unidos
por articulaciones sinoviales revestidas de epitelio escamosos simple. Los músculos
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tensor del tímpano y el estapedio ayudan a mover la membrana timpánica y los

huesecillos.

OÍDO INTERNO

LABERINTO ÓSEO

Está recubierto con endostio y separado por el espacio perilinfático, lleno de perilinfa. Los
3 conductos semicirculares están orientados entre sí a 90°. Un extremo está ensanchado
y se conoce como ampolla. Dentro de los conductos óseos se encuentran los conductos
semicirculares membranosos.

El vestíbulo es la porción central del laberinto óseo. Su pared externa contiene la ventana
oval recubierta por una membrana en la cual se inserta la placa podálica del estribo y la
ventana redonda revestida solo por una membrana.

La cóclea surge como una espiral ósea hueca que gira sobre sí misma, alrededor, el
modiolo se proyecta como un entrepaño de hueso llamado lámina ósea espiral.

LABERINTO MEMBRANOSO

Conformado por un epitelio derivado del ectodermo embrionario y da lugar al sáculo y el

utrículo, y también a los conductos semicirculares y conducto coclear. A través del
laberinto membranoso circula la endolinfa un líquido de composición iónica. A través de la
perilinfa pasan filamentos delgados de tejido conjuntivo que nutren los epitelios del
laberinto membranoso.

SÁCULO Y UTRÍCULO

Están unidos por el conducto utriculosacular, se unen pequeños conductos de cada uno
para formar el conducto endolinfático, cuyo extremo ciego se conoce como saco
endolinfático. Las paredes del sáculo y el utrículo se componen de TC y de un epitelio
simple escamoso a cubico bajo. Receptores especiales actúan para detectar la
orientación de la cabeza en relación conla gravedad, estos receptores se llaman mácula
del sáculo y del utrículo.

El epitelio de las regiones no receptoras se integra con células claras y obscuras. Las
células claras tienen microvellosidades y algunas vesículas pinocíticas. Las células
obscuras incluyen vesículas recubiertas, lisas y gotitas lipídicas.Se piensa que las claras
tienen un papel de absorción y las obscuras controlan la composición de la endolinfa.

Las máculas se conforman con 2 tipos de células neuroepiteliales:

• CÉLULAS VELLOSAS TIPO I: Células grandes con base redondeada que se

estrecha hacia el cuello. Cada esterocilio es una microvellosidad larga con un núcleo de
muchos filamentos de actina enlazados de forma transversal por fimbrina.
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• CÉLULAS VELLOSAS TIPO II: Se parecen al tipo con respecto a los estereocilios
y cinocilio, pero su forma es más cilíndrica y su citoplasma contiene un complejo de Golgi
más grande y más vesículas.

Las células de soporte tienen pocas microvellosidades, contienen gránulos secretores que
sugieren contribuir a la producción de endolinfa. La inervación procede de la porción
vestibular del nervio vestibulococlear.

Los estereocilios de las células neuroepiteliales están recubiertos y encajados en la

membrana otolítica que contiene cristales de carbonato de calcio llamados otolitos.

Conductos semicirculares

Cada conducto surge del utrículo y tienen regiones expandidas llamadas ampollas que
contienen crestas ampollares que son áreas receptoras especializadas, contienen células
vellosas neuroepiteliales y de soporte. La cúpula recubre las crestas ampollares es similar
a la membrana otolítica pero tiene forma de cono y no tiene otolitos.

Conducto coclear yórgano de Corti

El conducto coclear es un órgano receptor en forma de cua alojado en la cóclea ósea y

rodeado por perilinfa. El techo de la rampa media es la membrana vestibular y el piso es
la membrana basilar. El compartimiento lleno con perilinfa situado arriba de la membrana
vestibular se llama rampa vestibular mientras que el que se halla abajo es la rampa
timpánica.

La membrana vestibular se compone de dos capas de epitelio escamoso separadas por

una lámina basilar, que aseguran un gradiente iónico alto a través de la membrana. La
membrana basilar se extiende de la lámina espiral en el modiolo a la pared lateral, apoya
al órgano de Corti y se compone de 2 zonas: ZONA ARQUEADA: Más delgada y apoya al
órgano de Corti y ZONA PECTINADA: parecida a una red fibrosa y contiene fibroblastos.

La pared externa se integra con 3 tipos de células: basilares, intermedias y marginales (se
encargan de conservar la composición iónica de la endolinfa). La prominencia espiral es
una protuberancia pequeña que sobresale del periostio de la cóclea al conducto coclear
en toda su longitud. Otras células de esta capa continúan hacia la lámina basilar como
células de Claudius que recubren a las de Bottcher.

El órgano de Corti es el órgano receptor especializado de la audición, se compone de

células vellosas neuroepiteliales y varios tipos de células de soporte. Las células de
soporte incluyen células pilares, falángicas del borde y de Hensen.

CÉLULAS DE SOPORTE DEL ÓRGANO DE CORTI

• C. PILARES INTERNAS Y EXTERNAS: están inclinadas para formar las paredes del
túnel interno en donde forman la pared interna y externa del túnel. Apoyan a las células
vellosas del órgano de Corti.
PROHIBIDO SU DISTRIBUCION ACM

• C. FALÁNGICASEXTERNAS: sus vértices sostienen las células vellosas, no llegan a la

superficie libre del órgano de Corti alrededor de las regiones libres de las células
vellosas externas hay una grieta llena con líquido que se conoce como espacio de Nuel

• C. FALÁNGICAS INTERNAS: rodean a las células vellosas internas a las que

suministran apoyo

• C. DE BORDE: Delinean y apoyan el borde interno del órgano de Corti,

• C. DE HENSEN: Definen el borde externo del órgano de Corti. Están entre las células
falángicas externas y las de Claudius.

CELULAS NEUROEPITELIALES (VELLOSAS) DEL ÓRGANO DE CORTI

• C. VELLOSAS INTERNAS: Extienden el límite interno de la longitud total del órgano de

Corti. La superficie basilar contiene microtúbulos. La parte apical contiene de 50 a 60
estereocilio dispuestos en forma de V, el centro posee microfilamentos enlazados con
fimbrina. Las superficies basilares de estas células hacen sinapsis con fibras aferentes
de la porción coclear del nervio vestíbulo coclear.

• C. VELLOSAS EXTERNAS: Se hallan cerca del límite externo del órgano de Corti. El
citoplasma contiene una red cortical de filamentos de 5 a 7 nm enlazados por filamentos
más delgados que le dan sustento a la célula y resisten deformación.

FUNCIÓN VESTIBULAR

El sentido de la posición en el espacio durante el movimiento es esencial para activar y

desactivar músculos que funcionan en la acomodación de ciertos músculos que funcionan
en la acomodación del cuerpo para el equilibrio, el mecanismo sensorial es el aparato
vestibular.

Los movimientos lineales de la cabeza desplazan la endolinfa que altera la posición de los
otolitos dentro de la membrana otolítica y se doblan losestereocilios de las células pilosas.
Los movimientos se traducen en potenciales de acción que se conducen por sinapsis a la
porción vestibular para transmitirse al encéfalo.

Los movimientos circulares se detectan en los conductos semicirculares, los estereocilios

de las células pilosas neuroepiteliales de las crestas ampollares están incluidos en la
cúpula, los movimientos de la endolinfa alteran la orientación de la cúpula deforma a los
estereocilios de las células pilosas, este impulso traduce en un impulso eléctrico que
transfiere por sinapsis a ramas de la porción vestibular del nervio vestibulococlear al
encéfalo.

La información de los movimientos se transfiere al encéfalo a través del nervio

vestibulococlear, lo interpreta y se inicia los ajustes para el equilibrio mediante la
activación de masas musculares específicas que se encargan de la postura.

FUNCIONES COCLEARES
PROHIBIDO SU DISTRIBUCION ACM

Las ondas sonoras reunidas por el oído externo pasan al meato auditivo externo y las
recibe la membrana timpánica que se pone en movimiento, que convierte en ondas
sonoras que en energía mecánica, las vibraciones ponen en movimiento el martillo y los
huesecillos restantes. Debido a la ventaja mecánica se amplifica la energía mecánica
alrededor de 20 veces cuando llega a la laca podálica del estribo en donde choca en la
ventana oval. Los movimientos de la ventana oval inducen movimientos en la perilinfa de
la rampa vestibular pasa hacia la rampa timpánica y causa la vibración de la membrana
basilar. Cuando se produce una deflexíon de los estereocilios hacia los mas altos, la
célula se despolariza y genera un impulso a través de fibras nerviosas.[pic]