UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE BIOLOGÍA CELULAR.

CARRERA DE MEDICINA
Tema: CITOPLASMA Y ORGANULOS DE SINTESIS.

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-CITOESQUELETO Y SACAR RESUMEN Y REALIZAR SU COMENTARIO
SOBRE LA IMPORTANCIA EN EL ORGANISMO VIVO

Las partes del citoplasma en células eucariotas siempre están en moviente por
el cito-esqueleto y red de proteínas que le permiten a la célula adoptar diferentes
formas, organizar los distintos componentes, mantener el volumen y llevar a cabo
el desplazamiento celular.

La célula es la unidad de la vida sin ella no habría vida, esta se divide en dos:
eucariotas y procariotas. Las Procariotas son representados por las bacterias y
carecen de un núcleo definido, se reproducen rápidamente por fusión y por un
mecanismo que intercambia material genético, característica que les permite
evolucionar rápidamente.

Por otro lado, las eucariotas se dividen por medio de la mitosis tiene presencia
de membranas internas que rodean al material genético formando el núcleo
celular, o estructuras subcelulares denominadas organeros, que se aíslan del
resto del citoplasma y realizan funciones especializadas.

Aquí encontramos el cito-esqueleto: Es una red de filamentos proteicos del

citosol que ocupa el interior de todas las células, este mantiene la estructura y la
forma de la célula, actúa como bastidor para la organización de la célula y la
fijación de orgánulos y enzimas.

Los flamentos intermedios están presentes únicamente en metazoarios, forman

una red alrededor del núcleo que se distribuye por todo el citoplasma, se anclan
a la membrana en la zona de las uniones intercelulares llamadas desmosomas
y al substrato en los hemidesmosomas, están formados por fibras proteicas,
gruesas y resistentes, que reciben este nombre por tener un grosor (8-10 nm)
intermedio entre el de los microfilamentos y el de los micro-túbulos.

Las proteínas de estos flamentos se agrupan en cuatro clases principales:

1) Flamentos de queratina, característicos de células epiteliales.

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2) Vimentina y proteínas relacionadas, es la clase de mayor heterogeneidad, se
presentan en células del tejido conectivo, células musculares y las células de
soporte del sistema nervioso o gliales

3) Los neuroflamentos, característicos de las neuronas

4) Láminas.

Los filamentos intermedios son los más resistentes de los tres tipos que
componen el citoesqueleto, función principal es dar soporte a los orgánulos
celulares y así proporcionar resistencia mecánica a la célula, evitando la ruptura
de las membranas de las células sometidas a esfuerzos, por esta razón, son
abundantes en las fibras nerviosas y células musculares y epiteliales que están
sometidas a fuertes tensiones, como el resto de los componentes del
citoesqueleto, contribuyen al mantenimiento de la forma celular.

Microtúbulos son un componente del citoesqueleto con un papel crucial en la

organización interna de todas las células eucariotas, realiza muchas funciones
entre esas esta, establecer la disposición espacial de algunos orgánulos, formar
un sistema de raíles para el tráfico vesicular o de macromoléculas entre
compartimentos celulares, son imprescindibles para la división celular puesto
que forman el huso mitótico, ayudan en el desplazamiento celular, permiten la
polarización de ciertos tipos celulares y son esenciales para los cilios y de los
flagelos.

Sus paredes están formadas por dímeros de proteínas globulares

denominadas α- y β-tubulina, que se alinean mediante enlaces no covalentes en
filas longitudinales denominadas protofilamentos, un microtúbulo está formado
normalmente por 13 protofilamentos, los protofilamentos los dímeros se
disponen en línea con la misma orientación, la α-tubulina siempre formará un
extremo del protofilamento y la β el otro. Todos los protofilamentos de un
microtúbulo están orientados de la misma manera, y el microtúbulo es así una
estructura polarizada. Se denomina extremo menos al formado por las α-
tubulinas y más al formado por las β-tubulinas. Los nuevos dímeros de tubulina
se añaden con mayor probabilidad al extremo más, lugar preferente de
crecimiento del microtúbulo.
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La dineína fue descubierta en 1963 por Ian Gibbons y colaboradores,
inicialmente como la proteína responsable del movimiento de cilios y fagelos, y
20 años después se demostró Roland Vale junto con Michael Sheetz y James
Spudish en 1985 demostraron que estas proteínas hidrolizan el ATP, energía
que lleva a un cambio de conformación de la molécula y le permite moverse a lo
largo del microtúbulo, que se asocian con numerosa proteínas accesorias que
facilitan su despolimerización; la más sobresaliente de estas proteínas
accesorias es la proteína Tau, que en condiciones patológicas se separa de los
microtúbulos y se hiper fosforila o agrega, como ocurre en enfermedades
neurodegenerativas. Resulta de gran relevancia el descubrimiento de
variaciones genéticas y post traduccionales que producen diferentes isotipos de
tubulina, lo que resulta en una heterogeneidad de los túbulos. Esta
heterogeneidad llamada el código de tubulina, representa una gran complejidad
de posibles interacciones entre diferentes tipos de microtúbulos y las proteínas
asociadas.

Sirajuddin y colaboradores en 2014, demostraron que la diferencia en un solo

aminoácido o la modifcación post traduccional puede modifcar el
comportamiento de las proteínas motoras, además los microtúbulos forman
estructuras estables como los cilios y fagelos que parten del cuerpo basal o
axonema, el cual funciona como centro organizador de los microtúbulos, éstos
se extienden hacia fuera de la superfcie celular y sirven como propulsores o
desplazan el fuido sobre la superfcie celular.

Los cilios y fagelos están formados por microtúbulos acomodados en un patrón,

como nueve pares de tubos periféricos que rodean a un par central, estructura
denominada 9+2, su movimiento se produce por la defexión de su centro y los
microtúbulos periféricos se deslizan uno sobre otro, la dineína es la proteína que
genera.

El centrosoma, localizado cerca del núcleo de la célula, consiste de un par de

centriolos rodeados por una matriz de proteínas que incluye cientos de
estructuras anulares formadas por la proteína γ tubulina; cada uno de estos
anillos funciona como punto de inicio (nucleación) para la polimerización de las
subunidades α y β de la tubulina que da lugar a los microtubulos, cuyo extremo
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negativo, se embebe en el centrosoma y el extremo positivo crece hacia el
citoplasma, justo antes de que la célula se divida, el centrosoma se duplica y, en
el momento en el que la división comienza, los dos centrosomas se desplazan
hacia los polos opuestos de la célula. Es entonces cuando los micromódulos se
unen para crear un eje entre los dos centrosomas, lo que permite el movimiento
de las células y la separación de los cromosomas que replican las células hijas.

El centrosoma está formado por dos centriolos, que tienen formas de cilindro, y
su estructura es igual que la de los corpúsculos basales de los cilios, los
centriolos están orientados perpendicularmente entre sí. Pero, y esto es
importante, los centriolos no son indispensables en la división celular puesto que
en las plantas y en otras eucariotas no tienen esta estructura.

Los microtúbulos que forman los tripletes se denominan:

• Microtúbulo A: el microtúbulo más interno, de sección circular, y más

próximo al eje del cilindro.
• Microtúbulo B: situado entre los microtúbulos A y C. Su sección tiene
forma de media luna, y comparte 3 protofilamentos con el microtúbulo A.
• Microtúbulo C: el más externo. También tiene sección con forma de media
luna y comparte 3 protofilamentos con el microtúbulo B.

El centrosoma está considerado como un orgánulo multifuncional, lo que quiere

decir que es el encargado de desempeñar un gran número de tareas
celulares, su función principal es la organización de microtúbulos y favorece la
polimerización de la tubulina, que es la proteína principal de los microtúbulos,
estos pueden evitar algunos tumores, forman parte del mantenimiento de la
forma de la célula, al igual que también están involucradas en los movimientos
de las membranas.

Todas las estructuras formadas por microtúbulos derivan del centrosoma, como:

• Los undulipodios (cilios y flagelos), encargados del desplazamiento ce-

lular.
• El huso acromático, encargado de la separación de
los cromosomas durante la división celular.
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• El citoesqueleto, cuyos filamentos están organizados alrededor de
los microtúbulos.

Los fagelos, presentes en muchos protozoarios y en espermatozoides,

presentan una estructura similar a los cilios, pero son mucho más largos; su
función permite el desplazamiento o motilidad de la célula, el cilio primario no es
móvil, aunque presenta una estructura semejante a los cilios móviles; está
presente en prácticamente todas las células del cuerpo humano.

Se caracterizan por funcionar como sensores de señales extracelulares que

incluyen hormonas, factores de crecimiento, morfógenos, y responden a estrés
mecánico; por lo que defectos en su ensamble y estructura alteran su función, lo
que lleva a diferentes padecimientos en el humano que se conocen como
ciliopatías.

Estas alteraciones incluyen el riñón cístico, obesidad, retardo mental,

hidrocefalia, degeneración de la retina y malformaciones. Estas funciones se
asocian a una modifcación del cilio, de la que existen varios ejemplos
sobresalientes: el cilio que se diferencia como la región fotosensible de los
fotorreceptores de la retina de los vertebrados; los cilios modifcados.

La biogénesis de los centríolos

El centríolo (C) es un orgánulo celular que desempeña un papel crucial en el

proceso de la división celular y el desarrollo estructural.

El C es una estructura celular cilíndrica presente en la mayoría de las células

eucariotas y que está formada principalmente por una proteína denominada
tubulina. El C es una parte importante de los centrosomas implicados en la
organización de los microtúbulos en el citoplasma celular, este determina la
ubicación de orgánulos celulares asociados con el movimiento celular como los
flagelos y los cilios, constituyendo así el cuerpo basal. La incapacidad de las
células para emplear el C para sintetizar cilios y flagelos funcionales se ha
relacionado con una serie de defectos genéticos y del desarrollo.

Los mecanismos que determinan la longitud de los C y su participación en la

formación de los cilios y los flagelos siguen siendo desconocidos.
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Empleando un método multidisciplinar, los investigadores descubrieron que
Cep104 es una nueva proteína de unión a tubulina. La determinación de la
estructura cristalina de Cep104 proporcionó una explicación a la interacción
entre sus dominios y la tubulina. También se identificaron y caracterizaron otras
interacciones funcionales de proteínas centrosómicas y proteínas asociadas al
centrosoma. Estos datos proporcionaron una nueva base para estudios futuros
sobre la regulación de la longitud de los C y la ciliogénesis.

Los investigadores también obtuvieron información estructural y funcional sobre

la enzima de corte de microtúbulos, la katanina, que recientemente se ha
relacionado con el desarrollo de la microcefalia. Por tanto, los novedosos datos
del proyecto proporcionaron información de gran valor tanto sobre la katanina y
los complejos de subunidades de katanina como sobre sus estructuras
cristalinas.

Los filamentos de actina o microfilamentos se sitúan en la periferia de

la célula y se sintetiza desde puntos específicos de la membrana celular, dan la
forma y del desplazamiento celular, formados por proteínas globulares.
La asociación de los microfilamentos con la proteína miosina es la responsable
por la contracción muscular. Los microfilamentos también pueden llevar a cabo
movimientos celulares, incluyendo desplazamiento, contracción y citocinesis.
en conjunción con los microtubulos le dan a la célula la estructura y el
movimiento.
Organización
Los filamentos forman distintas proyecciones según la situación de la célula:
• Proyecciones dinámicas:
a.- Lamelopodios (con forma de lámina) y filopodios (forma filamentosa y que
censa el ambiente para decidir si la célula avanza no), que son estructuras que
protruyen de la membrana celular y que permiten el movimiento de la célula.
b.- Anillo contráctil: se forma cuando se está dividiendo la célula, una vez que
los cromosomas se han separado, y estrangula la célula para dividirla en dos.
• Proyecciones estables: permanecen en el tiempo. Son por ejemplo, los
paquetes de estereocilios (están en la superficie de las células pilosas
del oído interno) u otros arreglos que permiten la contracción muscular.
Polimerización de Microfilamentos
La actina está situada en los bordes de la célula por lo tanto desde ahí se
polimeriza. Comienza como respuesta a señales externas que le dicen a la
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célula la forma que tiene que adoptar. Lo primero que se forma es una especie
de capuchón formado por proteínas especiales que son la ARP2 y la ARP3,
junto con otras proteínas que fortalecen este capuchón y que forman el
complejo ARP (proteína relacionada con actina). A partir del capuchón de unen
los monómeros de actina para formar los protofilamentos. El lado menos tiene
el capuchón por lo tanto el filamento crece solo en el sentido más. El capuchón
puede unirse a otros filamentos para ramificarse.
Tienen una misión esquelética, responsables de los movimientos del citosol.
También son los responsables de la contracción de las células musculares. Por
ejemplo, muchos tipos de células tienen microvellosidades, que son
prolongaciones de la membrana plasmática que aumenta la superficie de
contacto de la célula para mejorar el transporte de materiales a traves de esta
membrana.