CITOESQUELETO

Adriana Prez Buelvas

Diego castao Meja
Adriana Peinado
Juan Hidalgo Aviles

 1. Historia
2. Concepto
3. Funcin
4. Citoesqueleto Eucariota
5.Citoesqueleto procariota

CITOESQUELETO
El Citoesqueleto es un orgnulo y tambin es un entramado
tridimensional de protenas que provee soporte interno en las
clulas eucariotas, organiza las estructuras internas e interviene en
los fenmenos de transporte, trfico y divisin celular. En las
clulas eucariotas, consta de filamentos de actina, filamentos
intermedios, microtbulos y septinas mientras que en las
procariotas est constituido principalmente por las protenas
estructurales FtsZ y MreB. El Citoesqueleto es una estructura
dinmica que mantiene la forma de la clula, facilita la movilidad
celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y
desempea un importante papel tanto en el trfico intracelular (por
ejemplo, los movimientos de vesculas y orgnulos) y en la divisin

FUNCIN
Tienen funciones muy variadas y muchas de ellas dependen del tipo
celular, entre las ms importantes est la mantencin de la estructura y
forma celular, el transporte de sustancias, vesculas y organelas en el
interior de la clular los fenmenos de motilidad celular, desde la emisin
de prolongaciones celulares que forman los leucocitos al fagocitar un
patgeno hasta la contraccin de las clulas musculares y el
desplazamiento y movimiento de las clulas mediante cilios y flagelos,
estas son estructuras filamentosas o alargadas formadas de microtbulos
que sobresalen de la superficie celular con la capacidad de moverse y de
diferentes funciones como la regulacin del transporte de alimentos en
las clulas epiteliales que cubren el intestino delgado o el movimiento de
los espermatozoides a travs del tracto genital.

CITOESQUELETO EUCARIOTA
Las clulas eucariotas tienen tres tipos de filamentos citoesquelticos: microfilamentos,
filamentos intermedios y microtbulos. Compuesto por:
Microfilamentos (actina y miosina)
Los microfilamentos tienen un dimetro de unos 3 - 7 nm (nanmetros) y se componen
de dos cadenas de actina, que forman una hlice. Su mayor concentracin se encuentra
justo por debajo de la membrana plasmtica, porque una de sus funciones es mantener
la forma de la clula. Otras funciones son la formacin de protuberancias citoplasmticas
como pseudpodos y microvilli, participar en las uniones intercelulares o de clulas con la
matriz, la transduccin de seales, la movilidad celular (en el caso de las clulas
musculares, y junto con la miosina, permiten la contraccin muscular) y en la citocinesis
de clulas animales, la formacin de un anillo contrctil que divide la clula en dos.

 Filamentos intermedios
Son filamentos de protena fibrosa de unos 12 nm de dimetro, que
constituyen los componentes del Citoesqueleto ms estables (dando
soporte a los orgnulos por sus fuertes enlaces) y ms heterogneos. Las
protenas que conforman estos filamentos, citoqueratina, vimentina,
neurofilamentos, desmina y protena fibrilar acdica de la glia, son
dependientes del tejido en el que se hallen. Su funcin principal es la de
organizar la estructura tridimensional interna de la clula (por ejemplo,
forman parte de la envoltura nuclear y de los sarcmeros). Tambin
participan en algunas uniones intercelulares (desmosomas).

 Microtbulos
Los microtbulos son estructuras tubulares de 25 nm de dimetro que se
originan en los centros organizadores de microtbulos y se extienden a lo
largo del citoplasma. Se pueden polimerizar y despolimerizar segn las
necesidades de la clula. Se hallan en las clulas eucariotas y estn
formados por la polimerizacin de un dmero de dos protenas globulares,
tubulinas alfa y beta. Cada microtbulo est compuesto de 13
protofilamentos formados por los dmeros de tubulina. Intervienen en
diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesculas
de secrecin, movimiento de orgnulos, transporte intracelular de
sustancias, as como en la divisin celular (mitosis y meiosis), ya que
forman el huso acromtico. Adems, constituyen la estructura interna de
cilios y flagelos. Los microtbulos son ms flexibles pero ms duros que la
actina.

EL CITOESQUELETO
PROCARIOTA
En el pasado se crea que el citoesqueleto era una caracterstica nica de
las clulas eucariticas, pero desde entonces se han encontrado
homlogos bacterianos a las principales protenas del citoesqueleto
eucariota.5 A pesar de que las relaciones evolutivas son tan distantes que
no se pueden inferir analogas a partir de las secuencias de aminocidos,
la similitud de la estructura tridimendional, las funciones en el
mantenimiento de la forma y en la polaridad de las clulas proporcionan
pruebas slidas de que los citoesqueletos eucariotas y procariotas son
realmente homlogos.
Posee diversas protenas:

 tsZ
FtsZ, una proto-tubulina, fue la primera protena del citoesqueleto procariota en
ser identificada. Al igual que la tubulina, FtsZ forma filamentos en presencia de
GTP, pero estos filamentos no se agrupan en microtbulos. Durante la divisin
celular, FtsZ es la primera protena que se desplaza al lugar de la divisin y es
esencial para organizar a las protenas que sintetizan la nueva pared celular en
las clulas que se dividen.
MreB y ParM
Las protenas procariotas similares a la actina (tambin conocidas como protoactinas), tales como MreB, estn involucradas en el mantenimiento de la forma
celular. Estas protenas forman una red helicoidal debajo de la membrana celular
que gua a las protenas que participan en la biosntesis de la pared celular. Todas
las bacterias no esfricas tienen genes que codifican este tipo de protenas.
Algunos plsmidos codifican un sistema de particionado que envuelve una
protena similar a la actina, denominada ParM. Los filamentos de ParM exhiben
una inestabilidad dinmica y pueden particionar los plsmidos de ADN durante la
divisin celular en un mecanismo anlogo al utilizado por los microtbulos
durante mitosis de los eucariotas.

 Crescentina
La bacteria Caulobacter crescentus contiene una tercera protena,
llamada crescentina, que est relacionada con los filamentos intermedios
de las clulas eucariticas. La crescentina tambin participa en el
mantenimiento de la forma celular, pero el mecanismo actualmente es
poco claro.7
Protenas WACA
Las protenas WACA pertenecen a la familia de ATPasas, presentan
variacin del motivo Walker A (KXXXXGKT), y estn ampliamente
distribuidas en los procariontes. En la mayora de las bacterias los genes
asociados codifican para uno o ms miembros de estas protenas y las
cuales incluyen a las protenas ParA, MinD, Soj, SopA, Parf, IncC y,
probablemente, MipZ. MinD est involucrada en los procesos de divisin
celular, su dinmica vara de acuerdo al organismo, por ejemplo en
Escherichia coli se mueve de un extremo de la clula a otro, mientras que
en Bacillus subtilis se mantiene en los polos de la clula.

 Elementos del Citoesqueleto de Caulobacter crescentus.

En la figura, estos elementos procariticos se relacionan
con sus homlogos eucariotas y se hipotetiza su funcin
celular.4 Debe tenerse en cuenta que la funcin de la
pareja FtsZ-MreB se invirti durante la evolucin al
convertirse en tubulina-actina.