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MARTIN
“Organelos celulares”
Presentado por:
Ferney Palacios scarpetta
Edwar Ortiz
Docente:
COLOMBIA – NARIÑO
PASTO
10/10/2021
TALLER DE ORGANELOS CELULARES
El término filamentos designa estructuras no tubulares, que aparecen como puntos al corte
transversal y como líneas simples al corte longitudinal. Pronto se vio que había diversos
tipos de filamentos, con espesor y composición diferente, incluso dentro de una misma
célula. Actualmente, los filamentos celulares se clasifican en dos grandes grupos, de
acuerdo con su estructura y función.
Microfilamentos: De 6 nm de diámetro. Están en todas las células. Constituidos por actina
y otras proteínas asociadas. Intervienen en la contracción y movimiento celular. Sólo en las
células musculares se acompañan de filamentos más gruesos, de 14 nm de espesor,
constituidos por la proteína miosina. En estas células, para distinguir entre ambos tipos de
filamentos, se habla de miofilamentos gruesos y miofilamentos finos. En invertebrados los
miofilamentos gruesos suelen serlo mucho más que en vertebrados, pero los finos siempre
son de 6 nm. En las células no musculares hay miosina pero ésta no forma filamentos
gruesos.
Filamentos intermedios: Su diámetro es de 8 a 10 nm. Se encuentran en todos los
vertebrados y en algunos invertebrados; no se conocen en plantas. Varían de unos tipos
celulares a otros. Hay cinco variedades principales y muchas otras menos extendidas. A
ello hay que añadir las láminas nucleares.
Los tres componentes responden de modo diferente a ciertos agentes. El frío y algunos
fármacos como la colchicina despolimerizan los microtúbulos. Las citocalasinas
desorganizan los microfilamentos. Los filamentos intermedios se disuelven en urea.
La existencia de un retículo microtrabecular, observado tras ciertos tratamientos
(criocorrosión profunda) o con el microscopio electrónico de alta aceleración (de alto
voltaje), se considera un artefacto del tratamiento que sufren las células con estas técnicas,
por lo que estas microtrabéculas ya no se incluyen entre los componentes del citoesqueleto,
pero podrían corresponder a múltiples proteínas que se asocian al citoesqueleto y se
comentarán más adelante.
3. Los organelos son estructuras pequeñas, especializadas en las células que operan como
órganos por tareas específicas de realización.
Núcleo: La presencia de un núcleo definido distingue un eucariótico de la célula
procariótica. Controla toda la actividad celular y contiene la información genética de la
célula. A excepción de la traslación, todos los pasos de la expresión génica (réplica
incluyendo y transcripción de la DNA) ocurren aquí, de tal modo permitiendo la regla
cuidadosa del gen en eucariotas.
Pared celular: Ésta es células de abarcamiento de una capa rígida de bacterias, de algas, de
hongos y de células de la instalación. Determina forma de la célula y ofrece resistencia a la
tensión, el apoyo estructural y la protección contra la presión osmótica.
Las bacterias son grampositivas o gramnegativas - sus membranas celulares se componen
de un peptidoglycan. En bacterias gramnegativas, hay una pared celular entre una
membrana de plasma y una membrana exterior permeable. En bacterias grampositivas hay
una membrana de plasma, que es rodeada por una pared celular más gruesa.
En cambio, las membranas celulares eucarióticas (en hongos, algas, e instalaciones más
altas) se componen principalmente de polisacáridos e.g que las membranas celulares
fungicidas se componen de la quitina mientras que instalaciones más altas y la mayoría de
las membranas celulares de las algas son principalmente microfibrils de la celulosa.
Centríolo: Éstos se encuentran en las células animales e infrecuente en algunas células más
inferiores de la instalación. Cada centríolo se compone de nueve largos cortos de
microtúbulos cada uno asociado a 2 microtúbulos parciales que se agrupen juntos en los
cilindros. Dos de estos centríolos de la multi-subunidad se arreglan juntos para formar un
centrosoma ordenado.
Los centrosomas están implicados en mitosis como el centro de ordenación del microtúbulo
principal y requeridos para construir el huso mitotico.
Retículo endoplásmico (ER): Este organelo es una única membrana categorizada como
ER liso o áspero. La diferencia estructural de la base es la presencia de ribosomas
embutidos en la superficie exterior de la membrana del ER áspero - así el ER áspero es
dominante en síntesis de la proteína. En cambio, el ER liso no tiene ningún ribosoma y está
implicado en síntesis del lípido.
Complejo de Golgi: Este organelo se compone de las pilas de los sacos membranosos
planos (cisternas) y de sus vesículas implicadas. El complejo de Golgi recibe las
macromoléculas tales como proteínas del ER y actúa más lejos en ellas tramitándolas y
posteriormente clasificación para el transporte a sus destinos.
Peroxisomes: Estos organelos del membrana-salto contienen las enzimas para los caminos
bioquímicos numerosos e.g la oxidación de composiciones incluyendo el peróxido de
hidrógeno, los aminoácidos, el ácido úrico y los ácidos grasos.
Ribosomas: Este organelo se monta de una subunidad pequeña y grande cada uno
integrada por las moléculas y las proteínas ribosomal del ARN. Los ribosomas se pueden
estar libres en el citoplasma o embutir en la membrana de la superficie exterior del ER
áspero. Sus funciones a actuar como la plataforma para sintetizan síntesis de la proteína de
sus aminoácidos constitutivos.
4.
el sistema endomembranoso
El sistema endomembranoso (Endo = "dentro") es un grupo de membranas y organelos en
las células eucariontes que trabajan en conjunto para modificar, empacar y transportar
lípidos y proteínas. Incluye una variedad de organelos, tales como la envoltura nuclear y los
lisosomas, que probablemente ya conozcas, y el retículo endoplásmico y aparato de Golgi,
que veremos más adelante.
Aunque técnicamente no está dentro de la célula, la membrana plasmática también es parte
del sistema endomembranoso. Como veremos, la membrana plasmática interactúa con los
demás organelos endomembranosos y es el lugar donde se exportan las proteínas de
secreción (como las enzimas pancreáticas de la introducción). Nota importante: el sistema
endomembranoso no incluye las mitocondrias, cloroplastos o peroxisomas.
Echemos un vistazo a las diferentes partes del sistema endomembranoso y cómo funcionan
en el transporte de proteínas y lípidos.
El retículo endoplásmico
El retículo endoplásmico (RE) desempeña un papel clave en la modificación de proteínas y
la síntesis de lípidos. Consta de una red de túbulos membranosos y sacos aplanados. Los
discos y los túbulos del RE son huecos y el espacio en su interior se llama lumen.
El retículo rugoso
El retículo endoplásmico rugoso (RE rugoso) obtiene su nombre de los ribosomas
adheridos a su superficie citoplasmática. A medida que los ribosomas sintetizan proteínas,
las cadenas proteicas recién formadas entran al lumen. Algunas de ellas ingresan
completamente al RE y flotan en el interior, mientras que otras se anclan a la membrana.
Dentro del RE, las proteínas se pliegan y sufren modificaciones, tales como la adición de
cadenas laterales de carbohidrato. Estas proteínas modificadas se incorporarán a las
membranas de la célula, ya sea del RE o de otros organelos, o serán secretadas por la
célula.
Si las proteínas modificadas no están destinadas a permanecer en el RE, serán
empaquetadas en vesículas, o pequeñas esferas membranosas que se usan para transporte, y
luego enviadas al aparato de Golgi. El RE rugoso también fabrica fosfolípidos para otras
membranas celulares, que se transportan cuando se forma la vesícula.
Dado que el RE rugoso ayuda a modificar las proteínas que secretará una célula, las células
que secretan grandes cantidades de enzimas u otras proteínas, como las células hepáticas,
tienen mucho RE rugoso.
RE liso
El retículo endoplásmico liso (RE liso) es una continuación del RE rugoso, pero tiene
pocos o ningún ribosoma sobre su superficie citoplasmática. Las funciones del RE liso
incluyen:
La síntesis de carbohidratos, lípidos y hormonas esteroideas
La desintoxicación de medicamentos y venenos
El almacenamiento de iones calcio
En las células musculares, un tipo especial de RE liso llamado retículo sarcoplásmico se
encarga de almacenar los iones calcio que se requieren para desencadenar la contracción
coordinada de las fibras musculares.
También hay pequeñas secciones de RE "liso" dentro del RE rugoso. Estas zonas sirven
como sitios de salida para las vesículas que se desprenden del RE rugoso
El aparato de Golgi
Cuando las vesículas se desprenden del RE, ¿a dónde van? Antes de llegar a su destino
final, es necesario clasificar, empacar y etiquetar los lípidos y proteínas en las vesículas de
transporte para que lleguen al lugar correcto. Estas actividades suceden en el aparato de
Golgi (cuerpo de Golgi), un organelo formado de discos membranosos aplanados.
El lado receptor del aparato de Golgi se llama la cara cis, y el lado opuesto se llama la
cara trans. Las vesículas de transporte que provienen del RE, viajan a la cara cis, se
fusionan con ella y vacían su contenido en el lumen del aparato de Golgi.
A medida que las proteínas y lípidos viajan a través del Golgi, pueden sufrir modificaciones
adicionales. Se pueden agregar o eliminar cadenas cortas de azúcares o agregar grupos
fosfato a manera de etiqueta. En el diagrama se muestra el procesamiento de carbohidratos
como la adición o pérdida de ramificaciones en el grupo carbohidrato de color púrpura
unido a la proteína.
Finalmente, las proteínas modificadas se clasifican (de acuerdo con marcadores como
secuencias de aminoácidos y etiquetas químicas), y se empacan en vesículas que brotan del
lado trans del aparato de Golgi. Algunas de estas vesículas entregan su contenido a otras
partes de la célula donde este será utilizado, como sería un lisosoma o una vacuola. Otras se
fusionan con la membrana plasmática y entregan las proteínas unidas a la membrana que
ahí realizan su función o liberan las proteínas de secreción fuera de la célula.
Las células que secretan proteínas -como las células de las glándulas salivales que secretan
enzimas digestivas, o las células del sistema inmunológico que secretan anticuerpos- tienen
muchos aparatos de Golgi. En las plantas, el aparato de Golgi además fabrica polisacáridos
(carbohidratos de cadena larga), algunos de los cuales se incorporan a la pared celular.
Lisosomas
El lisosoma es un organelo que contiene enzimas digestivas y funciona como la instalación
de reciclaje de los organelos de una célula animal. Rompe las estructuras viejas e
innecesarias para que sus moléculas se puedan reutilizar. Los lisosomas son parte del
sistema endomembranoso, y algunas vesículas que abandonan el Golgi están destinadas al
lisosoma.
Los lisosomas también pueden digerir partículas extrañas que ingresan a la célula desde el
exterior. Como ejemplo, consideremos un tipo de glóbulo blanco llamado macrófago, que
es parte del sistema inmunológico humano. En un proceso conocido como fagocitosis, una
sección de la membrana plasmática del macrófago se invagina, se pliega hacia adentro, para
engullir un patógeno, como se muestra a continuación.
La sección invaginada, con el patógeno adentro, se desprende de la membrana plasmática
para formar una estructura llamada fagosoma. El fagosoma luego se fusiona con un
lisosoma, y forma un compartimento combinado en el que las enzimas digestivas destruyen
al patógeno.
Vacuolas
Las células de las plantas son únicas porque tienen un organelo tipo lisosoma
llamado vacuola. La gran vacuola central almacena agua y desperdicios, aísla materiales
peligrosos, y contiene enzimas que pueden descomponer macromoléculas y componentes
celulares, como las de un lisosoma^33cubed. Las vacuolas de las plantas también tienen un
papel en el equilibrio osmótico y se pueden usar para almacenar compuestos como toxinas
y pigmentos
no requiere de
oxigeno
ocurre en el
Glucolisis
citoplasma
ATP
se obtiene
Acido citrico
ocurre cuando el ingresa al matriz Co2, NADH,
Ciclo de krebs y se produce
aacetilco CO A mitocondrial FADH2, 2
ATP
Puedes conocer más sobre cómo se envían proteínas a los peroxisomas en el artículo sobre
la señalización de proteínas.
7.
La proteasoma es un complejo proteico grande, el cual se encuentra fundamentalmente en
todas las células eucariotas ya que juega un rol muy importante en los procesos celulares,
tales como: la diferenciación celular, la progresión del ciclo celular, el desarrollo y la
apoptosis celular. Existen varios tipos de proteasomas como el constitutivo, los
intermedios, el inmunoproteasoma y el timoproteasoma, los cuales están presenten en las
células del cuerpo en dependencia de la estructura y función de ellas. Sin embargo, se
encuentran en las células del sistema inmune donde no solo juegan un papel muy
importante en el procesamiento antigénico para la respuesta inmune, sino en los
mecanismos de tolerancia central durante el proceso de ontogenia de los linfocitos T en el
timo. Así, las células epiteliales tímicas corticales son células presentadoras de antígenos,
las cuales presentan características intrínsecas únicas al presentar el timoproteasoma, la
catepsina L y la proteasa serán específicas del timo. Además, se ha observado una alta tasa
de macroautofagia en comparación a las otras células del cuerpo, por lo que serán
esenciales en la obtención de un repertorio de linfocitos T CD4+ y CD8+ que tendrán la
capacidad de discriminar lo propio y lo no propio. Por lo que se debería considerar que la
tolerancia central no está únicamente definida por el mecanismo de selección negativa, sino
que a su vez la selección positiva juega un papel muy importante en la definición del
repertorio de clones de linfocitos T no autorreactivos. El objetivo es discutir acerca de la
proteasoma, los tipos de proteasomas y sus implicaciones en la tolerancia central de los
linfocitos T.