Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
htm
Electrofisiología cardíaca
Automatismo.
Conductibilidad.
Excitabilidad.
Contractilidad.
Automatismo:
Es la propiedad que tiene el corazón de generar su propio impulso,
de acuerdo a los que acabamos de decir sobre las corrientes iónicas y
los potenciales de acción. El ritmo cardíaco normal depende del
automatismo del nódulo sinusal. La expresión que se utiliza para
expresar el ritmo cardíaco normal es ritmo sinusal. La frecuencia del
automatismo sinusal oscila entre 60-100 despolarizaciones por minuto.
Se dice que hay bradicardia sinusal cuando hay una frecuencia menor a
60 latidos por minutos, y taquicardia sinusal cuando hay una frecuencia
de más de 100 latidos por minuto. El automatismo intrínseco del nódulo
AV oscila alrededor de las 45 despolarizaciones por minuto. El sistema
His-Purkinje tiene una frecuencia aún más baja, alrededor de 30 por
minuto. En condiciones de normalidad el automatismo de estos focos no
se hace evidente por la mayor frecuencia del nódulo sinusal.
Conductibilidad:
Es la propiedad del tejido especializado de conducción y del miocardio
contráctil que permite que, un estímulo eléctrico originado en el nódulo
sinusal o en cualquier otro sitio, difunda con rapidez al resto del
corazón. La velocidad de conducción del estímulo varía en función del
tejido considerado. Por ejemplo: el nodo AV tiene una velocidad de
conducción lenta, esta particularidad tiene su razón de ser, en la
necesidad de que se produzca un retraso en la conducción del estímulo
que permita la contracción de ambas aurículas en forma previa a la
contracción ventricular.
Excitabilidad:
Es la propiedad de responder a un estímulo originando un potencial de
acción propagado.
Contractilidad:
Es la capacidad intrínseca del músculo cardíaco de desarrollar fuerza y
acortarse.
Potenciales de Acción:
Potencial de reposo:
Existe una diferencia de potencial eléctrico a ambos lados de la membrana de to
das las células
cardíacas, que oscila alrededor de -80 a -90 mV. Siendo el interior electronegativ
o con respecto al exterior de la célula para la mayoría de ellas.
Este potencial de transmembrana en reposo es menor (-60mV) en las células
automáticas del
nódulo sinusal y del nódulo aurículo-ventricular. Las diferentes concentraciones de
Na+ y K+ a
ambos lados de la membrana generan esta diferencia de potencial eléctrico.
Potencial de acción:
Cuando las células cardíacas son estimuladas se produce un rápido
cambio en la polaridad de la membrana que se conoce como potencial
de acción que se divide en distintas fases.
Fase 0 de despolarización o activación.
Fase 1 repolarización o recuperación rápida.
Fase 2 de meseta o plateau.
Fase 3 terminación de la repolarización.
Fase 4 diastólica.
El potencial de acción de del nódulo sinusal y A-V tiene una fase 0
de ascenso muy lenta, y las fases 1, 2 y 3 no se diferencian claramente
una de otra. La fase 4 presenta una despolarización diastólica
espontánea que al alcanzar el potencial de acción genera un nuevo
potencial de acción (automatismo).
Las células del músculo auricular y ventricular, tienen una fase 4 estable
(no tienen automatismo).
El potencial de acción es producido por cambios en la permeabilidad de
la membrana a los distintos iones. De manera simplificada los cambios
más importantes son:
Fase 0:
Al inicio, la membrana celular se encuentra en estado de reposo. En el
interior de la célula predominan los iones K+ mientras que el exterior
está ocupado por los iones Na+. Esto genera una diferencia de
potencial a ambos lados de la membrana, produciéndose un
predominio de cargas negativas en el interior y de positivas en el
exterior. Esta fase 0 recibe el nombre de despolarización.
El impulso de excitación generado a partir del marcapasos natural del
corazón (Nódulo Sinusal) se difunde rápidamente por todo el corazón,
provocando cambios súbitos en la permeabilidad iónica, de forma que
el Na+ , el Cl- y el Ca++ penetran en la célula mientras que el K+
inicia su salida. El cambio de cargas generado a uno y otro lado de la
membrana celular origina un potencial positivo, cuyo valor se sitúa en
torno a +30 mV.
Fase 1:
Se caracteriza por ser la única donde ingresa a la cálula un ion negativo,
el Cloro. Su duracion es breve y sólo se observa adecuadamente en los
potenciales de células que carecen de Automatismo.
Fase 2:
Es también conocida como fase de repolarización lenta. En ella
todavía persiste la entrada de iones Na+ y se pone de manifiesto la
entrada de Ca++ a través de otro tipo de canales de flujo mas lento,
mientras que el K+ sale del interior celular.
Fase 3:
Desde un punto de vista iónico se caracteriza por la salida masiva de K+
al exterior, lo que genera un declive en el Potencial de Acción de forma
paulatina, aumentando progresivamente también la permeabilidad de la
membrana para el Na+.
Fase4:
En esta fase también conocida como de "Potencial de Reposo" ó Fase
diastólica eléctrica, se produce la salida del Na+ y la penetración del
K+, a través de un mecanismo activo conocido como " Bomba de
Sodio-Potasio " restableciéndose el equilibrio inicial, con lo cual el
Potencial de Acción, alcanza su valor de reposo y se prepara para una
nueva acción.
Las células automáticas, poseen un mecanismo por el cual van
haciéndose progresivamente menos electro-negativas, hasta que si
alcanzan el Potencial Umbral, se dispara un nuevo Potencial de Acción.
Esto se denomina Despolarización Diastólica Espontánea.
El Nódulo Sinusal es el que genera y comanda la actividad eléctrica del
corazón. Por lo tanto, esa pequeña estructura, resulta ser la responsable
de que estemos vivos.
La Unión Aurículo-Ventricular
Haz de His
Ramas del Haz de His
Fibras de Purkinje
Desde el Nódulo Sinusal, la conducción eléctrica se transmite en primer
lugar hacia ambas aurículas.
La Tensión arterial:
Es la resultante de la fuerza que ejerce la sangre contra las paredes de
las arterias cada vez que el corazón se contrae. La tensión arterial es un
índice de diagnóstico importante, en especial de la función circulatoria.
Debido a que cada vez que el corazón late, bombea hacia las arterias un
volumen de sangre mayor que el que pueden absorber las arterias
pequeñas, arteriolas y capilares, la presión resultante hacia atrás, se
ejerce contra las arterias mayores.
Por lo tanto, la presión de la sangre es más alta cuando el corazón se
contrae (Sístole) y mas baja cuando está relajado (Diástole).
En las personas sanas la Tensión Arterial normal se suele mantener
dentro de un margen determinado.
El complejo mecanismo nervioso que equilibra y coordina la actividad
del corazón y de las fibras musculares de las arterias, controlado por los
centros nerviosos cerebroespinal y simpático, permite una amplia
variación local, de la tasa de flujo sanguíneo sin alterar la Tensión
Arterial Sistémica.
La presión se mide en milímetros de mercurio (mmHg), con la ayuda de
un instrumento denominado esfigmomanómetro o tensiómetro, que
consta de un manguito de goma inflable conectado a un manómetro con
un marcador. Con el manguito se rodea el brazo izquierdo y se insufla
apretando una pera de goma conectada a éste por un tubo.
El médico ausculta con un estetoscopio aplicado sobre una arteria en el
pliegue del codo.
A medida que el manguito se expande, se comprime la arteria de forma
gradual, y el punto en el que el manguito interrumpe la circulación y las
pulsaciones no son audibles determina la presión sistólica o presión
máxima.
Su lectura habitual se realiza cuando al desinflarlo lentamente, la
circulación se restablece. Entonces, es posible escuchar un sonido
enérgico a medida que la contracción cardiaca impulsa la sangre a
través de las arterias. El primer sonido audible, se corresponde con la
presión máxima.
Después, se permite que el manguito se desinfle lentamente, hasta que
el sonido del flujo sanguíneo desaparece. La lectura en este último
sonido, determina la presión diastólica o presión mínima, que se
produce durante la relajación del corazón. Durante un ciclo cardiaco o
latido, la tensión arterial varía desde un máximo durante la sístole a un
mínimo durante la diástole.
Por lo general, ambas determinaciones se describen como una expresión
proporcional del superior sobre el inferior, por ejemplo, 125/80.
Toma adecuada de la presión arterial
CATEGORÍA
Máxima Mínima
PRESIÓN
(mmHg) (mmHg)
ARTERIAL
Óptima <120 < 80
Normal <130 < 85
Normal-Elevada 130-139 85-89
Pulso:
Cuando la sangre es impulsada hacia las arterias por la contracción
ventricular, su pared se distiende. Durante la diástole, las arterias
recuperan su diámetro normal, debido a la elasticidad del tejido
conjuntivo y de las fibras musculares de las paredes de las arterias.
Esta recuperación del tamaño normal es importante para mantener el
flujo continuo de sangre a través de los capilares durante el periodo de
reposo del corazón. La dilatación y contracción de las paredes arteriales
que se puede percibir a través de la superficie cutánea en todas las
arterias recibe el nombre de pulso.
Oxímetros de Pulso
La sonda del oxímetro de pulso se aplica a una región del cuerpo, por ejemplo, a
un dedo de la mano o del pie, o a la oreja. La sonda transmite dos longitudes de
onda de luz (por ej., 660 nm [roja] y 930 nm [infrarroja]) a través de la piel. Estas
longitudes son absorbidas diferencialmente por la oxihemoglobina, que es roja y
absorbe la luz infrarroja, y la desoxihemoglobina, que es azul y absorbe la luz roja.
La razón entre la luz roja y la infrarroja se usa para derivar la saturación de
oxígeno. El fotodetector al otro lado del tejido transforma la luz transmitida en
señales eléctricasproporcionales a la absorción.
Luego, la señal es procesada por el microprocesador del equipo, que presenta una
lectura y activa una alarma si las condiciones satisfacen los criterios de alarma.
Cada pulso de la sangre arterial hace que el lecho capilar se expanda y se relaje.
Las variaciones cíclicas resultantes en la longitud de la trayectoria de la luz
transmitida permiten al dispositivo distinguir entre la saturación de hemoglobina de
la sangre arterial (pulsante) y la de la sangre venosa, y los componentes tisulares
porque no hay ningún pulso del tejido circundante y el pulso de la sangre venosa
es insignificante. El microprocesador compara la relación entre los valores de
absorción de la sangre arterial pulsátil con los datos almacenados derivados de los
estudios invasivos en seres humanos para calcular y presentar la SpO2. Algunos
equipos sincronizan las mediciones de absorción con la onda R de la señal de
electrocardiograma (ECG) para detectar artefactos de movimiento (esta técnica
impide que las señales extrañas se confundan con las señales de pulso) y algunos
tienen memoria para seguir la tendencia de la SpO2 de un paciente a lo largo del
tiempo. A fin de reducir las pequeñas variaciones de los valores presentados de
saturación de oxígeno y contrarrestar los valores falsos de las formas de onda
resultantes de artefactos, los oxímetros de pulso emplean algoritmos para
promediar los datos y reconocer los artefactos.