EXAMEN DE ELABORACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS

NOMBRES Y APELLIDOS:………………………………………………………………..
CARRERA:………………………………CICLO:………………………FECHA:……………..
INSTRUCCIONES: marcar la respuesta correcta, con aspa, cruz o circulo, cualquier
borrón anula la respuesta.
1. Las buenas prácticas de laboratorio (BPL) son:
a) Todos los eslabones de un estudio o investigación, se precisa que tengan un
plan de garantía de calidad.
b) Son todas las normas de las buenas prácticas de almacenamiento
c) Son los procesos de calidad de principio activo
d) Ninguna es correcta
2. Qué tipo de agua se utiliza en la elaboración de formas farmacéuticas
líquidas:
a) Agua destilada, potable, purificada
b) Agua destilada, agua mineral, purificada
c) Agua destilada, purificada
d) T.A
3. En los requerimientos básicos para el control de calidad se toma en cuenta a:
a) Muestreo aprobado por el departamento de control de calidad
b) Métodos de análisis validado
c) Registros
d) Todos
4. La serie ISO son normas técnicas internacionales sobre los sistemas de calidad
aceptada y validada mundialmente, por lo tanto, es el nombre genérico con el
que se designa a una familia de normas de aseguramiento de calidad
conocido como:
a) ISO 9000
b) ISO 9001
c) ISO 9002
d) ISO 9003
5. Que laboratorios farmacéuticos, son peruanos:
a) IQfarma, medifarma, Portugal, farmindustria, roxfarma, hersil
b) Pfizer, Portugal, medifarma, hersil, Acfarma., roxfarma
c) Bayer, Novartis, Bagó, Rocher, pfizer
d) A Y B son correctas
6. Cuáles son las normas de calidad en la Industria farmacéutica:
a) GMP, BPL, BPA, ISO
b) GMP, BPL, BPEF, ISO
c) ISO, PBL, BPA, GMB
d) Ninguna es correcta
7. Las industrias farmacéuticas para mejorar la calidad de elaboración de
medicamentos se basan en:
 a) La Farmacopea EE.UU
b) Farmacopea Argentina
c) Farmacopea Brasileña
d) Ninguna es correcta
8. Para determinar la calidad del medicamento, el laboratorio debería certificar
en PBM, las cuales son:
a) Normas de aseguramiento de calidad, que garantiza que los productos
sean elaborados consistentemente y controlados por las normas de calidad
e) Son las buenas prácticas de distribución
f) Son normas de las buenas prácticas de almacenamiento
g) Ninguna es correcta
9. En toda la cadena de fabricación de medicamentos se debe controlar el
almacenamiento, controlando la temperatura y humedad debido a que los
fármacos se pueden:
h) Degradar
i) Reducir
j) Oxidar
k) Todas las anteriores
10. A que se llaman medicamentos originales:
l) Son medicamentos genéricos o comunes donde el nombre le brinda la OMS
m) Son los primeros medicamentos estudiados mediante ensayos clínicos, cuya
patente es de 20 años por el laboratorio descubridor.
n) Son nombres comerciales dando por las industrias nacionales e
internacionales
o) Ninguna es correcta
 EXAMEN DE FROMULAS MAGISTRALES. I UNIDAD
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INSTRUCCIONES: marcar la respuesta correcta, con aspa, cruz o circulo, cualquier
borrón anula la respuesta.
1. Cuáles son las características de los preparados galénicos.
e) Son preparados para pacientes individualizados
f) Las dosis son ajustables por los farmacéuticos
g) Presentan registro sanitario
h) T.A
2. Qué es un preparado oficinal:
e) Es una forma de preparado galénico descrito en un formulario
f) Son elaborados bajo la supervisión técnica de un Q.F.
g) Son elaborados bajo las necesidades del paciente
h) T.A
3. Cuáles son las Buenas Prácticas de Elaboración Magistral (BPEM):
e) Los preparados son elaborados en laboratorios magistrales acreditados
f) La materia prima debe ser de calidad
g) Son elaborados por Farmacéuticos capacitados
h) T.A
4. Cuál es el principio actico en la siguiente fórmula magistral (talco boricado):
e) Talco
f) Esencia de lavanda
g) Acido bórico
h) Ninguna es correcta
5. Cuáles son ejemplos de fórmulas magistrales:
e) Agua de alibour, pasta de lassar, alcohol glicerinado, alcohol de romero,
polvos pédicos
f) Omeprazol 20 mg capsula, Agua de alibour, pasta de lassar, alcohol
glicerinado, alcohol de romero, polvos pédicos
g) Sildenafilo 25 mg en cápsula, Agua de alibour, pasta de lassar, alcohol
glicerinado, alcohol de romero
h) N.A
6. Cuál es la fórmula del agua de alibour:
e) Sulfato de Zinc, Sulfato de cobre y alcanfor
f) Oxido de Zinc, Sulfato de cobre y alcanfor
g) Acido bórico, sulfato de cobre, Zinc y alcanfor
h) Ninguna es correcta
7. Cuál es el control de calidad de los preparados magistrales
p) Revisión de monografías de principios activos
 q) Estabilidad de las formulaciones
r) Sólo p y q
s) Ninguna es correcta
8. Qué tipos de formas farmacéuticas se pueden elaborar en las Fórmulas
magistrales:
b) Comp., cap, talcos, jarabes, sellos, cremas, geles
c) Comp., cap, talcos, jarabes, sellos, cremas, geles, shampoo
d) Comp., cap, talcos, jarabes, sellos, cremas, geles, shampoo e inyectables
t) Ninguna es correcta
9. Cuál es el proceso de dispensar preparados galénicos:
u) Receta magistral del médico, Elaboración de la F.M por el Q.F. y
dispensación de la F.M al paciente.
v) Diagnóstico del médico, prescribir, elaboración y dispensación
w) Elaboración del Q.F., Asesoramiento del médico
x) N.A
10. Describir el proceso de elaboración de la PASTA LASSAR.