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GUA DE PRCTICAS

Farmacia Y Bioqumica

Nombre de la asignatura: Frmaco Qumica I

2017
PROGRAMACIN DE PRCTICAS

SEMANA PRACTICA TEMA


1 1 Lineamientos generales en el laboratorio de
frmaco qumica
2 2 Elaboracin del metxido de sodio estandarizado

3 3 Anlisis cualitativo y cuantitativo de clorhidrato de


Lidocana

4 4 Anlisis cualitativo y cuantitativo de cido


acetilsaliclico

5 5 Elaboracin del cido perclrico estandarizado

6 6 Anlisis cualitativo y cuantitativo de clorhidrato de


clorfenamina

7 7 Primera evaluacin practica

8 EVALUACIN PARCIAL
9 8 Anlisis cualitativo y cuantitativo de salbutamol

10 9 Anlisis cualitativo y cuantitativo de atenolol

11 10 Anlisis cualitativo y cuantitativo del N-butil bromuro


de escopolamina

12 11 Anlisis cualitativo y cuantitativo de fenobarbital

13 12 Anlisis cualitativo y cuantitativo de ropirinol

14 13 Anlisis cualitativo y cuantitativo de sertralina

15 14 Segunda evaluacin de prctica


EXAMEN FINAL
INTRODUCCIN

El Qumico Farmacutico necesita desarrollar sus conocimientos y habilidades


para ejecutar acciones integrales tcnicamente eficaces tanto en el desarrollo,
la fabricacin , dispensacin informada de los medicamentos; as mismo debe
estar capacitado para resolver problemas relacionados con los medicamentos,
que se presenten, tanto en la industria farmacutica como integrante del equipo
de salud.
La Frmaco Qumica, es til tanto para la prctica profesional, como para el
estudio de las asignaturas subsecuentes del plan de formacin de la carrera.
En tal sentido las prcticas de Frmaco Qumica estn orientadas al anlisis de
los medicamentos en sus formas farmacuticas, todas ellas desde el punto de
vista cualitativo y cuantitativo.
El anlisis cualitativo se ocupa de la identificacin de los constituyentes de los
medicamentos y el anlisis cuantitativo se encarga de investigar la cantidad en
que uno o ms principios se encuentran en dichos medicamentos.
El anlisis cualitativo puede usarse para determinar la presencia o ausencia de
determinados iones, molculas o grupos funcionales. Es posible emplear una
determinacin estructural para definir toda la estructura de un nuevo frmaco o
verificar la estructura y estereoqumica de una parte determinada de una
molcula recin sintetizada. El anlisis cuantitativo proporciona datos respecto
a la composicin qumica del medicamento, estos datos pueden ser muy
detallados o de naturaleza general.
La presente gua de prctica es una recopilacin cuidadosa de las farmacopeas
USA y Britnica que permiten al estudiante comprobar cualitativamente y
cuantitativamente los principios activos de un medicamento.
Cada prctica de laboratorio incluye: Introduccin, objetivo, material y mtodo,
procedimiento de cada uno de los anlisis en forma concisa y clara a fin de que
el estudiante consulte su gua antes de acudir a prcticas.
I. PRCTICA No. 1: LINEAMIENTOS GENERALES EN EL
LABORATORIO DE FRMACO QUMICA
1.1 Marco terico
El anlisis farmacutico, es una especialidad de la qumica y consta de:
Anlisis fsico, por medio del cual se describe las caractersticas
organolpticas de las sustancias y solubilidad del frmaco en estudio.
Anlisis qumico, por medio del cual se identifica y caracteriza a los
grupos funcionales
En la industria el anlisis qumico analtico cualitativo y cuantitativo es
vital para comprobar que las materias primas se emplean con las
especificaciones requeridas y para verificar la pureza del principio activo y
comprobar que la concentracin del frmaco en la forma farmacutica es el que
indica la farmacopea todo esto se realiza mediante tcnicas analticas que
deben estar previamente validadas.

1.2 Competencias:

- el estudiante conoce las normas generales para el buen desempeo


en el laboratorio.

- el estudiante usa en forma adecuada la farmacopea.

- el estudiante elabora un protocolo de anlisis.

1.3 Materiales y equipos

- Plumones
- Pizarra acrlica

1.4 Procedimiento: Elaboracin del protocolo de anlisis


AMOXICILINA A3 PRCTICA I 20-04-2016

Facultad de Farmacia y Bioqumica


Asignatura Farmacoqumica
Fecha Equipo (letra); mesa
PROTOCOLO DE ANALISIS (numero) ;nmero de
15-09-2016 AMOXICILINA practica (numero
romano)

A3 I
I. DATOS GENERALES
SUSTANCIA ANALIZADA: Amoxicilina ORIGEN: Schering -USA
PESO MOLECULAR 345 g / Mol PROCEDENCIA: Botica El lamo
FORMA FARMACUTICA: tabletas REGISTRO SANITARIO: RS-03-245
NOMBRE COMERCIAL AMOXIDIN FECHA DE 09-2015
VENCIMIENTO:
CONCENTRACIN: 500 mg/tab FECHA DE ANLISIS: 13-09-2013

NMERO DE LOTE: 1092312

II. ANLISIS ORGANOLPTICO III. ANLISIS DE SOLUBILIDAD (SEGN FARMACOPEA)


ASPECTO HOMOGENEO AGUA MUY SOLUBLE
COLOR BLANCO ACETATO DE ETILO POCO SOLUBLE
OLOR INODORO CLOROFORMO INSOLUBLE
SABOR AMARGO

IV. OBSERVACIN MICROSCPICA V. CROMATOGRAFA EN CAPA FINA


400 x agua
AUMENTO SISTEMAS DE Metanol
SOLVENTES
cloroformo

Cristales blancos aciculares (PROPORCION) 3:2:1


OBSERVACION
REVELADOR Vapores de iodo
Rf st 0.54
Rf mp 0,55

Pg. 1- 2
VI. ANLISIS QUIMICO CUALITATIVO
REACCION RESULTADO OBSERVACION INDICA:
Dragendorf ++ pp naranja Aminas terciarias
Mayer + pp blanco Aminas terciarias
Cloruro frrico - ninguna No presencia de quinonas

VII. ANLISIS QUMICO CUANTITATIVO


MTODO ANALTICO Mtodo argento mtrico
SOLUCIN VALORANTE Nitrato de plata o,1 N
SOLVENTE Agua
INDICADOR Cromato de potasio al 2 %
GASTO 2,5 mL
mg 20 mg % EN LA 98 % Rango 90 % a
RESULTADO OBTENIDOS MUESTRA aceptado 110%

I. DATOS GENERALES cumple


RESULTADOS II. ANLISIS ORGANOLPTICOS cumple
GENERALES III. ANLISIS DE SOLUBILIDAD cumple
IV. OBSERVACIN MICROSCPICA cumple
V. CROMATOGRAFA EN CAPA FINA cumple
VI. ANLISIS QUMICO CUALITATIVO cumple
VII. ANLISIS QUMICO CUANTITATIVO cumple
La tableta de. AMOXICILINA, cumple con las especificaciones, de las
CONCLUSIONES referencias consultadas por lo que SE ACEPTA
REFERENCIAS Farmacopea americana N pg..; Farmacopea Britnica N.. pg.
..; etc.
ANALIZADO POR:

Luis Flores Garcia Rosa Atilio Carrin

Amanda Lujano Perez Juan Garca


Temoche

--------------------------------------------------------
Q.F. Oscar Humberto Quevedo Valverde Pg. 2 -2

Fuentes de informacin

1.- Farmacopea americana 36

2,- Farmacopea britnica

PRCTICA No. 2: Elaboracin del metxido de sodio


estandarizado

2.1 Marco terico


El metxido de sodio (o metilato de sodio) es un compuesto orgnico de
frmula CH3ONa. Es un slido incoloro, que se forma por
la deprotonacin del metanol y es ampliamente empleado como reactivo tanto
a nivel industrial como en laboratorio. Tambin es una base (lcali) custica
muy peligrosa.

El metxido de sodio se prepara tratando cuidadosamente al metanol con


sodio:
Na + CH3OH CH3ONa + 1/2 H2
La solucin resultante, que es incolora, se emplea frecuentemente como
fuente de metxido de sodio. La solucin, absorbe dixido de carbono del
aire lo que disminuye la efectividad de la base. La estructura de este
compuesto en disolucin, y por lo tanto su basicidad, depende
del disolvente. Es una base significantemente ms fuerte
en DMF (dimetilformamida) donde se ioniza ms y est libre de enlaces por
puente de hidrgeno.

2.2 Competencias:

Elabora una solucin de metxido de sodio y la estandariza.


Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolo de anlisis qumico cuantitativo de la solucin de
metxido de sodio.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad,
limpieza y aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.
2.3 Materiales, equipos y reactivos
4 Matraz erlenmeyer 250 mL 4 baguetas de vidrio
4 beakers 250 mL 1 balanza analtica
20 tubos de ensayo 4 lunas de reloj
4 pipetas serolgica de 10 mL Metanol 250 mL
4 pipetas serolgica de 5 mL Sodio metlico
4 frascos goteros Azul de timol 0,2 % en metanol
4 embudos de vidrio Acido benzoico 2 g
1pliego de papel de filtro Para film 8 cortes

2.4 Procedimiento:

Preparacin del metxido de sodio:


Enfriar en agua helada 150 mL de metanol
contenidos en un matraz volumtrico de 1000 mL y
agregar, en pequeas porciones aproximadamente
2,5 g de sodio metlico recin cortado. Cuando el
metal se haya disuelto, agregar tolueno para
obtener 1000 mL y mezclar .Conservar la solucin
preferentemente en reservorios de una bureta
automtica adecuadamente protegida del dixido de
carbono y la humedad, normalizar la solucin del
siguiente modo.

Pesar la solucin con exactitud aproximadamente 100 mg de cido benzoico patrn


primario y disolver en 5 mL de dimetilformamida en un matraz, agregar III gotas de
una solucin 1 en 100 de azul de timol en dimetilformamida y titular con el metxido
de sodio hasta un punto final azul. Cada 12,21mg de cido benzoico equivalen a 1
mL de metxido de sodio 0.1 N para eliminar cualquier turbidez que pudiera
formarse despus de la dilucin con tolueno, agregar metanol (normalmente alcanza
con 25mL a 30 mL) hasta que la solucin se torne transparente.

2.5 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde usted
dar sus resultados obtenidos,.

2.6 Fuentes de informacin


Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.
Interamericana-Mc Graw Hall. Septima reimpresin. Madrid 2007

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXXIV, XXXV,


XXXVI.

Foye, William. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta


edicin Edit. El Manual Moderno S.A. Mxico D.C. 2008

Korolkovas,A.,Burckhalter,J. Compendio Esencial de Qumica


Farmacutica. Ed.
Sexta edicin, Revert S.A. Barcelona 2008
PRCTICA No. 3: ANLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE
CLORHIDRATO DE LIDOCAINA
3.1 Marco terico

La lidocana o xilocana es un frmaco perteneciente a la familia de los anestsicos


locales, concretamente del tipo de las amino amidas, entre los que tambin se
encuentran la dibucana, la mepivacana, la etidocana, la prilocana y
la bupivacana. Fue sintetizada por Nils Lfgren y Bengt Lundqvist en 1943.
Actualmente, es muy utilizada por los odontlogos. Tambin tiene
efecto antiarrtmico, estando indicada por va intravenosa o transtraqueal en
pacientes con arritmias ventriculares malignas, como la taquicardia ventricular o
la fibrilacin ventricular. La lidocana es metabolizada en el 90% por
el hgado por hidroxilacin del ncleo aromtico, Es excretada por los riones. Obra
efecto con ms rapidez y mayor duracin que los anestsicos locales derivados de
los steres como la cocana y procana. La vida media de la lidocana administrada
por va intravenosa es de aproximadamente 109 minutos, pero como el metabolismo
es heptico (por lo que depende de la irrigacin sangunea del hgado), se debe
bajar la dosis en pacientes que tengan gasto cardaco bajo o que estn en shock.
3.2 Competencias

Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la


estructura qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

3.3 Materiales y equipo


4 Buretas 4 embudos de vidrio
4 Matraz erlenmeyer 250 mL 1 pliego de papel de filtro
4 Soportes universal 4 frascos goteros
4 beakers 250 mL 4 baguetas de vidrio
20 tubos de ensayo 6 cromatoplacas
4 pinzas de bureta 4 cubetas cromatograficas
4 pinzas de tubos de ensayo 2 cmaras de revelador de yodo
4 pinzas de cromatoplacas 6 capilares
4 morteros de porcelana 4 mecheros de bunsen
4 gradillas de metal 1 balanza analtica
4 microscopios

Procedimiento
A. Anlisis Cualitativo:

Anlisis organolptico:
Observar y anotar las caractersticas organolpticas de la lidocana clorhidrato

Solubilidad:
Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la farmacopea,
siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as escribir la solubilidad
indicada en la farmacopea.

Observacin microscpica:
Unos miligramos del Standard son solubilizados en el solvente adecuado indicado
en la farmacopea y luego colocado en el portaobjetos y se observa al microscopio a
diversos aumentos.
.

Cromatografa en capa fina:


En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra,
realizar la cromatografa en la cromatplaca aplicando el estndar y la
muestra problema, el sistema de solvente es agua-metanol-cido actico (1:3:0,5).
La solucin reveladora es vapores de yodo.

Reacciones qumica:
Reaccin de Dragendorff: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin
de Lidocana clorhidrato agregar II gotas de reactivo de Dragendorff, se
obtendr un precipitado naranja, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de Mayer: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin de
Lidocana clorhidrato agregar II gotas de reactivo de Mayer, se obtendr un
precipitado blanco, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de Clorhidrato: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin de
Lidocana clorhidrato agregar II gotas de reactivo nitrato de plata, se
obtendr un precipitado blanco, indica presencia de ion cloruro.
B. Anlisis Cuantitativo

Tcnica operatoria: En un matraz erlenmeyer limpio y seco se agrega 1mL de


muestra problema, se evapora todo el agua con una cocinilla evitando que se queme
la muestra se aade 5 mL de dimetilformamida se agita, aadir V gotas de azul de
timol al 0,1 % en metanol y se procede a cuantificar con una solucin de metxido de
sodio 0,1 N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de Lidocana
clorhidrato si es la materia prima y/o el porcentaje de Lidocana clorhidrato por vial o
ampolla inyectable si se trata de esa forma farmacutica.

3.5 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde usted
dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

3.6 Cuestionario
1. Que radical de la molcula es responsable de la reaccin con el reactivo de
Dragendorff, escribir la formula.

3.7 Fuentes de informacin

Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.


Interamericana-Mc Graw Hall. Sptima reimpresin. Madrid 2007

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,


XXX, XXXII, XXXIV.

Foye, William. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta edicin


Edit. El Manual Moderno S.A. Mxico D.C. 2008

Korolkovas,A.,Burckhalter,J. Compendio Esencial de Qumica


Farmacutica. Ed.
Sexta edicin, Revert S.A. Barcelona 2008

Yates Karstegl Tamara, Farmaco Qumica: Relacin estructura


Qumica y Actividad biolgica, Editorial Universidad de Concepcin,
1 Edicin, Santiago Chile 2008
PRCTICA No. 4: ANLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE
ACIDO ACETILSALICILICO
4.1 Marco terico

El cido acetilsaliclico o AAS (C9H8O4) (conocido popularmente como aspirina),


es un frmaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como
antiinflamatorio, analgsico (para el alivio del dolor leve y
moderado), antipirtico (para reducir la fiebre) y antiagregante plaquetario (indicado
para personas con riesgo de formacin de trombos sanguneos, principalmente
individuos que han tenido un infarto agudo de miocardio).

Los efectos adversos de la aspirina son principalmente gastrointestinales, es


decir, lcera ppticas gstricas y sangrado estomacal. En pacientes menores de
catorce aos se ha dejado de usar la aspirina para reducir la fiebre en la gripe o
la varicela debido al elevado riesgo de contraer el sndrome de Reye.
4.2 Competencias

Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la


estructura qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza
y aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

4.3 Materiales y equipo y reactivos

4 Buretas 4 mecheros de alcohol


4 Matraz erlenmeyer 250 mL 4 frascos goteros
4 Soportes universal 4 baguetas de vidrio
4 beakers 250 mL 6 cromatoplacas
20 tubos de ensayo 4 cubetas cromatograficas
4 pinzas de bureta 2 cmaras de revelador de yodo
4 pinzas de tubos de ensayo 6 capilares
4 pinzas de cromatoplacas 4 mecheros de bunsen
4 morteros de porcelana 1 balanza analtica
4 gradillas de metal Reactivo de cloruro frrico
4 microscopios Reactivo de Le Rosen 20 mL
4 embudos de vidrio Ioduro de potasio 20 mL
1 pliego de papel de filtro Iodato de potasio 20 mL
4 mecheros Bunsen Metanol 50 mL
Acido actico 10 mL
4.4 Procedimiento

A. Anlisis Cualitativo:

Anlisis organolptico:
Observar y anotar las caractersticas organolpticas del cido acetilsaliclico

Solubilidad:
Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la
farmacopea, siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as
escribir la solubilidad indicada en la farmacopea.

Observacin microscpica:
Unos miligramos de la forma farmacutica son solubilizados en el solvente
adecuado indicado en la farmacopea, se filtra y luego colocado en el
portaobjetos se observa al microscopio a diversos aumentos.
.

Cromatografa en capa fina:


En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la
muestra, realizar la cromatografa en el cromatplaca aplicando el
estndar y la muestra problema, el sistema de solvente es agua-metanol (1:3).
La solucin reveladora es vapores de yodo.

Reacciones qumicas:
Reaccin de cloruro frrico: Colocar en un tubo de ensayo
miligramos de muestra problema, aadir V gotas de solucin de
cido clorhdrico al 10%, calentar al mechero, dejar enfriar y luego
aadir cloruro frrico al 2% .Se observara un color violeta, indica
presencia de cido saliclico.
Reaccin de Le Rosen: Colocar en una capsula de porcelana
miligramos de muestra problema, aadir II gotas de solucin de
Reactivo de Le Rosen. Se observara un color fucsia, indica presencia
de anillo aromtico.
Reaccin de ioduro de potasio con yodato de potasio: Colocar en
un tubo de ensayo miligramos de muestra problema, aadir II gotas
de solucin de ioduro de potasio y luego II gotas de reactivo de
yodato de potasio. Se observara un color pardo rojizo, indica
presencia de grupo cidos.

B. Anlisis Cuantitativo

Tcnica operatoria: En un matraz erlenmeyer limpio y seco se agrega 100 mg


de muestra problema, se aade 5 mL de dimetilformamida se agita, aadir V
gotas de azul de timol al 0,1 % en metanol colocar un para film en la boca del
matraz para evitar el ingreso de anhdrido carbnico y se procede a cuantificar
con una solucin de metxido de sodio 0,1 N. Determinar el porcentaje de
pureza de la muestra de cido acetil saliclico si es la materia prima y/o el
porcentaje de cido acetil saliclico en la tableta si se trata de esa forma
farmacutica.

4.5 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde
usted dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

4.6 Cuestionario

1. Que radical de la molcula es responsable de la reaccin con el


reactivo Le Rosen, escribir la formula.

4.7 Fuentes de informacin

Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.


Interamericana-Mc Graw Hall. Septima reimpresin. Madrid 2007

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII,


XXIX, XXX, XXXII, XXXIV

Foye, William. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta


edicin Edit. El Manual Moderno S.A. Mxico D.C. 2008

Korolkovas,A.,Burckhalter,J. Compendio Esencial de Qumica


Farmacutica. Ed.
Sexta edicin, Revert S.A. Barcelona 2008

Yates Karstegl Tamara, Farmaco Qumica: Relacin estructura


Qumica y Actividad biolgica, Editorial Universidad de
Concepcin, 1 Edicin, Santiago Chile 2008
PRCTICA No.5: Elaboracin del cido perclrico
estandarizado

5.1 Marco terico


cido perclrico es la denominacin que se le otorga al cido que resulta de la
unin del xido perclrico con H2O. Recibe tal nombre debido a que
el cloro acta con el estado de oxidacin +7, que es el mayor de los cinco que
posee (1, +1, +3, +5 y +7).

Es un cido fuerte, por lo que en disolucin acuosa se disocia totalmente y hay


que tener precauciones a la hora de manejarlo. A concentraciones superiores al
72% es inestable y puede resultar explosivo. Debido a que es el cido con
menor pKa de todos y por lo tanto, el que ms se disocia en soluciones
acuosas, resulta ser el cido ms corrosivo de todos por lo que es
recomendable la utilizacin del mismo con precaucin

5.2 Competencias:

Elabora una solucin de cido perclrico y la estandariza.


Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolo de anlisis qumico cuantitativo de la solucin de cido
perclrico.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad,
limpieza y aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

5.3 Materiales, equipos y reactivos


4 Matraz erlenmeyer 250 mL 4 mecheros Bunsen
4 beakers 250 mL 1 balanza analtica
20 tubos de ensayo 4 lunas de reloj
4 pipetas serolgica de 10 mL Acido perclrico 10 mL
4 pipetas serolgica de 5 mL Acido actico glacial 100 mL
4 frascos goteros Anidrido actico 20 mL
4 embudos de vidrio Naftol benceina 0, 2 % en cido
1pliego de papel de filtro actico anhidro
4 baguetas de vidrio Biftalato de potasio 2g
Cocinilla elctrica Para film 8 cortes
Acetona 50 mL

5.4 Procedimiento:

Preparacin del cido perclrico:

cido Perclrico, Dcimo Normal (O, 1 N) en cido Actico Glacial

HCI04, 100,46

En consecuencia, en aquellos casos en que se especifica O, 1 N u otra


concentracin de esta solucin volumtrica, debe utilizarse la solucin en cido
actico glacial, Mezclar 8,5 ml de cido perclrico con 500 ml de cido actico
glacial y 21 ml de anhdrido actico, enfriar y agregar cido actico glacial para
obtener 1000 ml. Como alternativa, la solucin puede prepararse del siguiente modo
Mezclar 11. ml de cido perclrico al 60 por ciento con 500 ml de cido actico
glacial y 30 ml de anhdrido actico, enfriar y agregar cido actico glacial para
obtener1000 ml. Dejar la solucin preparada en reposo durante 1 da para que el
exceso de anhdrido actico se combine con el agua.

Normalizar la solucin del siguiente modo.


Pesar con exactitud aproximadamente 200 mg de biftalato de potasio, ligera y
previamente triturado y secado a120 durante 2 horas, y disolverlo en 5mL de cido
actico glacial en un matraz de 250 mL. Agregar V gotas de -naftol bencena SR y
valorar con la solucin de cido perclrico hasta que el color naranja rojizo cambie a
verde. Cada mL de cido perclrico 0,1 N equivale a 20,423 mg de biftalato de
potasio
.
N= mg KHC8H4O4
204,23 x mL de solucin de HCI04

5.6 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde usted
dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

5.7 Fuentes de informacin

Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.


Interamericana-Mc Graw Hall. Septima reimpresin. Madrid 2007

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXXIV,


XXXV, XXXVI.

Foye, William. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta


edicin Edit. El Manual Moderno S.A. Mxico D.C. 2008

Korolkovas,A.,Burckhalter,J. Compendio Esencial de Qumica


Farmacutica. Ed.
Sexta edicin, Revert S.A. Barcelona 2008
PRCTICA No. 6: ANLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE
MALEATO DE CLORFENAMINA
6.1 Marco terico

La clorfenamina o clorfeniramina (maleato de clorfenamina) es un compuesto


qumico utilizado en medicina como frmaco antihistamnico.

En cuadros alrgicos se usa para aliviar la rinitis, la rinorrea; la urticaria;


el estornudo; la picazn de ojos, nariz y garganta; la comezn por picaduras de
insectos, hiedra venenosa y ronchas causadas por alimentos o cosmticos.

Es un antihistamnico de primera generacin, generalmente produce sueo. No debe


administrarse en el embarazo ni durante la lactancia, ni a menores de 1 ao,
tampoco es recomendable si se va a manejar maquinaria peligrosa.

Es un derivado de la propilamina, que compite con la histamina por los receptores


H1, presentes en las clulas efectoras; por consiguiente evitan, pero no revierten las
respuestas mediadas slo por la histamina. Las acciones antimuscarnicas producen
efecto secante en la mucosa oral; atraviesa la barrera hematoenceflica y
produce sedacin debida a la ocupacin de receptores H3 cerebrales, que estn
implicados en el control de los estados de vigilia. Impide las respuestas a la
acetilcolina mediadas por receptores muscarnicos.

Se absorbe bien tras la administracin oral o parenteral. Su unin a las protenas es


de 72 por ciento. Se metaboliza en el hgado. Su vida media es de 12 a 15 horas. La
duracin de la accin es de 4 a 25 horas. Se elimina por va renal.
6.2 Competencias

Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la


estructura qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

6.3 Materiales y equipo

4 Matraz erlenmeyer 250 mL 4 lunas de reloj


4 beakers 250 mL Acido perclrico 0.1 N 50 mL
20 tubos de ensayo Acido actico glacial 50 mL
4 pipetas serolgica de 10 mL Anidrido actico 20 mL
4 pipetas serolgica de 5 mL Naftol benceina 0, 2 % en cido
4 frascos goteros actico.
4 embudos de vidrio Alcohol etlico 50 mL
1pliego de papel de filtro Alcohol metlico 50 mL
4 baguetas de vidrio Acetona 50 mL
4 mecheros Bunsen Biftalato de potasio 2 g
4 mecheros de alcohol Parafilm 8 cortes
1 balanza analtica

6.4 Procedimiento

A. Anlisis Cualitativo:

Anlisis organolptico:
Observar y anotar las caractersticas organolpticas de la clorfenamina maleato

Solubilidad:
Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la farmacopea,
siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as escribir la solubilidad
indicada en la farmacopea.

Observacin microscpica:
Unos miligramos de la forma farmacutica pulverizada son solubilizados en el
solvente adecuado indicado en la farmacopea, se filtra y luego se coloca en el
portaobjetos y se observa al microscopio a diversos aumentos.
.

Cromatografa en capa fina:


En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra,
realizar la cromatografa en la cromatplaca aplicando el estndar y la muestra
problema, el sistema de solvente es agua-etanol-cido actico (1:3:0,5). El revelado
se realiza con vapores de yodo.

Reacciones qumica:
Reaccin de Dragendorff: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin
de clorfenamina maleato agregar II gotas de reactivo de Dragendorff, se
obtendr un precipitado naranja, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de Mayer: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin de
clorfenamina maleato agregar II gotas de reactivo de Mayer, se obtendr un
precipitado blanco, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de Le Rosen: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin de
clorfenamina maleato agregar II gotas de reactivo Le Rosen, se obtendr un
color ligeramente rosado, indica presencia de grupo aromtico.

B. Anlisis Cuantitativo

Tcnica operatoria: En un matraz erlenmeyer limpio y seco se agrega 5 tabletas


pulverizadas de muestra problema, se aade 5 mL de cido actico anhidro se agita,
aadir V gotas de naftol benceina al 0,1 % en cido actico y se procede a
cuantificar con una solucin de cido perclrico 0,1 N. Determinar el porcentaje de
pureza de la muestra de clorfenamina maleato si es la materia prima y/o el
porcentaje de clorfenamina maleato por tableta si se trata de esa forma
farmacutica.

6.5 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde usted
dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

6.6 Cuestionario
1. Que radical de la molcula es responsable de la reaccin con el reactivo de
Mayer, escribir la formula.

6.7 Fuentes de informacin


Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.
Interamericana-Mc Graw Hall. Sptima reimpresin. Madrid 2007

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,


XXX, XXXII, XXXIV.

Foye, William. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta edicin


Edit. El Manual Moderno S.A. Mxico D.C. 2008

Korolkovas,A.,Burckhalter,J. Compendio Esencial de Qumica


Farmacutica. Ed.
Sexta edicin, Revert S.A. Barcelona 2008
Yates Karstegl Tamara, Farmaco Qumica: Relacin estructura
Qumica y Actividad biolgica, Editorial Universidad de Concepcin,
1 Edicin, Santiago Chile 2008

PRCTICA No. 7: ANLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE


RANITIDINA
7.1 Marco terico

La ranitidina (INN) es un antagonista H2, uno de los receptores de la histamina, que


inhibe la produccin de cido gstrico (cido estomacal), comnmente usado en el
tratamiento de la lcera pptica (PUD) y en el reflujo gastroesofgico (ERGE).
Habitualmente se comercializa con varios nombres, como la marca
registrada Zantac, de GlaxoSmithKline, y con varios otros nombres por muchas otras
compaas.

La ranitidina fue desarrollada por Glaxo (ahora GlaxoSmithKline) en un esfuerzo


exitoso de Smith, Kline & French (GlaxoSmithKline) con su primera histamina H 2-
antagonista receptor: cimetidina. La ranitidina fue resultado de un proceso de diseo
racional de droga usando lo que dara como resultado un refinado modelo de
histamina H2-receptor, con relaciones cuantitativas estructurales de actividad
(QSAR).

Glaxo refin luego el modelo reemplazando el anillo imidazol de la cimetidina por un


anillo furano con un sustituyente que contiene nitrgeno, con lo que se obtuvo
finalmente la ranitidina. Se encontr que la ranitidina presenta un perfil de
tolerancia mucho mejor (es decir, menos reacciones adversas al medicamento), una
accin ms prolongada y una actividad de cuatro a diez veces mayor que la de la
cimetidina.

La ranitidina se introdujo en 1981 y fue la prescripcin ms vendida del mundo


en 1988. Desde entonces ha sido sustituida ampliamente por frmacos ms
efectivos, y el omeprazol es el frmaco que ha tenido las ventas ms altas durante
varios aos.

7.2 Competencias

Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la


estructura qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

7.3 Materiales y equipo

4 Matraz erlenmeyer 250 mL 4 lunas de reloj


4 beakers 250 mL Acido perclrico 0.1 N 50 mL
20 tubos de ensayo Acido actico glacial 50 mL
4 pipetas serolgica de 10 mL Anidrido actico 20 mL
4 pipetas serolgica de 5 mL Naftol benceina 0, 2 % en cido
4 frascos goteros actico.
4 embudos de vidrio Alcohol etlico 50 mL
1pliego de papel de filtro Alcohol metlico 50 mL
4 baguetas de vidrio Acetona 50 mL
4 mecheros Bunsen Biftalato de potasio 2 g
4 mecheros de alcohol Parafilm 8 cortes
1 balanza analtica

7.4 Procedimiento

A. Anlisis Cualitativo:

Anlisis organolptico:
Observar y anotar las caractersticas organolpticas de la ranitidina clorhidrato

Solubilidad:
Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la farmacopea,
siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as escribir la solubilidad
indicada en la farmacopea.

Observacin microscpica:
Unos miligramos de la forma farmacutica pulverizada son solubilizados en el
solvente adecuado indicado en la farmacopea, se filtra y luego se coloca en el
portaobjetos y se observa al microscopio a diversos aumentos.
.

Cromatografa en capa fina:


En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra,
realizar la cromatografa en la cromatplaca aplicando el estndar y la muestra
problema, el sistema de solvente es agua-etanol-cido actico (1:3:0,5). El revelado
se realiza con vapores de yodo.

Reacciones qumica:
Reaccin de Dragendorff: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin
de ranitidina clorhidrato agregar II gotas de reactivo de Dragendorff, se
obtendr un precipitado naranja, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de Mayer: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin de
ranitidina clorhidrato agregar II gotas de reactivo de Mayer, se obtendr un
precipitado blanco, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de Nitrato de plata: Colocar entubo de ensayo IV gotas de
solucin de ranitidina clorhidrato agregar II gotas de reactivo de nitrato de
plata, se obtendr un precipitado blanco, indica presencia de ion cloruro.

B. Anlisis Cuantitativo

Tcnica operatoria: En un matraz erlenmeyer limpio y seco se agrega 1 tableta


pulverizadas de muestra problema, se aade 5 mL de cido actico anhidro se agita,
aadir 100 mg de acetato de mercurio ,aadir V gotas de naftol benceina al 0,2 %
en cido actico y se procede a cuantificar con una solucin de cido perclrico 0,1
N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de ranitidina clorhidrato si es la
materia prima y/o el porcentaje de ranitidina clorhidrato por tableta si se trata de esa
forma farmacutica.

7.5 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde usted
dar su conclusin y conformidad o no conformidad.
7.6 Cuestionario

1. Porque se usa el acetato de mercurio en la determinacin cuantitativa de este


frmaco.

7.7 Fuentes de informacin

Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.


Interamericana-Mc Graw Hall. Sptima reimpresin. Madrid 2007

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,


XXX, XXXII, XXXIV.

Foye, William. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta edicin


Edit. El Manual Moderno S.A. Mxico D.C. 2008

Korolkovas,A.,Burckhalter,J. Compendio Esencial de Qumica


Farmacutica. Ed.
Sexta edicin, Revert S.A. Barcelona 2008

Yates Karstegl Tamara, Farmaco Qumica: Relacin estructura


Qumica y Actividad biolgica, Editorial Universidad de Concepcin,
1 Edicin, Santiago Chile 2008
PRCTICA No. 8: ANLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE
SALBUTAMOL SULFATO
8.1 Marco terico

El salbutamol (DCI) o albuterol es un agonista 2 adrenrgico de efecto rpido


utilizado para el alivio del broncoespasmo en padecimientos como el asma y la
enfermedad pulmonar obstructiva crnica (EPOC).

El sulfato de salbutamol puede administrarse por inhalacin para producir un efecto


directo sobre el msculo liso de los bronquios

En el ao 1948, Raymond P. Ahlquist, descubri la existencia de dos tipos de


receptores adrenrgicos, denominados y . En el ao 1967, A.M. Lands y
colaboradores descubrieron una subdivisin de los receptores , que fueron
llamados 1 y 2, los primeros presentes en el corazn y los segundos en la
musculatura lisa bronquial. Con este descubrimiento, la compaa farmacutica Allen
& Hanburys (despus parte de GlaxoSmithKline), produce en el ao 1969, el
salbutamol, con el nombre comercial de Ventolin, un estimulante selectivo de los
receptores 2 adrenrgicos. El Salbutamol estuvo disponible en el Reino
Unido en 1969 y en los Estados Unidos en 1980.

8.2 Competencias

Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la


estructura qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

8.3 Materiales y equipo

4 Matraz erlenmeyer 250 mL 4 baguetas de vidrio


4 beakers 250 mL 4 mecheros Bunsen
20 tubos de ensayo 4 mecheros de alcohol
4 pipetas serolgica de 10 mL 1 balanza analtica
4 pipetas serolgica de 5 mL 4 lunas de reloj
4 frascos goteros Acido perclrico 0.1 N 50 mL
4 embudos de vidrio Acido actico glacial 50 mL
1pliego de papel de filtro Anidrido actico 20 mL
Naftol benceina 0, 2 % en cido Acetona 50 mL
actico. Biftalato de potasio 2 g
Alcohol etlico 50 mL Parafilm 8 cortes
Alcohol metlico 50 mL Cloruro de bario al 2 %

8.4 Procedimiento

A. Anlisis Cualitativo:

Anlisis organolptico:
Observar y anotar las caractersticas organolpticas del salbutamol sulfato

Solubilidad:
Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la farmacopea,
siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as escribir la solubilidad
indicada en la farmacopea.

Observacin microscpica:
Unos miligramos de la forma farmacutica pulverizada son solubilizados en el
solvente adecuado indicado en la farmacopea, se filtra y luego se coloca en el
portaobjetos y se observa al microscopio a diversos aumentos.
.

Cromatografa en capa fina:


En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra,
realizar la cromatografa en la cromatplaca aplicando el estndar y la muestra
problema, el sistema de solvente es agua-etanol-cido actico (1:3:0,5). El revelado
se realiza con vapores de yodo.

Reacciones qumica:
Reaccin de Dragendorff: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin
de salbutamol sulfato agregar II gotas de reactivo de Dragendorff, se
obtendr un precipitado naranja, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de cloruro frrico: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin
de salbutamol sulfato agregar II gotas de reactivo de cloruro frrico al 2 %,
se obtendr un color ligeramente azul, indica presencia de fenoles.
Reaccin de cloruro de bario: Colocar en un tubo de ensayo IV gotas de
solucin de salbutamol sulfato agregar II gotas de reactivo de cloruro de bario,
se obtendr un precipitado blanco, indica presencia de ion sulfato.

B. Anlisis Cuantitativo

Tcnica operatoria: En un matraz erlenmeyer limpio y seco se agrega 2 tabletas


pulverizadas de muestra problema, se aade 5 mL de cido actico anhidro se agita,
aadir 100 mg de acetato de mercurio ,aadir V gotas de naftol benceina al 0,2 %
en cido actico y se procede a cuantificar con una solucin de cido perclrico 0,1
N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de salbutamol sulfato si es la
materia prima y/o el porcentaje de salbutamol sulfato por tableta si se trata de esa
forma farmacutica.

8.5 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde usted
dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

8.6 Cuestionario
1. Porque se usa el acetato de mercurio en la determinacin cuantitativa de este
frmaco.

8.7 Fuentes de informacin

Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.


Interamericana-Mc Graw Hall. Sptima reimpresin. Madrid 2007

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,


XXX, XXXII, XXXIV.

Foye, William. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta edicin


Edit. El Manual Moderno S.A. Mxico D.C. 2008

Korolkovas,A.,Burckhalter,J. Compendio Esencial de Qumica


Farmacutica. Ed.
Sexta edicin, Revert S.A. Barcelona 2008

Yates Karstegl Tamara, Farmaco Qumica: Relacin estructura


Qumica y Actividad biolgica, Editorial Universidad de Concepcin,
1 Edicin, Santiago Chile 2008
PRCTICA No. 9: ANLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE
ATENOLOL
9.1 Marco terico

El Atenolol es un frmaco del grupo de los beta bloqueantes, una clase de drogas
usadas primariamente en enfermedades cardiovasculares. Introducida en 1976, el
atenolol se desarroll como reemplazo de propranolol en el tratamiento de
la hipertensin.
Se sabe que el propranolol atraviesa la barrera hematoenceflica y puede pasar al
cerebro, causando efectos depresivos e insomnio; el atenolol fue
especficamente desarrollado para no atravesar esta barrera y as evitar dichos
efectos.

El atenolol dej de ser de primera eleccin en el diagnstico de hipertensin dada la


evidencia del posible riesgo de provocar diabetes tipo 2 en pacientes con
hipertensin.

9.2 Competencias

Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la


estructura qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

9.3 Materiales y equipo

4 Matraz erlenmeyer 250 mL 4 lunas de reloj


4 beakers 250 mL Acido perclrico 0.1 N 50 mL
20 tubos de ensayo Acido actico glacial 50 mL
4 pipetas serolgica de 10 mL Anidrido actico 20 mL
4 pipetas serolgica de 5 mL Naftol benceina 0, 2 % en cido
4 frascos goteros actico.
4 embudos de vidrio Alcohol etlico 50 mL
1pliego de papel de filtro Alcohol metlico 50 mL
4 baguetas de vidrio Acetona 50 mL
4 mecheros Bunsen Biftalato de potasio 2 g
4 mecheros de alcohol Parafilm 8 cortes
1 balanza analtica Reactivo de Mayer
Reactivo de Dragendorff Reactivo de Le Rosen

9.4 Procedimiento

A. Anlisis Cualitativo:

Anlisis organolptico:
Observar y anotar las caractersticas organolpticas del Atenolol

Solubilidad: Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la


farmacopea, siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as escribir la
solubilidad indicada en la farmacopea.

Observacin microscpica:
Unos miligramos de la forma farmacutica pulverizada son solubilizados en el
solvente adecuado indicado en la farmacopea, se filtra y luego se coloca en el
portaobjetos y se observa al microscopio a diversos aumentos.
.

Cromatografa en capa fina:


En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra,
realizar la cromatografa en la cromatplaca aplicando el estndar y la muestra
problema, el sistema de solvente es etanol-hidroxido de amonio (3:0,5). El revelado
se realiza con vapores de yodo.

Reacciones qumica:
Reaccin de Dragendorff: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin
de atenolol agregar II gotas de reactivo de Dragendorff, se obtendr un
precipitado naranja, indica presencia de nitrgeno secundario.
Reaccin de Mayer: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin de
atenolol agregar II gotas de reactivo de Mayer, se obtendr un precipitado
blanco, indica presencia de nitrgeno secundario.
Reaccin de Le Rosen: Colocar en una capsula de porcelana IV gotas de
solucin de atenolol secar con mucho cuidado y agregar II gotas de reactivo
Le Rosen, se obtendr un color ligeramente rosado, indica presencia de grupo
aromtico.
B. Anlisis Cuantitativo

Tcnica operatoria: En un matraz erlenmeyer limpio y seco se agrega 1 tableta


pulverizada de muestra problema, se aade 5 mL de cido actico anhidro se agita,
aadir V gotas de naftol benceina al 0,2 % en cido actico y se procede a
cuantificar con una solucin de cido perclrico 0,1 N. Determinar el porcentaje de
pureza de la muestra de atenolol si es la materia prima y/o el porcentaje de atenolol
por tableta si se trata de esa forma farmacutica.

9.5 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde usted
dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

9.6 Cuestionario
.
1. Escribir la reaccin qumica de la reaccin de Le Rosen.

9.7 Fuentes de informacin

Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.


Interamericana-Mc Graw Hall. Sptima reimpresin. Madrid 2007

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,


XXX, XXXII, XXXIV.

Foye, William. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta edicin


Edit. El Manual Moderno S.A. Mxico D.C. 2008

Korolkovas,A.,Burckhalter,J. Compendio Esencial de Qumica


Farmacutica. Ed.
Sexta edicin, Revert S.A. Barcelona 2008

Yates Karstegl Tamara, Farmaco Qumica: Relacin estructura


Qumica y Actividad biolgica, Editorial Universidad de Concepcin,
1 Edicin, Santiago Chile 2008
PRCTICA No. 10: ANLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE
ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO
10.1 Marco terico

La butilescopolamina (DCI) es un antiespasmdico abdominal derivado de


la escopolamina que se utiliza para tratar el dolor y las molestias causadas
por clicos abdominales u otras actividades espasmdicas del sistema digestivo.
Cuando se toma oralmente, no puede abandonar el tracto gastrointestinal, as que
solo acta sobre el msculo liso del sistema digestivo. No es un analgsico en el
sentido normal, ya que no "enmascara" o cubre el dolor, sino que ms bien trabaja
previniendo calambres y espasmos que ocurren en primer lugar.

La butilescopolamina se prescribe con frecuencia a una dosis baja, comnmente 10


mg tres veces al da, a fin de controlar algunos de los sntomas del sndrome del
intestino irritable. Est indicada en el tratamiento de calambres abdominales,
calambres menstruales y otras manifestaciones espasmdicas del tubo digestivo.
Tambin ha demostrado eficacia previniendo los espasmos de la vejiga urinaria. Se
expende en la presentacin tradicional lquida (para diluir 30 gotas en un vaso de
agua) o en comprimidos.

La pequea fraccin que pueda absorberse y alcanzar el sistema circulatorio, no


atraviesa la barrera hematoenceflica debido a la carga positiva del nitrgeno
cuaternario. Se evitan as los efectos adversos de la escopolamina en el sistema
nervioso central.

10.2 Competencias

Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la


estructura qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

10.3 Materiales y equipo

4 Matraz erlenmeyer 250 mL 4 pipetas serolgica de 5 mL


4 beakers 250 mL 4 frascos goteros
20 tubos de ensayo 4 embudos de vidrio
4 pipetas serolgica de 10 mL 1pliego de papel de filtro
4 baguetas de vidrio Naftol benceina 0, 2 % en cido
4 mecheros Bunsen actico.
4 mecheros de alcohol Alcohol etlico 50 mL
1 balanza analtica Alcohol metlico 50 mL
4 lunas de reloj Acetona 50 mL
Acido perclrico 0.1 N 50 mL Biftalato de potasio 2 g
Acido actico glacial 50 mL Parafilm 8 cortes
Anidrido actico 20 mL

10.4 Procedimiento

A. Anlisis Cualitativo:

Anlisis organolptico:
Observar y anotar las caractersticas organolpticas de la N-butilbromuro de
escopolamina

Solubilidad:
Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la farmacopea,
siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as escribir la solubilidad
indicada en la farmacopea.

Observacin microscpica:
Unos miligramos de la forma farmacutica pulverizada son solubilizados en el
solvente adecuado indicado en la farmacopea, se filtra y luego se coloca en el
portaobjetos y se observa al microscopio a diversos aumentos.
.

Cromatografa en capa fina:


En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra,
realizar la cromatografa en la cromatplaca aplicando el estndar y la muestra
problema, el sistema de solvente es agua-etanol-cido actico (1:3:0,5). El revelado
se realiza con vapores de yodo.

Reacciones qumica:
Reaccin de Dragendorff: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin
de N-butil bromuro de escopolamina agregar II gotas de reactivo de
Dragendorff, se obtendr un precipitado naranja, indica presencia de
nitrgeno terciario.
Reaccin de Mayer: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin de N-
butil bromuro de escopolamina agregar II gotas de reactivo de Mayer, se
obtendr un precipitado blanco, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de Nitrato de plata: Colocar entubo de ensayo IV gotas de
solucin de N-butil bromuro de escopolamina agregar II gotas de reactivo de
nitrato de plata, se obtendr un precipitado crema, indica presencia de ion
bromuro.

B. Anlisis Cuantitativo

Tcnica operatoria: En un matraz erlenmeyer limpio y seco se agrega 2 tabletas


pulverizadas de muestra problema, se aade 5 mL de cido actico anhidro se agita,
aadir 100 mg de acetato de mercurio ,aadir V gotas de naftol benceina al 0,2 %
en cido actico y se procede a cuantificar con una solucin de cido perclrico 0,1
N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de N-butil bromuro de
escopolamina si es la materia prima y/o el porcentaje de N-butil bromuro de
escopolamina por tableta si se trata de esa forma farmacutica.

10.5 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde usted
dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

10.6 Cuestionario
1. Porque se usa el nitrato de plata en la determinacin cualitativa de este frmaco.

10.7 Fuentes de informacin

Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.


Interamericana-Mc Graw Hall. Sptima reimpresin. Madrid 2007

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,


XXX, XXXII, XXXIV.

Foye, William. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta edicin


Edit. El Manual Moderno S.A. Mxico D.C. 2008

Korolkovas,A.,Burckhalter,J. Compendio Esencial de Qumica


Farmacutica. Ed.
Sexta edicin, Revert S.A. Barcelona 2008
Yates Karstegl Tamara, Farmaco Qumica: Relacin estructura
Qumica y Actividad biolgica, Editorial Universidad de Concepcin,
1 Edicin, Santiago Chile 2008
PRCTICA No. 11: ANLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE
FENOBARBITAL
11.1 Marco terico

El fenobarbital o fenobarbitona es un barbitrico, fabricado por primera vez


por Bayer bajo la marca Luminal. Es el anticonvulsivo ms usado en la actualidad y
tambin el ms antiguo. Tiene propiedades sedantes e hipnticas, pero, al igual que
pasa con el resto de barbitricos, en este aspecto se usan ms las benzodiacepinas.
La OMS recomienda su uso para controlar las convulsiones en los pases en
desarrollo. Es un medicamento esencial segn la Lista de Medicamentos
Esenciales de la OMS, lista que enumera los medicamentos esenciales en un
sistema bsico de atencin sanitaria. En pases ms desarrollados, no es el
medicamento de primera eleccin para la mayora de ataques, aunque se usa
bastante en casos de convulsiones neonatales.
11.2 Competencias

Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la


estructura qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

11.3 Materiales y equipo

4 Matraz erlenmeyer 250 mL 1 microscpio


4 beakers 250 mL 4 porta objetos
20 tubos de ensayo 4 lunas de reloj
4 pipetas serolgica de 10 mL Acido perclrico 0.1 N 50 mL
4 pipetas serolgica de 5 mL Acido actico glacial 50 mL
4 frascos goteros Anidrido actico 20 mL
4 embudos de vidrio Naftol benceina 0, 2 % en cido
1pliego de papel de filtro actico.
4 baguetas de vidrio Alcohol etlico 50 mL
4 mecheros Bunsen Alcohol metlico 50 mL
4 mecheros de alcohol Acetona 50 mL
1 balanza analtica Biftalato de potasio 2 g
Parafilm 8 cortes

11.4 Procedimiento
A. Anlisis Cualitativo:

Anlisis organolptico:
Observar y anotar las caractersticas organolpticas de la ranitidina clorhidrato

Solubilidad:
Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la farmacopea,
siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as escribir la solubilidad
indicada en la farmacopea.

Observacin microscpica:
Unos miligramos de la forma farmacutica pulverizada son solubilizados en el
solvente adecuado indicado en la farmacopea, se filtra y luego se coloca en el
portaobjetos y se observa al microscopio a diversos aumentos.
.

Cromatografa en capa fina:


En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra,
realizar la cromatografa en la cromatplaca aplicando el estndar y la muestra
problema, el sistema de solvente es agua-etanol-cido actico (1:3:0,5). El revelado
se realiza con vapores de yodo.

Reacciones qumica:
Reaccin de ioduro de potasio con yodato de potasio: Colocar en un tubo
de ensayo miligramos de muestra problema, aadir II gotas de solucin de
ioduro de potasio y luego II gotas de reactivo de yodato de potasio. Se
observara un color pardo amarillento, indica presencia de grupo cidos.
Reaccin de Nitrato de plata: Colocar en un tubo de ensayo IV gotas de
solucin de fenobarbital agregar II gotas de reactivo de nitrato de plata, se
obtendr un precipitado blanco, indica presencia de ncleo de malonil urea.

B. Anlisis Cuantitativo

Tcnica operatoria: En un matraz erlenmeyer limpio y seco se agrega 1 tableta


pulverizadas de muestra problema, se aade 5 mL de dimetilformamida se agita,
aadir V gotas de azul de timol al 0,1 % en metanol y se procede a cuantificar con
una solucin de metxido de sodio 0,1 N. Determinar el porcentaje de pureza de la
muestra de fenobarbital si es la materia prima y/o el porcentaje de fenobarbital por
tableta si se trata de esa forma farmacutica.

11.5 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde usted
dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

11.6 Fuentes de informacin

Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.


Interamericana-Mc Graw Hall. Sptima reimpresin. Madrid 2007

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,


XXX, XXXII, XXXIV.

Foye, William. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta edicin


Edit. El Manual Moderno S.A. Mxico D.C. 2008

Korolkovas,A.,Burckhalter,J. Compendio Esencial de Qumica


Farmacutica. Ed.
Sexta edicin, Revert S.A. Barcelona 2008

Yates Karstegl Tamara, Farmaco Qumica: Relacin estructura


Qumica y Actividad biolgica, Editorial Universidad de Concepcin,
1 Edicin, Santiago Chile 2008
PRCTICA No. 12: ANLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE
ROPINIROL
12.1 Marco terico

El ropinirol es un frmaco agonista de la dopamina no derivado de la ergolina que se


utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. El ropinirol es tambin uno
de los dos frmacos aprobados por la Administracin de Alimentos y
Medicamentos de Estados Unidos para el tratamiento del sndrome de piernas
inquietas (SPI), siendo el otro el pramipexol. El descubrimiento de la utilidad de este
frmaco en el sndrome de piernas inquietas ha sido un ejemplo exitoso de
reutilizacin de frmacos.

La patente del Ropinirol expir en mayo de 2008, y el medicamento ya est


disponible en forma de genrico.

12.2 Competencias

Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la


estructura qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

12.3 Materiales y equipo

4 Matraz erlenmeyer 250 mL 1 microscopio


4 beakers 250 mL 4 lunas de reloj
20 tubos de ensayo Acido perclrico 0.1 N 50 mL
4 pipetas serolgica de 10 mL Acido actico glacial 50 mL
4 pipetas serolgica de 5 mL Anidrido actico 20 mL
4 frascos goteros Naftol benceina 0, 2 % en cido
4 embudos de vidrio actico.
1pliego de papel de filtro Alcohol etlico 50 mL
4 baguetas de vidrio Alcohol metlico 50 mL
4 mecheros Bunsen Acetona 50 mL
4 mecheros de alcohol Biftalato de potasio 2 g
1 balanza analtica Parafilm 8 cortes

12.4 Procedimiento
A. Anlisis Cualitativo:

Anlisis organolptico:
Observar y anotar las caractersticas organolpticas de la ropinirol

Solubilidad:
Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la farmacopea,
siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as escribir la solubilidad
indicada en la farmacopea.

Observacin microscpica:
Unos miligramos de la forma farmacutica pulverizada son solubilizados en el
solvente adecuado indicado en la farmacopea, se filtra y luego se coloca en el
portaobjetos y se observa al microscopio a diversos aumentos.
.

Cromatografa en capa fina:


En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra,
realizar la cromatografa en la cromatplaca aplicando el estndar y la muestra
problema, el sistema de solvente es agua-etanol-cido actico (1:3:0,5). El revelado
se realiza con vapores de yodo.

Reacciones qumica:
Reaccin de Dragendorff: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin
de ropinirol agregar II gotas de reactivo de Dragendorff, se obtendr un
precipitado naranja, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de Mayer: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin de
ropinirol agregar II gotas de reactivo de Mayer, se obtendr un precipitado
blanco, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de Nitrato de plata: Colocar entubo de ensayo IV gotas de
solucin de ropinirol agregar II gotas de reactivo de nitrato de plata, se
obtendr un precipitado blanco, indica presencia de cloruro.

B. Anlisis Cuantitativo

Tcnica operatoria: En un matraz erlenmeyer limpio y seco se agrega 5 tabletas


pulverizadas de muestra problema, se aade 5 mL de cido actico anhidro se agita,
aadir 100 mg de acetato de mercurio ,aadir V gotas de naftol benceina al 0,2 %
en cido actico y se procede a cuantificar con una solucin de cido perclrico 0,1
N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de ranitidina clorhidrato si es la
materia prima y/o el porcentaje de ranitidina clorhidrato por tableta si se trata de esa
forma farmacutica.

12.5 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde usted
dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

12.6 Fuentes de informacin

Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.


Interamericana-Mc Graw Hall. Sptima reimpresin. Madrid 2007

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,


XXX, XXXII, XXXIV.

Foye, William. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta edicin


Edit. El Manual Moderno S.A. Mxico D.C. 2008

Korolkovas,A.,Burckhalter,J. Compendio Esencial de Qumica


Farmacutica. Ed.
Sexta edicin, Revert S.A. Barcelona 2008

Yates Karstegl Tamara, Farmaco Qumica: Relacin estructura


Qumica y Actividad biolgica, Editorial Universidad de Concepcin,
1 Edicin, Santiago Chile 2008
PRCTICA No. 13: ANLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE
SERTRALINA, CLORHIDRATO
13.1 Marco terico

La sertralina tambin conocida por las marcas comerciales


Zoloft, Altruline, Ariale, Sertex o Besitrn, es un antidepresivo perteneciente al grupo
de los ISRS (Inhibidores Selectivos de la Recaptacin de Serotonina). Este
compuesto acta inhibiendo la recaptacin de la serotonina en el espacio
intersinptico por parte de la neurona emisora, lo cual aumenta la disponibilidad de
la misma. La sertralina no tiene afinidad sobre el bloqueo de la recaptacin de
la noradrenalina (norepinefrina) y dopamina, adems de no poseer una accin
estimulante, sedativa o anticolinrgica, y no afecta la funcin psicomotriz.
13.2 Competencias

Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la


estructura qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

13.3 Materiales y equipo

4 Matraz erlenmeyer 250 mL 4 lunas de reloj


4 beakers 250 mL Acido perclrico 0.1 N 50 mL
20 tubos de ensayo Acido actico glacial 50 mL
4 pipetas serolgica de 10 mL Anidrido actico 20 mL
4 pipetas serolgica de 5 mL Naftol benceina 0, 2 % en cido
4 frascos goteros actico.
4 embudos de vidrio Alcohol etlico 50 mL
1pliego de papel de filtro Alcohol metlico 50 mL
4 baguetas de vidrio Acetona 50 mL
4 mecheros Bunsen Biftalato de potasio 2 g
4 mecheros de alcohol Parafilm 8 cortes
1 balanza analtica

13.4 Procedimiento

A. Anlisis Cualitativo:

Anlisis organolptico:
Observar y anotar las caractersticas organolpticas de la sertralina clorhidrato
Solubilidad:
Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la farmacopea,
siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as escribir la solubilidad
indicada en la farmacopea.

Observacin microscpica:
Unos miligramos de la forma farmacutica pulverizada son solubilizados en el
solvente adecuado indicado en la farmacopea, se filtra y luego se coloca en el
portaobjetos y se observa al microscopio a diversos aumentos.
.

Cromatografa en capa fina:


En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra,
realizar la cromatografa en la cromatplaca aplicando el estndar y la muestra
problema, el sistema de solvente es agua-etanol-cido actico (1:3:0,5). El revelado
se realiza con vapores de yodo.

Reacciones qumica:
Reaccin de Dragendorff: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin
de sertralina clorhidrato agregar II gotas de reactivo de Dragendorff, se
obtendr un precipitado naranja, indica presencia de nitrgeno secundario.
Reaccin de Mayer: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin de
sertralina clorhidrato agregar II gotas de reactivo de Mayer, se obtendr un
precipitado blanco, indica presencia de nitrgeno secundario.
Reaccin de Nitrato de plata: Colocar entubo de ensayo IV gotas de
solucin de sertralina clorhidrato agregar II gotas de reactivo de nitrato de
plata, se obtendr un precipitado blanco, indica presencia de cloruro.

B. Anlisis Cuantitativo

Tcnica operatoria: En un matraz erlenmeyer limpio y seco se agrega 1 tableta


pulverizada de muestra problema, se aade 5 mL de cido actico anhidro se agita,
aadir 100 mg de acetato de mercurio ,aadir V gotas de naftol benceina al 0,2 %
en cido actico y se procede a cuantificar con una solucin de cido perclrico 0,1
N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de sertralina clorhidrato es la
materia prima y/o el porcentaje de sertralina clorhidrato por tableta si se trata de esa
forma farmacutica.

13.5 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde usted
dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

13.6 Cuestionario
1. Explicar el mtodo cuantitativo con reacciones qumicas
2. Porque se usa el acetato de mercurio en la determinacin cuantitativa de este
frmaco.

13.7 Fuentes de informacin

Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.


Interamericana-Mc Graw Hall. Sptima reimpresin. Madrid 2007

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,


XXX, XXXII, XXXIV.

Foye, William. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta edicin


Edit. El Manual Moderno S.A. Mxico D.C. 2008

Korolkovas,A.,Burckhalter,J. Compendio Esencial de Qumica


Farmacutica. Ed.
Sexta edicin, Revert S.A. Barcelona 2008

Yates Karstegl Tamara, Farmaco Qumica: Relacin estructura


Qumica y Actividad biolgica, Editorial Universidad de Concepcin,
1 Edicin, Santiago Chile 2008
PRCTICA No. 14: Practica calificada. Evaluacin final
13.1 Marco terico
La furosemida es un diurtico de asa utilizado en el tratamiento de la insuficiencia
cardaca congestiva, hipertensin y edemas. Junto con otros muchos diurticos, la
furosemida est incluida dentro de la lista de sustancias prohibidas de la Agencia
Mundial Antidopaje, debido a que puede enmascarar la presencia de otras
sustancias en el organismo.

3.2 Competencias

Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la


estructura qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

3.3 Materiales y equipo

4 Matraz erlenmeyer 250 mL Metoxido de sodio 0.1 N 50 mL


4 beakers 250 mL Dimetilformamida 50 mL
20 tubos de ensayo Azul de timol 0, 1 % en metanol.
4 pipetas serolgica de 10 mL Alcohol etlico 50 mL
4 pipetas serolgica de 5 mL Alcohol metlico 50 mL
4 frascos goteros Acetona 50 mL
4 embudos de vidrio Acido benzoico 2 g
1pliego de papel de filtro Parafilm 8 cortes
4 baguetas de vidrio Nitrito de sodio al 10 %
4 mecheros Bunsen Solucin de resorcina al 5 % en etanol
4 mecheros de alcohol cido clorhdrico al 10 %
1 balanza analtica Reactivo de Dragendorff
4 lunas de reloj Reactivo de Mayer

3.4 Procedimiento

A. Anlisis Cualitativo:

Anlisis organolptico:
Observar y anotar las caractersticas organolpticas de la furosemida

Solubilidad:
Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la farmacopea,
siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as escribir la solubilidad
indicada en la farmacopea.

Observacin microscpica:
Unos miligramos de la forma farmacutica pulverizada son solubilizados en el
solvente adecuado indicado en la farmacopea, se filtra y luego se coloca en el
portaobjetos y se observa al microscopio a diversos aumentos.
.

Cromatografa en capa fina:


En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra,
realizar la cromatografa en la cromatplaca aplicando el estndar y la muestra
problema, el sistema de solvente es agua-etanol-cido actico (1:3:0,5). El revelado
se realiza con vapores de yodo.

Reacciones qumica:
Reaccin de Dragendorff: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin
de furosemida agregar II gotas de reactivo de Dragendorff, se obtendr un
precipitado naranja, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de Mayer: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin de
furosemida agregar II gotas de reactivo de Mayer, se obtendr un precipitado
blanco, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de Diazotacin: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solucin de
furosemida agregar II gotas de reactivo de nitrito de sodio al 10 %, luego II
gotas de cido clorhdrico al 10 %, luego se aade una solucin de resorcina
al 5% en alcohol se obtendr una coloracin roja, indica presencia de grupos
sulfamoil en posicin para.

B. Anlisis Cuantitativo

Tcnica operatoria: En un matraz erlenmeyer limpio y seco se agrega 1 tableta


pulverizadas de muestra problema, se aade 5 mL de dimetil formamida, aadir V
gotas de azul de timol 0,1 % en metanol y se procede a cuantificar con una solucin
de metxido de sodio 0,1 N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de
furosemida si es la materia prima y/o el porcentaje de furosemida por tableta si se
trata de esa forma farmacutica.

3.5 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde usted
dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

3.6 Cuestionario
1. Explicar el mtodo cuantitativo con reacciones qumicas
2. Porque se usa el acetato de mercurio en la determinacin cuantitativa de este
frmaco.

3.7 Fuentes de informacin

Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.


Interamericana-Mc Graw Hall. Sptima reimpresin. Madrid 2007

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,


XXX, XXXII, XXXIV.

Foye, William. Principios de Qumica Farmacutica. Sexta edicin


Edit. El Manual Moderno S.A. Mxico D.C. 2008

Korolkovas,A.,Burckhalter,J. Compendio Esencial de Qumica


Farmacutica. Ed.
Sexta edicin, Revert S.A. Barcelona 2008

Yates Karstegl Tamara, Farmaco Qumica: Relacin estructura


Qumica y Actividad biolgica, Editorial Universidad de Concepcin,
1 Edicin, Santiago Chile 2008