Guia Práctica Farmacologia I

Universidad de Guayaquil
Facultad de Ciencias Químicas

Carrera: Bioquímica y Farmacia
Guía de Prácticas de Laboratorio
Asignatura FARMACOLOGÍA I
Campo de Praxis profesional
formación
Código 144 Semestre Sexto Período 2022-2023 Ciclo C-II
Unidad 1 INTRODUCCIÓN FARMACOLOGÍA
Práctica 1: ESTUDIOS PRECLINICOS/ USO DE LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION

Práctica 2: MANIPULACION Y VIAS DE ADMINISTRACION MANEJO Y DE LOS ANIMALES DE LABORATORIO
Práctica 3: FARMACOCINETICA: COMPARACIÓN DE LAS DIFERENTES VELOCIDADES DE ABSORCIÓN SEGÚN VIA DE ADMINISTRACIÓN
Práctica 4: FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCIÓN: INFLUENCIA DE LA PRESENCIA DE ALIMENTO SOBRE ABSORCION Y LA
BIODISPONIBILIDAD
Unidad 2
Práctica 5: TRANSPORTE Y DISTRIBUCION: DEL AZUL DE METILENO

Práctica 6: BIOTRANSFORMACIÓN: HEPATOPATÍA CON TETRACLORURO DE CARBONO
Práctica 7: ELABORACION DE LA CURVA ESTÁNDAR DEL TIOPENTAL SODICO
Unidad 3
Práctica 8: EXCRECIÓN RENAL: DE LA BROMOFTALEINA (BSP)

Práctica 9: ACCIÓN Y EFECTO: DEMOSTRAR QUE NO TODO LOS ANIMALES RESPONDEN IGUAL A LA ACCIÓN DEL TIOPENTAL SODICO
Práctica 10: SINERGISMO: CON ALCOHOL Y CLORPROMAZINA
Unidad 4
Práctica 11: ANTAGONISMO FARMACOLÓGICO: CON FLUMAZENILO

Práctica 12: INTERACCIÓN FARMACOCINETICA: ENTRE EL TIOPENTAL SODICO Y EL ÁCIDO ACETIL SALICILICO
Práctica 13: ELABORACION DE ETIQUETAS DE PLAGUICIDAS DE TRES CUERPOS
Cargo Fecha Firma
Elaborado por:
Dra. Q.F. Alexandra López Barrera, M. Sc Docente contratado 3/12/2022
TC
Revisado por: Dra. Q.F. Alexandra Quesada Delgado, Mgs.

Gestora Curricular
Aprobado por: Q.F Amalia Suárez Camacho, Mgs. Vicedecana
Secretaría dela carrera Asistente

Sra. Diana Villao Valle
Administrativo
INTRODUCCIÓN
El surgimiento de la medicina conlleva a maximizar los conocimientos de la Farmacología

en la utilización de la terapéutica humana, basándose en la información obtenida a partir
del descubrimiento de fármacos, su desarrollo, regulación y utilización.
El desarrollo del fármaco se basa en mecanismos fundamentales de la enfermedad

constituyéndose en una terapéutica segura y efectiva para el humano, los mecanismos
que ocurren como respuestas a las acciones de los fármacos, sus reacciones adversas y sus
interacciones que permite evaluar datos provenientes de estudios realizados a nivel
experimental (preclínicos) y en humanos (clínicos), que facilita formular decisiones
relativas a la seguridad y eficacia de los agentes terapéuticos nuevos.
La Farmacología es una ciencia multidisciplinaria, recurre a otros conocimientos

aportados, de otras ciencias como: fisiología, bioquímica, biología molecular,
fisiopatología, química, física, matemáticas, estadística, microbiología.
PRESENTACIÓN
El Químico o Bioquímico Farmacéutico como parte del equipo de profesionales de la salud,

requiere de conocimientos de la Farmacología Básica, pero sobre todo el aprendizaje en base a la
solución de problemas que le permiten ser analizados en forma experimental, desarrollando sus
principios y mecanismos para participar en los diferentes ámbitos de atención a la salud u otras
funciones técnicas y administrativas, relacionadas con la salud, por otro lado, estará preparado
para el manejo correcto del medicamento, ya sea a nivel de estructuración de su fórmula como de
preparación de ella a nivel industrial, para que pueda cumplir con las expectativas de calidad,
eficacia y seguridad terapéutica esperada; o de atención directa en farmacia privada o estatal,
donde la dispensación correcta del fármaco es una acto profesional especializado del Bioquímico
Farmacéutico, que se asienta básicamente en conocimientos farmacológicos.
La asignatura de farmacodinamia le proporcionara al estudiante un entrenamiento a base de la

solución de problemas, poniendo énfasis en el desarrollo de conocimientos, habilidades
destrezas para aplicar adecuadamente las fases del proceso
(método/técnicas) en el estudio y comprensión de la acción de las drogas en los animales para su

aplicación en el tratamiento o prevención de enfermedades en el ser humano.
Los profesionales de la salud aplican principios de la Farmacología básica, la base de la

evidencia que respaldan las intervenciones terapéuticas específicas, y el conocimiento
sobre los principios y la práctica de la Farmacología clínica para formular e implementar
principios terapéuticos que maximicen la eficacia de la atención, minimicen los efectos
colaterales y optimicen la relación costo-eficacia.
REQUISITOS NORMATIVOS PARA LA EJECUCION DE LAS PRÁCTICAS
1. Las prácticas de laboratorio se efectuarán según horario establecido para las mismas,
fuera del cual ningún estudiante podrá hacer uso del laboratorio sin permiso del profesor,
por consiguiente, la práctica correspondiente deberá realizarla en el grupo asignado.
2. No se permitirá realizar la práctica al estudiante que llegue después de 10 minutos de
empezada la sesión.
3. Dada la naturaleza de los materiales y aparatos que se usan en el laboratorio se
recomienda al estudiante el uso de mandil y de guantes. El estudiante será responsable
del material y del equipo que vaya a emplear, por lo tanto, cualquier material dañado o
roto, será repuesto por el estudiante.
4. La duración de la práctica dependerá de las características de la misma.
5. Durante la práctica el profesor aclarará dudas a los estudiantes y además ampliará la
información de esta, si todavía no se logra el entendimiento completo, al final de la
experiencia el profesor dará o brindará más elementos de juicio.
El objetivo es que el experimento se haga con el mayor rendimiento didáctico, a fin de que
el estudiante obtenga de toda sesión de laboratorio un aprendizaje que justifique la
inversión del tiempo que exige cada práctica.
6. El estudiante tomara conciencia de que en toda practica existe una mayor o menor
posibilidad de no llegar a resultados exactos, el objetivo principal de una práctica no es
determinar con precisión absoluta ciertas propiedades de un sistema, sino de adquirir un
conocimiento solido sobre el procedimiento del trabajo a seguir en la determinación,
esto no autoriza al estudiante para no trabajar cuidadosamente. Se le pide honestidad en

el trabajo, ya que solo la continua ejecución de prácticas con esta actitud le dará una
experiencia aceptable.
7. Es obligación del estudiante hacer un reporte de la práctica de laboratorio que se ha
realizado, dicho informe será solicitado por el profesor al inicio de la clase siguiente. Las
normas o requerimientos del reporte serán de absoluta responsabilidad del estudiante,
quedando a su criterio el contenido y presentación del reporte.
8. Se tomará en cuenta en la evaluación del estudiante, los reportes, el orden, rendimiento y
comportamiento que el estudiante conserve durante la práctica.
PRÁCTICA N°: 1 ESTUDIOS PRECLINICOS/ USOS DE LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION
OBJETIVO:
 Adquirir conocimientos sobre los animales de experimentación (especies

menores) como reactivos biológicos de un laboratorio.
CONTENIDO:
Concepto de Farmacología, ramas de la Farmacología, estudios preclínicos y su utilidad,
uso y cuidado de los animales de experimentación, bioética.
MATERIALES:
 Videos
 Documentos bibliográficos (material de soporte)
 Pizarra acrílica
 Marcadores borra seco
 Computadora
 Proyector
ACTIVIDADES:
 Basándose en lo expuesto por el profesor y en el material entregado realice un análisis.

 Exponga brevemente su criterio relacionado con el tema.
PRÁCTICA N°: 2 MANIPULACIÓN Y VIAS DE ADMINISTRACIÓN EN LOS ANIMALES DE

LABORATORIO
INTRODUCCIÓN / FUNDAMENTACIÓN TEORICA

Para que los medicamentos tengan acceso al sitio donde deben ejercer su acción se
requiere inicialmente que los mismos sean aplicados en lugares del organismo que
constituyen las diferentes VÍAS DE ADMINISTRACIÓN para así poder ejercer una acción
local o general.
Revisar la clasificación de las VIAS DE ADMINISTRACION de los fármacos. Adquirir
destreza para la manipulación de los animales de laboratorio.
Aprender la administración de las drogas por las diferentes vías.
MATERIAL
Biológico:
Ratas, ratones, conejos, cobayos.
Agujas.
Jeringas.
Sondas intra-gástricas.
REACTIVOS
Tiopental Sádico al 1%. Suero
fisiológico.
Agua destilada.
PROCEDIMIENTO
Administrar a ratas, ratones cobayos, conejos 0,20ml/20 gr de peso del animal de una
solución de Cloruro de Sodio, por vía oral, intraperitoneal, subcutánea e intramuscular.
Una vez que a adquirido destreza tanto en la manipulación de los animales de laboratorio
como en la administración del cloruro de sodio por las diferentes vías, administrar a un
ratón y una rata 45mg/Kg de peso de Ketamina por vía peritoneal y compararla con los
mismos
animales que han recibido por igual vía la droga placebo (Suero Fisiológico).
RESULTADOS
Con la administración de la Ketamina observar y comparar con los mismos animales que
han recibido por igual vía la droga placebo (Suero Fisiológico).
Se observará en la rata y ratón que recibe la Ketamina, disminución de la Actividad
Motora con pérdida del reflejo de enderezamiento.
DROGA DOSIS ACTIVIDAD MOTORA REFLEJO

ESPONTANEA ENDEREZAMIENTO
1 PLACEBO 0,2ml/Kg
2 KETAMINA 45mg/Kg
CONCLUSIONES
Como las drogas placebo son sustancias farmacológicamente inertes al ser utilizada para
el Aprendizaje de la administración por las diferentes vías, a los animales que se les
administró el cloruro de sodio no provocan disminución de la actividad motora
espontánea, ni pérdida del reflejo de enderezamiento, a diferencia de la Ketamina que si
lo producen por ser una droga depresora del sistema nervioso central.
BIBLIOGRAFIA
FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL Y CLINICA – SÉPTIMA EDICIÓN
Dr. Manuel Litter
Farmacología de Flores
FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA MÉDICA – TERCERA EDICIÓN AUMENTADA Y
ACTUALIZADA Edgar Samaniego Rojas
PRÁCTICA N°: 3: COMPARACION DE LAS DIFERENTES VELOCIDADES DE

ABSORCION DE ACUERDO CON LA VIA DE ADMINISTRACION UTILIZADA
Los medicamentos una vez aplicados en el sitio por donde tienen que penetrar al
organismo, de acuerdo a su proceso de ABSORCION pueden actuar ya sea localmente o
en órganos internos ejerciendo una acción general o sistémica.
 Revisar el tema de la ABSORCION de los fármacos.

 Aprender los Factores que modulan la absorción de las drogas
 Demostrar que la Superficie y el Riego Sanguíneo son factores que influye
en el proceso de absorción
MATERIAL
BIOLÓGICO:
- 4 ratones macho de peso comprendido entre 18 a 25 gramos.
- Balanza para pesar ratas y ratones.
- Guantes.
- Quimógrafo,
- Agujas y jeringas de 1ml.
REACTIVOS
- Cloruro de Sodio al 0,9%.
- Tiopental Sódico (solución al 1%).
PROCEDIMIENTO
Administrar a un ratón 0,20ml/20g. de peso de animal, de una solución de Suero

Fisiológico, por vía intraperitoneal, colocarlo en la jaula del Actografo
para registrar el trazado del movimiento que traduce sobre el Quimógrafo; luego
administrar a otros
tres ratones 50mg/Kg de peso de tiopental sódico por vía intraperitoneal, intramuscular y
subcutánea e igualmente registrar el trazado por cada administración.
RESULTADOS
El trazado del ratón que recibe el Suero Fisiológico es un trazado de la Actividad motora
espontánea del animal que sirve como control y comparación con los que reciben el
Tiopental. Se observara que los trazados de la línea recta en el Quimógrafo dependiendo
de la vía de administración aparece de forma inmediata (máximo 3 minutos) cuando la
administración del tiopental se lo hace por vía intraperitoneal; en un tiempo mayor por
vía intramuscular y por vía subcutánea generalmente aparece el trazado recto después de
unos 10 minutos de la administración.
RATON VIA DROGA Tiempo Trazado Grafico

Blanco Intraperitoneal S.F.
Cabeza INTRAPERITONEAL TPS
Lomo INTRAMUSCULAR TPS
Cola SUBCUTANEA TPS
S.F.= Suero Fisiológico TPS = Tiopental Sódico
BIBLIOGRAFIA
Dr. Manuel Litter
ACTUALIZADA Edgar Samaniego Rojas
PRÁCTICA N°: 4 INFLUENCIA DE LA PRESENCIA DE ALIMENTO SOBRE ABSORCION Y LA

BIODISPONIBILIDAD
Entre los factores que modifican la Biodisponibilidad dependiente del paciente se encuentra la
presencia de otros productos en el tubo digestivo como la presencia de alimento que al retarda la
absorción de un fármaco, como consecuencia influye en la Biodisponibilidad del mismo.
 Revisar el tema de la BIODISPONIBILIDAD de los fármacos.
 Aprender los Factores que modifican la Biodisponibilidad de las drogas
 Demostrar que la presencia de alimento retarda la absorción de la droga y

en consecuencia modifica la Biodisponibilidad de la misma.
MATERIALES
Biológico:
- Ratas y ratones de 200 y 20 g. respectivamente (18 horas en ayuna y con alimentos).
- Balanza.
- Guantes.
- Agujas y Jeringas de 1 ml y 3 ml.
- Sondas gástricas.
REACTIVOS
- Cloruro de sodio.
- Alcohol Etílico (Trópico – whisky).
PROCEDIMIENTO
Administrar a dos ratas machos de aproximadamente 200 g (una en ayuna y la otra con
alimento) 30ml/Kg una solución de alcohol sea este whisky o Trópico y observar los efectos
provocados en ambas ratas.
RESULTADOS
Después de la administrado del alcohol, observar que la rata que se encontraba en ayuna
rápidamente manifiesta efectos relacionados con la acción depresora que provoca el alcohol
como la Marcha del Ebrio (incoordinación de la marcha), perdida del reflejo de postura, etc.,
mientras que la rata que recibió alimento normalmente su efecto depresor no se manifiesta en
forma inmediata y es de menor intensidad.
RATA DROGA VÍA MARCHA del EBRIO POSTURA
Cabeza AYUNA Whisky ORAL
Lomo CON ALIMENTO “ “
CONCLUSIONES
La presencia de alimentos puede dar origen a una serie de modificación con respecto a la
absorción de la droga y con ello influye en la Biodisponibilidad de las drogas.
BIBLIOGRAFIA
Dr. Manuel Litter
FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA MÉDICA – TERCERA EDICIÓN AUMENTADA Y ACTUALIZADA
Edgar Samaniego Rojas

PRÁCTICA N°: 5 TRANSPORTE Y DISTRIBUCION DEL AZUL DE METILENO
Para que un fármaco alcance una concentración en la biofase y pueda actuar tiene que cumplirse
las fases iniciales que le permiten llegar a la circulación para luego ser TRANSPORTADO en el
plasma y que se DISTRIBUYA por los tejidos a todo el organismo. Se administra Azul de Metileno
por vía intravenosa, intramuscular y oral y cada administración se la compara con ratas o
ratones a los cuales se les administre Suero Fisiológico por igual vía.
OBJETIVOS
 Revisar el tema de TRANSPORTE Y DISTRIBUCION de los fármacos.
 Observar que el Factor Fundamental para la distribución de la droga es la

Per función Sanguínea.
 Demostrar el Transporta y Distribuye del Azul de Metileno cuando se administra

por vía intravenosa en comparación de la oral e intramuscular.
MATERIALES
Biológico:
- Ratas o Ratones.
- Agujas.
- jeringas de 1, 2, 5ml.
- Cánulas de polietileno y rígidas para administración oral.
- Inmovilizadores de ratas y ratones.
REACTIVOS
- Solución Fisiológica (Cloruro de sodio al 0,9%).
- Azul de Metileno (solución al 1%).

PROCEDIMIENTO
Se administra al grupo de ratas o ratones el colorantes azul de metileno por las vías: intravenosa e
intramuscular en dosis de 3mg/Kg y por vía oral en una dosis de 15ml/Kg en total. Igualmente
administrar a otro grupo de ratas o ratones el Cloruro de Sodio por igual vía y en dosis
equivalentes a las anteriores.
RESULTADOS
Observar durante la administración del Azul de Metileno y del Cloruro de Sodio por vía
intravenoso la diferencia con respecto a la tonalidad azulada que adquiere rápidamente el ratón
que recibe la solución coloreada y la conservación del color natural en el ratón que recibe la
solución transparente (cloruro de Sodio), Igualmente comparar las tonalidades azuladas en los
sitios de administración de la vía intramuscular y la oral.
RATÓN MARCA PESO DROGA VÍA TONALIDAD

AZULADA
Control Cloruro de sodio IV-IM-O
1 Cabeza Azul de metileno IV
2 Lomo Azul de metileno IM
3 Cola Azul de metileno O
CONCLUSIONES
Después de la administración de las drogas a cada animal se le observara la tonalidad

intensa en las ratas y ratones administrado con el azul de metileno por vía intravenosa, los
de vía intramuscular solo la zona del sitio donde se administra se torna azulada e igualmente
los animales administrados por vía oral el tracto digestivo tiene el color azul. Los animales
que reciben Cloruro de sodio conservan su color natural en todos sus tejidos.
BIBLIOGRAFIA
GUIA Peruana
Litter
BARASTEGUI
PRÁCTICA: N°: 6 BIOTRANSFORMACIÓN HEPATOPATÍA CON TETRACLORURO DE

CARBONO
La eliminación es el proceso por el que una sustancia pasa del medio Interno al exterior. La
eliminación de los fármacos se lleva a cabo, mediante el proceso de metabolismo o
BIOTRANSFORMACION o a través de los diferentes emuntorios. Los procesos metabólicos se
llevan a cabo fundamentalmente en el hígado, en el sistema microsomal hepático por intermedio
de procesos enzimáticos intracelulares.
 Revisar el tema de BIOTRANSFORMACION de los fármacos.
 Demostrar que la HEPATOPATÍA provocada por el Tetracloruro de Carbono es un

factor que modifica la Biotransformación del tiopental sódico.
 Planificar otros modelos experimentales con todos los factores que modifican
la Biotransformación.
MATERIAL
Biológico:
- 2 ratones machos de 25- 30 g.
- Agujas.
- Jeringas.
- Sondas intra-gástricas.
REACTIVOS
- Tetracloruro de Carbono (solución al 20% en aceite).
- Tiopental Sódico al 1%.
- Suero fisiológico.
- Aceite de oliva
PROCEDIMIENTO
Se administra 24 horas antes 0,02ml/gr de peso del animal de una solución de Cloruro de Sodio,
por vía oral y a otro ratón 0,02ml de una solución de Tetracloruro de Carbono al 28% por igual vía.
Al siguiente día se administra a ambos ratones 50mg/kg de peso de Tiopental sódico por vía
intraperitoneal.
RESULTADOS
Con la administración del tiopental se observara que el tiempo de latencia del ratón pretratados
con Tetracloruro de Carbono es corto y el de anestesia es prolongado. El ratón pre tratado con
el placebo tiene un tiempo de latencia mayor
RATON DROGA PESO DOSIS LATENCIA ANESTESIA
Cabeza S. FISIOLÓGICO
Lomo TETRACLORURO
CONCLUSIONES
El Tetracloruro de Carbono provoca una toxicidad hepática (Hepatopatía) por lo que la célula
hepática de la rata que es pre tratada con esa sustancia no puede metabolizar el tiopental Sódico.
De acuerdo a la práctica descrita planifique las técnicas para demostrar que la Edad, el Sexo, la
Inducción enzimática, la Inhibición enzimática etc., son factores que modifican la
Biotransformación.
BIBLIOGRAFIA
Dr. Manuel Litter
ESQUEMAS Y PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA
C. Barastegui Almagro
PRÁCTICA: N°: 7 ELABORACION DE LA CURVA ESTÁNDAR DE LA BROMOFTALEINA
Para determinar las concentraciones de la bromoftaleína que se eliminan por cada
20 minutos, cuando este producto se administra por una de las vías de
administración y se elimina sea por excreción renal o biliar, es necesario la
ELABORACION DE UNA CURVA ESTÁNDAR con el mismo producto que se utiliza en el
estudio del proceso de excreción en ratas, para sacar las concentraciones que se
están excretando por cada tiempo.
Para la elaboración de la curva estándar se prepara de inicio una SOLUCIÓN MADRE
con 0,1ml de una ampolla de la Bromoftaleína recién abierta que se la lleva a 100ml y
a partir de esta solución madre se toman diferentes alícuotas que igualmente se las
lleva a 100ml y se leen las densidades ópticas en un colorímetro fotoeléctrico
utilizando un filtro verde o en un Fotocolorímetro con la banda de 575 milimicras.
OBJETIVOS
• Adquirir experiencia en las técnicas de Foto colorimetría.
• Calcular las concentraciones por cada alícuota de la solución madre
• Aprender la elaboración de una curva
estándar. MATERIAL
- Matraces de 100ml
- Pipetas de 1 ml 2ml 3ml hasta 10ml
- Picetas
- Gasa
- Espectrofotómetro (excitación 580 mμ)

REACTIVOS
- Ampolla de Bromoftaleína ( 6mg/ml)
- Solución alcalina (NaOH 0,1N)
Agua destilada
PROCEDIMIENTO
Preparar una SOLUCIÓN MADRE con 0,10ml de una ampolla de la Bromoftaleína recién abierta
que se la lleva a 100ml se mezcla cuidadosamente por inversión y a partir de esta solución madre
en 10 matraces de 100 ml se colocan siguientes alícuotas: 0,05 ml, 1,0 ml – 2,0 - 3,0 - 4,0 -
5.0 – 6.0 – 7,0 - 8,0 – 9,0ml del colorante diluido, en el que previamente se han colocado 1ml
de NaOH, se mezcla por inversión y se lleva a la lectura en el Fotocolorímetro.
Sacar las concentraciones que por cada alícuota se utiliza para diluir a 100ml, y formar la siguiente
tabla a fin de tener los datos para la Elaboración de la Curva Estándar.
ALICUOTA CONCENTRACION LECTURA

de la Por cada alícuota de la
(Solución llevado a (Matraz ABSORBANCIA
Madre) 100 ml) (575 nm)
0.05 ml
1.0 ml
2.0 ml
3.0 ml
4.0 ml
5.0 ml
6.0 ml
7.0 ml
8.0 ml
9.0 ml
CONCLUSIONES
La curva estándar de la Bromoftaleína es utilizada para determinar las concentraciones de la

Bromoftaleína que por cada 20 minutos excreta en la orina en la práctica correspondiente de la
“Excreción renal”, interpolando cada una de estas lecturas de la absorbancia en la abscisa y desde
este punto llevar una recta hasta cortar la CURVA ESTÁNDAR y luego bajar a la ordenada para
determinar la concentración por cada tiempo de la excreción renal de la Bromoftaleína.
PRÁCTICA N°: 8 EXCRECION RENAL DE LA BROMOFTALEINA (BSP)
Los fármacos una vez que ingresan al organismo son eliminados por diferentes vías. La
EXCRECION RENAL, a través de la orina es la principal vía y los fármacos al igual que las sustancias
naturales del organismo utilizan los mismos mecanismos de excreción.
 Revisar el tema de EXCRECION de los fármacos.
 Demostrar la eliminación de la Bromoftaleína por vía renal
 Calcular la concentración del valor de la BPS eliminada por cada

tiempo, interpolando las lecturas en la curva estándar de la
Bromoftaleína.
 Aprender modelos experimentales para evaluar la influencia de un

producto farmacéutico sobre la función renal
MATERIAL
Biológico
- Ratas de 200-250 g.
- Cajas metabólicas.
- Matraz aforado.
- Probetas.
- Cronometro.
REACTIVOS
- Solución fisiológica (NaCl 0.9%).
- Inyectable de Bromoftaleína 6mg/ml.
- Solución 0.1 N de NaOH.

PROCEDIMIENTO
Dejar en ayunas de 10 a 18 horas sin privarle el agua
HIDRATACION
Administrar por vía oral mediante una sonda, 50 ml/Kg de solución fisiológica.
RECOGIDA DE ORINA
Después de la hidratación colocarla en la caja metabólica por 20 minutos para recibir la orina en
un matraz de 100ml conteniendo 1ml de NaOH 0,1 N
PRUEBA DE BROMOFTALEINA
Con los animales así preparados se sigue la experiencia del modo siguiente:
a) Administración de la BSP a razón de 5 mg/Kg de peso del animal. A partir de este momento
se recoge la orina sobre 1 ml de NaOH 0.1N en probetas. Se cambian las probetas cada 20'
cronometrados desde el momento de la inyección de la BSP.
b) Se recoge la orina hasta que no se tiñe la solución al entrar en contacto con el medio alcalino,
es decir, hasta que no sale BSP por la orina.
RESULTADOS
La orina recogida con la BSP eliminada por cada 20 minutos al entrar en contacto con la solución
alcalina da un color violeta. Cada matraz se lo lleva a 100ml con agua destilada para llevarlo a la
lectura a 580 nm en el fotocolorímetro y sus densidades ópticas tendrán relación lineal con la
concentración de BPS eliminada.
20’
FÁRMACO 40’
TIEMPO COLORACIÓN LECTURA
BSP
60’
80’
CONCLUSIONES
La prueba de la excreción renal de BSP constituye uno de los métodos más utilizados en el estudio
de los fármacos que se eliminan de forma exclusiva o preferentemente por esta vía y sirve para
demostrar la influencia de un producto farmacéutico sobre la función renal.
BIBLIOGRAFIA
Dr. Manuel Litter
ESQUEMAS Y PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA
C. Barastegui Almagro
PRÁCTICA: N°: 9 ACCIÓN Y EFECTO: DEMOSTRAR QUE NO TODO LOS ANIMALES

RESPONDEN IGUAL A LA ACCIÓN DEL TIOPENTAL SODICO
Es muy conocido que la respuesta de las drogas así como el efecto están influenciados por una
serie de FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCION DE LA DROGA y que deben tenerse en cuenta en
el empleo terapéutico. Entre estos factores se mencionan la resistencia, intolerancia, taquifilaxia,
idiosincrasia, alergia, factores genéticos, de especie la edad el sexo, etc.
 Revisar sobre el tema de los FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCION

FARMACOLOGICA de los fármacos.
 Examinar cuantitativamente el efecto depresor en el grupo de animales

sometidos a la experimentación.
 Demostrar que la resistencia e intolerancia son factores que modifican la acción

farmacológica.
MATERIALES
Biológico:
- 10 ratones albinos machos y hembras
- Agujas jeringas de 1ml
- Balanza para pesar animal
- Jaulas de plástico
REACTIVOS
- Solución de Tiopental sódico al 1%

PROCEDIMIENTO
Administrar a los diez ratones en forma simultánea 50mg/Kg de peso de animal, de una solución
de Tiopental sódico por vía intraperitoneal esperar hasta 5 minutos y observar el efecto
depresor en cada ratón.
RESULTADOS
Clasificar los ratones de acuerdo a lo siguiente:
GRUPO # 1 MUY RESISTENTES
No se observa el efecto depresor. Prácticamente no hay efecto, conserva la actividad motora, su

tono muscular.
GRUPO # 2 RESISTENTE
No se produce sueño, presenta en forma leve la marcha del ebrio, se evidencia cierto aumento de
la actividad motora.
GRUPO # 3 NORMAL
Presenta anestesia terapéutica mínima, con pérdida del reflejo de enderezamiento, es el efecto
esperado con la dosis administrada, aun responde a la estimulación dolorosa.
GRUPO # 4 SENSIBLE
Presenta anestesia terapéutica máxima, con mayor relajación muscular no responde a la

estimulación dolorosa.
GRUPO # 5 MUY SENSIBLE
Se presenta inmediatamente anestesia profunda, cianosis, intensa relajación muscular, no

responde a la estimulación dolorosa, puede producirse la muerte.
RATON MARCA PESO GRUPO OBSERVACIONES
N 1 2 3 4 5
1 C
2 OD
3 OI
4 PAD
5 PAI
6 PPD
7 PPI
8 L
9 CD
10 CI
CONCLUSIONES
Se observa que la mayoría de los ratones presentan el mismo grado de depresión y que este es
el efecto esperado, unos pocos presentan una mayor intensidad del efecto Farmacológico que son
los más sensibles y muy sensibles, y otros pocos presentan una acción depresora muy leve y son
los ratones resistentes y muy resistentes.
BIBLIOGRAFIA

Dr. Manuel Litter
GUIA PRÁCTICA - Peruana Universidad mayor de San Marco
Pedro Cotillo Zegarra
PRÁCTICA: N°: 10 SINERGISMO CON ALCOHOL Y CLORPROMAZINA
Los efectos de una droga pueden modificarse por la administración concomitante de otro,
pudiendo provocarse en unos casos el denominado SINERGISMO modificación cuantitativa en el
sentido de aumentar la respuesta farmacológica. El alcohol administrado concomitantemente con
una droga depresora selectiva como la clorpromazina, provoca un aumento de la acción
depresora.
 Revisar sobre el tema de la SINERGISMO de los fármacos.
 Desarrollar un modelo experimental para observar un sinergismo.
 Demostrar el aumento del efecto depresor por administración concomitante de

drogas depresoras selectivas y no selectivas del sistema nervioso central
MATERIAL
Biológico:
- 4 ratones de 20 a 25 g de ADMINISTRACION CONCOMITANTE DE DROGAS DEPRESORAS

DEL SNC peso.
- Jeringas de 1ml.
- Balanza para pesar ratones.
- Guantes.
REACTIVOS
- Clorpromazina inyectable con 25mg /2ml.
- Alcohol etílico solución al 20%.
- Cloruro de sodio al 0.9%.

PROCEDIMIENTO
Administrar a cuatro ratones las siguientes drogas:
A los dos primeros ratones administrar 2 mg/Kg de peso de clorpromazina por vía
intraperitoneal y esperar 15 minutos.
Administrar 0,20g/20g a uno de los ratones ya administrado con Clorpromazina una solución de
alcohol por vía oral y esperar 10 minutos e igualmente al tercer animal
A uno de los ratones ya administrado con Clorpromazina y el tercer animal administrarle

0,20ml/20g una solución de alcohol por vía oral y esperar 10 minutos
Al cuarto ratón administrar 0,20ml/20g de peso del animal de una solución de Cloruro de Sodio,
por vía intraperitoneal.
RESULTADOS
Transcurrido el tiempo de administración del alcohol observar a los cuatro grupos de animales a
fin de determinar cuál de ellos es que tiene la acción sinérgica por mayor depresión del SNC.
RATON DROGA DOSIS TIEMPO DEPRESION

min. PSOCOMOTORA
CABEZA CLORPROMAZINA 2mg.Kg 15
LOMO CLORPROMAZINA 2mg/Kg 15

ALCOHOL 0,2ml/20g
10
COLA ALCOHOL 0,2ml/Kg 10
CONTROL SUERO FISIOLG. 0,2ml/20g
CONCLUSIONES
El aumento de la acción depresora observada en el ratón que recibió ambas drogas está
caracterizada por anulación de la actividad motora espontánea, quietud, y es observada en el
grupo #2 que es el que recibe ambas drogas depresoras.
BIBLIOGRAFIA
Dr. Manuel Litter
GUIA PRÁCTICA - Peruana Universidad mayor de San Marco
Pedro Cotillo Zegarra

PRÁCTICA: N°: 11 ANTAGONISMO FARMACOLÓGICO CON FLUMAZENILO
Los efectos de una droga pueden modificarse por la administración concomitante de otra,
pudiendo provocarse en unos casos el denominado ANTAGONISMO modificación cuantitativa en
el sentido de anular o disminuir la respuesta farmacológica.
 Revisar el tema sobre ANTAGONISMO de los fármacos.
 Conocer y estudiar el antagonista específico para las Benzodiazepinas
 Observar que el Flumazenilo revierte el test de ataxia y la pérdida del tono de los
miembros
MATERIAL
Biológico:
- 2 ratones albinos de aproximadamente 20 g.
- Jeringuillas de 1ml.
- Balanza para pesar animal.
- Rejillas para valorar la fuerza de aprehensión y tono de los miembros.
- Un plano Inclinado
REACTIVOS
- Diazepam inyectable de 10mg/2ml.
- Flumazenilo solución inyectable de Suero Fisiológico solución 0,9%.

PROCEDIMIENTO
Administrar a dos ratones 5mg/Kg de peso de la solución de Diazepam por vía intraperitoneal. A
los 5 minutos realizar el test de ataxia y el tono de los miembros, colocando los ratones sobre un
plano inclinado, y en una rejilla invertida. Observar que ambos animales se deslizan sobre el
plano inclinado hacia la parte inferior y no pueden mantenerse agarrados en una rejilla invertida.
Una vez que se ha comprobado el test de ataxia y el tono de los miembros, administrar a uno de
los ratones Flumazenilo a la dosis de 0,4mg/Kg de peso y al otro ratón administrar Suero
Fisiológica en una dosis equivalente en volumen a la dosis de Flumazenilo.
RESULTADOS
Administrado el flumazenilo y la droga placebo se observara que el ratón que recibe el

antagonista de las benzodiazepinas (Flumazenilo) puede escalar el plano inclinado y sostenerse en
la rejilla invertida, el que recibió el suero Fisiológico aún se desliza y no puede sostenerse por
mucho tiempo en la rejilla invertida
ATAXIA TONO DE LOS MIEMBROS
CONTROL
FLUMAZENILO
BIBLIOGRAFIA
Dr. Manuel Litter

PRÁCTICA: N°: 12 INTERACCION FARMACOCINETICA ENTRE EL TIOPENTAL SODICO

Y EL ACIDO ACETIL SALICÍLICO
Con mucha frecuencia la terapéutica emplea en una sola receta, asociaciones tan
complejas que si bien es cierto ejercen el efecto deseado, en múltiples ocasiones además
se presentan INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS muy peligrosas.
 Revisar el tema de INTERACCIONES de los fármacos.

 Comprobar un efecto terapéutico de mayor intensidad que surge como
consecuencia de la administración simultánea de otro fármaco.
 Demostrar una interacción farmacocinética del proceso de transporte y
Distribución con el desplazamiento del tiopental por el ácido Acetil
salicílico.
MATERIALES
Biológica:
Ratones de peso comprendido entre 25 a 30 g.
- Agujas jeringuillas
REACTIVOS
- Tiopental sódico (Solución 1%)
- Ácido Acetilsalicílico 2mg/ml
- Suero Fisiológico.
PROCEDIMIENTO
Administrará 50m/Kg de peso de tiopental sódico, por vida intraperitoneal y observar la

pérdida del reflejo de enderezamiento hasta que empiece la recuperación del mismo,
momento en que se debe administrar a uno de los ratones 0,2ml/20g de Ácido Acetil
Salicílico y al otro Cloruro de Sodio en igual dosis.
RESULTADOS
Una vez administrado estos últimos fármacos se observara que el ratón que recibió el
Ácido Acetil Salicílico vuelve a perder el reflejo de enderezamiento.
PÉRDIDA REFLEJO
ENDEREZAMIENTO (RE)
CONTROL
ÁCIDO ACETILSALICILICO
CONCLUSIÓN
Así se puede comprobar que el ratón que recibió el ácido acetilsalicílico vuelven a
perder el reflejo de enderezamiento provocado por que el Tiopental Sódico es desplazado
de su unión con las proteínas por el Ácido Acetil Salicílico, aumentando en gran medida
la fracción libre que es farmacológicamente activo.
Esta Práctica igualmente permite demostrar en el tema de Transporte y Distribución
una de las CONSECUENCIAS DE LA UNIÓN DROGA-PROTEINA
(Distintas drogas pueden competir entre ellas por la misma fracción proteica).
BIBLIOGRAFIA

Dr. Manuel Litter
ACTUALIZADA
PRÁCTICA: N°: 13 ELABORACION DE ETIQUETAS DE PLAGUICIDAS DE TRES CUERPOS
La investigación de la TOXICIDAD, referente a los fenómenos nocivos o adversos que la droga

pueda producir es de gran importancia al igual que para otras sustancias que sin ser
medicamentos pero por ser manipuladas por el hombre constituyen riesgos para su salud.
 Revisar normativa andina para el RS y protocolo de Montreal.
 Aprender sobre los protocolos.
 Elaborar una etiqueta de dos y tres cuerpo siguiendo la Norma Andina establecida
para el efecto.
MATERIALES
Norma andina para el Registro y control de plaguicidas químicos de uso Agrícola (18 de Junio de
1998).
Manual Técnico andino para el registro y control de plaguicidas químicos de uso agrícola (26 junio
2002)
Lista de plaguicidas potencialmente carcinogénicos según la Agencia Internacional para la

investigación del Cáncer. (IARC).
PROCEDIMIENTO
Elaborar una etiqueta de tres cuerpos, con el insecticida organofosforado Diclorvos en

concentración de 500g/L bajo una formulación de emulsión concentrada y determinar la Categoría
Toxicológica del Producto Formulado con la siguiente formula.
DL50 = DL50 del ingrediente activo x 100
Porcentaje del producto formulado

RESULTADOS
La Categoría Toxicológica se la calcula con los siguientes datos y aplicando la fórmula para
determinar la DL50 del Producto Formulado
Datos para reemplazar en fórmula:
Ingrediente activo (ia) = Diclorvos
Dosis letal cincuenta (DL50) del ia = 56mg/Kg
Contenido del ingrediente activo = 950g/Kg
Tipo de formulación (liquido-solido) = Emulsión Concentrada
Determinar la Categoría Toxicológica del Producto Formulado con la siguiente fórmula:
DL50 = DL50 del ingrediente activo (ia) . x 100
Porcentaje del producto formulado
DL50 PF = DL50 ia / % PF. x 100
DL50 PF = 56/95 x 100
DL50 PF = 60 mg/Kg
El resultado de la DL50 del PF llevarlo a la tabla para encontrar la categoría Toxicológica a la que le
corresponde según la Clasificación de la OMS
Símbolo DL50 aguda (rata): mg de formulación por kg de

CATEGORÍA
pictográfico para peso corporal
TOXICOLÓGICA cada categoría Por vía oral Por vía cutánea
Sólido Líquido Sólido Líquido
Ia
EXTREMADAMENTE <5 <20 <10 <40

PELIGROSOS
ROJO MUY TÓXICO
Ib
ALTAMENTE -50 >20-200 >20-100 >40-400

PELIGROSOS
ROJO TÓXICO
II
MODERADAMENTE 50-500 >200-2000 >100-1000 >400-4000

PELIGROSOS
AMARILLO DAÑINO
III
LIGERAMENTE CUIDADO >500 >2000 >1000 >4000

PELIGROSOS
AZUL
Categoría toxicológica del PF Ib Altamente
Peligroso Color de Banda distintiva Rojo
Leyenda Toxico
Pictograma de Seguridad
ETIQUETA DIVIDIDA EN TRES SECTORES SEGÚN EL EJEMPLO EN EL ANEXO DEL MANUAL

TECNICO ANDINO PARA COMPLETAR LA INFORMACIÓN
CUERPO 1 CUERPO 2 CUERPO 3
Precauciones
“Cuidado evite el contacto
Posible Carcinógeno
CONCLUSIONES
La elaboración de la etiqueta es una actividad en la que está inmerso el BioQuímico Farmacéutico

tanto porque es uno de los representantes legales en la solicitud de petición del registro
sanitario del producto como ser uno de los profesional que forman parte del equipo de salud en
la evaluación de estos productos a nivel del ministerio de salud, y por tanto la importancia de este
conocimiento de aplicación para su vida laborar.
BIBLIOGRAFIA
Manual técnico Andino
Dr. Manuel Litter

Guia Práctica Farmacologia I

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Guia Práctica Farmacologia I

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Universidad de Guayaquil

Facultad de Ciencias Químicas

Unidad 1 INTRODUCCIÓN FARMACOLOGÍA

Práctica 1: ESTUDIOS PRECLINICOS/ USO DE LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION

Práctica 5: TRANSPORTE Y DISTRIBUCION: DEL AZUL DE METILENO

Práctica 8: EXCRECIÓN RENAL: DE LA BROMOFTALEINA (BSP)

Práctica 11: ANTAGONISMO FARMACOLÓGICO: CON FLUMAZENILO

Cargo Fecha Firma

Revisado por: Dra. Q.F. Alexandra Quesada Delgado, Mgs.

Aprobado por: Q.F Amalia Suárez Camacho, Mgs. Vicedecana

Secretaría dela carrera Asistente

El surgimiento de la medicina conlleva a maximizar los conocimientos de la Farmacología

El desarrollo del fármaco se basa en mecanismos fundamentales de la enfermedad

La Farmacología es una ciencia multidisciplinaria, recurre a otros conocimientos

El Químico o Bioquímico Farmacéutico como parte del equipo de profesionales de la salud,

La asignatura de farmacodinamia le proporcionara al estudiante un entrenamiento a base de la

(método/técnicas) en el estudio y comprensión de la acción de las drogas en los animales para su

Los profesionales de la salud aplican principios de la Farmacología básica, la base de la

REQUISITOS NORMATIVOS PARA LA EJECUCION DE LAS PRÁCTICAS

esto no autoriza al estudiante para no trabajar cuidadosamente. Se le pide honestidad en

 Adquirir conocimientos sobre los animales de experimentación (especies

 Basándose en lo expuesto por el profesor y en el material entregado realice un análisis.

PRÁCTICA N°: 2 MANIPULACIÓN Y VIAS DE ADMINISTRACIÓN EN LOS ANIMALES DE

INTRODUCCIÓN / FUNDAMENTACIÓN TEORICA

DROGA DOSIS ACTIVIDAD MOTORA REFLEJO

PRÁCTICA N°: 3: COMPARACION DE LAS DIFERENTES VELOCIDADES DE

INTRODUCCIÓN / FUNDAMENTACIÓN TEORICA

 Revisar el tema de la ABSORCION de los fármacos.

Administrar a un ratón 0,20ml/20g. de peso de animal, de una solución de Suero

RATON VIA DROGA Tiempo Trazado Grafico

PRÁCTICA N°: 4 INFLUENCIA DE LA PRESENCIA DE ALIMENTO SOBRE ABSORCION Y LA

INTRODUCCIÓN / FUNDAMENTACIÓN TEORICA

 Revisar el tema de la BIODISPONIBILIDAD de los fármacos.

 Aprender los Factores que modifican la Biodisponibilidad de las drogas

 Demostrar que la presencia de alimento retarda la absorción de la droga y

- Ratas y ratones de 200 y 20 g. respectivamente (18 horas en ayuna y con alimentos).

- Agujas y Jeringas de 1 ml y 3 ml.

RATA DROGA VÍA MARCHA del EBRIO POSTURA

Cabeza AYUNA Whisky ORAL

Lomo CON ALIMENTO “ “

FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL Y CLINICA – SÉPTIMA EDICIÓN

Dr. Manuel Litter

FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA MÉDICA – TERCERA EDICIÓN AUMENTADA Y ACTUALIZADA

Edgar Samaniego Rojas

PRÁCTICA N°: 5 TRANSPORTE Y DISTRIBUCION DEL AZUL DE METILENO

INTRODUCCIÓN / FUNDAMENTACIÓN TEORICA

 Revisar el tema de TRANSPORTE Y DISTRIBUCION de los fármacos.

 Observar que el Factor Fundamental para la distribución de la droga es la

 Demostrar el Transporta y Distribuye del Azul de Metileno cuando se administra

- Cánulas de polietileno y rígidas para administración oral.

- Inmovilizadores de ratas y ratones.

- Solución Fisiológica (Cloruro de sodio al 0,9%).

- Azul de Metileno (solución al 1%).

RATÓN MARCA PESO DROGA VÍA TONALIDAD

Después de la administración de las drogas a cada animal se le observara la tonalidad

PRÁCTICA: N°: 6 BIOTRANSFORMACIÓN HEPATOPATÍA CON TETRACLORURO DE

INTRODUCCIÓN / FUNDAMENTACIÓN TEORICA

 Revisar el tema de BIOTRANSFORMACION de los fármacos.

 Demostrar que la HEPATOPATÍA provocada por el Tetracloruro de Carbono es un

- 2 ratones machos de 25- 30 g.

- Tetracloruro de Carbono (solución al 20% en aceite).

- Tiopental Sódico al 1%.

RATON DROGA PESO DOSIS LATENCIA ANESTESIA

FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL Y CLINICA – SÉPTIMA EDICIÓN