Informe de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.
Presentado a: Prof. Maribel Montoya
Cinética Fotoquímica.
Autor 1: Karen Tatiana Goez Autor 2: Leydi Cardona Morales Autor 3:Anyela Fuelantala
Escuela de química, Universidad Tecnológica de Pereira, Pereira, Colombia, 26 de Abril de 2019
RESUMEN
En el siguiente informe se llevó a cabo el análisis de la cinética de fotodegradación de la
solución acuosa de verde brillante realizando dos experimentos el primero utilizando un
catalizador y el segundo sin presencia de este, ambas soluciones se llevaron a una cámara
de fotodegradación con agitación magnética, el catalizador empleado fue el dióxido de
titanio (TiO2). Y así se logró evaluar que la fotodegradación se lleva con mayor facilidad
utilizando un catalizador.
ABSTRAC
In the following report the analysis of the photodegradation kinetics of the bright green aqueous
solution was carried out, carrying out two experiments, the first one using a catalyst and the
second without it, both solutions were taken to a photodegradation chamber with magnetic
stirring. , the catalyst used was titanium dioxide (TiO2). And so it was possible to evaluate that the
photodegradation is carried out more easily using a catalyst.
T 100 110 120
1. RESULTADOS Y DISCUSIÓN A 0,171 0,149 0,139
Ln(A) -1,766 -1,904 -1,973
Medidas de Absorbancia:
Referencia de longitud de onda es de: 625 M=Muestra
nm. T=Tiempo en minutos
Tabla 1: valores de absorbancia para el verde brillante +
A=Absorbancia
TiO2 a diferentes tiempos. A una longitud de onda de 625
nm 1.6
M M0 M1 M2 M3 M 1.4
T 0 10 20 30 40 Ab 1.2
A 1,424 1,133 0,838 0,697 0,565 s 1
o
Ln(A) 0,353 0,125 - - - r
0.8
0,177 0,361 0,571b
a
n 0.6
M M5 M6 M7 M8 M c
i 0.4
T 50 60 70 80 90 a
0.2
A 0,463 0,385 0,315 0,254 0,206
Ln(A) - - - - - 0
0 20 40 60 80 100 120 140
0,770 0,955 1,155 1,370 1,580
Tiempo (min)
M M10 M11 M12
2 Informe de Laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad
Tecnológica de Pereira.
Ln(A) 0,537 0,547 0,555
Ilustración 1: Representación de absorbancia frente a
tiempo.
2
La ecuación de la recta es:
1.8
Y=-0.0096x + 1.0967 con un r^2=0.8604 f(x) = 0.0024021978021978 x + 1.48025274725275
1.6 R² = 0.912054760740501
A
b 1.4
s
o 1.2
0.5 r
Tiempo(min) b
f(x) = − 0.0198335164835165 x + 0.258934065934066 a
1
0 R² = 0.993365384245341 0.8
A 0 20 40 60 80 100 120 140 n
c 0.6
b i
s -0.5 a 0.4
o
r 0.2
b -1
a 0
0 20 40 60 80 100 120 140
n
c -1.5 Tiempo(min)
i
a
-2
Ilustración 3: Representación de absorbancia frente a
-2.5 tiempo.
La ecuación de la recta es:
Ilustración 2: Representación de logaritmo natural de la Y=0.0024x + 1.4803 y un r^2=0.9121
absorbancia frente a tiempo.
0.6
La ecuación de la recta es:
f(x) = 0.00150549450549451 x + 0.393054945054945
Y=-0.0198x + 0.2589 y un r^2=0.9934 0.5 R² = 0.893157534830003
A
b
s 0.4
o
r
b 0.3
Tabla 2: valores de absorbancia para el verde brillante a a
diferentes tiempos. A una longitud de onda de 625 nm n 0.2
c
i
M M0 M1 M2 M3 M a 0.1
T 0 10 20 30 40
A 1,415 1,473 1,562 1,577 1,607 0
0 20 40 60 80 100 120 140
Ln(A) 0,347 0,387 0,446 0,456 0,474
Tiempo(min)
M M5 M6 M7 M8 M
T 50 60 70 80 90
A 1,619 1,645 1,665 1,681 1,692
Ilustración 4: Representación de logaritmo natural de la
absorbancia frente a tiempo.
Ln(A) 0,482 0,498 0,510 0,519 0,526
La ecuación de la recta es:
M M10 M11 M12 Y=-0.0015x + 0.3931 y un r^2=0.8932
T 100 110 120
A 1,711 1,728 1,742
Informe
3 de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.
Tabla 3: valores de ajuste lineal para el grafico de verde La espectrofotometría nos permite observar la
brillante a diferentes tiempos. A una longitud de onda de
625 nm degradación del verde brillante por su
capacidad de absorción de luz en una
Ajuste lineal datos grafica 3 determinada longitud de onda (625nm). Se
Ln(A)0=1.4803 K’=0.0024 r=0.9121 logra determinar que la absorbancia de la
muestra es directamente proporcional a la
concentración por lo cual disminuye con
Tabla 4: valores de ajuste lineal para el grafico de verde respecto al tiempo a causa de la
brillante + TiO2 a diferentes tiempos. A una longitud de
onda de 625 nm. fotodegradación que se le aplico.
Ajuste lineal datos grafica 4 Del análisis grafico podemos inferir que la
Ln(A)0=0.3931 K’=-0.0015 r=0.8932 degradación es observada solo en las
muestras que contenían dióxido de titanio ya
La reacción que se lleva a cabo es una que en estas se observó la disminución de la
óxido-reducción también conocida como absorbancia siguiendo como orden de
fotorreacción del verde brillante (figura 1). reacción uno el cual es verificable al observar
En la fotocatálisis heterogénea las la tabla 4, pues el valor de r es muy cercano a
fotorreacciones transcurren en la superficie la unidad.
del catalizador (interfase líquido-sólido o Por el contrario en las muestras que no
gas-sólido, respectivamente), generando contenían el dióxido de titanio se puede
radicales libres muy reactivos; inferir que no se presentó degradación alguna
permitiendola degradación, e incluso la esto se le podría atribuir a la formación de
mineralización, de una gran variedad de algunos compuestos intermediarios en la
compuestos orgánicos según la reacción degradación de compuesto, los cuales
global: [3] absorben con mayor efectividad la longitud
de onda empleada en la medición.
Contaminante-Orgánico + O2 → CO2 + H2O + ác-
minerales
2. CONCLUSIONES
Los fotocatalizadores son sustancias que
aceleran la reacción de degradación de
ciertos compuestos por acción de la luz. El
dióxido de titanio es un muy buen
fotocatalizador en la reacción de
degradación del verde brillante, ya que
según los datos obtenidos, la concentración
de este colorante disminuyó, aun cuando se
estaba presentando evaporación del agua por
Figura 1. Estructura del verde brillante.
efecto del calor producido en por la
La fotocatálisis heterogénea con TiO2 es lámpara, tal como sucedió con la solución
capaz de destruir prácticamente cualquier que no contenía catalizador.
tipo de sustancia orgánica incluso mezclas
complejas, por eso es uno de los catalizador En la degradación fotocatalitica del verde
de mayor utilización. brillante con TiO2 se pudo verificar que
dicha reacción sigue una cinética de primer
orden.
4 Informe de Laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad
Tecnológica de Pereira.
Como se presentó un aumento de la
absorbancia en las muestras que no
contenían dióxido de titanio, no se puede
determinar el orden de reacción para este
compuesto debido a errores ya sean
instrumentales, por parte del analista o
simplemente por el hecho de no emplear un
catalizador en la reacción.
3. REFERENCIAS
[1] DURAN, Melvin et all. Fisicoquímica
Aplicada. Fundamentación experimental.
Universidad Tecnológica de Pereira.
Pereira. 2008.
[2] ATKINS, Peter W. Química física.
Universidad de Barcelona. Sexta edición.
1999.
[3]Martínez, A. (2010). Degradación de azul
de metileno y 4-clorofenol por fotocatálisis
con luz ultravioleta, utilizando TiO2 como
catalizador.
Anexos
Informe
5 de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.
La fotocatálisis heterogénea, se hizo con
reactores de lámparas UV debido a que de
esta manera se pueden controlar las
condiciones experimentales, además de que
representaban radiaciones continuas en
longitudes de onda deseadas.
