Laboratorio Qumica inorgnica II

ISOMERA INICA

Profesor:
Marlon Charris Rincn

Integrantes:
Mayra Hernndez
Mario Marsiglia
Frank Ortiz

QUIMICA INORGANICA II

Facultad de Ciencias Bsicas

Programa de Qumica
Universidad del Atlntico

Mayo 16 de 2016

Laboratorio Qumica inorgnica II

CONTENIDO
1. OBJETIVOS. 3
1.1. OBJETIVOS GENERALES. 3
1.2. OBJETIVOS ESPECFICOS3
2. INTRODUCCIN.3
3. MARCO TERICO..3
4. METODOLOGA..4
4.1. MATERIALES Y REACTIVOS.4
5. PROCEDIMIENTO..4
6. RESULTADOS Y DISCUSIN.4
7. CONCLUSIN.7
8. BIBLIOGRAFA..7
9. ANEXOS8

1. OBJETIVOS

1.1 OBJETIVOS
GENERALES

Laboratorio Qumica inorgnica II

Obtencin
de
ismeros
inicos, a partir de la
preparacin
del
cloruro
pentaaminocobalto (III).
Describir
ismeros
que
producen iones diferentes
cuando se hallan en solucin.
1.2 OBJETIVOS
ESPECIFICOS
Distinguir entre los distintos
tipos de isomera que se
presentan en la Qumica de la
Coordinacin la isomera de
ionizacin.
Las distintas estructuras que
presentan estos compuestos
se ponen de manifiesto por el
estudio de alguna de sus
propiedades qumicas

1.
2. INTRODUCCIN
2. El
acomplejamiento
en
metales
de
transicin
constituye
un
proceso
determinado
para
la
naturaleza de los ligandos
que rodean el metal en
cuestin [1], en este aspecto.
Se efectuara la sntesis del
cloruro
de
pentaaminclorocobalto
(III)
[Co(NH3)5Cl]Cl2,
destacando
que la preparacin de este
complejo resulta conveniente
efectuarse a partir de las
sales de Co(II) dado a que las
reacciones de sustitucin de
ligandos intermediarios se
pueden realizar con mayor
rapidez a diferencia que en el
de mayor estado de oxidacin
del cobalto, de esta manera
de
aprovechar
las
propiedades qumicas en la
disolucin de CoCl2.6H2O con

la formacin inicial de ion

cobalto (II) caracterizado por
presentar mayor estabilidad
en
soluciones
acuosas,
generando
el
hexaacuocomplejo [Co(H2O)6]2+ la
posterior formacin de hexaamincomplejo
[Co(NH3)6]2+
como
intermediario
de
reaccin[3] y la capacidad
oxidativa del agua, hasta la
obtencin de compuestos de
coordinacin del Co (III).
3. MARCO TEORICO
3.

La obtencin de solidos
inicos derivados cloruro de
penta-aminclorocobalto
(III)
[Co(NH3)5Cl]Cl2
y
el
2+
[Co(NH3)6]
se desarrollara
en distintas condiciones de
temperatura
lo
cual
influenciar en los productos
finales, denotando que este
tipo de sustancias de inters
(ismeros
inicos)
se
caracterizan por presentar
una
estructura
qumica
similar, pero difieren en su
ubicacin espacial de alguno
de sus ligandos[4], el cual,
uno de estos constituir el
contra ion de la sal obtenida
y el otro pertenecer a la
esfera de coordinacin del
respectivo
complejo
generando variacin en los
caracteres fsicos, estimando
que para el cloruro de pentaaminclorocobalto
(III)
[Co(NH3)5Cr]Cl2
presenta
coloracin
pardo[5],
a
diferencia del cromato pentaaminclorocobalto
(III)
[Co(NH3)5Cr]CrO4 con carcter
rojizo.

Laboratorio Qumica inorgnica II

4. De esta manera, propiedades
fsicas, como la coloracin de
los ismeros inicos permite
su diferenciacin, pero es
requerido emplear mtodos
qumicos que permitan tener
plena
certeza
en
la
identificacin
de
dichos
compuestos, por lo tanto,
ser apropiado la aplicacin
de pruebas analticas y es de
esperarse que uno de los
productos obtenidos en esta
sntesis
presente
cloruro
inico mediante el mtodo de
fajans con la formacin de
cloruro de plata AgCl, y de
cromato aplicando de esta
manera la prueba de mohr
para la precipitacin de
AgCrO4. [6]
4. METODOLOGIA
4.1 MATERILES
REACTIVOS
Pipetas
vasos precipitados
Bureta
Erlenmeyer
Termmetro
Frasco lavador
5.

6.
5.

REACTIVOS

Carbonato de cobalto
cido clorhdrico
Perxido de hidrogeno
Amoniaco
Cloruro de amonio
Cromato de potasio
Cromato de sodio
nitrato de plata
METODO EXPERIMENTAL
Sntesis del cloruro de pentaaminclorocobalto
(II)

[Co(NH3)5Cl]Cl2
,
compuesto de partida.

como

7. Mezclando de manera inicial

en un recipiente 2,5g de
NH4Cl en 15 ml de amoniaco
concentrado
y
5g
de
CoCl2.6H2O hasta la obtencin
del complejo cloruro de
penta-aminclorocobalto
(II),
solido de color amarillo, a la
mezcla anterior previamente,
en calentamiento y agitacin
la adicin desde la bureta 4
ml de H2O2 al 30%, aadiendo
lentamente HCl concentrado,
calentando nuevamente 20
minutos
procediendo
al
filtrado, obteniendo un slido
color prpura.

Preparacin de cloruro de
penta-amincromocobalto(III)
[Co(NH3)5Cr]Cl2

8. Se toma una cantidad de

1,25g
del producto de
partida, aadiendo agua y
una disolucin de amoniaco
concentrado, se calienta esta
mezcla,
adicionando
HCl
concentrado
para
la
neutralizacin y calentando
de nuevamente hasta 60C,
se aade una disolucin de
3g de K2CrO4 en 25 ml de
agua
a
la
misma
temperatura, se deja enfriar
la disolucin en reposo hasta
la aparicin de los cristales
pardos rojos, se lleva a cabo
en filtracin de los cristales y
se lavan con un poco de agua
destilada y se secan por
succin.

Laboratorio Qumica inorgnica II

Preparacin de cromato de
penta-aminclorocobalto(III)
[Co(NH3)5Cr]CrO4

9. Se efecta una disolucin del

compuesto
de
partida
[Co(NH3)5Cl]Cl2 en 500 ml de
agua destilada enfriando la
mezcla en un bao de hielo
con agitacin posteriormente
la adicin de una disolucin
de Na2CrO4 ( 0,54g disuelto
en 50 ml de agua), dejando
en reposo hasta la aparicin
de un slido que se filtr, se
lava con agua y seca al aire.
10.
6. RESULTADOS Y DISCUSIN

30.
31.

Tabla3.
Preparacin
del
complejo [Co(NH3)5Cl]CrO4.

32.Reactivos
34.0.5 gr de
[Co(NH3)5Cl]
Cl2 + 500 ml
de H2O
36.(solucin 8)
+ sln (0.5 gr
Na2CrO4/50
ml)
38.Solucin 9 +
bao
de
hielo
40.

33.Observacion
es
35.(Solucin 8)
violeta

37.Solucin
marrn
(solucin 9)
39.Precipitado
vinotinto

41.Peso
del
complejo
[Co(NH3)5Cl]CrO4. = 0.170 gr
1. Reactivos
2. Observa
ciones
12.
3.
2.5
gr
de
4.
Solucin
13. Peso del complejo
NH4Cl +
de color
[Co(NH3)5Cl]Cl2 = 3.160 gr.
15
ml
de
rojo
14.
NH3 + 5
(solucio
15.Tabla2.
Preparacin
del
gr
n1)
complejo [Co(NH3)5CrO4]Cl2
CoCl2.6H2O
5. (solucion1)
6. Solucin
16.Reactivos
17.Observaciones
+ 4 ml de
rojo
H2O2
oscuro
18.1,2456 gr de
19.Solucin
(solucio
[Co(NH3)5Cl]Cl2
purpura
n2)
+ 37.5 ml H2O
(solucin 4)
7. Solucin 2
8. Solucin
20.Solucin 4 +
21.Solucin
rojiza
+ 14 ml
violeta
3.25 ml de NH3
(solucin 5)
22.Solucin 5 + 4
23.Solucin
rojo HCl
(solucio
ml
HCl
oscuro (solucin
n3)
9. Solucin 3
10.Formaci
concentrado
6)
24.Solucin
6
a
25.Solucin
rojo +
n de
60*C + sln de
pardo (solucin calentami
un
k2CrO4 a 60*C
7)
ento 20
Precipita
26.Solucin 7 en
27.Precipitado rojo min
do
bao de hielo
pardo
aproximad
violeta
28.
amente
42.Tabla 4. Pruebas analticas
29.Peso
del
complejo
para contra iones de los
[Co(NH3)5CrO4]Cl = 1,073 gr.
11.Tabla1.
Preparacin
del
complejo [Co (NH3)5Cl]Cl2

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ismeros
inicos
de
complejos de Co (III).
43.Reactivos
45.[Co(NH3)5C
rO4]Cl
+
AgNO3
+
HNO3
47.[Co(NH3)5C
l]CrO4.
+
AgNO3
+
HNO3

los

44.observaci
ones
46.Solucin
amarilla
con
un
precipita
do blanco
48.Solucin
naranja
con
precipita
do rojo

49.
50.Se denota que a partir de los
ismeros
tratados
experimentalmente
la
diferencia radica en la parte
aninico de los mismos ya
que el cromato o el cloruro en
uno de los ismeros actan
como contrain mientras que
en el otro ismero entra uno
de ellos a su esfera de
coordinacin, de esta forma
los ismeros se caracterizan
por tener colores diferentes
([Co(NH3)5CrO4]Cl de color
rojo pardo y [Co(NH3)5Cl]CrO4
de color vino tinto) que
concuerdan con la literatura
cientfica [5].
51.La obtencin de los complejos
de inters se hizo con una sal
simple de Co (II) que presenta
este estado de oxidacin en
este tipo de sales pero al
llevarlo
al
complejo
lo
oxidamos a cobalto (III) por lo
que se hace importante las
condiciones donde se lleva,
en esta caso el amoniaco le
permite la formacin de un
complejo estable evidenciado

en los potenciales estndar

de reaccin:
52.[Co(H2O)6]2+
[Co(H2O)6]2+
53. E* = -1.80 V

e-

e-

(1)

54.[Co(NH3)6]2+
[Co(NH3)6]2+
55. E* = -0.11 V

(2)

56.De este modo se aprecia que

la ecuacin 1 el potencial
estndar es alto para ser
oxidado
se
necesita
un
oxidante poderoso
que
incluso oxidara el agua, a
diferencia de la ecuacin dos
el amoniaco permite una
oxidacin ms suave.
57.CoCl2. 6 H20 + 4NH3 + 2
NH4Cl
[Co(NH3)6]Cl2
+ 6 H2O + 2HCl
(3)
58.
59.2[Co(NH3)6]2+ + 2H2O2
2[Co(NH3)5H2O]2+ + 2NH3
(4)
60.
61.[Co(NH3)5H20]2+ + Cl[Co(NH3)5Cl]2+ + H2O
(5)
62.[Co(NH3)5Cl]2+ + 2Cl[Co(NH3)5Cl]Cl2
(6)

63.

64.Teniendo el complejo hexaamincobalto

(II)
que
es
bastante estable ya que la
interaccin
del
ligando
amoniaco dador sigma de
campo fuerte produce un
desdoblamiento grande al
metal en comparacin otros
ligandos.
65.Ya que queremos la formacin
del
complejo
hexa-

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amincobalto (III), se hizo uso
de un oxidante (perxido de
hidrogeno
al
30%)
al
complejo
descrito en
la
ecuacin 4, al aadir cido
clorhdrico concentrado el
cloro entra a la esfera de
coordinacin desplazando el
agua obteniendo el complejo
de cloruro penta-amincobalto,
el calentamiento elimina la
solucin de cloruro de amonio
observndose
un
humo
blanco para obtener un peso
despus de secado y filtrado
del complejo final (ecuacin
6) de 3.160 gr.
66.Una vez obtenido el complejo
de partida se procede a
obtener los dos ismeros
aclarando
que
es
un
intercambio entre un ligando
aninico y un anin de la
esfera externa del complejo,
el primer ismero (ecuacin
8)
para que se d el
intercambio
entre el ion
cromato y cloro es necesario
romper el enlace con la
adicin
de
energa
aumentando la temperatura
favorecieron la formacin del
ismero en el que el cromato
es el sexto ligando unido al
tomo central.
67.
68.[Co(NH3)5Cl]2+ + H2O
[Co(NH3)5H2O]3+ + Cl(7)
69.
70.[Co(NH3)5H2O]3+ + CrO42[Co(NH3)5CrO4]+ + H20
(8)
71.

72.[Co(NH3)5CrO4]+ + Cl[Co(NH3)5CrO4]Cl
(9)
73.
74.[Co(NH3)5Cl]2+ CrO4275.[Co(NH3)5Cl]CrO4

(10)
76.

77.Se puede observar en la

ecuacin 9 la necesidad de
agregar cido clorhdrico para
proporcionar los iones cloro y
que estos entren a la esfera
de
coordinacin,
en
el
ismero
obtenido
en
la
ecuacin 10no se calent
porque la sustitucin fue del
ligando en la segunda esfera
de coordinacin, la cual no
est unido directamente al
metal (en este caso el contra
ion) es decir el cambio de
coordinacin
cloruro
por
cromato formndose as el
ismero cromato de pentaaminclorocobalto (III).
78.Por
ltimo
la
pruebas
analticas me confirman las
existencias de los ismeros
en mi muestra ya que los
reactivos
analticos
como
nitrato de plata en medio
acido reacciona con cloro
para formar un precipitado
blanco de cloruro de plata en
el ismero [Co(NH3)5CrO4]Cl
79.
80.[Co(NH3)5CrO4]Cl + AgNO3
[Co(NH3)5CrO4]NO3 +AgCl
(11)
81.
82.Para la ecuacin 11 la plata
procedida
del
nitrato

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interacta con el cloro ya que
este se encuentra en la
esfera extraa del complejo o
como contra ion lo que hace
ms fcil que reaccione con la
plata
produciendo
el
compuesto insoluble mientras
que el ion nitrato estabiliza el
complejo inicial.
83.Para comprobar la existencia
del
otro
ismero
[Co(NH3)5Cl]CrO4
se hace
uso de la misma tcnica se
obtiene un precipitado rojo
que es el cromato de plata.
84.[Co(NH3)5Cl]CrO4 + 2AgNO3
[Co(NH3)5Cl] (NO3)2 + Ag2CrO4
(12)
85.

Co Cl2

Co Cl2
93.
= 5.262 g
1mol
250.4 gr
x
94.

[Co(NH3)5Cl]Cl2 tericos

95.Rendi.

96.[Co(NH3)5CrO4]Cl teniendo en
cuenta la estequiometria de
la ecuacin 7 y 9
97.1.25
gr[Co(NH3)5Cl]Cl2

Co C l 2

Co C l 2
250.4 gr
1mol
x

86.Realizando los clculos de

rendimiento
para
cada
producto en base a la
siguiente ecuacin:

87.
88. Rendimiento

rendimientoexperiemntal
x 100
rendimientoteorico
89.
(13)
90.[Co(NH3)5Cl]Cl2 teniendo en
cuenta la estequiometria en
la ecuacin 3 y 5 tenemos:
91. 5CoCl2.6H2O

Co Cl2

2mol
1 mol Co Cl 2. 6 H 2 O
x
x
237.93 g Co Cl2. 6 H 2 O
92.

5.36 gr [Co(NH 3)5 Cl ]Cl 2

x 100 =101.8
5.262 gr [Co( NH 3)5 Cl]Cl 2

98.

Co C l 2

N H 3 5 Cl 2 +
Co
1 mol
3+
N H 3 5 H 2 O
99.
Co

1 mol
2 +
N H 3 5 Cl

Co
1 mol

100.

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101.

109.

0.5 gr [Co(NH3)5Cl]Cl2

Co Cl2

Co Cl2

20.4 gr
1mol
x

Co ( N H 3 5 Cr O4 ] Cl

N H 3 5 Cr O 4 +
Co
1 mol mol
1 mol
N H 3 5 H 2 O 3 + X
Co
1 mol
+
N H 3 5 Cr O4

Co
1 mol

Co Cl 2

Co ( N H 3 5 Cl ] Cr O4

N H 3 5 Cl 2+
Co
1 mol
1 mol
1 mol
2+
N H 3 5 Cl
Co
1 mol

110.

102.

Co ( N H 3 5 Cr O4 ] Cl

Co ( N H 3 5 Cr O4 ] Cl
1 mol
246.49 gr
x

103.

104.
1.335 gr
tericos
105.
106.

=
[Co(NH3)5CrO4]Cl

111.

Re

Co ( N H 3 5 Cr O4 ] Cl

Co ( N H 3 5 Cr O4 ] Cl

ndi=
1.335 gr
0.35 gr

107.
108.
[Co(NH3)5Cl]CrO4
teniendo en cuenta la
estequiometria de las
reacciones 7 y 10 tenemos:

Co ( N H 3 5 Cl ] Cr O4 .

Co ( N H 3 5 Cl ] Cr O4
1 mol
267.497 gr
x

= 0.534g[Co(NH3)5Cl]CrO4
tericos
112.

Rendi =

0.21 gr Co ( N H 3 5 Cl ] Cr O4
0.534 Co ( N H 3 5 Cl ] Cr O 4

x 100 =39.932

113.
7. CONCLUSION
114.
De acuerdo con la
practica la isomera es una
propiedad de los complejos
de metales de transicin en la
que especficamente la inica

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se intercambian iones que
pasan de ser contra iones a
entrar
a
la
esfera
de
coordinacin de complejo en
este caso a partir de un
compuesto de partida que es
el penta-aminclorocobalto (III)
para formar los dos ismeros
cloruro
de
pentaamincromocobalto
(III)
y
cromato
de
pentaaminclorocobalto
(III),
determinando as que cada
ismero le corresponde un
color especifico rojo pardo y
vino tinto respectivamente
debido a la diferencia del
desdoblamiento del campo
que
influye
en
las
transiciones y en la luz
absorbida que me reflejara en
un color distinto.

118.

119.
120.

121.
122.
123.
124.
125.
126.
127.
128.
129.
130.
131.
132.

115.
Los
rendimientos
obtenidos en los ismeros
fueron 101.8%,26.217% y
39.932%
para
[Co(NH3)5Cl]Cl2
,
[Co(NH3)5CrO4]Cl
y
[Co(NH3)5Cl]CrO4
respectivamente.

133.
134.

116.

139.

117.

135.
136.
137.
138.