Informe de laboratorio de fisicoquímica II, Práctica No.

25
Presentado a: Hoover Valencia Sanchez

INFORME CINETICA FOTOQUIMICA

Yenci Daniela Cubillos Giraldo
Risaralda, Universidad Tecnológica de Pereira
Correo-e: daniela.cubillos@utp.edu.co

1. DATOS OBTENIDOS

SOLUCIÓN CON TiO2

El dióxido de titanio en ésta técnica es utilizado como un fotocatalizador, por lo que se esperaría que
la solución que lo contenía presente una más rápida fotorreacción y por tanto una más rápida
degradación del colorante.

Medidas de Absorbancia
𝜆 625 nm TiO2 SI
Muestra Tiempo A Ln(A)
Mo 0 0,800 -0,2231
M1 5 0,792 -0,2332
M2 10 0,775 -0,2549
M3 15 0,740 -0,3011
M4 20 0,642 -0,4432
M5 25 0,620 -0,4780
M6 30 0,586 -0,5344
M7 35 0,550 -0,5978
M8 40 0,498 -0,6972
M9 45 0,485 -0,7236
M10 50 0,454 -0,7897
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Tabla 1: Absorbancia de la solución acuosa de Verde de Brillante con TiO2, en un determinado

periodo de tiempo.

A vs T
1,000
y = -0,0077x + 0,8231
0,900 R² = 0,976

0,800
Absorbancia

0,700

0,600

0,500

0,400

0,300
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
Tiempo (min)

Figura 2: Absorbancia de la solución acuosa de Verde de Brillante con TiO2, en función del tiempo.

m=-k
m= 0,0077
Con el fin de determinar la constante K de velocidad se realiza la siguiente gráfica para la solución
con dióxido de titanio.

Ln(A) vs T
0
-5 5 15 25 35 45 55
-0,1
-0,2
y = -0,0124x - 0,1703
-0,3
R² = 0,9789
-0,4
Ln(A)

-0,5
-0,6
-0,7
-0,8
-0,9
Tiempo (mi)

Figura 3: Logaritmo natural de Absorbancia de la solución acuosa de Verde de Brillante con TiO2,
en función del tiempo.
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k=0,0124

Como el valor de la pendiente (m) es igual al valor de la constante de velocidad pero con un signo
contrario, por lo que m = - k

SOLUCIÓN SIN TiO2

Medidas de Absorbancia
λ 625 nm TiO2 SI
Muestra Tiempo A Ln(A)
Mo 0 1,182 0,1672
M1 5 1,103 0,0980
M2 10 1,100 0,0953
M3 15 1,084 0,0807
M4 20 1,061 0,0592
M5 25 1,047 0,0459
M6 30 1,028 0,0276
M7 35 1,014 0,0139
M8 40 1,002 0,0020
M9 45 0,937 -0,0651
M10 50 0,937 -0,0651
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Tabla 2: Absorción de la solución acuosa de Verde Brillante sin presencia de TiO2, en

función del tiempo.

A vs T
1,25
1,2
y = -0,0043x + 1,1521
1,15
R² = 0,9456
1,1
Absorbancia

1,05
1
0,95
0,9
0,85
0,8
-5 5 15 25 35 45 55
Tiempo (min)

Figura 4: Absorbancia de la solución acuosa de Verde de Malaquita sin TiO2, en función del tiempo

K= 0,0043

Ln(A) vs T
0,2

0,15
y = -0,0041x + 0,1445
R² = 0,9468
0,1
Ansorbancia

0,05

0
0 10 20 30 40 50 60
-0,05

-0,1
Tiempo (min)

Figura 5: Logaritmo natural de la Absorbancia de la solución acuosa de Verde de Brillante sin

TiO2, en función del tiempo.

m=-k
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k= 0,0041

2. ANALISIS DE RESULTADOS

La radiación UV-A suministrada a las muestras en el ensayo de foto degradación del Verde brillante,
permite realizar promociones electrónicas, y procesos de fotólisis que conllevan a la transformación
de las moléculas del colorante, cuando a la muestra se le adiciona el catalizador TiO2, se espera obtener
una degradación mayor del compuesto en un menor tiempo, ya que la acción del catalizador en
presencia de la radiación, da lugar a una recombinación del par electrón-hueco, que al mismo tiempo
genera reacciones oxidación y reducción por formación del anión radical superóxido y radicales
hidroxilo. Si bien la cinética de la reacción de foto degradación del verde brillante se considera de
primer orden, entonces su velocidad de degradación debe ser proporcional a la concentración.

Cabe resaltar que debido al tamaño de partícula del catalizador, es difícil obtener un comportamiento
lineal de la absorbancia, ya que la presencia de estas partículas dispersan la radiación en el
espectrofotómetro, disminuyendo la transmitancia y consecuentemente generando un aumento erróneo
en la absorbancia de la muestra; aun así, se logra confirmar que en presencia del catalizador (TiO2)
la reacción es más veloz.

3. CONCLUSIONES

● Se afirma que la cinética de la reacción del verde brillante es de primer orden, lo que indica
que la velocidad de degradación es dependiente a la concentración. Sin embargo las
condiciones de las partículas no permiten obtener un comportamiento lineal.

● Se determinó experimentalmente la velocidad de foto degradación del verde brillante en

solución acuosa a partir de la espectrofotometría.

4. REFERENCIAS

● Alba, J., Durán, M., & ValenAlba Mendoza, J., Durán Rincon, M., & Valencia Sánchez, H. (2008).
FISICOQUÍMICA APLICADA, FUNDAMENTACIÓN EXPERIMENTAL (pp. 262-273).