FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA CATEGORÍA

NOMBRE DEL REACCIONES

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES INTERACCIONES DE
FARMACO A D M E ADVERSAS
EMBARAZO
OMEPRAZOL  Profármaco       
 Agonista de H2  VO o Parenteral  Cefalea

B
 Inhibe la unión de histamina  Absición de 50%  Vértigo
 Ulcera gástrica
RANITIDINA a sus receptores de las cel  Biodisponibilidad del  Erupción cutánea  Aumenta los niveles de
 Infecciones de H.
En desuso, por contener parietales gástricas 90-100%  Amplia  Orina y heces  Hipersensibilidad fenitoína y procainamida
pylori  Hígado
NDMA (sustancia  Reduce el volumen de ácido  Metabolismo de 1° paso distribución fecales  Elevación de las  Aumenta la absorción de
 Pacientes tratados
cancerígena) excretado  Los alimentos no transaminasas didanosina y triazolam
con AINE´s
 Estimula la producción de afectan su absorción  Constipación
prolactina  Cmax:1-3 h  Ginecomastia
 Obstruye la absorción de
atenolol, cefalosporinas,
 Constipación digoxina, etambutol,

B
 Diarrea glucocorticoides,
 Reduce el acido gástrico
 Eleva el pH urinario isoniazida,
HIDROXIDO DE  Neutraliza los H+ con OH-
 Osteoporosis Lincosamidas,
ALUMINIO Y DE  Elevan el pH gástrico   VO   
 Encefalopatía metoprolol, sales de
MAGNESIO  Incrementa la motilidad
 Miopatía proximal hierro, ketoconazol,
gástrica
 Hipersensibilidad fluoroquinolonas, entre
 Hipofosfatemia otros
 Precaución con
poliestireno sulfonato
 Coloración de las

B
 Efetos antisecretores,
heces (marron  El omeprazol y los
bactericida, antidiarreico  Amplia
 <1% se absorbe en el oscuro/negro) bloqueadores de H2
SUBSALICILATO DE  Estimulan la absorción de distribución
 No mas de 3 días tracto gastrointestinal   Orina  Estreñimiento auemtan su absorción
BISMUTO fliodos y electrolitos  >90% unión a
 Cmax:1-2h  Toxicidad  Recude la absrcion de
 Inhibe la síntesis de proteínas
 Decoloración de la antibióticos
prostaglandinas
lengua

ELECTROLITOS
ORALES
      

 Constipacion
 No añadir con azucar
 No con diuréticos
 No con leche
A
 Nauseas
 Derivado de ni  Vomitos

B
fenilpiperidina  No se conoce  Sequedad de boca
 Inhibe la liberación de  VO su  Sistension abdominal
 Hígado  Heces 30%
LOPERAMIDA prostaglandinas   Absorción distribución  Distenia 
 Conjugación  Orina 2%
 Inhibe la secreción de gastrointestinal 40%  97% unión a  Exantema
acetilcolina proteínas  Somnolencia
 Aumenta el transito intestinal  Miosis
 Depresión respitaria
 Ataxia

B
METOCLOPRMIDA  Estimula el vaciado gástrico   VO  13-30% unión  Hipatico  5% heces  Somnolencia  Anticolinérgicos y
y estimula el peristaltismo  Biodisponibilidad de a proteínas  Sistema  39% orina sin  Diarrea analegesicos narcóticos
intestinal 75% enzimatico cambios  Astenia antagonizan sus efectos
 Agonista de los receptores  Cmax: 0.5-2 h microsomal  Hipotensión (en IV)  Efectos aditivos con
dopaminérgicos D2  Bradicardia sedantes, alcohol,
 Antagonismo de los  Distonía hipnóticos, narcotios y
receptores serotoninérgicos  Alucinación tranqulizantes
5H  Amenorrea  Precaución con IMAO´s
  Hiperprolactinemia
 Síntomas
extrapiramidales
 Distonía aguda
 Discenecias
 Flatulencia  Retrasa la absorción de

B
 Sensación de plenitud Ca, Fe, Li, Zn, vit B12,
 Actividad de receptores de
 Estreñimiento en  Contiene fibra que no se  Diarrea derivados cumarínicos
distención en neuronas
ancianos, post absorbe en el tubo  Metiorismo  Disminuye la
PSYLLIUM PLÁNTAGO sensoriales    Heces
parto digestivo  Nauseas biodisponibilidad de
 Suaviza las heces, formando
   Hipersensibilidad digitalicos y sales de
una mas gelatinosa
 Dolor abdominal litio
 Cólicos  Absorbe anticogulantes
 Nauseas
 Vomito
 Diarrea
 Perdida de la función

C
normal del intestino
 Colo catártico
 Aumenta la toxicidad de
  VO  Constipación
SENOSIDOS     digoxina
  Heces amariilas

 Dolor colico
 Mala absorción
 Hipocalemia
 Perdida de a
infervacion y atrofia
de la capa muscular
 Metiorismo

A
 Flatulencias
 Supresión de las bacterias  Excresion sin  Dolor abdominal
 VO  Sin  Sin
LACTULOSA proteioliticas y aumento de  modificacion  Diarrea 
 No se abdorbe distribución metabolismo
las bacterias acidófilas en heces  Depleción de liquidos
 Hipernatrmia
 Hipopotaemia
INFECCIONES PARASITARIAS
       
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