UNIVERSIDAD DE IXTLAHUCA CENTRO UNIVERSITARIO DE

IXTLAHUACA.

LICENCIATURA DE MEDICO CIRUJANO.

INCORPORADA A LA UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO.

CLAVE DE INCORPORACION UNAM 8968-21.

FARMACOLOGICA.

Tema: Farmacocinética y sus parámetros

Modalidad: Cuadro comparativo.

Realizo: Alcántara Segundo Kassandra Guadalupe.

Docente: M.E. Franklin Adelmo Aguilar Meléndez.

Grupo: 2010.

Ciclo escolar: 2020-2021.

Fecha de entrega: Ixtlahuaca de Rayón, Estado de México a 08 de septiembre del 2020.

 FARMACOCINÉTICA
FARMACOCINÉTICA
Factores que
Definición Características Parámetros ¿Que son?
influyen

ÉTICA
Probabilidad que tiene
Constante de una molécula de
absorción (Ka) absorberse en una unidad
de tiempo
Movimiento de un Se da por: Tiempo que tarda en
› Peso molecular
fármaco desde el › Difusión Vida ½ de reducirse la mitad del
› Tamaño del
sitio de facilitada absorción (t½a) número de moléculas que
fármaco
Administración administración › Filtración
› Solubilidad
se quedan por
hasta la › Transporte activo Variaciones de la
› Ionización y pKa Área bajo la
circulación › Pinocitosis y concentración plasmática
› concentración curva (ABC)
sanguínea. › Fagocitosis del fármaco en tiempo
Velocidad y cantidad del
Biodisponibilida fármaco que llega a la
d (F) circulación de forma
inalterada
› Propiedades Volumen de Volumen teórico de fluidos
› Los fármacos se
Proceso por el que físico-químicas distribución o tejidos en que el
unen a proteínas
un fármaco del fármaco (Vda) fármaco se disuelve o fija.
plasmáticas
difunde o es › Fijación a Dosis que se da al inicio del
› Proteínas
transportado proteínas Dosis de carga tratamiento para alcanzar
Distribución desde el espacio
plasmáticas
plasmáticas concentración en plasma
interactúan por
intravascular hasta › Fijación a Dosis administrada para
enlaces
los tejidos y células proteínas Dosis de responder la fracción de
reversibles,
corporales tisulares mantenimiento fármaco eliminada del
encontrando un
› Perfusión tisular organismo
 equilibrio en la Inicio de concentración
fracción libre plasmática está
Estado de disminuida y la entrada del
equilibrio fármaco es mayor
estacionario después la concentración
plasmática incrementa al
igual que la inflación
Dosis diaria Forma de estimar un
definida medicamento
Determinación
de niveles
plasmáticos
El fármaco sufre
modificaciones en
2 pasos › Farmacogenéti
Fase I: cos
› Oxidación o Polimorfismo
› Reducción s
› Hidrolisis › Fisiológicos
Fase II: o Edad
Biotransformación
› Glucoronidación o Sexo
de la molécula
› Acilación o Peso
original a los varios
› Conjuración con o Embarazo
metabolitos que
Metabolismo suelen ser menos
glutatión o o Ritmo No hay parametros de medición
sulfato biológico
tóxicos y menos
› Metilación › Farmacológicos
eficaces que la
› Conjugados con o Inhibición
forma alterada
ribosidos o Inducción
Se crean › Patológicos
metabolitos para o Daño
su eliminación que hepático
pueden ser: o Desnutrición
› Inactivos o Hipertensión
› Activos
› toxico
 › Personales Probabilidad de qué
o Edad Constante de molécula de fármaco se
o Sexo eliminación (Ke) elimine del organismo de
o Peso forma global
o Embarazo Tiempo que tarda en la
Vida media de
› Ambientales concentración plasmática
eliminación
o Ritmos de un fármaco en
(t½e)
circadianos reducirse a la mitad
› Patológicos Capacidad del órgano
o Obesidad para eliminar al fármaco
o Nefropatías
o Problemas
› se elimina por la hepáticos
Excreción del orina, saliva, bilis, o Insuficiencia
fármaco o los sudor y leche cardiaca
Eliminación metabolitos del materna o Enfermeda
organismo métodos de des
excreción tiroideas
› Interacciones Aclaramiento
o Inducción (Cl)
enzimática
o Inhibición
enzimática
o Competició
n por el
transporte
activo renal
o Cambios en
el pH
urinario