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UNIDAD 6:
Enfermedades ulcerativas de la cavidad oral.
AFTA ULCERACION ULCERA
Lesiones elementales :
ULCERACION: lesion elemental secundaria que se produce de forma aguda o subaguda
tendencia a la cicatrizacion.
AFTA
La palabra afta procede del término griego "Aphtay" y significa quemadura. Se trata de
lesión elemental elevada de contenido líquido, claro, que se localizan en el epitelio y qu
generalmente no dejan cicatriz, excepto el afta de Sutton. El nombre de afta lo llevan
diversos procesos totalmente diferentes: traumática, vulgar, de Bednar, neurótica, etc.
cuales tienen características clínicas, histológicas, evolutivas, pronósticas y terapéutica
diferentes.
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Se clasifica en:
Afta Verdadera o Vulgar: se define como pérdida de sustancia de la mucosa, agud
dolorosa, inicialmente necrótica y recidivante. DE ETIOLOGIA DESCONOCIDA
Lesión Aftoide: se refiere a las lesiones que simulan clínicamente las aftas, pero
etiología, a diferencia de estas, es conocida, y, por lo tanto, no son verdaderame
aftas (por ejemplo, las mordeduras de la mucosa O las producidas por virus).
Aftosis: es el proceso patológico sistémico de mayor o menor gravedad que curs
con aftas o aftoides en boca y genitales.
ETAPAS EN LA FORMACION DE LAS AFTAS. Al parecer en todos los tipos existirían estas
cuatro etapas:
♦ Estado premonitorio (hasta 24 hs): Sensación de picazón, tirantez, hiperestesia,
urente, aspereza en la mucosa en el sitio donde aparecerá la lesión. No
necesariamente se observará alguna alteración clínica.
♦ Estado preulcerativo ( 24hs hasta 3 días). Pequeña zona localizada de eritema, q
puede ser una mácula o pápula, levemente indurada, única o varias de 1 a 2mm.
Gradualmente la mucosa se irá rompiendo y formándose un eritema a su alreded
El dolor en esta etapa es por lo general moderado, pero varía entre cada
paciente.(periodo donde pueden verse vesiculas)
♦ Estado ulcerativo (3 a 16 días). La superficie de la lesión se ha necrosado y se ha
perdido el epitelio, siendo reemplazado por una seudomembrana amarillo- grisác
con pequeños puntos rojizos hemorrágicos, de menos de 10 mm y con halo rojizo
la periferia. Al principio esta úlcera es pequeña, pero va a ir creciendo hasta alca
su máximo a los 4 – 6 días, y varias úlceras pueden coalescer formando una más
grande. Después de 2 – 3 días de dolor persistente el paciente, generalmente, tie
un alivio, al parecer cuando la lesión ha llegado a su mayor tamaño y está cubier
por una capa de fibrina, o escara, y que si no se altera puede ayudar a que cicatr
pronto.
♦ Estado de cicatrización (14 a 35 días). Generalmente antes de 21 días, la mayoría
los pacientes habrán sanado sin formación de cicatriz.
Como ya definió Grinspan es necesario distinguir las aftas verdaderas, de las aftoides, q
son producidas por virus y de las aftosis, que son procesos sistémicos que cursan con a
Desde entonces, un afta verdadera ha sido definida por una serie de características
fundamentales y características secundarias:
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Características clínicas:
• Puede estar situada en cualquier parte de la boca. Rara vez en mucosa queratinizada
• Aparece como una pérdida de tejido, de bordes planos o elevados, regulares o
irregulares, rojizos y blandos o indurados; el centro está cubierto por un exudado
blanquecino o amarillento (necrobiosis).
• Su tamaño y profundidad dependen de las características del agente agresivo.
AFTA DE SUTTON
También llamada Periadenitis Necrótica Recurrente o AFTAS MAYORES. Se instala sobre
glandula menor. Puede considerarse un tipo de afta severa. Se inicia con un nódulo roji
que por necrobiosis se convierte en ulcera de mayor tamaño y profundidad que un afta
común. En forma de cráter. Se localiza: en labios yugal y lengua.
Pueden aparecer una o varias lesiones, son muy dolorosas y curan muy lentamente. La
recurrencia de lesiones desespera al paciente, perturba la alimentación y ocasiona sialo
y halitosis. Se caracteriza por dejar cicatrices fibrosas y retráctil. Puede taradr meses e
curar.
Tratamiento: SINTOMATOLOGICO. Dar analgesicos y localmente hay que evitar la
contaminacion. Se da ORALSONE y antibiotico si se infecta. Si es muy recidivante y mo
demasiado puede estirparse junto con la glandula afectada para evitar recidiva.
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- TRATAMIENTO:
• Sintomático (tratar el dolor)
Aftosis (son enfermedades sistemicas que cursan con aftas verdaderas en boca)
→ Síndrome de Behcet
TRISINDROME que da afatas mayores menores en boca genitales y ojos. Vasculitis sisté
de etiología desconocida, baja incidencia y curso crónico. Afecta entre los 20-40 años d
edad, más en hombres que en mujeres. Curso intermitente con períodos de activación
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remisión. 97% aftas orales dolorosas (criterio mayor), 80%: úlceras genitales que dejan
cicatriz y Uveítis.
- Tratamiento: sintomático, medico.
- Criterio mayor: Úlceras orales recurrentes (aftosas o herpetiformes)
- Criterios menores (2 o más):
Úlceras genitales o sus cicatrices y Lesiones oculares (uveítis
anterior o posterior. Tambien Lesiones cutáneas: eritema nodoso. Patergia (reaccion
inflamatoria de a piel). Los hallazgos de laboratorio son inespecíficos.
→ Afta de Newman
ENFERMEDADES ULCEROSAS
Conjunto de enfermedades o síndromes que presentan diversas manifestaciones sistém
incluyendo ulceras (aftoides) en la cavidad oral.
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▪ Aspirina.
▪ Diclofenac
▪ Ibuprofeno
▪ Naproxeno
▪ Ketoprofeno
▪ Piroxicam
▪ Cotrimoxazol
▪ Sertralina
▪ Sulfonamidas
▪
Granulomatosis de Wegener
Vasculitis sistémica de origen desconocido, afecta a vías respiratorias altas, pulmones
riñones. Existen formas oligosintomáticas (con pocos signos) con afectación oral y/o na
siempre, con formacion de costras en nariz y destruccion del puente nasal. Úlceras ora
con rápida progresión, destructivas. Alta sospecha si hay úlceras orales + epistaxis (sa
que se origina en la nariz) por úlceras nasales. Solicitar ANCAs (análisis sanguíneo para
detectar enfermedades autoinmunes) (65-90%) positivos (C-ANCAs).
Trastornos carenciales
Causados por déficit de vitamina B12, ácido fólico, hierro o zinc. Suele provocar aftosis
lengua depapilada. De Fácil diagnóstico si se aplica protocolo de úlceras orales
Tratamiento: corregir el déficit subyacente, sintomático.
Neutropenia cíclica
Aparición de úlceras orales en brotes cíclicos. Coincide con episodios de neutropenia
transitoria. Presenta Úlceras redondas, necróticas y fondo esfacelado. De Inicio en la
infancia. su Etiología es desconocida
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Lupus eritematoso
Afectación oral en la forma sistémica: 50%. Predilección sexo femenino. Pueden ser la
primera manifestación de la enfermedad. Suelen ser asintomáticas. Úlceras asociadas a
estrías o placas blancas, erosiones o placas descamativas, fisuras de labios. Áreas más
afectadas: paladar, carrillos y labios
- Diagnóstico: estudio histopatológico con inmunofluorescencia directo.
ULCERAS DE ORIGEN INFECCIOSO
Ulceras orales de causa infecciosa:
• Bacterianas:
1) Gingivitis ulcerativa necrotizante aguda GUNA
2) Sífilis
3) Tuberculosis
• Virales:
1) Estomatitis herpética
2) Herpes zoster
3) Mano-pie-boca
4) Herpangina
5) Sarampión
6) VEB, CMV, VIH, VHS-8
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• Fúngicas:
1) Candidiasis
2) Aspergilosis
3) Mucormicosis
4) Histoplasmosis
• Protozoos:
1) Leismaniasis
Suele afectar inmunodeprimidos con mala higiene bucal. Cursa con dolor, inflamación,
edema y necrosis gingival (papilas interdentales). Presencia de membrana grisácea en
zonas afectadas. Sangrado espontáneo o con pequeños traumatismos
• SOLICITAR VIH
• Tratamiento: Debridamiento + Clorhexidina
Sífilis
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• Sífilis secundaria:
Infección de la cavidad oral por virus del herpes simple (> tipo I)
Dos formas clínicas: primoinfección y reactivación
- Primoinfección (Gingivoestomatitis herpética): • Aparece en la infancia (1-5 años) •
Pródromo de cefalea, fiebre, malestar y adenopatías • Dos-tres días después aparecen
lesiones aftosas y ulcerosas orales diseminadas • Afectan cualquier área de la mucosa
(predominio anterior) • Muy dolorosas • El cuadro se resuelve en 7-10 días
- Reactivación: • Suelen afectar sólo los labios • Sensación de disestesia (disminución
exageración de la sensibilidad en la percepción de los estímulos sensitivos) o ardor 2- 3
previos • La reactivación se relaciona con stress, infecciones, menstruación, traumatism
Diagnóstico clínico
Tratamiento: reposo, líquidos, analgésicos, dieta blanda, higiene oral
Enfermedad mano-pie-boca:
Causada por virus Coxsackie A16 (enterovirus). Suele afectar niños entre 6 meses-5 añ
Mayor incidencia finales verano principios otoño. transmisión secreciones respiratorias
fecal-oral. Presenta Vesículas, aftas y úlceras dolorosas que afectan lengua, paladar bla
pilares amigdalinos anteriores. Lesiones vesiculosas en palmas y plantas . Fiebre alta y
Síntomas catarrales leves.
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Herpangina
Causada por virus coxsackie A o B. Afecta niños entre 3-10 años. Presenta Lesiones
vesiculosas en paladar blando y pilares amigdalinos. Nunca lesiones palmo-plantares.
Resolución del cuadro en 7-10 días
Tratamiento sintomático
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