Univer so B

Inmunoglobulinas: I gM , I gG, I gA e I gE.

Función efector a de Funciones Linfocito B inmaduro:
Linfocito pre BCR: Reconocimiento
anticuer pos Todo comienza en Expresión en la superficie
Se expresa en la
antigénico en esta etapa
Linfocito pro B: superficie el BCR,
médula ósea a por recombinación induce selección
Neutralización de patógenos y toxinas
I gM I gG I gA I gE inicia la exitosa de la cadena
reconocimiento de
mediante bloqueo estérico. - Forman parte de la partir de un recombinación VDJ antígenos, inicio de la negativa con la
pesada (VH), concomitante disminución
respuesta precursor linfoide fase de maduración
en el locus de recombinación del locus
antígeno dependiente y el de la diversidad clonal
Activación del sistema de complemento 2 unidades
básicas unidas por
Responsable de
los cuadros de
inmunologica común (CLP). cadena pesada. de la cadena ligera
potencial de total y de la proporción de
por la vía clásica. 5 unidades básica Abundante en (kappa o lambda).
plasma una pieza hipersensibilidad adaptativa. autorreactividad en el clonas autorreactivas en
de secretora tipo I.
repertorio. el repertorio.
inmunoglobulina. sintetizada por las
células epiteliales
- Se encarga de la
Opsonización y fagocitosis. de las mucosas. secreción e diversos
Gran afinidad por
Monomerica. receptores para Fc anticuerpos que
épsilon en células
Unidas entre sí cebadas y tienen la función de
Citotoxicidad dependiente de anticuerpos por una pieza J. Trasporte de la IgA basófilos.
mediada por células NK. a través del reconocer distintos
epitelio.
Fijación del antígenos.
complemento, unión a Desgranulación

10 sitios de unión
receptores para Fc en iniciando un - Funciones
células fagocíticas al proceso
al antígeno. opsonizar partículas
Sintetizada por
acúmulos linfoides inflamatorio y inmunoreguladoras.
durante la fagocitosis. produciendo la
y placas de Peyer
del intestino. contracción del - Presentan antígeno a
musculo liso.
linfocitos ThCD4.
Presente en Unión a receptores en
plasma y células NK durante la
Impide ingreso de Interviene en la
citotoxicidades
membrana de mediada por
microorganismos y respuesta inmune
linfocitos B en macromoléculas al protectora contra
anticuerpos; atraviesa
organismo. parásitos.
monómero. la placenta.

Linfocitos proB Linfocitos preB Linfocitos B inmaduros

Recombinación
Anergia
de cambio de clonal
NO respuesta a la estimulación antigénica.

clase Expresión de
14- pesada. Expresión de Señalización
Inician la recombinación superficie del Deleción
2- L-lambda lgM en la por medio del clonal
ELIMINACIÓN de la clona autoespecífica
V(D)J en el locus de IGH. correceptor por apoptosis.
22-L-Kappa superficie. BCR.
CD19.
- El cambio de IgE está Edición del
receptor
EVITA la formación de linfocitos B
autorreactivos.

promovido por IL-4 y

CD40. Esto máximiza las
oportunidades de
- El cambio a IgA está Linfocitos B activados encontrar
linfocitos T Fh Linfocitos B folicular Linfocitos B transcicional
recién activados
influenciado por TGF-B por el antígeno.

abundante en mucosas.
Inician un foco proliferativo Promueve la Reconocen el Sólo una pequeña
migración del antígeno de
Capacidad de re-circular entre
extrafolicular que da la Migración de la fracción de éstos llega al
linfocito B manera directa, órganos linfoides secundarios médula ósea a
diferenciación a células folículo; implica la
activado a la lo procesan y hasta activarse por el Ag y la órganos linfoides
plasmáticas. En especial interfase del presentan en secundarios maduración final del
cooperación de linfocitos Th CD4.
secretoras de IgM. folículo. MHC II. linfocito.
Hipermutación
Somática

Centro Germinal
Se acumulan mutaciones
en el gen que codifica para Mueren todos aquellos Linfocitos B que no ganaron
la región V de IgH e IgL. suficiente afinidad como resultado de la hipermutación Zona Oscura: Zona Clara: Menos
Constituye el proliferación, aquí se
somática . foco encuentran células
proliferativo. dendriticas foliculares.

Al ganar afinidad, una mayor cantidad de antígeno es

endocitado y presentado a linfocitos T FH, los cuales en
respuesta proveen señales coestimulaoras que previenen Linfocitos B proliferantes
la apoptosis y promueven su diferenciación a células
plasmáticas o linfocitos B de memoria.
También conocidos como
centroblastos, inician el
cambio en Zona Oscura.
Diferenciación a célula plasmática

Depende de:
Correceptores del BCR: Intervienen en
Expresión de un
IL-21 producida el reconocimiento antigénico. NO
factor FH
forman parte del BCR.
por el linfocito T transcripcional BCR: Receptor del
FH. denominado Blimpl. Secuencia única en la región
antígeno. Anticuerpo variable (V), especificidad por
de clase IgM anclado un determinante antigénico. Correceptor Correceptores
CD21/CD19: inhibitorios del
a la superficie celular, Desarrollo de BCR:
Diferenciación a Linfocitos B de memoria acoplado con un respuestas en
Ectodominios de IgA e IgB
sistema de mantienen contacto con el contra de Receptor FcRyIIB:
dominio CH4 de la IgM, mientras antígenos no regula de manera
transducción de sus dominios intracelulares son proteínicos que negativa la
Caracterizada por marcadores largos y contienen ITAM. activación de BCR al
CD19+, CD20+, CD27+ IgD, señales. no reciben
aumentar el umbral
coestimulación de activación.
dependiente de Bcl6. de Th CD4.

Receptores coestimuladores en linfocitos B: Cd22: Fosforilación

- Señal proporcionada por el receptor CD40 es fundamental para la respuesta contra antígenos proteínicos de sus ITIM recluta a
- Abbas, A., Litchman, A. & Pillai, S. (2015). Inmunología Celular y
Molecular. España: Elsevier
Valeria Alfaro Hernández - Linfos B pueden presentar el antígeno en el contexto de MHC II a los linfos ThCD4+ y expresar CD80 y CD86.
- Reconocimiento por el TCR y el receptor CD28 --> expresión de CD154 en los linfocs T --> estimulan al linfocito B.
Señalosoma: la fosfatasa SHP-1 y
previene el
Complejo
- Pavón, L., Jiménez, M. & Garcés, M. (2016). Inmunología molecular,
celular y traslacional. Barcelona: Wolters Kluwer - Murphy, K.,
221838829 - Los linfocitos B humanos expresan TLR3, TLR7 y TLR-9, lo que les permite el reconocimiento de ácidos nucleicos
provenientes de patógenos endocitados por el BCR.
señalizador.
ensamble y
activación de
- Punt,J.,Stranford,S.,Jones,P.&Owen,J.(2015).KubyInmunología. señalosoma.
8aEdición.McGrawHillEducation.

NO requieren Las células B1 se

de T Helper. producen primero en el
feto y se autorrenuevan
en la periferia, más
comunes involucradas
en la respuesta de
anticuerpos durante una
infección o vacunación.

Las células B
convencionales
(células B2) que se
producen después
del nacimiento y se
reemplazan en la
médula ósea.