Bacteriofago T4

1- Estructura:
Bacteriófago es un virus que infecta exclusivamente bacterias.
Posee básicamente una cápside, cuello y una cola
Cápside: ​transporta y protege el genoma​. ​Consiste en una cabeza prismática hexagonal,
de 95 nm de longitud por 65 nm de anchura, que engloba el ácido nucleico en su interior.
Simetría icosaédrica, virus desnudos.
Cola: ​posee en su extremo final una placa basal, en la que se encuentran las fibras que
permiten la unión del fago a la bacteria junto con las espículas, en su tallo posee una
simetría helicoidal. La cola es ​de 100 nm de longitud. que comprende un canal central,
rodeado por una cubierta o vaina contráctil de 2.5 nm de diámetro interior y 7.5 nm de
exterior, formada por 24 anillos. Cada anillo de 20 nm de diámetro, tiene una forma
hexagonal y está constituido por 6 subunidades proteicas, lo que hace un total en la cola de
144 subunidades. La extremidad proximal de la cola presenta un collar de simetría
hexagonal, ligado al vértice de la cabeza del icosaedro por un adaptador de simetría, de
naturaleza proteica. La extremidad distal está constituida por una placa terminal de forma
hexagonal, sobre la que se fijan 6 espículas (de 20 nm), que terminan en una punta afilada.
Cuando la cubierta de la cola se contrae, aparecen 6 filamentos muy finos
o fibras, que antes se encontraban en el interior de aquella.
Por microscopia electrónica se ha podido demostrar que el fago puede presentarse en dos
fases diferentes. En la primera la cabeza contrasta netamente del medio. la cubierta de la
cola está extendida y la placa base presenta las prolongaciones cortas y gruesas. En la
segunda, la cabeza ha perdido mucho contraste, la cubierta de la cola se encuentra en
contracción y en la placa base se observa la presencia de
los 6 largos y finos filamentos. La primera fase corresponde a un fago en reposo y la
segunda. a un fago en contracción después de haber vaciado su ácido nucleico. y la cola
representa un mecanismo de inyección del ácido nucleico.
El tipo de ácido nucleico es​ ​ ADN +/-

2. El bacteriófago infecta a la bacteria ​Escherichia coli. ​La característica principal es la lisis

de la bacteria, tiene un período de latencia de 20-25 minutos. Las fagos presentan diversos
antígenos que no están relacionados
con la bacteria infectada. Existen antígenos en la cabeza que son responsables de
reacciones serológicas (fijación del complemento) y se han descrito tres antígenos en la
cola, que en presencia de los anticuerpos específicos y por afectación de la zona
combinante producen la neutralización del fago. Su ​ciclo vital ​es lítico principalmente, y
consiste en la adherencia de los fagos a la superficie de la bacteria, inyección del ácido
nucleico, su multiplicación en el citoplasma y liberación de nuevos virus por lisis de la
bacteria; y consiste en 4 fases: adsorción o adherencia, penetración o inyección,
multiplicación y liberación.

3. El bacteriófago afecta a la bacteria ​Escherichia coli.

4. Adherencia: ​En el T4 la zona de adherencia se localiza en el extremo de la cola, en

donde se encuentran la placa basal, las espículas y las fibras de la cola. Hay ​receptores en
Ia pared bacteriana que serían sustancias químicas específicas, de naturaleza lipoproteica,
polisacárida o ambas. Su síntesis está gobernada por el genoma bacteriano, por lo que un
proceso de mutación puede convertir una bacteria en fagorresistente. Se calcula que una
bacteria posee entre 200 y 300 receptores. La placa terminal o basal del fago, que se pone
en contacto con el sitio receptor. y las fibras caudales, que mantienen esa fijación. La
naturaleza exacta de la interacción entre los receptores bacterianos y las proteínas de unión
de la cola del fago no es bien conocida. Presencia de cofactores de adsorción: iones calcio
y magnesio. triptófano. etc. Por último, la adsorción depende de la concentración relativa de
bacterias y fagos en el medio.
Penetración: ​Una lisozima fágica, localizada en la cola del fago, despolimeriza las uniones
de acetilmurámico y acetil-glucosamina del mucopéptido parietal, lo que disminuye en un
punto la rigidez de la pared, creando una microperforación. Cuando centenares de fagos se
fijan sobre la misma bacteria; provocan su estallido: es el fenómeno de la lisis desde el
exterior, que tiene lugar antes de la infección propiamente dicha. A continuación, la
contracción de la vaina o cubierta helicoidal de la cola hace penetrar el canal central en el
citoplasma, a la vez que se impulsa el paso del ácido nucleico hacia el interior. El ADN
fágico se desenrolla. deja el cápside y a través del canal central, penetra poco a poco en el
citoplasma bacteriano. Asimismo parece que pequeñas cantidades de proteínas, péptidos y
poliaminas pasarían al interior. En la superficie de la bacteria. las envolturas proteicas
aparecen ahora vacías; fijas a la bacteria o bien libres. Así pues, el cápside funciona como
envoltura protectora, aparato específico de fijación y mecanismo inyector del ADN en la
bacteria.

5- DS DNA lineal
DS ADN lineal (solo los fagos con cola)
Ciclo de infección del bacteriófago T4: ​el ADN se protege de ser degradado por las
endonucleasas en el citoplasma gracias a la glucosilacion de las bases.

Síntesis de proteína: El ácido nucleico del fago se apodera de la maquinaria biosintética

de la bacteria y se elaboran los mRNAs (RNA polimerasa bacteriana) y las proteínas fago
específicas. Los mRNAs tempranos codifican para las proteínas tempranas, las cuales se
necesitan para la síntesis del DNA de fagos y para apagar la biosíntesis del DNA, RNA y
proteínas del huésped también destruyen el ADN bacteriano (endonucleasas propias del
bacteriófago). Luego de que el DNA del fago se sintetiza, entonces los mRNAs y las
proteínas tardías se fabrican. Las proteínas tardías son las proteínas estructurales que
conforman al fago, también son las proteínas necesarias para causar la lisis de la célula
bacteriana.

Ensamble: ​En el caso del fago T4, el material genético es encapsidado antes del ensamble
del resto de los componentes. ​Todas las proteínas de la envoltura se ensamblan para
formar una partícula viral madura capaz de infectar a otra célula cuando sea liberada.

Lisis celular y liberación de las partículas virales: ​La lisis celular se debe a la síntesis de
proteínas tardías codificadas en el genoma del fago. En el fago T4, estas proteínas son
enzimas que lesionan la membrana citoplasmática y la pared celular. La proteína que lleva a
cabo la lisis es la endolisina (producto del mRNA tardío), una ​enzima capaz de romper las
moléculas de ​peptidoglicano de la pared bacteriana. se liberan unas 200 nuevas partículas
fágicas. A la vez se liberan las partículas incompletas, moléculas de ADN y proteínas libres.

Multiplicación (maduración): ​En primer lugar, el ADN bacteriano es desintegrado por una
desoxirribonucleasa inducida por el ADN fágico; esto comporta el cese de la síntesis
proteica y del proceso de replicación, pero se conserva la capacidad funcional de ambos.
Así, la síntesis del nuevo ADN y de las proteínas fágicas cuenta con los ARN ribosómico y
de transferencia de la bacteria infectada, mas las enzimas que codifica el genoma del fago.
EI primer elemento sintetizado es un ARN mensajero, codificado por el ADN fágico. Las
enzimas, unas son nuevas como la desoxi-citidilato-hidroximetilasa (que sintetiza la
5-hidroximetilcitosina), y otras estaban presentes en la bacteria, pero ahora especificadas
por el fago, como la timidinquinasa, la glucosil-transferasa, timidilato-sintetasa y la
ADN-polimerasa. Con todas ellas se va sintetizando el nuevo ADN fágico que aparece entre
el 6 y 25 minuto después de la infección. Hacia el 9 minuto aparecen las primeras nuevas
proteínas de la cabeza y cola víricas; estas síntesis se efectúan en los ribosomas
bacterianos a partir de aminoácidos preexistentes y regidos por el ARN mensajero fágico.
Multiplicación (eclipse): ​hacia el 12 minuto van a incorporarse moléculas de ADN
sintetizado a las proteínas estructurales y aparecen ya partículas víricas completas en el
citoplasma. El ADN se condensaria y envoIveria por las subunidades proteicas de la
cabeza; las otras subunidades se irían reuniendo y, por último, se verificaría el ensamblaje
de cabeza, cola y placa. Todo el proceso seria controlado por sistemas reguladores
codificados en el ADN fágico.