Inmunidad innata

Células residentes
Inicio….Neutrófilos
Intermedia….Monocitos--Mϕs
Final ……Linfocitos

Inm.adaptativa

Linfocitos
Potencian los mecanismos de la Inm. Innata
Diversidad, especificidad, memoria
20-40% GB, 10 12 en el cuerpo humano,
clonas 109-1011, recirculación
vírgenes
maduros
LT y LB vírgenes son
morfológicamente idénticos.
LT efector Célula plasmática
LT LB
Receptor Receptor
TCR BCR

LT efector CP

Produce Produce
citocinas Abs
 BCR TCR

LB LT
Receptores de Lc: igual función, diferente estructura.
 Papaína

TODAS LAS MOLÉCULAS DE Ab TIENEN UNA

ESTRUCTURA GENERAL SIMILAR
Los Abs son proteínas de unión a epítopes que existen en dos formas:
-Como constituyentes unidos a la membrana de los LB
-Como moléculas solubles secretadas por las CP
Sitio de unión Sitio de unión
del ag del ag
Cadena Cadena Cadena Cadena
α β γ δ

Región
variable
Vα Vβ Vγ Vδ

Región
Cα Cβ constante Cγ Cδ

LT αβ LT γδ
95% 5%
BCR TCR
LB LT

• Misma función diferente estructura

• BCR 2 sitios para unir ag; TCR solo 1
 Célula
plasmática

Linfocito B
 LB
LT

Tγδ

* Tαβ * FOB
B-1B

95% MZB
 LT

Tγδ

Tαβ

Reguladores Citotóxicos Cooperadores

CD25+ CD8+ CD4+
 Tαβ

Reguladores Citotóxicos Cooperadores

TH1 TH2 TH17

IFN-γ IL-4, 5, 10,13 IL-17, 21, 22
RECONOCIMIENTO ACTIVACIÓN EFECTORA

UNIÓN DEL RECEPTOR PROLIFERACIÓN DIFERENCIACIÓN

AL ANTÍGENO
CÉLULA SE LLEVA A CABO
EFECTORA LA ELIMINACIÓN
DEL Ag

CÉLULA DE
MEMORIA

Responden más intensa y

rápidamente ante una nueva
entrada del mismo ag.
 Fase de reconocimiento

RECONOCIMIENTO ACTIVACIÓN

PROLIFERACIÓN DIFERENCIACIÓN E
f
Péptido
antigénico e
c
t
o
LT CD CITOCINAS
r
LT EFECTOR
e
s
Lc DE
MEMORIA
f
i
n
LB a
l
CÉLULA e
PLASMÁTICA
Abs SOLUBLES
s
 Fase de reconocimiento

1. RECONOCIMIENTO

BACTERIA

Péptido
antigénico
BCR

TCR
LB

LT virgen CD
Reconoce fragmentos de Ags de Reconoce Ags intactos
origen proteico unidos a MHCm de cualquier naturaleza
sobre la superficie de una CPA química
 Fase de reconocimiento

2. ACTIVACIÓN

BACTERIA

Péptido
antigénico
BCR

Señal 1
LB
TCR
Señal 1

LT virgen CD
Señal 2 Señal 2
Señal 3 Señal 3
CD LT
VÍRGEN

R PARA
CITOCINAS
MOLÉCULAS
COESTIMULADORAS
CITOCINAS
 PROLIFERACIÓN

CD28

CD80/CD86
DIFERENCIACIÓN
A LT EFECTOR

Citocina Citocina R

CD LT CD4+
VIRGEN
 LTH1
IFN-γ

2 LTH0
VIRGEN

1 3

CD LTH2
IL-4
IL-4,5,10,13
 LTH1
IFN-γ MACRÓFAGO

LTH0 CPA PROFESIONALES

VIRGEN PRESENTAN Ag A
LT QUE YA HAN SIDO
ESTIMULADOS POR LAS CD

CD LTH2
IL-4

CPA PROFESIONAL
IL-4,5,10,13 LB
LB
PRESENTA Ag A LT VÍRGENES
 ACTIVACIÓN LB

CPA Ag

LB

LTH2
LTH1

PROLIFERACIÓN
DIFERENCIACIÓN A CP
LB Citocinas
1

CD40
2 CD40L

CITOCINAS

3
 RECONOCIMIENTO ACTIVACIÓN EFECTORA

UNIÓN DEL RECEPTOR

AL ANTÍGENO PROLIFERACIÓN DIFERENCIACIÓN

CÉLULA SE LLEVA A CABO

EFECTORA LA ELIMINACIÓN
DEL Ag

CÉLULA DE
MEMORIA

Responden más
intensa y rápidamente
ante una nueva entrada
del mismo ag.
LB Efectores finales:
• Abs

Efectores finales:
• LTCD8+ activados
• Citocinas producidas
por los LTH1 o LTH2
 Bacteria

IgG IgM

C1
 Abs
LB
Microorganismos
CP Extracelulares

Abs
LB
 Microbios
Endocitados
vía BCR

Activa a los
LB para que se
diferencien en
CP secretoras
de Abs
 Destrucción de
microorganismos
fagocitados

LTH1

Receptor
para
citocinas

Aumento de la expresión de Aumento de la secreción de IL-1,

mMHC y coestimuladoras IL-12, TNF- y quimiocinas
FcRI
DEFENSA vs HELMINTOS
 La gran cantidad de mediadores
químicos sintetizados y liberados por las
cc causan los síntomas de las alergias.
 Factores de crecimiento

Monocito Presentación de ag a
Macrófago
LT activados

Fagocitosis de ags
opsonizados
 LT
virgen
Presentación
m
Inflamación
de Ag
Fragmento
antigénico

CD Procesamiento de Ag

Captura de Ag
 INM. INNATA INM. ADAPTATIVA
Ag

IFN-γ
Presentación IL-12
de Ag

IL-4
LTH0 IL-4, 5, 10 y 13

TGF- β

IL-6
IL-17, 21 y 22
CD

citocinas
 CÉLULAS DE INM INNATA
LANGERHANS
DENDRÍTICAS
CD INTERSTICIALES INM INNATA
CÉLULAS

CD INTERDIGITANTES INM ADAPTATIVA

CD PLASMACITOIDES INM INNATA

CD FOLICULARES INM ADAPTATIVA

CD CONVENCIONALES
 CÉLULAS DE PRECURSOR MIELOIDE, CD INMADURA,
CÉLULAS DENDRÍTICAS
PIEL, CAPTURA DE Ags
LANGERHANS
PRECURSOR MIELOIDE, CD INMADURA,
CD INTERSTICIALES ESPACIOS INTERSTICIALES, CAPTURA
DE Ags

CD INTERDIGITANTES CD MADURA, OL, CPA A LT VÍRGENES

PRECURSOR LINFOIDE O MIELOIDE,

CD PLASMACITOIDES PRODUCCIÓN IFN TIPO I

NO SON GENERADOS POR PRECURSORES

CD FOLICULARES DE LA MÉDULA ÓSEA, PRESENTACIÓN
DE Ag A LB
 LB

• No derivan de precursores de la médula ósea ni se relacionan con las CD que presentan Ags a los LT.
• Se encuentran entremezcladas con los LB en los FOLÍCULOS de ganglios linfáticos y bazo.
• Atrapan Ags unidos a Abs o fragmentos del C y los muestran en su superficie para su reconocimiento
por los LB.
Los abs se unen a la CD16 reconoce al Fc La célula NK se activa y
La célula alterada
superficie del ab unido a exocita sus gránulos con
de la célula anormal la célula anormal perforinas y granzimas es eliminada

NK NK