Virus asociados

a ITS
INTEGRANTES:
● Lezama Marín Cittney Juanita
● Salinas Corro Claudia Jimena
● Tacuri Idme Gianela Naysha

DOCENTE:
DR. DAVID CARMELO GARCIA CEDRON

2022 - I
VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA(VIH)→SIDA

El VHI-1 posee cuatro genotipos que se denominan El VHI-2 posee genotipos de A a la F

M(principal),N,O y P.
M→11 subtipos A a la K Adquirido a partir de CHIMPANCÉS

Polimerasa de ácido
desoxirribonucleico CLASIFICACIÓN DE LOS
RETROVIRUS Codifican RETROVIRUS HUMANOS
(ADN) dependiente de
ARN(transcriptasa
inversa(RT))
Subfamilia Características Ejemplos
Ácido ribonucleico(ARN) de
cadena positiva, con envoltura Oncovirinae Asociados a cáncer y
Una secuencia particular de ARN viral trastornos neurológicos

puede ser traducida directamente en las

Lentivininae Enfermedad empieza VIH-1, VIH-2, Virus
proteínas virales deseadas lentamente, provoca visna(oveja), virus de la
trastornos neurológicos artritis/encefalitis
e inmunosupresión,son caprina(cabra)
virus con una
nucleocápside cilíndrica
de tipo D

Spumavirinae No provocan un cuadro Virus espumosos

clínico conocido sino humanos
una citopatología
vacuolada(espumosa)ca
racterística
 GENOMA DE
ESTRUCTURA
RETROVIRUS SIMPLES

Esféricos Se compone de 3 genes

principales que codifican
Envoltura poliproteínas enzimáticas
y estructurales del virus
80 y 120 nm
Gag(antígeno específico
de grupo, proteínas de
cápside, matriz y unión a
Fig. 54.1 1 Distinción morfológica de los
retroviriones. la morfología y la posición del núcleo ácidos nucleicos)
de la nucleocápside se utilizan para clasificar los
virus. Las partículas de tipo A son formas
intracitoplasmáticas inmaduras que brotan a través Pol(polimerasa, Glicoproteina
de la membrana plasmática y maduran en partículas proteasa e integrasa)
tipo B, tipo C y tipo D.
Codifica Gp160
Env(envoltura,
Se escinde en
glicoproteínas) gp120 gp41
En cada extremo del
EXTENSAS genoma, contiene secuencias
SECUENCIAS DE potenciadoras, promotoras, Contribuye el palo
REPETICIONES utilizadas para generar Su antigenicidad cambia y su Se une a los receptores del pirulí y estimula
TERMINALES(LTR) factores de transcripción superficie de receptor puede variar de la superficie celular la fusión de una
debido a mutaciones durante la célula con otra
celular
infección crónica por el VIH

Estos factores impiden

que los Ac sean capaces
de eliminar al virus
Fig. 54.3 Sección transversal de VIH. El virión envuelto contiene dos idénticos cadenas de ácido ribonucleico (ARN),
ARN polimerasa, integrasa y dos ARN de transferencia (ARNt) emparejados con el genoma dentro de la proteína
centro. Este está rodeado de proteínas y una bicapa lipídica. La envoltura Los picos son la glicoproteína (gp) 120
proteína de unión y gp41 proteína de fusión. CA, cápside; MA, matriz; NC, nucleocápside; SU, superficie componente;
TM, componente transmembrana de la glicoproteína de la envoltura
 EVASIÓN DEL VIH DEL CONTROL DEL
SISTEMA INMUNITARIO

La tasa elevada de Molécula de muerte

Conduce Al agotamiento de programada
replicación del virus y su
los LT CD8+
mutación
Inmunoreceptor de células T
Contribuyen pg120 con dominios de Ig e ITIM

Incapacidad del Ac para

Ig de las células T y dominio
eliminar al virus Expresión de receptores de
de mucina que contiene
punto de verificación molécula 3
inmunitaria

Gen 3 activador de
Evasion del VIH linfocitos

S.I humoral no produce los Nef

típicos Ac neutralizadores Pérdida de la capacidad de
contra la envoltura de VIH reconocimiento y destrucción
Proteinas virales Tat de las células blanco infectadas
por las CD8+

Vpu
Lo hacen pero cuando Regulación negativa de moléculas
la infección se HLA clase I (sobre la superficie de la
establece células infectadas)
 RESERVORIOS DEL VIH: Obstáculo
para la erradicación del virus
Pueden existir reservorios de
células infectadas con
VIH(latente)
Eliminar el VIH en los reservorios
virales latentes con el empleo de
FÁRMACOS que estimulan a los LT
CD4+ en reposo durante la evolución
del del tratamiento antirretroviral
Referido
RESERVORIOS DEL VIH: Obstáculo
para la erradicación del virus
En los pacientes no tratados o en los que el
tratamiento no ha controlado en forma
adecuada la replicación viral, tras un periodo
variable que habitualmente se mide en años, el
número de linfocitos T CD4+ desciende por
debajo de un nivel crítico (menos de 200
células/µL) la persona se vuelve muy
vulnerable a las infecciones oportunistas
Sangre períferica
Sistema nervioso central
En
Tejido linfoide
Principal obstáculo para
erradicar el virus (cura)
GOLPE Y DESTRUCCIÓN
Los pacientes pueden tener síntomas y signos generales
o pueden sufrir una enfermedad oportunista repentina
sin ningún síntoma anterior, aunque esta última
situación es excepcional. La disminución de los
linfocitos T CD4+ continúa siendo progresiva e
incesante en esta fase. No es raro que el recuento de los
linfocitos T CD4+ descienda hasta cifras de tan sólo
10/µL o que llegue incluso a cero.
 EPIDEMIOLOGÍA TRATAMIENTO

FIGURA 197-8 Número estimado de niños y adultos que viven

con infección por VIH hasta diciembre de 2016. Total: 36.7
millones (30.8 millones-42.9 millones). [Tomada
de Joint United Nations Programme on HIV/AIDS (UNAIDS).j

FIGURA 197-6 Distribución geográfica de los

subtipos de VIH-1 y sus formas recombinantes.
Distribución derivada de la frecuencia relativa de
los subtipos entre > 710 000 secuencias genómicas
del VIH de la base de datos del Laboratorio
Nacional Los Álamos. (Información adicional se
encuentra disponible en www.hiv.lanl.gov.
components/sequence/HIV/geo/geo.comp)
 FIGURA 197-31
Algoritmo para el
DIAGNÓSTICO empleo de las
pruebas serológicas
en el diagnóstico de
la infección por
VIH-1 o VIH-2. A.
Algoritmo que
incluye el uso de la
prueba Western
blot. *Si el
resultado
indeterminado de la
prueba de
inmunotransferenci
a se mantiene
estable por 4 a 6
semanas, es poco
probable que exista
una infección por el
VIH . Sin embargo,
la prueba debe
repetirse dos veces
con un intervalo de
3 meses para excluir
dicha infección.
Otra posibilidad es
analizar el antígeno
p24 del VIH-1 o el
RNA del VIH. EIA,
inmunoanálisis
enzimático. B. El
algoritmo de los
CDC no incluye el
uso de la prueba
FIGURA 197-30 Prueba de inmunotransferencia (Western blot) para la detección Western blot.
de anticuerpos contra VIH. A. Representación esquemática de la (Adaptada a partir
inmunotransferencia. B. Ejemplos de los patrones de respuesta que pueden de
obtenerse con este método. En todos los casos, la banda de la stacks.cdc.gov/view
inmunotransferencia contiene antígenos del VIH-1. Los sueros del paciente
lcdc/23446.)
inmunizado contra la proteína gp160 de la envoltura del VIH-1 solo contienen
anticuerpos contra las proteínas de la envoltura del VIH-1. Los sueros del
paciente infectado por el VIH-2 presentan una reacción cruzada con la
transcriptasa inversa y con los productos del gen gag del VIH1.
ª Las cifras de sensibilidad se refieren a las aprobadas por la FDA, de Estados Unidos. b Los precios pueden ser más bajos en los casos de grandes volúmenes de
pacientes. bDNA, DNA ramificado; cDNA, DNA complementario; EIA, inmunoensayo enzimático; TMA, amplificación mediada por transcripción; NASBA,
amplificación basada en secuencia de ácido nucleico; PCR, reacción en cadena de la polimerasa.
 VIRUS DE LA HEPATITIS B

Figura. Representación esquemática del virus de hepatitis B. Se pueden observar tres tipos de partículas víricas:
a) partícula de 42 nm, que corresponden al virus completo conocido como partículas Dane, con envoltura y cápside cubriendo al
DNA de cadena parcialmente doble y circular; b) estructuras esféricas de 20 nm,
c) estructuras filamentosas de longitud variable. Las partículas esféricas y filamentosas corresponden al antígeno S que es
producido en exceso.
PATOGENIA E INMUNIDAD
EPIDEMIOLOGÍA
ENFERMEDADES CLÍNICAS
DIAGNÓSTICO EN LABORATORIO
TRATAMIENTO, PREVENCIÓN Y CONTROL
Gracias