: FARMACOGNOSIA ANTIVIRALES FARMACODINAMIA ESPECTRO FARMACOCINESIS RESISTENCIA RAMS INDICACIONES Y

CONTRAINDICACIO
clasificación origen NES
Análogos de los Sintético Aciclovir Aciclovir: inhibidor selectivo VHS 1 y 2, Absorción: Aciclovir (Vía oral 10- Ganciclovir y Aciclovir: Aciclovir: tratamiento
nucleósidos
Aminas Aminas tricíclicas Sintético Amantadina de la ADNde
Bloqueo polimerasa
proteína viral.
M2 VVZ,
VirusCMV,
de la 30%)
Absorción: Oral 85-95% Valganciclovir alteraciones
Toxicidad de VHS y VVZ.
Profilaxis y
tricíclicas de los
Análogos Sintético Foscarnet viral (esta actúa
Mecanismo como
de acción: influenza
VHS 1 y 2,A neurológica,
Absorción: Biodisponibilidad 100%, No suficientemente Nefrotóxico tratamientoCMV,
Indicacion: de
pirofosfatosde la
Inhibidores Sintético Zanamivir bloquea la ADN
Mecanismo polimerasa
de acción: VVZ, CMV,
Virus de la administración vía parenteral.
Absorción: claro,
Tiene relacionado
dos (necrosis
Muy bajas VHS y VVZ de los
Disminución
neuraminidasa
Ac. sintético Palivizumab inhiben a la enzima
Mecanismo vírica
de acción: gripe
Virus A yB
sincitial Absorción: mutaciones. Una en Palivizumab:
No se describe síntomas
Se indicangripales
para el y
Monoclonales
Interferones y Sintético Interferón α Mecanismo de acción: respiratorio
Tienen y
acción Se administran por vía No se describe fiebre
Aparición de virus sincitial
Indicado en VHC y
Inhibidores de la Sintetico Boceprevir provocan en
Mecanismo delaacción:
célulainhiben sobre una
VHC intramuscular vía
Administración o subcutánea,
oral, unión a se No se describe un síndrome
Vesaprevir: VHB alternativa para
Terapia
proteasa la proteasa. Ya que la acción proteínas de alrededor de 75% náuseas, vhc

FARMACOGNOSIA ANTIVIRALES FARMACODINAMIA ESPECTRO FARMACOCINESIS RESISTENCIA RAMS INDICACIONES Y

CONTRAINDICACI
CLASIFICACIÓN ORIGEN
ONES
Inhibidores Análogos de los Sintético Zidovudina Mecanismo de acción: retrovirus Tienen en general buena Aparecen Este grupo Terapia para el HIV
de la nucleósidos
Análogos no Sintético Nevirapina inhiben la transcriptasa
Mecanismo de acción: Únicamente biodisponibilidad
En general tienenoral, son
buena resistencias
Existen dos por tiene
Tienenuna
unalarga HIV 1
inhibidores nucleósidos Origen: saquinavir inhiben selectivamente
Mecanismo de acción: la HIV-1
VIH 1 (mayor biodisponibilidad por vía oral,
Absorción generaciones
Mutaciones dede
las amplia gama
Resistencia HIV
de la
INHIBIDORE inhibidores de la sintético
peptidos enfuvirtida inhiben
Se uneladeacción
formadel a sensibilidad Absorción: administración por proteasas
Resistenciaprovocan insulínica
Reacciones de HIV (se combinan
S DE LA fusión
antagonistas de sinteticos(ddo. Maraviroc
Sintético competitiva
Bloquea unióna entre
HR1,laevita VIH vía subcutánea,
Absorción: ingestaBD
oral87% secundaria
Muy difícil dea en la zona de HIV
Anestesia con otros
INHIBIDORE los correceptores Imidazopiridina raltegravir envoltura
Inhibe de viral
formay selectiva
el CCR5 la VIH Mucha variabilidad farmacocinética generar resistencia
Por mutación de cefalea,
Diarrea, HIV
S DE LA actividad catalítica de la individual posición 155, 148, náuseas,