ANTIBIOTICOS
CEFTRIAZONA Beta-L
Cefalosporina de 3ra
Generación,
Inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana
Ampleo espectro, Gram +
BACTERICIDA
CEFAZOLINA Beta-L
Cefalosporina de 1ra
generación
Inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana
Gram +, – (limitado)
BACTERICIDA
CEFTAZIDIMA Beta-L
Cefalosporina de 3ra
Generación
Inhibe la tercera y última
etapa de la síntesis de la
parece celular bacteriana por
(PBP)
BACTERICIDA
TAZONAM Beta-L
Inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana, Gram -
Inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana
BACTERICIDA
IMPINEM + CILASTATINA B-L
Amplio espectro Gram +, -
anaerobias
Inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana
F: carbapenemas
BACTERICIDA
MEROPENEM Beta-L
Amplio espectro Gram +, -
anaerobias
Inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana
F: carbapenemas
BACTERICIDA
METRONIDAZOL
Bacterias anaerobias Gram+.-
MEC DE ACCION
Inhibe la síntesis de ADN
FARMACOCINETICA RAM
PRESENTACION Penetra la barrera hematoencefalica (útil en Hipotrombinemia (sangrado) adm con
1 gr FA el tto de la meningitis), mayor Semi- vida precaución a pacientes con coagulopatias
DILUSION plasmática (una sola dosis al día), No se preexistentes ej: déficit de vit k
100ml de SF, SG 5% absorbe por vía dg (uso parenteral) Tromboflebitis, dolor e induración(IM),
Bolo 10 ml de API Semi vida eliminación 5.5 a 11hr náuseas y vómitos, dolor abd y diarrea
IM3,5 ml de lidocaína 1% Se distribuye ampliamente en órganos y (puede ser por (c, difficile)
RECONSTITUCION tejidos, No usar RINGER (contiene calcio) ya Rash cutáneo, eosinofilia, leucopenia
10 ml de solvente que se pueden formar precipitaciones
PRESENTACION Vía parenteral, No atraviesa la barrera Reacciones de hipersensibilidad (rash
1 gr FA hematoencefalica, pero si la placentaria. prurito, fiebre, anafilaxia) irritación (dolor
DILUSION IM () max 1 y 2 horas tromboflebitis, elevación de enzimas
Bolo 10 a 20 ml de API No se metaboliza en el hígado hepáticas, náuseas, diarrea, colitis
II 1-2gr en 50 a 100ml Semi vida de eliminación 1 a 2 hr psudomembranosa, problemas
IC 500-1000ml Se distribuye ampliamente en órganos y homológico, eosinofilia, leucopenia
IM2,5 ml de API, SF o tejidos neutropenia Dolor en sitio de inyección
lidocaína Excreción renal IM
RECONTITUCION
10 gr en 10 ml de solvente
PRESENTACION Son más activas y tienen espectro más Usar con precaución en pacientes con
1 Gr – 2 gr amplio contra Bact Gram – aerobias que las hipersensibilidad a la penicilina y en
DILUSION de 1era y 2da G, pero es menos activa en antecedentes de enf GI, eosinofilia ,
50-100 ml SF – SG5% organismos Gram +, No se absorbe desde el neutropenia, leucopenia, náuseas y
RECONTITUCION TGI, Se distribuye en la mayoría de los tejidos vómitos
IM 1gr con 3 ml de y fluidos corporales, penetra meninges
lidocaína 1 % inflamadas y alcanza niveles terapéuticos
IV 1 gr con 10 ml API dentro del liq cefalorraquídeo, atraviesa la
barrera placentaria.
PRESENTACION Tto de infecciones anaerobias, Se adm No usar en pacientes con
4,5 mg infusión de 30 minutos, Se distribuye hipersensibilidad a la penicilina, Puede
DILUSION ampliamente a tejidos y fluidos corporales, causar hipopitasemia, diarrea, cefalea,
100ml Excreción renal , Semi vida de eliminación estreñimiento, náuseas, vómitos
RECONTITUCION 0,7 a 1,5 hr. Los aminoglucosidos inactivan la Usar con precaución en IC o restricción
20 ml de API, SF, SG dilución por lo cual no debe mezclarse, se de Na+ (contiene 216 mg)
realiza por vías diferentes o espaciadas en
tiempo , Es inestable con bicarbonato y no es
compatible con RL
PRESENTACION Adm IV y IM No dar a pacientes con hipersensibilidad
500mg FA Nivel plasmático máximo ocurre en 20 mn a la penicilina, generalmente son bien
DILUSION después de dosis IV tolerado, eritema, tromboflebitis sd
500mg en 100ml Semi vida de eliminación es de 60 mn stevens Johnson, angioedema nauseas
1 gr en 250 ml Solo usar SF por mayor estabilidad vómitos , diarrea, hipotensión
RECONTITUCION Cilastatina inhibidor de enzimas renales
10 ml de diluyente
PRESENTACION No se metaboliza en el riñón, se usa en Náuseas y vómitos, diarrea, puede
500 mg y 1g intrabdominales adultos y niños y tto de aparecer nefrotoxicidad en dosis
DILUSION meningitis bacteriana en niños, Se distribuye elevadas. Prurito tromboflebitis
II 50-100ml SF,SG 15-30mn en la mayor parte de fluidos incluyendo
RECONTITUCION cefaloraquideo
500  10 ml SF,SG Se metaboliza mínimamente produciendo un
1gr  20 ml SF,SG metabolito inactivo
Semi vida 1,2 horas y aumenta 10 hr en IR
PRESENTACION Es un nitroimidazol con propiedades Precaución con pactes con disfunción
500mg/100ml FA antibacteriana antiprotozoarias hepática, y enfe cardiacas por
DILUSION Se adm por VO, IV tópicamente y intravaginal predisposición a edema por 28 meq de
No requiere Se distribuye ampliamente en tejidos y na+
RECONTITUCION fluidos, cruza la barrera hematoencefalica y Produce xerostomía, nauseas vómitos
No requiere placentaria, se metaboliza en el hígado sequedad de boca, disguesia dolor
II 30-60 mn Semi vida de eliminación es de aprox 8 hr abdominal, convulsiones
VANCOMICINA
Glicopeptido, Inhibe la
síntesis de la pared celular
Gram +
BACTERICIDA
CLINDAMICINA
Actúa sobre la sub unidad 50s
del ribosoma inhibiendo la
síntesis de proteínas
F: Lincosamidas
BACTERIOSTATICA
CIPROFLOXACINO
Quinolona Se une al
complejo DNA- girasa
inhibiendo la replicación de
DNA
F: fluoroquinolonas de 2da
generación
Amplio espectro gram -
aerobios
BACTERICIDA
LEVOFLOXACINO
Quinolona
Se une al complejo DNA-
girasa inhibiendo la
replicación de DNA
F: fluoroquinolonas de 2da
generación
Efecto gram +, -
BACTERICIDA
AMPICILINA Beta-L
Inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana uniéndose
a proteínas especificas PBPs
Amplio espectro Gram ´. -
BACTERICIDA
GENTAMICINA
Aminoglucosido
Se une a la subunidad S30 del
ribosoma bacteriano
Inhibiendo la síntesis proteica
bacteriana bloqueando su
inicio
BACTERICIDA
PRESENTACION Dosis max 3 a 4 gr cada 24 hr, Se inactiva al síndrome del hombre rojo se relaciona
500mg y 1 gr mezclarse con aminoglucosidos, la infusión con infusión rápida y cursa con rash
DILUSION rápida es peligrosa, no se adsorbe en prurito vasodilatación taquicardia y
1gr en 250 intestino y solo se adm por VO en Infección hipotensión, fiebre, exantemas, flebitis
RECONTITUCION GI por C.difficile en sitio de inyección
500mg -10 ml de API Semi vida  8 hr, Se utiliza en infecciones
1gr- 20 ml de API estafilocócicas graves de pact alérgicos a
IP 1hr penicilina y cefalosporinas
PRESENTACION IV-IM-VO tópica, vaginal Si se adm rápido puede producir
300mg/2 ml Se distribuye ampliamente por órganos y hipotensión severa o paro cardiaco, tiene
600mg/4ml tejidos concentrándose mas en huesos, bilis Trastornos digestivos por ello no adm en
DILUSION y orina, atraviesa la barrera placentaria EII ej colitis ulcerativa (el metronidazol es
II600mg en 100ml Es activa en cocos Gram + eficaz para tratarlo) por predisposición
IC 600MG en 300 ml produce dolor abd nauseas, vómitos
SF,SG
RECONTITUCION
No requiere
PRESENTACION No es activo frente a germen anaerobias, se EFECTO GI , náuseas y vómitos , diarrea y
200mg/100ml adm por VO e IV, se distribuye ampliamente dolor abdominal frecuentes en 3ra edad
400mg/200ml por todo el organismo, la semivida de y dosis mas elevadas
DILUSION eliminación es de 3-5 hr y aumenta a 12 hr
NO REQUIERE en IR
RECONTITUCION
NO REQUIERE
PRESENTACION Semi vida larga (uso 1 vez al día), Uso por VO, Náuseas, diarrea, cefaleas, constipación y
500 mg/100 ml (5 mg/ml) FA IV y oftálmica está contraindicado en pacientes con
DILUSION Semi- vida de eliminación 6 a 8 hr hipersensibilidad
II 60 min SF,SG, RL No mezclar com}n heparina, soluciones Efectos en SNC cefaleas vértigo y
RECONTITUCION alcalinas (bicarbonato) agitación
NO REQUIERE
PRESENTACION Adm VO y parenteral, los alimentos inhiben Exantemas, urticarias, reacciones
500mg – 1gr FA la absorción de la ampicilina por lo que anafilácticas, náuseas, diarrea ,rash
DILUSION se ,adm 1 o 2 horas después de la comida, Adm con precaución en pacientes
1gr 100 ml S,SG atraviesa la barrera hematoencefalica por lo alérgicos
Bolo 500mg en 10 a 20 ml cual tiene acción terapéutica en el líquido
II 100ml cefalorraquídeo cuando las meninges están
RECONTITUCION inflamadas
IV5 -10 ml SF No cruza la barrera placentaria
IM 10-20 ml SF
PRESENTACION Acción mínima en MO anaerobios Nefrotoxicidad ) y ototoxicidad (tinitus
20mg/2ml AMP Son de amplio espectro, pero con poca vértigo sordera) relacionada con la dosis ,
80mg/2ml AMP actividad frente a anaerobios, estreptococos monitorizar las () séricas
DILUSION y neumococos) PD:La estreptomicina es un
100ml ()plasmática 20-60 mn, se distribuye amioglucosido antituberculoso
RECONTITUCION ampliamente en el liquido extracelular,
NO REQUIERE atraviesa la placenta, no se metaboliza
siendo excretada inalterada por FG en alta
concentración el la orina

AMIKACINA PRESENTACION Acción mínima en MO anaerobias, se excreta Nefrotoxicidad ) y ototoxicidad (tinitus

Aminoglucosido FA 100MG/2ML - 500mg/2 ml por FG vértigo sordera) relacionada con la dosis ,
Se une a la subunidad S30 del DILUSION EV inicio peak inmediato, duración 8-12 hr monitorizar las () séricas
ribosoma bacteriano II 100ml y 250 > a 1gr SF El uso concomitante con furosemida o
Inhibiendo la síntesis proteica RECONTITUCION diuréticos de asa pueden incrementar el
bacteriana NO REQUIERE riesgo nefrotoxico, Es incompatible con la
Eficaz en Gram + anfotericina b por lo cual no se debe
BACTERICIDA administrar en el mismo acceso venoso
ERITROMICINA PRESENTACION Es similar a la penicilina siendo segura y Trombofeblitis local en via EV,
 Macrolido
Gram +. -
Inhiben la síntesis proteica
bacteriana. Se une a la sub
unidad 50s
BACTERICIDA/
BACTERIOSTATICA
AZITROMICINA
Macrolido
Inhiben la síntesis proteica
bacteriana, se unen a la sub
unidad 50s del ribosoma
bacteriano Amplio espectro
Gram +,-
ERTAPENEM B-L IV-IM
Carbapenemas
Inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana
1gr eficaz, es buena alternativa en pacientes hipersensibilidad como erupciones
DILUSION alérgicos a la penicilina cutáneas y fiebre, puede producir
II500ml SF (SG+ 2,5 ml de Adm por VO Y parenteral ictericia
Bicarbonato) Es irritante venoso PD: La claritromicina y azitromicina son
250 en restricción de fluidos Difunden rápidamente hacia la mayoría de fármacos mas nuevos
IC1000ml de SF en 6 hr () 1 los tejidos pero no atrabiezan la barrera
mg por ml hematoencefalica
RECONTITUCION Semi vida  90 minutos
20 ml
PRESENTACION Es menos eficaz que la eritromicina frente a Efectos GI como diarrea molestias
500mg FA bac. Gram + abdominales( dolor/retorcijones)
DILUSION Semi vida 8 a 16 veces mayor que la nauseas, vómitos y flatulencia
250 – 500 ml SF SG eritromicina
RECONTITUCION Amd VO o IV
5ml agua bidestilada
PRESENTACION EV inicio rápido, peak 0,5 hr IM inicio 10 Cefalea, insomnio taquicardia, prurito
1GR mn, peak 2,3 hr, VM 4 hr diarrea nauseas dolor abdominal,
DILUSION Union a proteínas plasmáticas > a 90 % contraindicado en pacientes con
IV.10 ml con agua destilada hipersensibilidad
IM. con 3,2 lidocaina 10%

Ceftriazona: Es bactericida, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana al unirse específicamente a proteínas ligados de
la penicilina que se localiza en la pared, Una vez que el antibiótico se ha unido a las proteínas de ligandos de penicilina
estas pierden su capacidad funcional con lo que la bacteria pierde su capacidad para formar la pared siendo el resultado
de la lisis de la bacteria

- Paciente con hipersensibilidad a la penicilina (no usar) al ser químicamente parecidos puede traer
hipersensibilidad cruzada donde su reacción puede ser de un ligero rash hasta una anafilaxis fatal,
- Las penicilinas de amplio espectro no se utilizan en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias gram-
positivos debido a que la penicilina G y la ampicilina son más potentes frente a estos organismos.