FARMACO

ENOXAPARINA
HEPARINA
LEVOFLOXACINO
CIPROFLOXACINO
CLOTRIMOXAZOL
METRONIDAZOL
AMIKACINA
CEFTRIAZONA
PIPERACICLINA/
TAZOBACTAM
ERTAPENEM
ASS
COPIDROGEL
PARACETAMOL
PREDNIZONA
KETOROLACO
PREGAVALINA
LEVOSULPIRIDE
ONDASERTRON
POLIETILENGLICO
L
FLAVOXATO
ATORVASTATINA
BISOPROLOL
ESOMEPRAZOL
ZOPLICLONA
AZATIOPRINA
FUROKAL
LOSARTAN
TAMULOSINA
FARMACO PRESENTACION MECANISMO DE ACCION PRECAUCION REACCION ADVERSA
HBPM SC Inhiben la FXa por unión de la antitrombina III, Hemorragia, eritema. Aumento
- Enoxaparina Actúa en la vía común y NO requiere control de de volumen , endurecimiento
(clexane) TTPK
- Deltaparina Vía común: X, XIII, V, II, I,
(fragmin)
HNF IV- SC Presentación: Inhiben el FXa y IXa y trombina por unión de la F: 25000UI/5ml ANTIDOTO: PROTRAMINA IV (1
Solo en BIC y es por vía 1000UI/10ml antitrombina III Actúa en la vía intrínseca y SI D: 250ml SF 0,9% mg neutraliza 1000UI de
exclusiva 25000UI/10ml requiere control de TTPK Control cada 6 hr y valor 2 a 2,5 veces del basal heparina)
Vía intrínseca: VIII- XI- XI-XII
METOCLOPRAMIDA Presentación: Antiemético. Antagonista de los receptores D2 Se excreta en leche materna atraviesa la barrera Cefalea, Somnolencia,
F: benzamidas 10mg/2ml y 5HT3 en dosis altas, también es procinetico al placentaria y hematoencefalica cansancio, fatiga, efectos
Ad: Parenteral, VO Dilución: ser agonista de r-5HT4 *No se metaboliza extrapiramidales como acatisia,
Bolo: 20 ml * En dosis altas produce somnolencia mov involuntarios
* Puede aumentar la absorción del paracetamol,
AAS, diazepam, tetraciclina
DOMPERIDONA Presentación: Antiemético. Antagonista de los receptores D2 Precaución en pacientes con cardiopatías Cefalea xerostomía, mareos,
F: benzamidas 10mg/2ml tanto a nivel periférico y central NO atraviesa trastorno electrolítico ya que puede ocurrir diarrea. galactorrea
Dilución: la BH prolongación del intervalo QT estreñimiento
II: 50-100 ml 15- 20 mn *Se Metaboliza en Hígado
IM: hasta 4 ml c/8hr *Se elimina en Heces 66% en orina 31%
Reconstitución * Estimula la secreción de prolactina
No requiere
ONDASERTRON Presentación: Antiemético. Antagonista de los receptores * No mezclar con soluciones alcalinas Cefalea, constipación, diarrea y
F: benzamidas 4mg/2ml 5HT3, No atraviesa la BHE, es utilizado como *La administración debe ser lenta debido a que sedación moderada
8mg/4ml profilaxis en tto de Náuseas y vómitos provoca hipotensión transitoria
Dilución: inducidos por citotóxicos y en post operatorios *Está contraindicada en pacientes con
Bolo: 20 ml obstrucción abdominal y usar con precaución en
II: 50-100ml SF-SG no adm menos *Metabolismo hepático y eliminación en heces hemorragia GI
de 15 mn
IM: 2ml sin diluir
Reconstitución
No requiere
OMEPRAZOL Presentación: Antiulceroso. Inhibidor de la bomba de *se absorbe en intestino delgado Cefalea, estreñimiento, dolor
LF 40mg + 10 de solvente protones por bloqueo de la E/H+/Atpasa de la Se metaboliza en hígado abdominal , náuseas y vómitos
ESOMEPRAZOL Dilución: Célula parietal por lo tanto no produce A.
Bolo: 20 ml cloridico
Reconstitución
SI requiere
KETOROLACO Presentación: A-A-A Inhibe la síntesis de prostaglandinas Contraindicación en pacientes con antecedentes Dolor abdominal, dispepsia,
30mg/2ml mediante bloqueo de la cox de enfermedad GI, ulcera péptica, colitis o náuseas, vómitos
Dilución: hemorragia digestiva
Bolo: 20 ml
II: 50-100 ml SF-SG-RL en 30 mn Dosis máxima 90mg/dia en adultos y 60 en AM
IC 1,5-3 hr/hora 30 mg de equivale a 12 mg de morfina
IM: si
Reconstitución
No requiere
KETOPROFENO Presentación: Analgésico, antiinflamatorio Inhibe la síntesis La adm directa puede provocar flebitis y dolor en
IM- IV- VO 100mg/2ml de prostaglandinas por bloqueo de la cox sitio de inyección ya que es muy irritante
Dilución:
IC: 100-150ml SF,SG y por Inf lenta Biodisponibilidad 90%
30 a 40 gotas en 20 mn Metabolismo hepático
IM: SI
Reconstitución
SI 5ml de agua para inyectables y
agitar hasta completa dilución
METAMIZOL Presentación: Analgésico, antipirético, reduce la síntesis de Administrar lento para reducir el riesgo de Hipotensión, prurito aumenta
1gr/2ml prostaglandinas hipotensión o reacción anafiláctica el riesgo de reacciones
Dilución: *Dosis max es de 8 gr/día en adultos anafilácticas y agrananulocitosi,
Bolo: lento 20 ml *Dar en PA >100mmhg hipersensibilidad
II: 50-100ml de SF-SG (30-60 mn) *Aumenta el efecto de la warfarina
IC: 500-1000ml de SF-SG
IM: SI
Reconstitución
No requiere

ANTIBIOTICOS FARMACOCINETICA RAM

CEFTRIAZONA Beta-L PRESENTACION Penetra la barrera hematoencefalica (útil en el tto de la Hipotrombinemia (sangrado) adm con
Cefalosporina de 3ra Generación, 1 gr FA meningitis), mayor Semi- vida plasmática (una sola dosis al precaución a pacientes con coagulopatias
Inhibe la síntesis de la pared celular DILUSION día), No se absorbe por vía dg (uso parenteral) preexistentes ej: déficit de vit k
bacteriana 100ml de SF, SG 5% Semi vida eliminación 5.5 a 11hr Tromboflebitis, dolor e induración(IM),
Ampleo espectro, Gram + Bolo 10 ml de API Se distribuye ampliamente en órganos y tejidos, No usar náuseas y vómitos, dolor abd y diarrea (puede
BACTERICIDA IM3,5 ml de lidocaína 1% RINGER (contiene calcio) ya que se pueden formar ser por (c, difficile)
RECONSTITUCION precipitaciones Rash cutáneo, eosinofilia, leucopenia
10 ml de solvente
CEFAZOLINA Beta-L PRESENTACION Vía parenteral, No atraviesa la barrera hematoencefalica, pero Reacciones de hipersensibilidad (rash prurito,
Cefalosporina de 1ra generación 1 gr FA si la placentaria. fiebre, anafilaxia) irritación (dolor
Inhibe la síntesis de la pared celular DILUSION IM () max 1 y 2 horas tromboflebitis, elevación de enzimas hepáticas,
bacteriana Bolo 10 a 20 ml de API No se metaboliza en el hígado náuseas, diarrea, colitis psudomembranosa,
Gram +, – (limitado) II 1-2gr en 50 a 100ml Semi vida de eliminación 1 a 2 hr problemas homológico, eosinofilia, leucopenia
BACTERICIDA IC 500-1000ml Se distribuye ampliamente en órganos y tejidos neutropenia Dolor en sitio de inyección IM
IM2,5 ml de API, SF o lidocaína Excreción renal
RECONTITUCION
10 gr en 10 ml de solvente
CEFTAZIDIMA Beta-L PRESENTACION Son más activas y tienen espectro más amplio contra Bact Usar con precaución en pacientes con
Cefalosporina de 3ra Generación 1 Gr – 2 gr Gram – aerobias que las de 1era y 2da G, pero es menos activa hipersensibilidad a la penicilina y en
Inhibe la tercera y última etapa de la DILUSION en organismos Gram +, No se absorbe desde el TGI, Se antecedentes de enf GI, eosinofilia ,
síntesis de la parece celular bacteriana 50-100 ml SF – SG5% distribuye en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, neutropenia, leucopenia, náuseas y vómitos
por (PBP) RECONTITUCION penetra meninges inflamadas y alcanza niveles terapéuticos
BACTERICIDA IM 1gr con 3 ml de lidocaína 1 % dentro del liq cefalorraquídeo, atraviesa la barrera placentaria.
IV 1 gr con 10 ml API
TAZONAM Beta-L PRESENTACION Tto de infecciones anaerobias, Se adm infusión de 30 minutos, No usar en pacientes con hipersensibilidad a la
Inhibe la síntesis de la pared celular 4,5 mg Se distribuye ampliamente a tejidos y fluidos corporales, penicilina, Puede causar hipopitasemia,
bacteriana, Gram - DILUSION Excreción renal , Semi vida de eliminación 0,7 a 1,5 hr. Los diarrea, cefalea, estreñimiento, náuseas,
Inhibe la síntesis de la pared celular 100ml aminoglucosidos inactivan la dilución por lo cual no debe vómitos
bacteriana RECONTITUCION mezclarse, se realiza por vías diferentes o espaciadas en Usar con precaución en IC o restricción de Na+
BACTERICIDA 20 ml de API, SF, SG tiempo , Es inestable con bicarbonato y no es compatible con (contiene 216 mg)
RL
IMPINEM + CILASTATINA B-L PRESENTACION Adm IV y IM No dar a pacientes con hipersensibilidad a la
Amplio espectro Gram +, - anaerobias 500mg FA Nivel plasmático máximo ocurre en 20 mn después de dosis IV penicilina, generalmente son bien tolerado,
Inhibe la síntesis de la pared celular DILUSION Semi vida de eliminación es de 60 mn eritema, tromboflebitis sd stevens Johnson,
bacteriana 500mg en 100ml Solo usar SF por mayor estabilidad angioedema nauseas vómitos , diarrea,
F: carbapenemas 1 gr en 250 ml Cilastatina inhibidor de enzimas renales hipotensión
BACTERICIDA RECONTITUCION
10 ml de diluyente
MEROPENEM Beta-L PRESENTACION No se metaboliza en el riñón, se usa en intrabdominales Náuseas y vómitos, diarrea, puede aparecer
Amplio espectro Gram +, - anaerobias 500 mg y 1g adultos y niños y tto de meningitis bacteriana en niños, Se nefrotoxicidad en dosis elevadas. Prurito
Inhibe la síntesis de la pared celular DILUSION distribuye en la mayor parte de fluidos incluyendo tromboflebitis
bacteriana II 50-100ml SF,SG 15-30mn cefaloraquideo
F: carbapenemas RECONTITUCION Se metaboliza mínimamente produciendo un metabolito
BACTERICIDA 500  10 ml SF,SG inactivo
1gr  20 ml SF,SG Semi vida 1,2 horas y aumenta 10 hr en IR

METRONIDAZOL PRESENTACION Es un nitroimidazol con propiedades antibacteriana Precaución con pactes con disfunción hepática,
Bacterias anaerobias Gram+.- 500mg/100ml FA antiprotozoarias y enfe cardiacas por predisposición a edema
MEC DE ACCION DILUSION Se adm por VO, IV tópicamente y intravaginal por 28 meq de na+
Inhibe la síntesis de ADN No requiere Se distribuye ampliamente en tejidos y fluidos, cruza la barrera Produce xerostomía, nauseas vómitos
RECONTITUCION hematoencefalica y placentaria, se metaboliza en el hígado sequedad de boca, disguesia dolor abdominal,
No requiere Semi vida de eliminación es de aprox 8 hr convulsiones
II 30-60 mn
VANCOMICINA PRESENTACION Dosis max 3 a 4 gr cada 24 hr, Se inactiva al mezclarse con síndrome del hombre rojo se relaciona con
Glicopeptido, Inhibe la síntesis de la 500mg y 1 gr aminoglucosidos, la infusión rápida es peligrosa, no se adsorbe infusión rápida y cursa con rash prurito
pared celular DILUSION en intestino y solo se adm por VO en Infección GI por C.difficile vasodilatación taquicardia y hipotensión,
Gram + 1gr en 250 Semi vida  8 hr, Se utiliza en infecciones estafilocócicas fiebre, exantemas, flebitis en sitio de inyección
BACTERICIDA RECONTITUCION graves de pact alérgicos a penicilina y cefalosporinas
500mg -10 ml de API
1gr- 20 ml de API
IP 1hr
CLINDAMICINA PRESENTACION IV-IM-VO tópica, vaginal Si se adm rápido puede producir hipotensión
Actúa sobre la sub unidad 50s del 300mg/2 ml Se distribuye ampliamente por órganos y tejidos severa o paro cardiaco, tiene Trastornos
ribosoma inhibiendo la síntesis de 600mg/4ml concentrándose mas en huesos, bilis y orina, atraviesa la digestivos por ello no adm en EII ej colitis
proteínas DILUSION barrera placentaria ulcerativa (el metronidazol es eficaz para
F: Lincosamidas II600mg en 100ml Es activa en cocos Gram + tratarlo) por predisposición produce dolor abd
BACTERIOSTATICA IC 600MG en 300 ml nauseas, vómitos
SF,SG
RECONTITUCION
No requiere
CIPROFLOXACINO PRESENTACION No es activo frente a germen anaerobias, se adm por VO e IV, EFECTO GI , náuseas y vómitos , diarrea y dolor
Quinolona Se une al complejo DNA- 200mg/100ml se distribuye ampliamente por todo el organismo, la semivida abdominal frecuentes en 3ra edad y dosis mas
girasa inhibiendo la replicación de DNA 400mg/200ml de eliminación es de 3-5 hr y aumenta a 12 hr en IR elevadas
F: fluoroquinolonas de 2da generación DILUSION
Amplio espectro gram -aerobios NO REQUIERE
BACTERICIDA RECONTITUCION
NO REQUIERE
LEVOFLOXACINO PRESENTACION Semi vida larga (uso 1 vez al día), Uso por VO, IV y oftálmica Náuseas, diarrea, cefaleas, constipación y está
Quinolona 500 mg/100 ml (5 mg/ml) FA Semi- vida de eliminación 6 a 8 hr contraindicado en pacientes con
Se une al complejo DNA- girasa DILUSION No mezclar com}n heparina, soluciones alcalinas (bicarbonato) hipersensibilidad
inhibiendo la replicación de DNA II 60 min SF,SG, RL Efectos en SNC cefaleas vértigo y agitación
F: fluoroquinolonas de 2da generación RECONTITUCION
Efecto gram +, - NO REQUIERE
BACTERICIDA

AMPICILINA Beta-L PRESENTACION Adm VO y parenteral, los alimentos inhiben la absorción de la Exantemas, urticarias, reacciones anafilácticas,
Inhibe la síntesis de la pared celular 500mg – 1gr FA ampicilina por lo que se ,adm 1 o 2 horas después de la náuseas, diarrea ,rash
bacteriana uniéndose a proteínas DILUSION comida, atraviesa la barrera hematoencefalica por lo cual Adm con precaución en pacientes alérgicos
especificas PBPs 1gr 100 ml S,SG tiene acción terapéutica en el líquido cefalorraquídeo cuando
Amplio espectro Gram ´. - Bolo 500mg en 10 a 20 ml las meninges están inflamadas
BACTERICIDA II 100ml No cruza la barrera placentaria
RECONTITUCION
IV5 -10 ml SF
IM 10-20 ml SF
GENTAMICINA PRESENTACION Acción mínima en MO anaerobios Nefrotoxicidad ) y ototoxicidad (tinitus vértigo
Aminoglucosido 20mg/2ml AMP Son de amplio espectro, pero con poca actividad frente a sordera) relacionada con la dosis , monitorizar
Se une a la subunidad S30 del ribosoma 80mg/2ml AMP anaerobios, estreptococos y neumococos) las () séricas
bacteriano Inhibiendo la síntesis DILUSION ()plasmática 20-60 mn, se distribuye ampliamente en el PD:La estreptomicina es un amioglucosido
proteica bacteriana bloqueando su 100ml liquido extracelular, atraviesa la placenta, no se metaboliza antituberculoso
inicio RECONTITUCION siendo excretada inalterada por FG en alta concentración el la
BACTERICIDA NO REQUIERE orina

AMIKACINA PRESENTACION Acción mínima en MO anaerobias, se excreta por FG Nefrotoxicidad ) y ototoxicidad (tinitus vértigo
Aminoglucosido FA 100MG/2ML - 500mg/2 ml EV inicio peak inmediato, duración 8-12 hr sordera) relacionada con la dosis , monitorizar
Se une a la subunidad S30 del ribosoma DILUSION El uso concomitante con furosemida o diuréticos de asa las () séricas
bacteriano Inhibiendo la síntesis II 100ml y 250 > a 1gr SF pueden incrementar el riesgo nefrotoxico, Es incompatible con
proteica bacteriana RECONTITUCION la anfotericina b por lo cual no se debe administrar en el
Eficaz en Gram + NO REQUIERE mismo acceso venoso
BACTERICIDA
ERITROMICINA PRESENTACION Es similar a la penicilina siendo segura y eficaz, es buena Trombofeblitis local en via EV,
Macrolido 1gr alternativa en pacientes alérgicos a la penicilina hipersensibilidad como erupciones cutáneas y
Gram +. - DILUSION Adm por VO Y parenteral fiebre, puede producir ictericia
Inhiben la síntesis proteica bacteriana. II500ml SF (SG+ 2,5 ml de Bicarbonato) Es irritante venoso PD: La claritromicina y azitromicina son
Se une a la sub unidad 50s 250 en restricción de fluidos Difunden rápidamente hacia la mayoría de los tejidos pero no fármacos mas nuevos
BACTERICIDA/BACTERIOSTATICA IC1000ml de SF en 6 hr () 1 mg por ml atrabiezan la barrera hematoencefalica
RECONTITUCION Semi vida  90 minutos
20 ml
AZITROMICINA PRESENTACION Es menos eficaz que la eritromicina frente a bac. Gram + Efectos GI como diarrea molestias
Macrolido 500mg FA Semi vida 8 a 16 veces mayor que la eritromicina abdominales( dolor/retorcijones) nauseas,
Inhiben la síntesis proteica bacteriana, DILUSION Amd VO o IV vómitos y flatulencia
se unen a la sub unidad 50s del 250 – 500 ml SF SG
ribosoma bacteriano Amplio espectro RECONTITUCION
Gram +,- 5ml agua bidestilada

ERTAPENEM B-L IV-IM PRESENTACION EV inicio rápido, peak 0,5 hr IM inicio 10 mn, peak 2,3 hr, Cefalea, insomnio taquicardia, prurito diarrea
Carbapenemas 1GR VM 4 hr nauseas dolor abdominal, contraindicado en
Inhibe la síntesis de la pared celular DILUSION Union a proteínas plasmáticas > a 90 % pacientes con hipersensibilidad
bacteriana IV.10 ml con agua destilada
IM. con 3,2 lidocaina 10%