CÁNCER DE PÁNCREAS

¿QUÉ ES? CAUSAS EPIDEMIOLOGÍA MORTALIDAD

Inflamación
Crecimiento crónica del
4,489 casos 4.9% de las
anormal de las páncreas,
diagnosticados defunciones
células antecedentes
por año. oncológicas.
pancreáticas. familiares,
tabaquismo y
obesidad.
SIGNOS Y
SÍNTOMAS

POCO
ESPECÍFICOS
CARATERÍSTICOS

Malestar abdominal, flatulencias, Ictericia obstructiva, prurito, signo de

pérdida de peso, anorexia, Courvoisier.
caquexia, diarrea y náuseas.

DIAGNÓSTICO

Una ecografía puede demostrar una masa

en el páncreas, conductos biliares
extrahepáticos dilatados.

La TAC es la base de diagnóstico, puede

demostrar la masa en el páncreas,
enfermedad metastásica en el hígado y los
nódulos linfáticos periaórticos y
retropancreáticos.

UN ANTICUERPO MONOCLONAL DENOMINADO DU-PAN-2, PARECE SER MUY ESPECÍFICO PARA

IDENTIFICAR Y SEGUIR EL CÁNCER PANCREÁTICO

TRATAMIENTO

Quimioterapia con radioterapia o sin

esta, seguida de cirugía.
Cirugía.
Cirugía seguida de quimioterapia.
Cirugía seguida de quimiorradiación.
 fisiopatología III

Glioblastomas
Tumor cerebral primario de grado IV de origen glial, es altamente
maligno. Es también llamado glioblastoma multiforme.
Se localiza sobre todo en hemisferios cerebrales, en los lóbulos parietal,
temporal y frontal.

Epidemiología
Representa el 15.1% de los tumores
intracraneales.
Ocurre con mayor frecuencia entre los 45
y 75 años, la edad media es de 61 años.
Predomina en el sexo masculino.

Etiología
Amplificación del factor de crecimiento epidérmico
Ganancia del cromosoma 7 completo.
Pérdida de la heterocigozidad del cromosoma 10.
Mutaciones del promotor de la transcriptasa de la
telomerasa inversa (TERT)
Deleciones de p16.
Metilación del promotor del gen MGMT

Factores de riesgo
Progresión de un astrocitoma de menor grado
Recidivas del mismo tumor
Antecedentes familiares (<5% de casos)
Gliomas de bajo grado I (Astrocitoma
pilocitico) o Astrocitomas anaplásicos II

Cuadro clínico
Cefalea
Convulsiones (25%)
Déficit focales
Trastornos del comportamiento y cognitivos
Somnolencia

Diagnóstico
TC: Masas lobuladas con áreas necróticas o quísticas, así como en
anillo. Extensión al hemisferio cerebral contralateral por el cuerpo
calloso, "alas de mariposa".
RM: Lesión con centro hipointenso y reforzamiento periférico en
anillo en el medio de contraste con edema circundante y efecto de
masa .
Biopsia: Presencia de células pleomórficas con mitosis, necrosis,
proliferación endotelial y hemorragias.

Tratamiento
Resección quirúrgica lo mas amplia posible
Radioterapia con haz externo de campo parcial, se inicia 2-3 semanas
tras la cirugía
Temozolomida: 6 ciclos, de 6 a 12 meses después se inicia
Temozolamida complementaria
*Bevacizumab(anticuerpo monoclonal contra el VEGF) + Irinotecán
*Implante de polímeros biodegradables, que contiene la quimioterapia
con carmustina
*Terapia de campos de tratamiento de tumores
 GLIOBLASTOMA
Realizado por:
Noyola Estrella
Retana Dulce
Romero Carolina

Glioblastoma

Tipo de tumor del sistema nervioso central de crecimiento

rápido que se forma a partir del tejido glial (de sostén) del
encéfalo y la médula espinal.

Puede ocurrir por mutaciones de novo o por

transformación maligna de un astrocitoma

Signos y síntomas

Cefalea
Trastornos de personalidad
Déficit focales
Convulsiones
Somnolencia

Factores de riesgo

Edad >45 a 75 años

Sexo masculino
Recidivas del mismo tumor
Progresión de gliomas tipo I
y II
Antecedentes familiares

Estudios

Confirmatorios
←

RM: Coeficiente de difusión bajo,

gran densidad celular.
TC: Masas lobuladas con áreas
necróticas o quísticas. Aumento en
anillo con centro necrótico
llamadas "Alas de mariposa"
Biopsia: Presencia de células
pleomórficas con mitosis,
necrosis, proliferación endotelial y
hemorragias.
Microarray: Amplificación del
factor de crecimiento epidérmico
y mutaciones del promotor de la
TERT, ganancia del cromosoma 7
o pérdida de la heterocigozidad del
cromosoma 10.


¿Pruebas
positivas?

Si No

Acciones a realizar Recomendaciones

Resección
quirúrgica
Radioterapia con En pacientes 65 a ≥
haz externo de 70 años, un régimen
campo parcial de radioterapia
Temozolamida por hipofraccionada de
6 a 12 meses 40 Gy durante tres
Quimioterapia con semanas con
Implante de temozolomida
polímeros Después de la cirugía
biodegradables control con RM
con carmustina

Aquí debes agregar la dipción de la

metodología qe usaste, una descripción.
¿Qué hiciste para obtener tus
resultados? ¿Cuáles fueron? ¿Por qué
empleaste esos métodos?

Asesoramiento

El pronostico es mejor en
pacientes <50 años, con
buen estado neurologico
En pacientes con IDH
mutado, metilacion del
promotor del gen MGMT
es malo por la adherencia
al tratamiento
El 9.8% de los pacientes
con GBM esta vivos al
final del periodo.
LA SUPERVIVENCIA ES
MENOR DE 1 AÑO AUN
CON TRATAMIENTO

Derivar a psiquiatría
.

Referencias
1. Diccionario de cáncer del NCI . (2011, 2 de febrero). Instituto Nacional del Cáncer.
https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/glioblastoma
2. Glioma . (2020, 4 de abril). Mayoclinic.org. https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/glioma/symptoms-causes/syc-20350251.
3. Zulch, KJ (2014). Atlas of the Histology of Brain Tumors / Histologischer Atlas der Hirntumoren / Atlas d'histologie des tumeurs cérébrales /
Atlas histológico de los tumores cerebrales / Гистологический атлас опухолей мозга человека . Saltador.
4. González R (2014). Sistema nervioso central. Valencia Mayoral P, & Ancer Rodríguez J(Eds.), Patología. McGraw Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1493&sectionid=102874352
5. DeAngelis L.M., & Wen P.Y. (2022). Tumores primarios y metastásicos del sistema nervioso. Loscalzo J, & Fauci A, & Kasper D, & Hauser S, &
Longo D, & Jameson J(Eds.), Harrison. Principios de Medicina Interna, 21e. McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
bookid=3118&sectionid=267818556
Cáncer de
Ovario Es el 7mo cáncer más frecuente
entre las mujeres de todo el
mundo. El día que se conmemora
el 8 de mayo.

Definición
El cáncer de ovario es un tumor maligno
que surge de los tejidos ováricos.

Incidencia
Esta en el tercer lugar en México en
cánceres ginecológicos.
Solo el 20% de los casos de cáncer de
ovario se detectan en un estadio
temprano.

Factores de Riesgo
Menarquia precoz
Edad (mayor de 40 años)
Dieta rica en grasas
Uso de fármacos estimuladores ovulatorios
Antecedentes familiares de cáncer ovárico
Predisposición genética (BRCA1 y BRCA2)
Síndrome de Lynch
Tabaquismo

Fisiopatología
El cáncer de ovario se desarrolla como
resultado de mutaciones celulares →
conduce a un crecimiento celular
desregulado →↑ proliferación → tumor.

Manifestaciones Clínicas
Los síntomas de cáncer ovárico
comprenden meteorismo, aumento
del perímetro abdominal, saciedad
precoz, dolor pélvico o abdominal,
dispareunia, y síntomas intestinales y
vesicales.
 Cáncer de
Ovario

Diagnóstico
Examen pélvico
Ecografía transvaginal
Examen sanguíneo (CA-125)

Tratamiento
Tratamiento local:
Cirugía para el cáncer de ovario

Radioterapia para el cáncer de ovario

Tratamiento sistemico:
Quimioterapia para el cáncer de ovario

Terapia hormonal para el cáncer de ovario

Terapia dirigida para el cáncer de ovario

Pronóstico
En las mujeres con cáncer de ovario, las tasas de
supervivencia a 5 años con el tratamiento son
Estadio I: 85 a 95%
Estadio II: 70 a 78%
Estadio III: 40 a 60%
Estadio IV: 15 a 20%
El pronóstico empeora cuando el grado tumoral es más
alto o cuando la cirugía no puede extirpar todo el tejido
macroscópicamente comprometido.

Referencias
Lecturio. (2022). Cancer de Ovario. Recuperado de:
https://app.lecturio.com/#/article/3759?
return=__app__%2Fcourse%2Fc%2F7588%2F8774%2Farticl
es
Ramirez P. (2022). Cáncer de Ovario, Trompas, Uterina y
Peritoneo. Recuperado de:
https://www.msdmanuals.com/es-
mx/professional/ginecolog%C3%ADa-y-
obstetricia/tumores-ginecol%C3%B3gicos/c%C3%A1ncer-
de-ovario,-trompa-uterina-y-peritoneo
 REALIZADA POR:

Merchan Castrejon Melaney

Razo Gonzalez Ainara Michell
Vera Gurierrez Diane Karina
Rios Vazquez Megan Paulina

LEUCEMIA
1)
¿Qué es?
Es una enfermedad del sistema hematopoyético, en
que se multiplican los leucocitos de forma
descontrolada.

2)
Tipos
Leucemia mieloide aguda
Leucemia linfática aguda
Leucemia linfática crónica
Leucemia mieloide crónica

3)
Causas
Factores genéticos, antecedentes familiares
Tabaquismo: aumenta el riesgo
Exposición a agentes tóxicos
Haber recibido quimioterapia o radioterapia

4)
Diagnostico
Con los resultados de los siguientes exámenes:
Hemograma completo: para conocer los valores de
hematocrito, hemoglobina y las demás células de la
sangre.
Análisis de medula ósea: para ver si se encuentran
células de leucemia

5)
Tratamiento
Transplante de medula osea
Terapia dirigida
Ingenieria de celulas inmunes para combatir la
leucemia
Radioterapia y/o quimioterapia

6)
Síntomas
Mareo
Fiebre
Equimosis y petequias
Inflamación de ganglios
Disnea
Dolor en huesos y articulaciones

¡No olvides consultar a tu medico ante cualquier duda o síntoma!

LA PREVENCION SALVA VIDAS