1) Como se denomina la proteína transportadora de la secreción de bilirrubina conjugada

hacia la bilis?
a) ATP
b) UDP
c) MOAT
d) MOT

2) Muchas bacterias elaboran peptidos que contienen D- a aa con valor terapéutico incluyendo
antibiotico:
a) Todos
b) Bacitracina
c) Gramacidina
d) Bleomicina

5) La deficiencia de glucoronil transferasa se debe :

a) Deficiencia de glucosa 1- 4 bifosfatasa
b) Deficiencia de glucosa 6 – fosfatasa
c) Ninguna (la falta completa de actividad de UDP-glucuronosil transferasa)
d) Fosfato de piridoxal

6) La piruvatocarboxilasa cataliza la carboxilación de piruvato a oxalacetato en la cual necesita

coenzima, cual de las siguientes:
a) Biotina
b) Fosfato de Piridoxa
c) FAD
d) NAD

8) La deficiencia hereditaria de aldosa A y la deficiencia de piruvato cinasa en los eritrocitos

causan:
a) Anemia
b) Deficiencia de tiamina
c) Pentosuria esencial
d) Ninguna (porque causa anemia hemolítica)

9) El ergosterol es un precursor:
a) Niacina
b) Ninguna (es precursor de la vitamida D)
c) Acido ascórbico
d) Tocoferol

10) La producción de lactato se aumenta en:

a) ejercicio extenuación
b) shock septico
c) todas
d) cancer

11) Indique la correcta. Los eritrocitos en la glucolisis:

a) Termina en citrato
b) Todos
c) Termina en oxalacetato
d) Termina en piruvato (la glucolisis en los eritrocitos siempre termina en lactato)
12) En la deficiencia hipofisaria se observa:
a) todas
b) incremento de la tolerancia a la glucosa
c) Disminucion del antagonismo para la insulina
d) Las hormonas secretadas normalmente por estas glándulas

13) Dos moleculass de acetil CoA se condensan para formar acetoacetil Coa por medio de
conversión de la:
a) Nolasa
b) Ninguna
c) Ligasa
d) Tiolasa

14) La enzima Propionil CoA Carboxilasa es dependiente de:

a) NAD
b) Colina
c) Biotina
d) Tiolina

15) Cual de los siguientes órganos captan lactato y lo oxidan:

a) Corazón
b) Hígado
c) Riñon
d) Todos

16) La falta de fructosuria (fructocinasa) hepática produce:

a) Intolerancia hereditaria a la fructosa
b) Fructosuria esencial
c) Ninguna
d) Depleción de ATP e hiperuricemia

17) La fructosa 2,6 bifosfatasa es reguladora de:

a) Glucogenesis
b) Glucolisis
c) Gluconeogenesis
d) Todas

18) el excesivo consumo de fructosa:

a) Todos
b) Secreción de VLDL
c) Aumenta la síntesis de acidos grasos
d) Aumento de triacilglicerol

19) Que via metabolica participa en acciones de biosíntesis

a) Pentosa- fosfato
b) Ciclo de Cori
c) Ciclo de Krebs
d) Glucolisis

20) Cual de los siguientes aminoácidos produce colageno, reparación y mantenimiento de

huesos:
a) Tirosina
 b) Ornitina
c) Tirosina
d) Prolina

1. La enfermedad de Menkes es un trastorno del metabolismo del cobre, ligado al:

Cromosoma x
2. Los tejidos que funcionan en condiciones hipoxémicas producen lactato.
3. La insulina inhibe la glucogenólisis y estimula la gluconeogésis: SÍ-La insulina
inhibe la glucógenofosforilasa (GLUCOGENÓLISIS) y estimula la gluconeosintetasa
(GLUCONEOGÉNESIS).
4. Los principales azúcares aminos son hexosaminas, de 4 ejemplos: d-glucosamina, d-
galactosamina, d-manosamina, d-fructosamina
5. En la vía del ácido urónico se cataliza la conversión de glucosa en: ácido
glucurónico, ácido ascórbico (salvo en seres humanos y otras especies para las
cuales el ascorbato es una vitamina), y pentosas.
6. La gluconeogénesis excesiva es un contribuidor a la hiperglucemia en la diabetes
mellitus tipo 1.
7. Los eritrocitos en la glucólisis: termina en LACTATO, porque las reacciones
subsiguientes de oxidación de piruvato son mitocondriales y los eritrocitos
carecen de mitocondrias.
8. Las células B de los islotes de Langerhans son libremente permeables a la glucosa,
mediante: GLUT 2
9. Sustancias que provocan liberación de insulina, desde el páncreas:
AMINOÁCIDOS, ÁCIDOS GRASOS LIBRES, CUERPOS CETÓNICOS, GLUCAGÓN,
SECRETINA Y LSO FÁRMACOS DE SULFONILURIA, TOLBUTAMIDA, Y GLIBURIDA.
10. El glucagón en el hígado estimula la glucogenólisis al activar la: GLUCÓGENO
FOSFORILASA

En la parte anterior de la hipófisis secreta hormonas que antagonizan la acción de la

insulina: HORMONA DEL CRECIMIENTO, Y LA HORMONA ADRENOCORTICOTROPA O
CORTICOTROPINA

1. INDIQUE CUAL DE LAS SIGUIENTES PORFIRINAS SON AUTOSOMIXAS RECESIVAS

-COPROPORFIRIA HEREDITARIA

-PORFIRIA INTERMITENTE AGUDA

-PORFIRIA ERITROPOYETICA CONGÉNITA

-PORFIRIA VARIEGATA

2. la bilirrubina es eliminada de la albumina y captada por la superficie de los hepatocitos

mediante:

-Transporte activo

-Transporte facilitado

-Transporte pasivo

3. HIPERBILIRRUBINEMIA NO CONJUGADA SE PRESENTA EN:

anemia hemolitica e ictericia fisiologica neonatal

4. INDIQUE CUAL DE LOS SIGUIENTE ES UNA PROTEINA HEM EN EL TRASPORTE DE

ELECTRONES
 HEMOGLOBINA
 MIOHEMOGLOBINA
 CITOCROMO P450
 NINGUNO
 TODOS

1. La glucogeno fosforilasa require como su coenzima a: fosfato piridoxal

2. ¿De que manera ingresa la glucose al ciclo del acido citrico?: el ciclo del ácido
cítrico es una pieza central de la respiración celular. Toma acetilCoA—producida
por la oxidación del piruvato y derivada originalmente de la glucose como su
materia prima y, en una serie de reacciones redox, recolecta gran parte de la
energía de sus enlaces.
3. La deficiencia energetica de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa es causa de: anemia
hemolitica
 4. De los 12 AA no esenciales cuantos se forman de intermediaries anfibolicos 8: Los intermediarios y los
aminoácidos a los cuales dan lugar son a-cetoglutarato (Glu, Gln, Pro, Hip), oxaloacetato (Asp, Asn) y 3-
fosfoglicerato (Ser, Gli) y cuantos se forman a partir de los AA esenciales: 10
5. La asparagine y el aspartate que van a formar: oxalacetato
6. ¿Que enfermedades estan relacionados con los defectos de la maduracion del colageno?: Enfermedad de
Elher Danlos
7. La enfermedad de orina de jarabe de arce se caracteriza por: el olor se asemeja al azucar quemada
8. La degeneracion de coriorretiniana: atrofia en espiral de la retina
9. ¿Cual de las siguientes enzimas sirven para el diagnostic de la MI, que AA complementan: (no entiendo que
quiere decir con MI)
10. La ictericia neonatal se debe a: hiperbilirrubinemia no conjugada
11. La hiperbilirrubinemia toxica resulta de: disfuncion hepatica inducida por toxinas

1.-Tras una estimulación síquica, después de la administración de Iproniazida se produce por su capacidad para
prolongar la acción de la serotonina tras inhibir la: MAO

2.-Señale lo correcto. En el carcinoide (argentafinoma), las células tumorales producen cantidades excesivas de:
Serotonina

3.-Escriba verdadero o falso. La n-acetilación de la serotonina por su o-metilación en el cuerpo pineal forma
melatonina. VERDADERO

4.-Los tejidos renal y hepático, así como las bacterias fecales convierten triptófano en: triptamina

5.- Señale lo correcto. La dopa descarboxilasa, una enzima dependiente de fosfato de piridoxal forma: dopamina

6.-La descarboxilación de glutamato forma el neurotransmisor inhibidor: GABA

7.- Señale lo correcto. La intoxicación por plomo es: TODAS (Transtorno hem adquirido, desactiva la ferroquetala y la
aladeshidratasa, concentración alta de protoporfirina)

8.-Indique como haría el diagnótico de un tipo específico de porfiria:

las porfirias producen unas depresión en las enzimas; uroporfirinogeno I sintasa, Uroporfirinogeno ii sintasa,
Uroporfirinogeno descarboxilasa, coproporfirinogeno oxidasa, protoporfirinogeno oxidasa y la ferroquelatasa, asi
que la valoración de la actividad de una o más de estas enzimas usando una fuente apropiada es usada para hacer
diagnóstico.

9.- Señale lo correcto. La porfirina eritropoyética se hereda de forma: recesiva

10.-Señale lo correcto. La aparición de bilirrubina no conjugada en sangre se debe a: hiperbilirrunemia por

regurgitación

11.-Señale lo correcto. La hiperbilirrubinemia tóxica es causada por: TODAS (cloroformo, arsfenaminas, tetracloruro
de carbono, acetaminofen, intoxicación por hongo amanita)

12.-Indique cuál de los siguientes es una proteína HEM en el transporte de electrones: citocromo p450

Señale lo correcto. La biosinteis del HEM oCURRE EN EXCEPTO: eritrocitos maduros

6. La falta de fructocinasa produce: Fructosuria

7. En qué situaciones se produce hígado graso: TODAS

8. Cuál de los siguientes estimula la lipólisis mediante la síntesis de una nueva proteína lipasa: glucocorticoides

9. En la parte anterior de la hipófisis secreta hormonas que antagonizan la acción de la insulina: HORMONA DEL
CRECIMIENTO, Y LA HORMONA ADRENOCORTICOTROPA O CORTICOTROPINA

10. Las células B de los islotes de Langerhans son libremente permeables a la glucosa, mediante: GLUT 2

1. Señale lo falso:
 a) LOS TRIAGLICEROLES DE LOS QUILOMICRONES Y VDL: SON HIDROLIZADOS POR LA LIPASA
LIPOPROTEÍNA.
b) LA LIPASA HEPATICA PARTICIPA EN EL METABOLISMO DEL QUILOMICRÓN Y HDL.
c) LA APO C-II SE REQUIERE COMO COFACTOR PARA LA ACTIVIDAD DE LA LIPASA PROTEICA ESTA PRESENTE
EN LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS ENDOTELIALES
d) NINGUNA
2. La metilmalonicaciduria se debe a:
a) DEFICIENCIA DEL ACIDO METILMALONICO SE EXCRETA POR ORINA
b) AUMENTO DEL ACIDO METILMALONICO
c) DEFICIENCIA DEL MALONATO
3. La fructosa 2,6 bifosfatasa es reguladora de:
a) GLUCOLISIS
b) GLUCONEOGENESIS
c) GLUCOGENESIS
4. Señale lo correcto en la síntesis de Novo de ácidos grasos:
a) EL PASO INICIAL Y CONTROLADOR DE LA SISNTESIS DE ACIDOS GRASOS ES LA PRODUCCIÓN DE
MALONIL COA.
b) LA ACETIL-COA ES EL SUSTRATO INMEDIATO Y EL PALMITATO LIBRE ES EL PRODUCTO FINAL.
c) EL BICARBONATO COMO FUENTE DE CO2 SE REQUIERE PARA LA REACCIÓN INICIAL PARA
LA CARBOXILACION.
d) TODAS
5. La esclerosis multiple es una enfermedad que se produce por:
a) DEFICIENCIA DE FOSFOLÍPIDOS Y ESFINGOLIPIDOS.
b) ACUMULACION DE SEUDOESFINGOLIPIDOS
c) DEFICIENCIA DE GANGLIOSIDOS
d) ACUMUACION/AUMENTO DE LACTATO
e) NINGUNA
6. La falta de fructocinasa hepatica produce:
a) TODAS
b) FRUCTOSURIA,
c) INTOLERANCIA HEREDITARIA A LA FRUCTOSA, DELECCION DE ATP E HIPERURICEMIA.
d) NINGUNA
7. En que situación se produce hígado graso:
a) TODAS:
b) DEFICIENCIA DE COLINA,
c) CLOROFORMO
d) FOSFORO
e) TETRACLORURO DE CARBONO.
 f) ANTIBIOTICO PURUMICINA
8. Cuál de los siguientes estimula la lipolisis mediante la síntesis de nueva proteína lipasa:
a) TODAS.
b) INSULINA
c) ACTH
d) ADRENALINA
e) HORMONA DEL CRECIMIENTO
f) GUCORTICOIDES
9. En la parte anterior de la hipofisis se secreta hormonas que antagonizan la accion de la insulina indica
la correcta:
a) TODAS
b) HORMONA DEL CRECIMIENTO,
c) ACTH
d) CORTICOTROPINA
e) NINGUNA
10. Las células betha de los islotes de Langerhans son libremente permeable a la glucosa mediantes
el transportador:
a) GLUT 2
b) GLUT 1
c) GLUT3
d) GLUT4
1. Indique la correcta. Los eritrocitos en la glucólisis
 Termina en piruvato
 Termina en citrato
 Termina en oxalacetato
2. En la insuficiencia hipofisaria se observa
 Incremento en la tolerancia a la glucosa
 Disminucion del antagonismo para la insulina
 Las hormonas secretadas normalmente por estas glándulas
 Todas las anteriores
 Ninguna
3. La enzima propionil CoA Carboxilasa es dependiente de
 NAD
 COLINA
 BIOTINA
 TIOLINA
4. La metimalonil CoA es una enzima dependiente de
 Biotina
 Vit B6
 Vit B12
 Vit C
5. La esclerosis múltiple es una enfermedad producida por
 Acumulacion de seudoesfingolipidos
 Deficiencia de fosfolípidos y esfingolipidos
  Deficiencia de gangliosidos
 Acumulacion / aumento de lactato
 Ninguna
6. Mencione. El consumo excesivo de Fructosa produce:
 Aumento de acidos grasos
 Aumento de triglicéridos
 Aumento de colesterol
 Ninguna
 Todas
7. La catarata diabética se relaciona con fructosa y sorbitol
 Retina
 Esclerótica
 Cristalino
8. La insulina es
 Almidon
 Se hidroliza a fructosa
 Ninguna
 Todas
9. El hígado graso produce
 Cifras elevadas de ffa que dependen de la movilización de grasa desde el tejido adiposo
 Un desbalance entre la llegada de ffa y la producción de vldl
 Un bloqueo de la síntesis de apoproteinas
 Fracaso en el mecanismo secretorio de vldl
 Todas
10. En la función surfactante cuál de los siguientes fosfolípidos reduce mucho el trabajo de la respiración
 Dipalmitoil transferasa
 Dipalmitoil fosfatidilcolina
 Dipalmitoil lisofosfatidilcolina
 Ninguna
 Todas
11. Señale la falsa
 Los acidos grasos saturados no contienen doble enlaces
 Los acidos grasos insaturados contienen doble enlaces
 Los acidos grasos saturados terminan en OICO
 Las prostaglandinas derivan de eicosanoides
 Ninguna
12. ¿Cuál de los siguientes no posee gricerol?
a) Fosfatodiglicerol
b) Esfingomielina
c) Fosfatidilcolina

13. cual de las siguientes estimula la lipolisis mediante la síntesis de nueva proteína lipasa:
a) insulina
b) ACTH
c) Adrenalina
d) Hormona de crecimiento
e) Glucocorticoide
f) Ninguna

14. señale la falsa. Los ácidos grasos saturados no contienen dobles enlaces
a) los ácidos grasos insaturados tienen dobles enlaces
b) los ácidos grasos saturados terminan en oico
 c) las prostaglandinas derivan de eicosanoides
d) ninguno

15. los tromboxanos se sintetizan en

a) eritrocitos
b) leucocitos
c) plaquetas
d) todas
e) ninguna

16. la deficiencia de carnitina aparece

a) recién nacido
b) lactantes pretérminos
c) escape renal
d) todas
e) ninguna
17. indique cual de las siguientes es una proteína HEM en el transporte de electrones
a) hemoglobina
b) miohemoglobina
c) citocromo p450
d) ninguno
e) todos

18. La biosíntesis del HEM ocurre en excepto

a) Eritrocitos
b) Leucocitos
c) Eritrocitos maduros

19. La condensación de dos moléculas de ALA, catalizada por la ALA DESHIDRATASA CITOSOLICA forma
a) Aminolevulinato
b) Hidroximetilbutilano
c) Porfobilinogeno

20. De un ejemplo de trastornos adquiridos del HEM: porfiria por deficencia de delta-aminolevulinato
deshidratasa/ coproporfiria hereditaria/ porfiria cutánea tarda/ porfiria hepatoeritropoiética/ porfiria
variegata/ porfiria eritropoiética congénita/ anemia sideroblastica ligada a x/ porfiria intermitente aguda
(ELEGIR UNA)

21. El plomo al combinarse con grupos tiol esenciales puede desactivar a la

a) Ala sintasa
b) Animolevulinato
c) Ferroquetalasa

22. La enzima defectuosa en la PIA es la

a) Uroporfirinogeno
b) Uroporfirinogeno III sintasa
c) Hidroximetilbilano sintasa

La proteína transportadora de la secreción de bilirrubina conjugada hacía la bilis se denomina

A) UDP
B) MOT
C) MOAT
D) ATP
La hiperbilirrubinemia conjugada se produce por

A) Conductos hepáticos y colédocos

B) Litiasis
C) Cáncer de la cabeza de páncreas
D) Todos
E) Ninguno

En la ictericia hemolitica se encuentra bilirrubina en la orina

Si

No

Cuál de los siguientes síndromes cursan con hiperbilirrubinemia conjugada

A) Trastorno autonómico recesivo Benigno

B) S. Crigler Najjar tipo I
C) Hiperbilirrubinemia Tóxica
D) S. Dubin-Johson

El ergosterol es un precursor de

A) Nicina
B) Ácido Ascorbico
C) Ácido pantotenico
D) Todas
E) Ninguna

La reacción que convierte el malato en piruvato esta catalizada por

Malato deshidrogenasa

El fosfolípido presente en las mitocondrias es

A) Difosfato de citidina
B) Fosfatidilserina
C) Difostadilglicerol

La autooxidacion de lípidos expuestos al oxígeno causa

A) Rancidez de los alimentos

B) Daña tejidos
C) Causa cáncer
D) Ninguna
E) Todas

La transferrina cuando esta unida a dos átomos de hierro se llama

Holotransferina

La ceruloplasmina une al cobre y las concentraciones plasmática bajas de esta proteína se relaciona con

A) Enfermedad de Wilson
B) Enfermedad de Menkes
C) Enfermedad de Menkes

En la función surfactante cual de los siguientes fosfolípidos reduce mucho el trabajo de la respiración

A) Dipalmitoil transferasa
B) Dipalmitoil fosfatidilcolina
C) Dipalmitoil lisofosfatidilcolina
 D) Ninguna

SEÑALE LO CORRECTO. LA CONDENSACIÓN DE DOS MOLÉCULAS DE ALA CATALIZADA POR LA ALA DESHIDRATASA
CITOSÓLICA FORMA
 AMINOLEVULINATO
 HIDROXIMETILBUTILANO
 PORFOBILINOGENO
SEÑALE LO CORRECTO. LA PROTEÍNA TRANSPORTADORA DE LA SECRECIÓN DE BILIRRUBINA CONJUGADA HACIA
LA BILIS SE DENOMINA:
 UDP
 MOT
 MOAT (Transportador de Anión Orgánico Multiespecífico)
 ATP
SEÑALE LO CORRECTO. LA HIPERBILIRRUBINEMIA CONJUGADA SE PRODUCE POR:
 CONDUCTOS HEPÁTICOS Y COLÉDOCO
 LITIASIS
 CÁNCER DE LA CABEZA DEL PÁNCREAS
 TODOS
 NINGUNO

SEÑALE LO CORRECTO. EN LA ICTERICIA HEMOLITICA SE ENCUENTRA BILIRRUBINA EN LA ORINA:

 SI
 NO
SEÑALE LO CORRECTO. CUAL DE LOS SIGUIENTES SINDROMES CURSAN CON HIPERBILIRRUNEMIA CONJUGADA
TRASTORNO AUTOSOMICO RECESIVO BENIGNO:

 S. CRIGLER NAJJAR TIPO I

 HIPERBILIRRUNEMIA TOXICA
 S. DUBIN-JOHSON
LA TRANSFERRINA CUANDO ESTÁ UNIDO A DOS ÁTOMOS DE HIERRO SE LLAMA:
Holotransferrina (transferrina monoferrica)

SEÑALE LO CORRECTO. LA CERULOPLASMINA UNE AL COBRE Y LAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS BAJAS DE

ESTA PROTEÍNA SE RELACIONAN CON:
 ENFERMEDAD DE WILSON
 ENFERMEDAD DE MENKES
 ENFERMEDAD ….
SEÑALE LO CORRECTO. EL UMBRAL RENAL PARA LA GLUCOSA ESTA ENTRE:
 15 A 180MMOL/L
 9,5 A 10MMOL/L
 7,5 A 8MMOL/L
 NINGUNA
SEÑALE LO CORRECTO EL GLUCOGENO HEPATICO QUEDA DEPLETADO DESPUES DE AYUNAR:
 14 A 18 HS
 10 A 16 HR
 12 A 18 HS
 NINGUNA
SEÑALE LO CORRECTO. CUAL ES LA ENZIMA IMPORTANTE PARA CONTROLAR LA GLUCOSA SANGUINEA DESPUES DE
CONSUMIR ALIMENTOS:
 GLUCOCINASA
 TODAS
 NINGUNA
SEÑALE LO CORRECTO: EL EXCESO DE INSULINA OCASIONARIA:

 HIPERGLICEMIA
 HIPOGLUCEMIA
 TODAS
 NINGUNA

SEÑALE LO CORRECTO EL INHIBIDOR DE LA HEXOCINASA ES

 GLUCAGON
 ADRENALINA
 GLUCOSA 6 FOSFATO
 NOREPINEFRINA

EL CIANURO Y EL MONOXIDO DE CARBONO MATAN:

 PORQUE ROMPEN LA FUNCION DE LAS PROTEINAS

 HEMO
 CITOCROMOXIDASA
 HEMOGLOBINA
 TODAS
 NINGUNA

EL ALCOHOL DE LOS ESFINGOLIPIDOS ES

 GLICEROL
 CARBOHIDRATO
 ESFINGOSINA
 ESTEROL
 TODAS
 NINGUNA

LA AGALACTOSA ES UNA ENFERMEDAD

 AUTOSOMICA DOMINANTE
 ADQUIRIDA
 AUTOSOMICA RECESIVA
 TODAS
 NINGUNA

SEÑALE LO CORRECTO:
 LA DEGRADACIÓN DE LA PORFIRINA EL HEM OCURRE PRINCIPALMENTE EN EL TEJIDO RETIUCLOENDOTELIAL
DEL HÍGADO, BAZO Y MÉDULA ÓSEA
 LA BILIRRUBINA ES RESULTADO DEL CATABOLISMO DEL HEM
 EL SINDROME DE GILBERT SE ORIGINA POR UN DEFECTO EN LA CAPTACIÓN DE LA BILIRRUBINA.
CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES CURSAN CON HEPATOMEGALIA, ACUMULACIÓNDE GLUCOGENO,
HIPOGLICEMIA LEVE, DE BUEN PRONOSTICO:
 ENFERMEDAD DE ANDERSEN
 ENFERMEDAD DE POMPE
  ENFERMEDAD DE HERS
 NINGUNA
 TODAS.
*La incapacidad de unirse la metahemoglobina al O2 ni transportarlo se debe a que el hierro hem es férrico en
lugar de ferroso:

SI NO

*La hemoglobina glucosilada se utiliza para determinar: La concentración de glucosa en sangre

*La ictericia neonatal se debe a:

-Hemolisis acelerada en el nacimiento-

-Hiperbilirrubinemia no conjugada-
-sistema hepático inmaduro para captar bilirrubina-
-todas-
-ninguna-
*La hiperbilirrubinemia tóxica resulta de:

-disfunción hepática inducida por toxina-

-disfunción hepática producida por cloroformo-
-disfunción hepática por tetracloruro de carbono-
-disfunción hepática por acetaminofén-
-todas-
-ninguna-
1. INDIQUE LA CORRECTA. LOS ERITROCITOS EN LA GLUCÓLISIS
 TERMINA EN PIRUVATO
 TERMINA EN CITRATO
 TERMINA OXALACETATO
2. LA INSUFICIENCIA HIPOFISIARIA SE OBSERVA:
 INCREMENTO EN LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA
 DISMINUCIÓN DEL ANTAGONISMO PARA LA INSULINA
 LAS HORMONAS SECRETADAS NORMALMENTE POR ESTAS GLÁNDULAS
 TODAS LAS ANTERIORES
 NINGUNA
3. LA ENZIMA PROPIONIL CoA CARBOXILASA ES DEPENDIENTE DE
 NAD
 COLINA
 BIOTINA
 TIOLINA
4. LA METILMALONIL CoA ES UNA ENZIMA DEPENDIENTE DE:
 BIOTINA
 VIT B6
 VIT B12
 VIT C
5. LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE ES UNA ENFERMEDAD PRODUCIDA POR:
 ACUMULACIÓN DE SEUDOESFINGOLIPIDOS
 DEFICIENCIA DE FOSFOLIPIDOS Y ESFINGOLIPIDOS
 DEFICIENCIA DE GANGLIOSIDOS
 ACUMULACION/AUMENTO DE LACTATO
  NINGUNA
6. MENCIONE. EL EXCESIVO CONSUMO DE FRUCTOSA PRODUCE:
 AUMENTA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS
 AUMENTO DE TRIACILGLICERIL
 AUMENTO COLESTEROL
 NINGUNA
 TODAS
7. LA CATARATA DIABÉTICA SE RELACIONA CON FRUCTOSA Y SORBITOL
 RETINA
 ESCLERÓTICA
 CRISTALINO
8. LA INULINA ES:
 ALMIDÓN
 SE HIDROLIZA A FRUCTOSA
 NINGUNA
 TODAS
9. EL HÍGADO GRASO SE PRODUCE POR:
 CIFRAS ELEVADAS DE FFA QUE DEPENDEN DE LA MOVILIZACIÓN DE GRASA DESDE EL
TEJIDO ADIPOSO
 UN DESBALANCE ENTRE LA LLEGADA DE FFA Y LA PRODUCCIÓN DE VLDL
 UN BLOQUEO DE LA SINTESIS DE APOPROTEINA
 FRACASO EN EL MECANISMO SECRETORIO DE VLDL
 TODAS
10. EN LA FUNCIÓN SURFACTANTE CUÁL DE LOS SIGUIENTES FOSFOLÍPIDOS REDUCE MUCHO EL TRABAJO
DE LA RESPIRACIÓN:
 DIPALMITOL TRANSFERASA
 DIPALMITOL FOSFATIDILCOLINA
 DIPALMITOIL LISOFOSFATIDILCOLINA
 NINGUNA
 TODAS
11. SEÑALE LA FALSA. LOS ÁCIDOS GRASOS SATURADOS NO CONTIENEN DOBLES ENLACES:
 LOS ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS TIENEN DOBLES ENLACES
 LOS ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS TERMINAN EN OICO
 LAS PROSTAGLANDINAS DERIVAN DE EICOSANOIDES
 NINGUNA
12. CUÁL DE LOS SIGUIENTES NO POSEE GLICEROL:
 FOSFATIDILGLICEROL
 ESFINGOMIELINA
 FOSFATIDILCOLINA
 FOSFATIDILETANOLAMINA
13. CUÁL DE LAS SIGUIENTES ESTIMULA LA LIPÓLISIS MEDIANTE LA SÍNTESIS DE NUEVA PROTEÍNA LIPASA:
 INSULINA
 ACTH
 ADRENALINA
 HORMONA DE CRECIMIENTO
 GLUCOCORTICOIDE
 NINGUNA
14. SEÑALE LA FALSA. LOS ÁCIDOS GRASOS SATURADOS NO CONTIENEN DOBLES ENLACES
 LOS ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS TIENEN DOBLES ENLACES
 LOS ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS TERMINAN EN OICO
 LAS PROSTAGLANDINAS DERIVAN DE EICOSANOIDES
 NINGUNA
15. LOS TROMBOXANOS SE SINTETIZAN EN:
 ERITROCITOS
 LEUCOCITOS
  PLAQUETAS
 TODAS
 NINGUNA
16. LA DEFICIENCIA DE CARNITINA APARECE:
 RECIÉN NACIDO
 LACTANTE PRETÉRMINOS
 ESCAPE RENAL
 TODAS
 NINGUNA
1. SEÑALE LOS FALSO (pag 215)
 Los triglicéridos de los quilomicrones y VLDL son hidrolizados de la lipasa lipoproteína
 La Apo C- II se requiere como factor para la actividad de la lipasa proteica esta presente en la
superficie de las células endoteliales
 La lipasa hepática participa en el metabolismo del quilomicron remanente de quilomicrón y de la
HDL
 Ninguna
2. La metilmalonil aciduria se debe a:
 Aumento del ácido metilamalonico
 Deficiencia de malonato
 El acido metilmalonico se excreta por la orina

3. La fructosa 2,6-bifosfatasa es reguladora de (pag 56)

 Glucogenesis
 Gluconeogénesis
 glucolisis

4. Señale la falsa respecto a la síntesis del novo de acidos grasos(pag 193)

 El paso inicial y controlador en la síntesis de ácidos grasos es la producción de Malonil Coa
 La acetil Coa es el sustrato es inmediato y el palmitato libre es el producto terminal
 Se necesita el bicarbonato como fuente de Co2 para transformar la Acetil Coa en la Malonil Coa
 Ninguna
5. La esclerosis múltiple es una enfermedad producida por: (pag 210)
 Acumulacion de seudoesfingolipidos
 Deficiencia de fosfolípidos y esfingolípidos
 Deficiencia de gangliósidos
 Acumulación/aumento de lactato
 Ninguna
6. La falta de fructocinasa hepatica produce: (pag 182)
 Fructosuria
 Intolerancia hereditaria a la fructosa
 Deleción de ATP e hiperucemia
 Ninguna
 Todas
7. En qué situación se produce hígado graso (Pag 218) OJO
 Deficiencia de colina
 Antibiotico puromicina
 Eteonina
 Tetracloruro de carbono
 Cloroformo
 Fosforo
 Todas
 Ninguna
 8. Cual de las siguientes estimula la lipolisis mediante la síntesis de nueva proteína lipasa: (pag 222)
 Insulina
 ACTH
 Adrenalina
 Hormona del crecimiento
 Glucocorticoides
 Ninguna

9. En la parte anterior de la hipófisis se secretan hormonas que antagonizan la acción de la insulina: (pag 171)
 Hormona del crecimiento
 ACTH
 Corticotropina
 Todas
 Ninguna

10. Las celulas B de los islotes de Langerhans son libremente permeables a la glucosa, mediante el
transportador: (pag 170)
 Glut 1
 Glut 3
 Glut 2
 Glut 4
 Tras la estimulación síquica, después de la administración de Iproniazida se produce por su capacidad para
prolongar la acción de la serotonina, tras inhibir la: Monoaminooxidasa

 Señale lo correcto en el carcinoide (argentafinoma) las células tumorales producen cantidades excesivas de:
Serotonina

 Escriba V o F. La N acetilación de la serotonina por su O-metilación en el cuerpo pineal forma la melatonina:

V

 Los tejidos renal y hepático, así como las bacterias fecales convierten triptófano en Triptamina y luego en
indol 3-acetato

 Señale lo correcto. La dopa descarboxilasa una enzima dependiente de fosfato de piridoxal forma: Dopamina

 La descarboxilacion de glutamato forma el neurotransmisor inhibidor: Transmisor GABA

Señale lo correcto la intoxicación por Plomo es:
Trastorno hem adquirido
Concentración alta de protoporfirina
Desactiva la ferroquetala y la aladeshidratasa
Todas
 Indique como haría el diagnostico de un tipo específico de porfiria

 Señale lo correcto. La porfiria eritropoyetina se hereda de forma:

Recesiva
Dominante
 Señale lo correcto. La aparición de bilirrubina no conjugada en sangre se debe a:
Hiperbilirrubinemia por regurgitación
Hiperbilirrubinemia por retención
 Señale lo correcto. La Hiperbilirrubinemia toxica es causada por:
Cloroformo Tetracloruro de carbono Todas
Arsefenaminas Acetaminofén Ninguna
Intoxicación por hongo amanita
 Indique cuál de los siguientes es una proteína hem en el transporte de electrones
Citocromo p450 Hemoglobina Miohemoglobina Ninguno Todos
 Señale lo correcto la biosíntesis del hem ocurre en excepto:
Eritrocitos maduros
Eritrocitos
Leucocitos
1. indique cuál de la patología donde se pierde cantidades considerables de proteínas plasmáticas:
Enfermedad de Crohn.
2. La albúmina inicialmente se sintetiza como una:
preproteína.
3. La producción aberrante de inmunoglobinas caracterizan los trastornos autoinmunitarios como:
la diabetes tipo I, asma y artritis reumatoide
4. El receptor de transferrina 2:
Se encuentra sobre la superficie del hepatocito y en las células de las criptas intestinales
5. La mayor parte de la síntesis del hem ocurre en los precursores eritroides en:
la médula ósea
6. Indique cuál de las siguientes Porfirinas son Autosómicas Recesivas: Porfirina Eritropoyetica Congenita
7. La bilirrubina es eliminada de la Albumina y captada por los hepatocitos:
Transporte facilitado
8. La producción excesiva de purina y hiperuricemia en la enfermedad de Von-gierke se relaciona con:
deficiencia de Glucosa 6 Fosfatasa.
9. La porción de porfirina libre del hierro se degrada en:
las células reticuloendoteliales del bazo, hígado y médula ósea.
10. indique cuál de los siguiente es una proteina hem en el trasporte de electrones:
citocromo p450.
11. señale lo correcto. la biosintesis del hem ocurre en excepto:
eritrocitos maduros
12. de un ejemplo de trastorno adquirido del hem:
LA INTOXICACIÓN POR PLOMO.
13. El plomo al combinarse con grupos tiol esenciales puede desactivar a la:
ferroquetalasa.
La enfermedad de Menkes es un trastorno ligada al cromosoma X

Los tejidos que funcionan en condiciones hipoxicas producen lactato

La insulina inhibe la glucogenolisis y estimula la glucogénesis SI

La gluconeogénesis excesiva es un contribuidor a la hiperglucemia en la diabetes tipo 2

La vía del ácido uronico se cataliza la conversión de glucosa en acido glucurónico

Principales azucales aminos son las hexosaminas glucosamina, galactosamina, manosamina ácido siálico

47. Ciclo del acido citrico participa en la gluconeogénesis transamincion y ydesaminación

47. Cuando la producción de LACTATO es alta como en (es vigoroso, caquexia por cáncer, choque séptico) gran parte
se utiliza en el hígado para GLUCONEOGENESIS

48. El activador alostérico de la piruvato carboxilasa: Acetil-COA, ATP, Biotina (Coenzima)

49. Glucosa en sangre proviene de: dieta, glucolisis, gluconeogénesis

50. En el estado de ayuno hay un considerable gasto de ALANINA en el musculo estriado.

51. Producto del metabolismo de glucagón en los tejidos? LACTATO

52. La galactosa se deriva de la hidrolisis del disacárido LACTOSA

53. El precursor amino azucares (hexosaminas) (Glucosamina, galactosamina, manosamina, ácido siálico).
GLUCOSA

54. Qué son los ácidos grasos? Los ácidos grasos son ácidos carboxílicos alifáticos.

55. Los Acidos grasos se encuentran en el cuerpo principalmente como: como ésteres en grasas y aceites naturales,
pero existen en la forma no esterificada como ácidos grasos libres, una forma de transporte en el plasma.

1. La condensacion de dos moleculas de ALA, catalizada por la ALA deshidratasa (4.2.1.24) citosolica forma
porfobilinógeno

2. Ejemplo de trastornos adquiridos del hem: Los trastornos pueden ser geneticos o adquiridos. Un ejemplo de un
defecto adquirido es la intoxicación por plomo.

3. El plomo al combinarse con grupos tiol esenciales puede desactivar a la ferroquelatasa y la ALA deshidratasa
La enzima defectuosa en la PIA es la

 HIDROXIMETILBILANO SINTASA

LA PROTEINA TRANSPORTADORA DE LA SECRECION DE BILIRRUBINA CONJUGADA HACIA LA BILIS SE DENOMINA:

 MOAT

LA HIPERBILIRRUBINEMIA CONJUGADA SE PRODUCE POR:

 CONDUCTOS HEPATICOS Y COLEDOCO

 LITIASIS
 CANCER DE LA CABEZA DEL PANCREAS
 TODOS
 NINGUNO

EN LA ICTERICIA HEMOLITICA SE ENCUENTRA BILIRRUBINA EN LA ORINA:

 SI
 NO
CUAL DE LOS SIGUIENTES SINDROMES CURSAN CON HIPERBILIRRUBINEMIA CONJUGADA TRASTORNO
AUTOSOMICO RECESIVO BENIGNO:

 S. CRIGLER NAJJAR TIPO I

 HIPERBILIRRUBINEMIA CRONICA
 S. DUBIN JOHSON
 El ergoesterol es un precursor de: NINGUNA
 La reacción que convierte el malato es piruvato está catalizada por: malato deshidrogenasa
 El fosfolípido presente en las mitocondrias es: difosfatidil glicerol
 La autooxidación de lípidos expuestos al oxigeno causa: Todas (rancidez de los alimentos, daña tejidos,
causa cáncer)
 La transferrina unida a dos iones de hierro se llama: holotransferrina
 La ceruloplasmina, une al cobre, y las concentraciones bajas de esta proteína se relaciona con: Enfermedad
de Wilson
 En la función surfactante, cuál de los siguientes fosfolípidos reduce mucho el trabajo de respiración:
dipalmitoil-fosfatidilcolina
 1.- Señale lo correcto. En la parte proximal del duodeno se encargan de la absorción del hierro:
Enterocito
 2.- Señale lo correcto. Las crisis hemolíticas son más graves y mortales en:
Favismo del Mediterráneo
 3.- Señale lo correcto. Los pacientes con anemias hemolíticas muestran:
Concentraciones bajas de haptoglobina
Justificación: Haptoglobulina ↓, Lactato deshidrogenasa ↑, Bilirrubina indirecta ↑, ictericia : Anemia
Hemolitica
 4.- El hierro abandona la célula de la mucosa por medio de: Señale lo correcto.
Transferrina

1.- Indique cuál de las siguientes porfirinas son autosómicas recesivas:

a) Coproporfiria hereditaria
b) Porfirira intermitente aguda
c) Porfiria eritropoyética aguda
d) Porfiria …..

2.- La bilirrubina es eliminada de la albúmina y es captada por la superficie de los hepatocitos mediante:

a) Transporte activo
b) Transporte facilitado
c) Transporte pasivo

3.- La hiperbilirrubinemia no conjugada se presenta en:

En el plasma. Hiperbilirrunemia por regurgitación

Se clasifica en:

- Hiperbilirrubinemia por retención debida a la sobreproducción de bilirrubina

- Hiperbilirrubinemia por regurgitación debida al reflujo hacia el torrente sanguíneo como consecuencia de
obstrucción biliar.

4.- Indique cuál de las siguientes es una proteína Hem en el transporte de electrones

Citocromo P450, Citocromo c

a) HEMOGLOBINA
b) MIOHEMOGLOBINA
 c) CITOCROMO P450
d) NINGUNO
e) TODOS

5.- La alcaptonuria es un trastorno

a) Autosómico recesivo
b) Oscurecimiento de la orina expuesta al aire
c) Fase tardía de la pigmentación generalizada de tejidos compuestos
d) Todas
e) Ninguna

6.- Señale lo correcto. La asparagina y el aspartato que van a formar:

a) Citrato
b) Cetoglutarato
c) Glutamato
d) Oxalacetato

7.- Señale lo correcto. La ornitina y la arginia van a formar:

a) Oxalacetato
b) Citrato
c) Piruvato
d) Malato
e) Ninguna

8.- Señale lo correcto. La inulina se encuentra en:

 Tubérculos de raíces de dallas

 Alcachofas
 Dientes de león
 Todas
 Ninguna

9.- Las porfirias se heredan por lo general de manera autosómica dominante. Mencione cual es la porfiria cuya
herencia es recesiva

 Porfiria eritropoyetica congénita

10.- Los síntomas temblor, lenguaje cercenado, visión borrosa y finalmente la muerte se debe a:

 Intoxicación por yodo

 Intoxicación por glicina
 Intoxicación por alcohol
 Intoxicación por amoniaco

11.- Cuál de las siguientes entidades se acompaña de aciduria orotica:

 Síndrome de Lesch Nyhan

 Síndrome de Reye
 Síndrome de Von Gierke
 Enfermedad de Pompe

12.- La mioglobulinuria se caracteriza por:

 Deterioro de la síntesis del hem

  Mioglobina liberada por fibras rotas
 La glucosa ingresa al eritrocito
 Ninguna

13.- El glucagón a partir de aminoácidos lactato va aumentar la:

 Glucogenolisis
 Gluconeogénesis

14.- La función del GLUT 4

 Captación de glucosa
 Captación o libera rápida de glucosa
 Captación de glucosa estimulada por insulina

15.- El gen mutado de la glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa se encuentra en: Señale lo incorrecto
 Cromosoma X
 Mujeres
 Varones

https://www.ivami.com/es/pruebas-geneticas-mutaciones-de-genes-humanos-enfermedades-
neoplasias-y-farmacogenetica/5188-pruebas-geneticas-glucosa-6-fosfato-dehidrogenasa-g6pdd-
deficiencia-de-glucose-6-phosphate-dehydrogenase-deficiency-gen-g6pd

16.- El excesivo ingreso de Fructosa

 Aumenta la síntesis de ácidos Grasos
 Aumento de Triacilglicerol
 Secreción de VDL
 Aumento de Colesterol
 Ninguna
 Todas

17.- Cual de las siguientes hormonas inhibe la liberación de FFA

 Hormona del crecimiento
 Insulina
 Ninguna

18.- El hierro que ha sido oxidado a forma férrica constituye: herrumbre

19.-Cómo se llama la ictericia del recién nacido: hIperbilirrubinemia congénita, Síndrome de Gilbert
20.-Valor normal de la bilirrubina Total directa: 0 a 0,3 miligramos por decilitro (mg/dl)

21.- Indique el procedimiento para determinar la experiencia de bilirrubina.

En la mayoría de los análisis de sangre, se extrae una muestra de sangre a partir de una vena. A tal efecto, un
profesional de la salud:

 limpia la piel
 coloca una goma (torniquete) alrededor del área para que las venas se hinchen de sangre.
 inserta una aguja en una vena (generalmente en el brazo, sea en la cara interna del codo, o bien en dorso de
la mano)
 introduce la muestra de sangre en un frasco o una jeringa.
 extrae la goma y retira la aguja de la vena
En los lactantes, la sangre se puede extraer a partir de una punción en el talón. Después de limpiar el área, el
profesional de la salud hará una pequeña punción en el talón del bebé con una pequeña aguja (o lanceta) para
recoger una pequeña muestra de sangre.

La extracción de una muestra de sangre solo provoca molestias de carácter temporal y lo único que se siente es un
breve pinchazo.

22. La transaminación del piruvato da Alanina

23. ¿Qué es la glucogénesis? Formación de glucosa a partir de precursores no carbohidratos. Los principales
sustratos son los aminoácidos glucogénicos, lactato, glicerol y propionato
24. Autooxidación de lípidos o peroxidación: la peroxidación (autoocidación) de lípidos expuestos a oxígeno no sólo
causa deterioro de alimentos (rancidez) sino que también daña tejidos in vivo, donde puede ser una causa de cáncer,
enfermedades inflamatorias, aterosclerosis y envejecimiento.

25. Vía principal de la síntesis de ácidos grasos lipogénesis ocurre en el citosol

26. Las ciclooxigenasas sintetizan prostanoides.

27. ¿?

28. órganos/tejidos que en estado normal producen lactato a partir de la glucolisis: musculo estriado, eritrocitos, el
cerebro, el tubo digestivo, la médula renal, la retina y la piel.

29.- el ciclo del ácido cítrico participa en:

 Gluconeogénesis
 Transaminación
 Desanimación

Respuesta: libro Harper 31 edición pág. 153

30.- La en el musculo es activada por epinefrina o norepinefrina?

Respuesta: En la glucogenólisis, cAMP activa la glucógeno fosforilasa y la cAMP se forma en respuesta al glucagón en
el hígado y en cambio, el músculo es insensible al glucagón, por lo tanto, la señal de una formación de cAMP es la
acción de la noradrenalina, que se secreta en respuesta al miedo o al susto. Libro Harper 31 edición pág. 168

31.- En el plasma los FFA (ácidos grasos libre, Free Fatty Acids) de cadena larga se combinan con albumina

Respuesta: Gran parte de la lipólisis ocurre en el tejido adiposo con la liberación de ácidos grasos libres en el plasma,
donde se encuentran combinados con albúmina sérica. Libro Harper 31 edición pág. 229

32.- Enfermedades que producían síndromes neurológicos: síndrome de Zellweger, enfermedad de Refsum.

Respuesta: libro Harper 31 edición pág. 215

33.- enfermedades del metabolismo anormal de ac. Grasos esenciales: fibrosis quística, acrodermatitis
enterohepática, síndrome hepatorrenal, síndrome de Sjogrn – Larsson, degeneración neuronal multisistémica,
enfermedad de Crohn, cirrosis y alcoholismo y en el síndrome de Reye. Libro Harper 31 edición pág. 226

34.- Sustrato primario para la lipogénesis: GLUCOSA

Respuesta: libro Harper 31 edición pág. 216

35.- SUSTRATO INMEDIATO PARA LA LIPOGENESIS

ACETIL COA.

36.- PRODUCTO TERMINAL DE LA LIPOGENESIS

PALMITATO LIBRE
37.- ENFERMEDADES POR DEPOSITO DE GLUCOLIPIDOS:

ENFERMEDAD DE GAUCHER,

ENFERMEDAD. TAY –SACHS

38.- LOS LIPIDOS QUE TRNASPORTAN EN SANGRE POR MEDIO DE

LIPOPROTEINAS

39.- TRANSTORNOS HEPATICO MÁS FRECUENTE QUE PUEDE PROGRESAR HACIA ENFERMEDADES DEL HIGADO

ES…..

HIGADO GRASO NO ALCOHOLICO

40.- TRANSPORTE INVERSO DEL COLESTEROL….

HDL (LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD O COLESTEROL BUENO)

41.- PRINCIPAL ESTEROL EN LAS HECES

COPROSTANOL

1. Las hexosaminas son componentes de:

-Glucoproteínas - Gangliósidos -glucosaminoclucanos - ninguna - todos

2. Cuál de las siguientes no es correcta: r// Las enzimas intestinales no hidrolizan la inulina

-La inulina es un fructosano de fácil solubilidad – Las enzimas intestinales la hidrolizan – Se usa para determinar el
índice de filtración glomerular

3. Los atletas de resistencia requieren liberación rápida de:

- Glucosa-6-fosfato -Glucosa-6-fosfatasa -Glucosa-1-fosfato

4. La glucógenofosforilasa que coenzima requiere: R// piridoxal fosfato, derivado de la vitamina B6

- NAD -NADP - NADPH -FADH -TODAS -NINGUNA

5. La falta de que enzima genera Fructosuria Esencial: R/. Fructoquinasa hepática

6. Señale cuál de las siguientes hormonas aumentan la glucosa en la sangre: oxaloacetato en la cual necesita una
coenzima, cuál de las siguientes: ¿? R//el oxaloacetato pasa hacia fuera del ciclo, hacia la ruta de la
gluconeogénesis gracias a la FOSFOENOLPIRUVATO CARBOXICINASA, que cataboliza el oxaloacetato hacia
fosfoenolpiruvato. Usa de cofactor GTP.
- NAD - Fosfato de piridoxal -Bio -Hormona de crecimiento -Glucocorticoides -ACTH
- Corticotropina - Epinefrina -Citocinas -Todas -Ninguna

7. El deterioro de la vía de la pentosa da: Anemia hemolítica

8. La excreción de figlú después de una dosis de histidina se detecta deficiencia de:

-Biotina - Sorbitol - Ácido pirúvico -Ácido fólico

9. Los trastornos benignos del catabolismo de la histidina relacionada con histidasa alterada son, señale
lo correcto:

-Histidinemia -Áciduria urocanica -Ninguna -Todas

10. El defecto de la aminosina de tirosina aminotransferasa da como resultado el síndrome de:
R/. síndrome de Richner-Hanhart),

11. Cuál de las siguientes entidades se acompaña de aciduria orótica:

Explicación: probablemente es una consecuencia de la incapacidad de mitocondrias dañadas de manera grave para
usar carbamoil fosfato, que entonces queda disponible para la producción citosólica excesiva de ácido orótico.

-Síndrome Lesch Nyhan -Síndrome de Reye -Síndrome de Von Gierke -Enfermedad de Pompe

12. Carnosinasa cataliza la hidrólisis de la carnosina presentando un trastorno hereditario denominado: R/.
carnosinuria.
13. El trastorno genético se relaciona con paraplejia espástica y retraso mental progresivo, es:

Carcinuria -……uria -Homocarnosinosis

14. Aminoácidos forman la Acetil CoA: (Isoleucina, leucina, triptófano) ; Acetoacetil CoA ( leucina, lisina,
fenilalanina, triptófano, tirosina) ; piruvato ( Alanina, cisteína, glicina, Hip, serina, treonina)

Las ceramidas se sintetizan en:

La catarata diabética se relaciona con fructuosa y sorbitol

Retina Esclerotica Cristalino

El ergosterol es precursor de :

Tocoferol niacina ac ascórbico ac pantoténico todas ninguna

La autooxidacion de lípidos expuestos al oxigeno causa:

Rancides en los alimentos daña tejidos cáncer todas ninguna

Cual es la principal via de la síntesis de acidos grasos

Retículo endoplasmatico mitocondria todas ninguna

Las hormonas que promueven la lipolisis son:

Epinefrina norepinefrina glucagón ninguna todas

El desequilibrio del índice de formación y exportación de triglicéridos produce hígado graso:

Si no

Acetil coA carboxilasa este regulada por hormonas:

Glucagón--Insulina--- epinefrina todas

Glucogénesis ocurre cuando hay :

Un índice bajo de oxidación de acidos grasos en el hígado

Un índice alto de oxidación de acidos grasos en el hígado

Ninguna

Todas

Señale lo correcto : L A CONDENSACION DE DOS MOLECULAS DE ALA CATALIZADA POR LA ALA DESHIDRATA
CITOSOLICA FORMA :

Aminolevulinato Hidroximetilbutilano Porfobilinogeno

LA PROTEINA TRANSPORTADORA DE LA SECRESION DE BILIRRUBINA CONJUGADA HACIA LA BILIS SE DENOMINA

Udp Mot + Moat Atp

LA HIPERBILIRRUBINEMIA CONJUGADA SE PRODUCE POR:

Conductos hepáticos y colédocos

Litiasis

Cáncer de la cabeza del páncreas

Todos

Ninguno

EN LA ICTERICIA HEMOLITICA SE ENCUENTRA BILIRRUBINEMIA EN LA ORINA:

SI

NO

CUAL DE LOS SIGUIENTES SX CURSAN CON HIPERBILIRRUBINEMIA CONJUGADA TRASTORNO AUTOSOMICO

RECESIVOBENIGNO:
SX de crigler Najiar tipo I

HIPERBILIRRUBINEMIA TOXICA

Sx Dubin
JOHS

MENCIONE 5 ENFERAS ES POR DEPOSITO DE GLUCOGENO? HEREDITARIAS

Enf. Von gierke

Enf. Pompe

Enf. Cori

Enf. Anderson

Enf. Hers

1. h¿Qué tipo de anemia se da por la deficiencia de la vitamina b12?

Anemia megaloblástica

2. ¿Como se metabolizan los AG de cadena larga?

Los ácidos grasos se pueden oxidar hacia acetilCoA (β-oxidación) o esterificar con glicerol, lo que forma triacilglicerol
(grasa) como la principal reserva de combustible del cuerpo.

3. La gluconeogénesis se da cuando
Las reservas de glucógeno se agotan

4. Los ac grasos de cadena larga penetran en la m mitocondrial interna

Como derivados de carnitina

5. que es la cetogénesis
Producción elevada de cuerpos cetónicos por el hígado

6. La obtención de glucosa a partir de glucógeno se da en el proceso

Gluconeogénesis

7. Cardiolipina deficiente, que causa

disfunción mitocondrial en el envejecimiento y estados patológicos como insuf. cardiaca, hipotiroidismo y
síndrome de barth

8. Aldolosa y piruvato cinasa en los eritrocitos por deficiencia provocan

ERGOSTEROL precursor de vitamina D, se encuentra en PLANTAS Y LEVADURAS

INHIBIDOR DE COX (aspirina, indometacina, ibuprofeno)

ENZIMA MITOCONDRIAL QUE INTERCORVERSIONA HGMG-CoA en acetato libre  HMG COA liasa

PALMITATO SE CONVIERTE EN  8 moleculas de Acetil Coa y 10 moles de Atp.

AMINOACIDO NO GLUCOGENICO ( Lisina y leucina) señale lo incorrecto  son los principales sustrato de la
glucogénesis
SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA  dipalmitoil lectina

ANOMALIA QUE PROVOCA ACUMULACION DE LIPIDO 

Triglicéridos

Hasta 180a

Lo incorrecto sobre lipoproteína VLDL (lugar de síntesis)

Síntesis correcta es el hígado

Síntesis de HDL

Hígado e intestino

Ceramida se sintetiza en el RE a partir de (serina es mitocondrial). Ceramida forman los esfingolipidos

¿Cuál de los lípidos plasmáticos fraccionados son los más comunes?

Glicerol y FFA

Hexocinasa en hígado

THG

La hemina se forma cuando: --el hem de las hemoproteinas llegan al sistema de las hemooxigenasas -- el hierro
constituye una variante ferrica --todas --ninguna.

El metabolismo anormal de ácidos graso esenciales está vinculado a altas concentraciones en el cerebro de
individuos con diversas patologías:

-Síndrome Sioren Larson --Síndrome de Chrohn --ninguna --todas

En él, hígado cuando la acumulación de lípidos se hace crónica, cual de las siguientes patologías es la correcta

-hepatopatía alcohólica -esteatohepatitis no alcohólica -producida por ácido orótico

Dos moléculas de acetil CoA se condensan para formar acetil CoA por medio de conversión de la:

-ligasa -tiolasa -enolasa -ninguna -todas

El excesivo consumo de fructosa:

Aumento de la síntesis de ácidos grasos -aumento de trigliacilglicerol -secreción de VLDL -
aumento de colesterol -ninguna -todas

Cuál es la enzima importante para controlar la glucosa sanguínea después de consumir alimentos:

Hexocinasa glucocinasa todas ninguna

La sobreproducción de purinas y la hiperuricemia se presentan en:

Sindorme de lesch-Nyhan --- enfermedad de Von Gierke--------------Hipouricemia

El inhibidor de la hexocinasa:

Glucagon adrenalina norepinefrina glucosa 6 fosfato

La angiotensina II se sintetiza a partir de:

Angiotensinógeno angiotensina I todas ninguna

Cuál de las siguientes apoproteínas reconoce a las LDL:

-apo CII – ApoB48 -apo B10 y E – Apo Al y All ninguna