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Captulo 20
Captulo 22
Captulo 21
51.- Qu controla el tono arterilar? La resistencia vascular sistmica (perifrica)
52.- Se da cuando una menor perfusin produce una deficiencia de oxgeno:
Isquemia
53.- Cul es la enzima que se activa por el complejo CA-CAM para la
vasoconstriccin? Cadena ligera de miosina cinasa (MLCK)
54.- Protena transmembrana que potencia al GMPc para activar la CL (cadena
ligera) de miosina fosfatasa: Guanilato ciclasa
55.- Mediador de la sealizacin para la vasoconstriccin en el endotelio vascular:
Endotelina
56.- SNA que tiene mayor influencia sobre el tono vascular de los receptores A2 y
B2: Simptico
57.- Mecanismo neurohormonal capaz de regular el tono vascular: Vasopresina,
angiotensina ll, vasoconstriccin
58.- Frmaco utilizado para el tratamiento de la hipertensin pulmonar y
contraindicado en la administracin simultnea de nitratos orgnicos
vasodilatadores: Sildenafilo
59.- Por va oral comienza a actuar rpidamente y puede provocar una cada
precipitada de la presin sangunea, lo que puede disparar una taquicardia refleja
grave: Nifedipino
60.- Activador de los canales de potasio que esta indicado para la alopecia
andrognica y puede causar hipertricosis: Minoxidil
Cap 23
=ranolazina
Cap 24
la relacin entre la tensin generada durante la fase sistlica del ciclo cardiaco y el
volumen de llenado del VI durante la distole se le conoce como?
R:estado contrctil
Es un inhibidor de la fosfodiesterasa
Teofilina
Son B-adrenergicos
Epinefrina y norepinefrina
Cap 26
Inhibe la secrecin hipotalmica de prolactina
Dopamina
Antagonista de la vasopresina
:Conivaptan y tolvaptan
Cap 27
Tx de cncer de tiroide
Yoduro radiactivo
Cap 28
Tx para Sx de cushin
Aminoglutetimida
Antagonista de los mineralocorticoides
Espironolactona
Cap 29
Enzima que convierte la testosterona en dihidrotestosterona
5-alfa-reductasa
Inhibidores de la 5-alfa-reductasa
Finasterida, dutasterida
Inhibidores de la aromatasa
Anastrozol, letrozol, exemestano, formestano
queratoconjuntivitis? Ciclosporina
82.- Este inhibidor del TNF-alfa es un dmero soluble del receptor DNF que
puede ser usado en artritis reumatoide, artritis idioptica juvenil y psoriasis
en placas: Etanercept
83.- Este frmaco pertenece al grupo de los inhibidores del TNF-alfa que es
un anticuerpo anti DNF utilizado para la enfermedad de Crohn y colitis
ulcerosa: Infliximab
Captulo 46
Captulo 47
109.- Frmaco broncodilatador con accin anticolinrgica de accin prolongada
frecuentemente usado en EPOC: Tiotropio
110.- Frmaco que es una sal de amonio cuaternaria derivado de la atropina que
est indicado en el tratamiento de la crisis asmtica cuando no es posible el uso
de beta agonistas: Bromuro de ipratropio
111.- El ipratropio y tiotropio actan en el receptor muscarinico M3 antagonizando
el efecto de la: Acetilcolina (Ach)
112.- Amina vasoactiva utilizada en los primeros tratamientos del asma y que en la
actualidad se puede usar de forma inhalada: Adrenalina
113.- Frmaco agonista adrenrgico no selectivo que se usa como tratamiento en
el asma en la medicina tradicional china: Efedrina (Ma-Huang)
114.- Frmaco agonista adrenrgico beta no selectivo con estructura similar a la
epinefrina indicado para la crisis asmtica: Isoprenalina
115.- Frmaco beta 2 selectivo indicado en el tratamiento de la crisis asmtica
(esta pregunta est repetida 5 veces): Terbutalina, Salbutamol, Pirbuterol
(diferente respuesta en las preguntas)
116.- Farmaco beta 2 selectivo de accin prolongada que debe usarse con cautela
en el tratamiento del asma y NO debe usarse como rutina: Salmeterol
116.- Este frmaco pertenece al grupo de las metilxantinas: Teofilinina, aminofilina
117.- Enzima que inhibe las metilxantinas: Fosfodiesterasa
118.- Adems de ser usado ampliamente en el protocolo de reanimacin, este
frmaco adrenrgico beta se usa en la actualidad de forma inhalada e
intramuscular en algunos pocos casos aislados en ataque agudo de asma:
Epinefrina
Captulo 52
119.- El monxido de carbono es 200 veces ms afin que el oxgeno por el grumo
hemo de los eritrocitos y forma este complejo irreversible: Carboxihemoglobina
120.- La intoxicacin por monxido de carbono puede pasar desapercibida ya que
los sntomas que provoca son inespecficos. Es de suma importancia identificar
sntomas como: Cefalea, mareos e irritabilidad
121.- En la intoxicacin por monxido de carbono cual es el tratamiento: Oxigeno
hiperbrico
122.- La intoxicacin por cianuro produce interferencia en la respiracin aerobia
unindose al oxido frrico del centro hemo de la citocromo oxidasa. Este cambio
de metabolismo produce: Acidosis metablica
123.- La intoxicacin por cianuro produce sntomas inespecficos que podran
pasar inadvertidos si no se consigna el antecedente de exposicin a sustancias
que producen cianatos. Sin embargo estos pacientes tienen un sntoma en comn
caracterstico: Olor a almendras amargas
124.- El antdoto ms comnmente usado en la intoxicacin de cianuro es: Nitrito
de amilo, nitrito de sodio y tiosulfato de sodio.
125.- Actualmente la FDA ha autorizado el tratamiento de la intoxicacin por
cianuro en lugar de CAK considerado que este ltimo podra ser txico:
Hidroxocobalamina
125.- La intoxicacin por plomo puede tratarse con este grupo de
frmacos: Quelantes
126.- Uno de los quelantes ms importantes en el tratamiento para la
intoxicacin por plomo: Edetato disdico
127.- Las intoxicaciones alimentarias son causadas por: Toxinas preformadas
128.- El consumo de algunas algas en especfico puede causar neurotoxicidad
ya que producen: Saxitoxinas
Captulo 32
1.- Frmaco que inhiben el crecimiento del patgeno sin producir la muerte celular:
Bacteriosttico (Este antibitico causa inhibicin reversible del crecimiento
bacteriano)
2.- Qu es un bactericida? Frmacos que matan a las bacterias
3.- Es el objetivo de la terapia farmacolgica, antimicrobiana y antineoplsica:
Toxicidad selectiva
4.- Es la relacin entre la dosis txica y la dosis teraputica de un frmaco:
Indice teraputico
5.- Anlogo del cido paraaminobenzoico (PABA) que inhibe de forma competitiva
la dehidropteroato sintasa y por tanto impide la sntesis del cido flico:
Sulfametoxazol
6.- En qu se usa la Dapsona? En Lepra, Dermatitis herpetiforme y neumona
por pneumocyistiis joriveci
7.- Anlogo del folato que inhibe competitivamente la dihidrofolato reductasa
(DHFR) microbiana y por tanto impide la regeneracin de tetrahidrofolatoa a partir
de dihidrofolato: Trimetroprim
8.- Con qu medicamento hace sinergia las sulfonamidas (sulfametoxazol)?
Trimetroprim
Captulo 33
9.- Frmaco que causa inhibicin de las topoisomerasas de tipo ll bacterianas:
Ciprofloxacino
10.- Este frmaco forma un complejo estable con la ARN polimerasa dependiente
de ADN bacteriano, INHIBIENDO LA SNTESIS DE ARN: Rifampicina
11.- Indicacin teraputica de la Rifampicina: Profilaxis de infecciones
meningoccicas e infecciones por micobacterias como la tuberculosis
12.- Mecanismo de accin de la Gentamicina: se une al ARNr 16s de la subunidad
30s del ribosoma y provoca efectos dependientes de la concentracin sobre la
sntesis de protenas
13.- Efectos adversos de la kanamicina: ototoxicidad, insuficiencia renal aguda,
bloqueo neuromuscular, parlisis respiratoria
14.- Indicacin teraputica de las tetraciclinas: Se utilizan para tratar diversas
infecciones, especialmente las producidas por Corynebacterium acns,
F4
Haemophilus influenzae, Vibrio Cholerae, espiroquetas, mycoplasma pneumoniae,
especies de clamidia y de ricketsias y como profilaxis del paludismo
15.- Se une a la pequea regin del ARNr 23s de la subunidad 50s del ribosoma
prxima al centro activo de la peptidil transferasa: Azitromicina
16.- A qu grupo farmacolgico pertenece la Azitromicina? Macrlidos
17.- Se une al ARNr 16s de la subunidad 30s del ribosoma y provoca efectos
dependientes de la concentracin sobre la sntesis de protenas: Minociclina
(Gentamicina tambin)
Captulo 34
18.- Se une a la subunidad D-Ala-D-Ala de la unidad monomrica de murena e
inhiben la peptidoglucano glucosiltransferasa (PGT) evitando as la adicin de
unidades de murena a la cadena de polmero de crecimiento: Vancomicina
19.- Anlogo del fosfoenolpiruvato (PEP) que Inhibe la enolpiruvato transferasa
bacteriana (MurA) por modificacin covalente del sitio activo de la enzima,
inhibendo as la sntesis de UDP-NAM a partir del UDP-NAG (Inhibe la sntesis de
pared celular bacteriana): Fosfomilina
20.- Mecanismo de accin de las penicilinas: (los b-lactmicos) inhiben la
transpeptidasas mediante la formacin de un intermedio acil enzima covalente
21.- Causa inhibicin de la sntesis de la pared celular y se pueden inactivar por
accin de las b-lactamasas: Amoxicilina
22.- Es la principal indicacin de la amoxicilina: Otitis media y sinusitis
23.- Este frmaco se usa para infecciones de la piel y partes blandas o infecciones
sistmicas por Staphylococcus Aureus: Dicloxacilina
24.- Se utiliza principalmente como tratamiento o profilaxis frente a infecciones por
Pseudomonas aeruginosa (es una penicilina antipseudomonas): Carbenicelina
24.- Es una cefalosporina de 3era generacin: Ceftriaxona
25.- Frmacos que producen displasia del esmalte dental, decoloraciones de
dientes y disminucin del crecimiento seo por quelacin: Tetraciclinas
26.- Este antibitico macrlido tiene accin bacteriosttica sobre la bacteria:
Telitromicina
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Captulo 35
27.- Se convierte en 5-FdUMP que inhibe la timidilato sintasa e interfiere en la
sntesis del ADN: Flucitosina
28.- Se une a la tubulina y a una protena asociada a los microtbulos y de este
modo destruye el huso mittico: Griseofulvina
29.- Inhiben la conversin de escualeno en Ianosterol mediante la inhibicin de la
escualeno epoxidasa: Terbinafina
30.- Inhibe la conversin de Ianosterol en ergosterol mediante la inhibicin de la
14a-esterol desmetilasa y rompe las cadenas fuertemente empaquetadas de los
fosfolpidos en la membrana fngica: Ketoconazol
31.- En que est indicada la flucitosina? Candidosis, Criptococosis y
Cromomicosis
32.- El siguiente antimictico tiene la particularidad de inhibir la enzima P4503A4:
Itraconazol
33.- Efectos adversos del Itraconazol: Toxicidad heptica y sndrome de Stevens-
Johnson
34.- Medicamento que pertenece a la clase de los polienos, criptococosis y
blastomicosis entre otros: Anfotericina B
35.- Puede disminuir la eritroproyetina y disminuye la filtracin tubular renal
Anfotericina B
Captulo 36
36.- Indicacin del metronidazol: Bacterias anaerobias, amebiasis, giardiosis y
tricomoniasis
37.- Es la indicacin principal del Melarsoprol: Tripanosomiasis africana en fase
tarda
38.- Frmaco que inhibe la ARN polimerasa y la glicerol fosfato deshidrogenasa
usado en tripanosomiasis africana en FASE TEMPRANA: Suramina
39.- Este frmaco potencia los canales de cloro dependientes de glutamato en las
membranas de los nematodos y la liberacin de cido y-aminobutrico (GABA) de
los terminales presinpticos y causa hiperpolarizacin de las clulas
neuromusculares y parlisis farngea (causa parlisis y muerte de helmintos):
Ivermectina
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40.- Este medicamento Inhibe la enzima piruvato-ferredoxina oxidorreductasa
(PFOR) que convierte el piruvato en acetil-CoA en protozoos y bacterias
anaerobias: Nitazoxanida
41.- Este frmaco inhibe la polimerizacin de la tubulina mediante la unin a la
tubulina B y causa cambios degenerativos en las clulas intestinales y
tegumentarias de los helmintos: Albendazol
42.- Este frmaco aumenta la permeabilidad de la membrana de los parsitos al
calcio y causa contraccin y parlisis de los helmintos: Prazicuantel
43.- Causa liberacin constante de acetilcolina y activacin persistente de los
receptores de acetilcolina nicotnicos y causan parlisis tnica:
Embonato de pirantel
44.- Frmaco agonista del GABA que causa parlisis flcida: Piperazina
45.- Causa importantes nuseas, vmitos y anorexia a dosis teraputicas:
Tiabendazol
Captulo 37
46.- Inhibe el denudamiento del virus A de la gripe mediante el bloqueo de M2:
Amantadina
47.- Inhibidor de la adhesin y la penetracin vrica y es usado en el tratamiento
del VIH: Maraviroc
48.- Inhibidor de la adhesin y la penetracin vrica y es usado en el tratamiento
del VIH: Enfuvirtida
49.- Anlogo nucleosdico y nucleotdico antiherpesvirus: Aciclovir
50.- Inhibe la DNA polimerasa de las clulas infectadas y se usa contra el
citomegalovirus: Ganciclovir
51.- Inhibe la integrasa, la enzima vrica que facilita la integracin del VIH en el
genoma celular: Raltegravir
52.- Inhibe la proteasa del VIH necesaria para la maduracin vrica: Saquinavir
53.- Protena diana del Maraviroc y Enfurvitida: GP41-GP120
54.- Canal inico inhibido por la Amantadina y Rimantadina: M2
55.- Anlago nucleosdico y nucleotdico antirretrovrico contra el virus de la
hepatitis B: Zidovudina (Entecavir tambin)
56.- Anlogo nucleosdico y nucleotdico antiherpesvirus: Penciclovir
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57.- Frmaco que pertenece al grupo de los anlogos nucleosidicos y nucletidos
contra hepatitis: Entecavir (zidovudina tambin)
58.- Este frmaco es un anlogo nucleosido de virus ARN y su uso est autorizado
para infecciones por virus de ARN VHC y para VRS: Ribavirina
59.- Cinasa viral diana del Aciclovir: Timidina cinasa
60.- Anlogo nuclosido y nucleotdico antirretroviricos contra el virus de la
hepatitis B: Lamivudina
61.- Anlogo nucleosdico y nucleotdico antiherpesvirus: Valganciclovir
62.- Anlogo nucleosdico y nucleotdico antirretrovrico contra el virus de la
hepatitis B: Adefovir
Captulo 38
63.- Inhibidor del metabolismo de las purinas usado en leucemia linfoctica aguda,
leucemia mielgena aguda y enfermedad de Chron: 6-mercaptopurina
64.- Inhibidor de la timidilato sintasa usado en cncer de mama, tumores
gastrointestinales y cncer de piel: 5-Fluoracilo
65.- Inhibidor selectivo de la adenosina desaminasa (ADA) usado en
tricoleucemia: Pentostatina
66.- Este frmaco inhibe la xantina oxidasa y es usado en monoterapia para evitar
la hiperuricemia que podra aparecer como resultado de la destruccin de clulas
cancerosas: Alopurinol
67.- Inmunosupresor en el trasplante renal, artritis reumatoide y enfermedad
inflamatoria intestinal: Azatioprina
68.- Anlogo de purina y pirimidina que se incorporan al ADN usado en leucemia
linfoctica crnica de clulas B y linfoma no Hodkin:
Fludarabina (fosfato de fluradabina)
69.- Agota las reservas intracelulares de NAD y ATP y se utiliza en el tratamiento
de la tricoleucemia y esclerosis multiple: Cladribina
70.- Anlogo de purina y pirimidina que se incorpora al ADN usado en leucemia
linfoctica aguda, leucemia mielgena aguda, leucemia mielgena crnica,
leucemia menngea, enfermedad de Hodkin y linfoma no Hodkin: Citarabina
71.- Agente alquilante usado en cncer de vejiga: Tiotepa
72.- Agente alquilante usado en leucemia: Clorambucilo
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73.- Este profarmaco alquilante es especialmente til por su baja reactividad con
los nucleofilos que requiere activacin por parte de la citocromo P450:
Ciclofosfamida
74.- Agente alquilante que requiere bioactivacin y se acopla a los grupos
carbomolo a sus dianas asociadas al ADN: Carmustina
75.- Antibitico alquilante til en el tratamiento de las neoplasias del SNC por su
capacidad de cruzar la barrera hematoenceflica y atacar las clulas hipxicas en
el centro del tumor slido: Mitomicina
76.- Agente alquilante usado en cncer testicular: Cisplatino
77.- Este frmaco pertenece al grupo de los neoplsicos opuestos del platino
asociado a menor toxicidad durante su uso despus de ser usado para el
tratamiento del cncer de pulmn: Carboplatino (todas las opciones terminan en
platino)
78.- Se usa en el tratamiento del cncer testicular y enfermedad de Hodkin y entre
sus efectos secundarios est la fibrosis pulmonar: Bleomicina
79.- El irinotecn es un antineoplsico inhibidor de las topoisomerasas que
pertenece al grupo de: Camptotecinas
80.- La Doxorubicina es un antineoplsico inhibidor de las topoisomerasas que
pertenece al grupo de: Antraciclinas
81.- El etopsido es un antineoplsico inhibidor de las topoisomerasas que
pertenece al grupo de: Epipodofilotoxinas
82.- El receptor ErbB1 es un receptor de tirosina cinasa que es expresado por las
clulas tumorales de qu cncer? Carcinoma pulmonar de clulas no pequeas
83.- El receptor ErbB2 es un receptor de tirosina cinasa que es expresado por las
clulas tumorales de qu cncer? Cncer de mama
84.- El receptor FLT3 es un receptor de tirosina cinasa que es expresado por las
clulas tumorales de qu cncer? Leucemia mielgena aguda
85.- Est frmaco es un inhibidor reversible del dominio citoplsmico tirosina
cinasa del EGFR (Antagonista del EGFR) y est indicado en el carcinoma
pulmonar de clulas no pequeas: Gefitinib
86.- Pequea molcula inhibidora del EGFR (antagonista del EGFR) que se
administra por va oral usado en carcinoma de pncreas, es cardiotxico y puede
causar infarto al miocardio y sangrado de tubo digestivo: Erlotinib
87.- Anticuerpo monoclonal que se une al dominio extracelular del EGFR usado en
el cncer colorrectar: Cetuximab
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88.- Pequea molcula inhibidora de la tirosina cinasa, activa contra las cinasas
ABL usado en leucemia mielgena crnica que expresa el cromosoma filadelfia:
Imatinib
89.- Inhibidor de las vas RAS/MAP cinasa usado en carcinoma de clulas renales
y carcinoma hepatocelular: Sorafenib
90.- Inhibidor de mTOR usado como profilaxis del rechazo en el trasplante renal:
Rampamicina
91.- Inhibidor de mTOR usado en carcinoma renal: Temsirolimus
92.- Inhibe (el libro dice se une con gran afinidad) el sitio activo del residuo de
treonina N-terminal en la subunidad cataltica 20s del proteasoma y se utiliza en el
mieloma mltiple: Bortezomib
93.- Frmaco usado para el cncer colorectal que neutraliza los anticuerpos contra
EGFR o VEGFR: Bevacizumab
94.- Inhibidor del VEGFR-1, el VEGFR-2 y el VEGFR-3 as como el EGFR y el
RET: Vandetanib
95.- Frmaco altamente teratognico: Talidomida
96.- Anticuerpo anti CD20 usado en linfoma no Hodkin de clulas B: Rituximab
Captulo 6
97.- Frmaco que inhibe el crecimiento invitro del microorganismo despus de 18
a 24 horas de la incubacin: Concentracin inhibitoria mnima
98.- Concentracin mnima del frmaco que destruye el 99.9% de los
microorganismos: Concentracin bactericida mnima
99.- Antimicrobiano que tiene una CIM dentro del intervalo teraputico pero no as
su CMB: Bacteriostatico
100.- Antimicrobiano que tiene un CMB dentro del intervalo teraputico:
Bactericida
101.- Frmaco que destruye al microorganismo: Bactericida
102.- Frmaco que detiene el crecimiento bacteriano: Bacteriostatico
103.- Frmacos que tienen un ritmo de destruccin constante independiente de la
concentracin del frmaco: Frmaco dependiente del tiempo
104.- Frmacos cuyo poder de destruccin se incrementa con su concentracin:
Frmaco dependiente de concentracin
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105.- Estrategia actual para el tratamiento de la tuberculosis: DOTS
106.- Cul es el tratamiento de la neumona por Pneumocystis jirovecii en
pacientes con VIH? Trimetroprim con sulfametoxazol
107.- Caracterstica medible del ADN o ARN: Biomarcador
108.- Permite diferenciar subgrupos dentro de una misma enfermedad, pronosticar
su evolucin o predecir la respuesta a frmacos: Firmas genticas
109.- Anlisis simultneo del conjunto de ARN mensajero transcritos a partir del
genoma de un organismo, tejido o clula: Transcriptmica
110.- Matrz de fragmentos de ADN de secuencia conocida: Microarray
111.- Estudios que buscan diferencias en el perfil de expresin gnica:
Comparacin de clase
112.- Diseos no supervisados, analizan un grupo de muestras de tumores muy
similares con el fin de encontrar sus clases no reconocidas previamente
caracterizados por perfiles especficos de expresin: Bsqueda de clase
113.- Anlisis supervisado con objeto de asignar un fenotipo a una muestra de
(hijos de puta no me dejaron escuchar): Prediccin de clase
114.- Estudio cuantitativo y cualitativo de conjunto de protenas de una clula o
tejido: Protemica
115.- Estudio a escala genmica de un compuesto qumico o txico:
Quimiogenmica, toxicogenmica
116.- Anlisis cuantitativo y cualitativo de los metabolitos:
Metabolmica y metabonmica
117.- Facilitan el reconocimiento de la farmacocintica, farmacodinamia y
farmacogenmica: Biomarcadores farmacolgicos
118.- Ayudan a reconocer la predisposicin a tener determinada enfermedad o
padecimiento: Biomarcadores de enfermedad
119.- Facilitan la eleccin del tratamiento: Biomarcadores de diagnstico
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