Está en la página 1de 8

BIOQUÍMICA

PRIMER BLOQUE
1. Enzimas de escape de infarto: Creatinina Cinasa 2
2. Enzimas de escape de pancreatitis: Amilasa y Lipasa
3. Enzimas de escape de cáncer óseo: Fosfatasa alcalina
4. Enzimas de escape de hepatitis: Alanina aminotransferasa
5. Brecha aniónica: (Na+K)-(Cl+HCO3)
6. Calcular: 2.7
7. Aminoácido más hidrofóbico: Alanina, Leucina y Valina
8. Caso de chica asaltada: Alcalosis respiratoria
9. Sistema del ser humano: Abierto
10. Cuantos puentes de hidrogeno forma el agua en liquido 3.4 y sólido 4
11. Qué hace la cólera: Activa ADP Ribosilación y provoca deshidratación por diarrea
12. Disturbio de la persona diabética: Acidosis metabólica
13. Inhibidor competitivo: Vmax: Normal Km: Aumentada
14. Inhibidor no competitivo: Vmax: Disminuída -Km: Normal
15. Inhibidor acompetitivo: Vmax: Disminuída - Km: Aumentada
16. Qué barrera energética atraviezan las enzimas: DG
17. Vómito gástrico: Alcalosis metabólica
18. Vomito duodenal: Acidosis metabólica
19. Paciente fumador: Acidosis respiratoria
20. Que causa Beri Beri: Deficiencia de Tiamina
21. PI: Aminoácido neutro (promedio de 2 pk)
22. Homogeiniza la temperatura del cuerpo: Conductividad térmica
23. Mal plegamiento de proteínas: PRPP
24. Problema: Doscientos noventa y algo
25. Hipertonica: Crenación
26. Hipotónica: Hemólisis
27. Isotónica: Nada
28. Osmolaridad del plasma sanguíneo: 290-310 mOsm
29. Estructura primaria: Enlace peptídico
30. Estructura secundaria: Puente de hidrógeno
31. Estructura terciacia: Puente disulfuro
32. Qué aminoácido forma enlaces disulfuro: Cisteína y Metionina
33. Calcula el pH si tienes una molaridad... -log
34. Que estructura tiene la glucosa: Cuaternaria
35. Anión más abundante intracelular: Fosfato
36. Catión más abundante intracelular: K+
37. Anión más abundante extracelular: Cl-
38. Catión más abundante extracelular: Na+
39. Paciente con hipoxia: Acidosis metabólica
40. Colágena: Estructural y Fibrosa
41. Hemoglobina: Cuaternaria y afinidad por oxígeno
42. Aminoácidos apolares: Alifáticos y Aromáticos
43. Entropía (S) si DS es positiva: Espontánea
44. Entalpía (H) DH es positiva: Endotérmica
45. Sistema cerrado: Intercambia energía pero no materia
46. Qué sistema es el universo: cerrado

SEGUNDO BLOQUE
1. Aparte de la glucosa que más de la hidrolisis de sacarosa = fructosa
2. Donde se da el piruvato descarboxilasa= matriz mitocondrial
3. Productos finales de la descarboxilacion= NADH, CO2 y Acetil
4. Coenzima De piruvato descarboxilasa = TPP, ácido lipoico, NADH, FADh y COA
5. Productos finales de Krebs= GTP, nadh y fadh 2
6. Cuantos ATP da el FADH = 1.5
7. Producto final de la fase oxidativa de la vía de pentosas=RIBOSA 5P
8. No oxidativa = G3P y F6P
9. Que da la glucolisis anaerobia = lactato
10. Enfermedad de Lhon, Que muta y que produce ?= NADH Y Complejo 1
11. Inhibidor de complejo 4 = cianuro
12. En el ciclo de Ácido Tricarboxilicos Que sustrato es inhibido por su producto = Acetil Coa
por citrato
13. Ciclo de krebs que enzima va a la cadena = succinato DH
14. Funciones de desacoplante = inhibir el flujo de protones, que no lleguen al ATPasa
15. Ramificante de alfa 1,6= amilo alfa 1,4 Alfa 1,6 glucocil tranferasa
16. Que tiene el AC1,6= isolmaltosa
17. Esquema de transporte de electrones
18. Donde se lleva a cabo la síntesis del ATP= ATP
19. Orden de señalización hormonal.- Receptor, Proteína G, AC y AMPc
20. Hormona bifuncional.- Noradrenalina
21. Cómo se da el ciclo de cori= Eritrocito y músculo manda su lactato al hígado para que
se convierta en glucosa
22. Cuánta energía se necesita para que dos lactatos pasen a glucólisis.- 4?
23. Inhibidor de piruvato cinasa.- Acetil CoA y ATP
24. Qué GLUT funciona a capacidad media cuando la glucosa está normal.- GLUT 2
25. Qué tejido hace glucólisis anaerobia.- Músculo esquelético y cristalino (eritrocito)
26. Qué vía hace que se contraiga el músculo.-glucogenolisis
27. Qué hormona no genera AMPc= Lao insulina
28. Productos del fosfogluconato no oxidativo.- Gliceraldehído 3P y Fructosa 6P
29. Productos de la reacción de Fenton= OH- y OH•-
30. Qué regula a la PFK1= La PFK2
31. Cuál es el segundo mensaje en el intestino (células de cepillo)= SGLT1
32. Qué es un secretagogo= Una sustancia que hace que sea liberada otra sustancia, inhibir
la gluconeo y activa glucolisis
33. Qué pasa cuando PFK2 se aumenta= Activa glucólisis
34. Qué tipo de enlace es amilasa= Alfa 1-4
35. A qué enzima del ciclo de Krebs activa el calcio.- alfa ceto glucarato
36. Qué enzima ayuda a formar el ciclo prostético de los citocromos en CK= Succinil CoA
37. Enzima que reduce al peróxido de hidrógeno.- Peróxido dismutasa
38. Qué hormonas tienes receptor en el núcleo.- Tiroxina, derivados del colesterol,
hidrofóbicas
39. Intoxicación de arsénico qué hace.- Inhíbe a la Dihidrolipohil transacetilasa
40. Enfermedad de Melas.- Encefalopatía mitocrondrial láctica
41. Mieloperoxidasa produce un hipoclorito
42. Mecanismo antioxidante.- Glutaxión peroxidasa
43. Enlace glucosa glucosa= Alfa 1-4
44. Glucosa 6P deshigrogenasa se encuentra en el REL
45. Sustrato de gluconeogénesis: Alanina, G3P y Lactato
46. Inhibidor de piruvato sintasa= Aspartato
47. Cofactor de dihidrolipoil transacetilasa.- CoA y ácido lipoico
48. Qué vías activa la metformina por insulina.- Activa glucólisis e inhibe gluconeogénesis
49. El NADH es un agente.- Reductor positivo
50. Cuando hay una reperfusión en un tejido y hay mucho O2 qué recicla libre se forma=
Anión superóxido
51. Qué enzima forma el hidroxilo con la mieloperoxidasa.- ácido hipocloroso
52. Por medio de qué pasa al citsol CO2 y H2O= Glutatión peroxidasa
53. Qué sustrato ocupa la enzima UDP: Glucosa
IMÁGEN
54. Que complejo recibe el NAD = complejo 1
55. Que complejo recibe el Fad = 2
56. Que complejo recibe la Q= 3
57. Cual complejo bombea 2 H= 4

TERCER BLOQUE
1. Precursor de prostaglandinas: ciclooxigenasas o acido araquidonico
2. Precursor de leucotrienos: lipooxigenasa
3. Los AINES inhiben: ciclooxigenasas
4. Precursor del ácido nítrico: arginina
5. Precursor de serotonina: triptofano
6. Paso limitante de la síntesis de colesterol: síntesis de mevalonato hmg reductasa
7. Sitio de síntesis del colesterol: citosol
8. Aumento de pH por exceso de b-oxidación: cetoacidosis
9. Citrulina se combina con ASPARTATO para generar: argininosuccinato
10. Precursor de urea y ornitato: arginina
11. Aminoácidos cetogénicos: lisina y leucina
12. Conteo energético de lípidos de 18 carbonos: : 120 atp
13. Precursor de catecolaminas : tirosina y fenilalanina
14. Precursor de lipasa sensible a hormonas : ampc
15. 20.b-oxidación : lanzadera de carnitina
16. 21.Cofactor de la b-reducción : biotina
17. Limitación de la b-reducción: formación de malonil
18. Enzima que no existe en hígado: transferasa.
19. HMGreductasa: se fosfórila y disminuye su actividad.
20. Para la absorción de aminoácidos: sodio
21. Precursor de la Ubiquinona en la síntesis de colesterol: isopentenil pp
22. Cuál es la lipoproteína asociada con Quilomicron: apob48
23. Reguladora de ciclo de urea. cps 1
24. Lipoproteína asociada con ateroesclerosis. ldl
25. Esquema de adipocitos. postprandial y prepandial y también sus enzimas.
26. Para qué sirven sales biliares: emulsificacion
27. Que pasa en circulación enterohepatica :recicla sales biliares
28. Estructura que forma un fosfolípido: diacilglicerol y fosfato
29. En que ayuda el NPY: activa apetito
30. En dónde actúa HMG-CoA reductasa: sintesis del colesterol
31. Precursor de dopamima: tirosina
32. Cofactor del ácido graso sintasa: nadph
33. Deficiencia de carnitina que vía afecta: b-oxidacion
34. Precursor de melatonina: triptofano
35. Cofactor del ácido graso carboxilas: biotona o vitamina b8
36. Por su hidrólisis da urea y Ornitina: arginina
37. puede transportar 2 grupos amino : desecho (urea) donar (glutamina)
38. VLDL TAG/5 O EN MOLES TAG/2.2 LDL colesterol total - (hdl+vldl)
39. Esquema de rutas metabólicas ayuno y ejercicio
40. EJERCICIO: es por adrenalina
41. AYUNO TEMPRANO: glucagon
42. AYUNO TARDIO: glucagon y cortisol
43. Estructura con doble enlace :insaturado
44. Sales biliares conjugadas : taurina glisina
45. Que se acumula cuando hay mucho amoniaco :ornitina
46. CX de obesidad: insulina
47. Síntesis de cuerpos cetónicos: matriz mitocondrial
48. Vía que se da cuando hay exceso de acetil coa: cetogenesis
49. VLDL (apob100)
50. LDL (apob100)
51. IDL (apob100)
52. HDL (apo a1)
53. HEPATOCITO RECONOCE A (apoe)
54. (APOC2) activa la lpl

CUARTO BLOQUE
1. Subunidad sigma actúa para detectar el promotor
2. Cantidad de puentes de H entre adenina y tiamina son Dos puentes
3. Y entre guanina y citosina son Tres
4. Diferencias del DNA entre eucariontas y procariontas = pro es circular y eu es lineal
5. Función de la alolactosa en Operon lac inductor
6. Condensando en octameros es nucleosoma
7. Qué tipo de ARN a transportar el material del aminoácido al robosoma RNAt
8. Complejo cerrado a complejo abierto es TF2H
9. DNA mirocondrial= Herencia materna pasa a los hijos
10. Que es un intron= segmento que no codifica, exon= el que si codifica codifica para
aminoácidos CODON
11. Qué efecto causan los rayos V= se unen de pirimidinas (timinas) dimeros de pirimidina
12. Caso clínico de un wey con VPH= técnica aumenta la biopsia es PCR
13. Cómo funciona el cis platino = agente alquilante (se usa en quimio)
14. Que es 28S= peptiltransferasa
15. 30 actúa en la subunidad pequeña =tetraciclina
16. Fragmentos de Okasaki son Hebra rezagada
17. Problema de transversion condon CCA = CCT
18. Proteínas que actúan en AMP cíclico= cloro,potasio y sodio =PROTEÍNAS G
19. Que es una base nitrogenada+ribosa+fosfato = nucleotido
20. Codón de inicio = AUG
21. Proteína de 240 amino cuantos cordones tiene= 241 , codifico = 720 y el 10% = 2400
22. Cuantos adeninas tiene la cadena de poliA= 50-250
23. Que es una helicasa es la que rompe los puentes de H
24. Esplasosoma = U1, U2, U4, U5, U6
25. Definición de inductor y represor = induce la transcripción y el otro la inhibe la trans
26. Muta gen se convierte en oncogen y el represor esP53
27. Se afecta un anticuerpo, genera mutación, produce= Oncogenes
28. Huella Genica= Bidireccional y migra hacia el ánodo
29. Qué brazo del Aminoacido ayuda a identificación del aminoácido 3’
30. Estructura similar a la aminoacil tRNA y no permite correcta lectura= Puromicina
31. Inhibe al sitio A= Tetraciclina
32. Qué le da carga - al DNA= Grupo fosfato
33. Estreptomicina= Causa errores de lectura del mRNA (traslocasa de procariontes)
34. Tetraciclina/Doxiciclina= Inhibe unión del tRNA al sitio A de subunidad pequeña
35. SSB= Mantiene las hebras abiertas
36. DNA mitocondrial es circular y eucariota lineal
37. DNA por I = Exonucleasa 5’ a 3’
38. DNA girasa= Libera tensión
39. Métodos postraducción= Acetilación
40. Forma secundaria del tRNA= Brazo d, t&c, brazo anticodón
41. Terminación= UAA, UAG, UGA
42. Shine Delgardo= Se une a S16
43. En qué dirección va Shine Delgardo= 5’ a 3’
44. Genes que ayudan a no tener cáncer= Supresores de tumores
45. Genes que codifican a las proteínas reguladoras del ciclo celular= Protooncogenes
46. Cloranfenicol= Inhibe la actividad peptidiltransferasa de la subunidad grande 50S
47. Factores que comienzan transcripción en eucariontes= TBP, en procariontes= Sigma
48. Operón se une al represor y= Activa transcripción
49. En eucariontes TF2H= Helicasa (y cinasa)
50. Secuencia promotora distal= Potenciador lejos de los genes
51. Casquete= Enlace 5’ 5’
52. Un protooncogen se convierte en oncogén por= Un mutágeno
53. Molécula que se une al represor para activar transcripción= Inductor
54. Westhern- Anticuerpos, VIH, electrotransferencia de proteínas .
55. Notherblot- Electrotransferencia RNA identifica oncogenes
56. Secuencias STR= Microsatélite
57. DNA= Secuencia antipalalela
58. RNA= Dependiente de DNA
59. Método postraduccional para convertirse en eucromatina= Acetilación
60. DNA procariotas= Circular
61. Estreptomicina= Error del marco de lectura
62. Rifampicina= Imhibe subunidad B de la polimerasa
63. Qué actividad tiene el tRNA= Lleva el aminoácido al ribosoma
64. Qué RNA transporta proteínas= Mensajero
65. Qué sintetiza proteínas= Ribosomas
66. Qué cosa evita que se una a la unidad grande= IF3
67. Anti bacteriano que actúa en procariotas y en eucaristías-Actinimicina D
68. ¿Qué nucleotido ayuda el reconocimiento de la pseudouridina? Dihidrouridina (brazo D)
69. Senciencia altamente repetitiva en Tamdem SATELITAL
70. Genes que codifican para enzimas de glycolysis- constitutivos
71. Por su actividad bélica da detiene la transcripción-dependiente de rho
72. Modificación pos traducción al que es esencial para la estabilidad de colagena-
hidroxilacion
73. Modificación post traducción al que interviene la toxina del cólera formando una GTPasa-
ADP ribosilacion
74. ¿Qué proteína se tiene que aumentar para la presión de AMPc?-proteína G

También podría gustarte