Unidad III Continuidad de los Seres Vivos

Genética (valor 5 puntos)

1. ¿Que estudia la genética?

Los genes y la herencia

2. ¿Qué es la herencia?
Es el proceso por el cual la información genética se transmite de padres a hijos. Es por esto por lo
que los miembros de la misma familia tienden a tener características similares.

3. ¿A quién se considera el padre de la genética?

Johan Gregor Mendel

4. Defina la genética molecular

Es el campo de la genética que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular.

5. ¿Qué es el ADN?
Moléculas del interior de las células que contienen información genética y la transmiten de una
generación a otra. También se llama ácido desoxirribonucleico y DNA.

6. Quienes descubrieron el ADN

Friedrich Miescher

7. ¿En qué parte de las células se encuentran los cromosomas?

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN.

8. ¿Qué son cromosomas homólogos?

Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas compuesto por un cromosoma paterno y uno
materno que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la cual ocurre en la reproducción
sexual.

9. ¿Cuántos cromosomas tiene el huevo o cigoto producto de la fecundación en

humanos?
46 cromosomas, 23 de origen materno y 23 paterno.

10. ¿Cómo se denominan los 22 pares (44) de cromosomas y el par restante XX

ò XY?
22 pares (44) se denominan autosomas (cromosomas que poseen los genes que determinan las
características corporales, es decir, somáticas. y un par (2) los cromosomas sexuales XX ♀ y XY ♂

11. ¿Que son los genes y como se representan?

Son las unidades hereditarias o segmentos de ADN (Ácido desoxirribosa nucleico). Estos se
encuentran dentro de los Cromosomas, que son estructuras nucleares. La cromatina que los forman
está compuesta por ADN y Proteínas.

12. ¿Qué son los genes alelos?

Un alelo es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN (una base única o un segmento de
bases) en una ubicación genómica determinada.

13. ¿Qué son genes dominantes y como se representan? Mencione dos

características determinadas por genes dominantes (consulte la practica 9, del
manual de práctica de Bio 018)
Dominante se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada individuo recibe dos versiones
de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre. Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo
que se expresa es el gen dominante.

La cualidad o peculiaridad que predomina en algo o alguien. La expresión puede usarse en distintos
ámbitos. En la personalidad, el rasgo dominante es
aquel que resalta en el comportamiento y
caracteriza al individuo.

14. ¿Qué son genes recesivos y como

se representan? Mencione dos
características determinadas por genes
dominantes (consulte la practica 9, del
manual de práctica de Bio 018)
El gen recesivo es aquel que, en un par alélico, no puede manifestarse en presencia del gen dominante.
Para que este gen se observe en el fenotipo, el organismo tiene que reunir dos copias de este (es decir,
una recibida del padre y la otra, de origen materno).

15. ¿Un gen recesivo solo se manifiesta en condición homocigótica? Diga si esto
es cierto o falso.
Verdadero

16. ¿Qué son alelos codominantes?

La codominancia, en relación con la genética, se refiere a un tipo de herencia en la que dos versiones
(alelos) del mismo gen se expresan por separado y producen diferentes rasgos en una persona.

En estos casos, un gen alelo no domina completamente sobre el otro, es decir, no son siempre
dominantes ni recesivos. En los organismos heterocigóticos (híbridos) los genes se expresan a medias
dando características intermedias.

17. ¿Cuántos fenotipos de sangre existen? ¿cuál alelo es recesivo y cuales son
codominantes?
El alelo que determina el tipo de sangre A, no domina sobre el B y se establece una codominancia y
tenemos personas con el fenotipo AB. En cambio, sí los Alelos A y B dominan sobre el O, el cual
pasa a ser recesivo ante ellos.

18. Las personas con sangre tipo O se le denomina donante universal ¿y a las de
tipo AB? ¿Qué es la falcemia?
Receptor universal

19. ¿Defina que es genotipo?

Es la constitución genética de un organismo ante una característica determinada.

20. ¿Cuándo un organismo es homocigótico dominante? Ponga ejemplo.

Homocigótica dominante es una característica particular que poseen dos copias idénticas y
dominantes del alelo que codifica para esa característica dominante. AA

21. ¿Cuándo un organismo es homocigótico recesivo?

Un individuo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular lleva dos copias idénticas y
recesivas del alelo que codifica para el rasgo recesivo. aa.

22. ¿Cuándo un organismo es heterocigótico o hibrido?

Es en Genética un individuo diploide que para un gen dado (locus), tiene en cada uno de dos
cromosomas homólogos un alelo distinto, (se expresa, por ej.: Aa).

23. ¿qué es el fenotipo?

Es la expresión del genotipo o característica visible o rasgo físico de un organismo.

24. La característica de color de ojos está determinada por dos genes alelos, un
gen alelo que determina color de ojos oscuros (dominante) y el otro gen alelo que
determina color de ojos claros (recesivo). Utilizando la letra B, represente un
individuo homocigótico dominante, uno homocigótico recesivo y un
heterocigótico.
Homocigótica dominante: BB, homocigótico recesivo: bb, heterocigótico: Bb.

25. ¿Qué es el genoma? Haga la diferencia con el genotipo.

El término Genoma se refiere al número total de todos los genes de un individuo, población o especie.
Este término no se debe confundir con el termino Genotipo que vimos anteriormente, ya que el
Genotipo se refiere exclusivamente a la constitución genética de un organismo ante una característica
determinada.

26. ¿Qué son las mutaciones? Mencione 3 síndromes.

Es un cambio en el ADN, el cual podría alterar la expresión del gen afectado y, como consecuencia
la función que realiza ese gen en la célula. Son producidas por agentes llamados mutágenos.

• Síndrome de Down.
• Síndrome de Klinefelter.
• Síndrome de Turner.
27. ¿Cómo se llama la técnica utilizada para detectar anormalidades
cromosómicas?
Cariotipo.

28. ¿Qué son genes letales?

Gen que produce un genotipo que lleva a la muerte del organismo antes de que la reproducción sea
posible o imposibilita la reproducción.

29. Mencione dos herencias determinadas por cromosomas ligados al sexo

(consulte la p. 21 del manual de Bio 017)
o Daltonismo
o Hemofilia
30. Mencione tres aplicaciones de la genética en el desarrollo de la humanidad
y diga brevemente su importancia en cada una de ella. (se encuentra en el manual)
Agropecuaria: Alimentos transgénicos 50 Son alimentos alterados genéticamente desde su
ADN. Mediante la ingeniería genética se inoculan genes deseados de una planta a otra, de un animal
a otro o de una planta a un animal o viceversa.
Medicina: Es una técnica similar a la producción de transgénicos y su objetivo es introducir
un alelo que produce una proteína normal a una persona que nació con un alelo que produce una
proteína anormal o que no la produce del todo, lo cual causa la enfermedad.
Biotecnología: Es el uso de ADN, formado con pedazos de ADN de varias especies en procesos
técnicos e industriales para producir microorganismos, plantas y animales que sirvan de alimento a
humanos y animales domésticos o generen productos que sirvan de materia prima para la producción
de bienes y servicios a los humanos.