A Co-dominancia: es una relación
entre dos versiones de un mismo
Alelo dominante: es un gen o un
carácter que siempre se expresa en
el fenotipo, incluso en los
organismos heterocigotos que
poseen variaciones para ese mismo
gen
Alelo recesivo: es aquel cuya expresión del
fenotipo se encuentra enmascarada. Cabe
resaltar que ser dominante o recesivo es
relativo: en un gen con tres alelos, por
ejemplo, un alelo puede ser recesivo
respecto a otro y dominante sobre el
tercero.
Alelo: es cada una de las formas
alternativas que puede tener un
mismo gen que se diferencian en su
secuencia y que se puede manifestar
en modificaciones concretas de la
función de ese gen.
Autosoma: son todos aquellos
cromosomas que no son un
cromosoma sexual y que aparece
en las células somáticas como par
homólogo. Los seres humanos
poseen 22 pares de autosomas
C Cromosoma sexual:
Cariotipo: es el patrón
cromosómico de una especie
expresado a través de un código,
establecido por convenio, que
describe las características de sus
cromosomas
gen. Los individuos reciben una
versión de un gen, llamada alelo, de
cada progenitor.
Cromosoma: son cada una
de las estructuras altamente
organizadas formadas por
ADN y proteínas, en las
cuales se encuentra la mayor
parte de la información
genética
Cromosoma Diploide: es una célula
u organismo que tiene cromosomas
emparejados, uno de cada
progenitor. En los humanos, todas
las células aparte de las sexuales
son diploides y tienen 23 pares de
cromosomas
Cromosoma haploide: se refiere a
una célula o a un organismo que
sólo tiene un único conjunto
de cromosomas
Cromosoma homólogo: Son
cromosomas del mismo tamaño, de
la misma forma y con la misma
disposición de los genes
Llamamos cromosomas sexuales a cada
uno de los cromosomas que determinan
el sexo del bebé. El sexo femenino está
determinado por la unión de
dos cromosomas X. El sexo masculino
está determinado por la unión de
un cromosoma X y un cromosoma
 D Genotipo: es la colección de genes
de un individuo. El término también
Dominancia: de dos alelos uno puede referirse alos dos alelos
domina al otro,uno se expresa y el heredados de un gen en particular
otro pasa invisible

F H
Fenotipo: es el conjunto de características Herencia: es el fenómeno a través
visibles de un organismo: el color del pelo, del cual los seres vivos transmiten
los ojos, la forma de las orejas o la nariz, la sus características a la
altura, el grupo sanguíneo. Consideramos descendencia.
que el fenotipo es en parte la expresión
visible del genotipo Heterocigoto: se refiere a haber
heredado dos formas diferentes de
un gen en particular, una de cada
progenitor.
G
Homocigota: El término homocigota describe el
genotipo de un organismo diploide en un locus
Genes dominantes: es aquel que
específico de su ADN. Es así que una célula es
expresa su información, aunque se
homocigota para un gen en particular cuando
encuentre presente una forma
están presentes alelos idénticos para ese gen en
distinta del gen en el cromosoma
ambos cromosomas homólogos.
homólogo

Genes recesivos: Un gen recesivo solo
se expresa cuando un organismo tiene
dos alelos recesivos para ese gen. Esto
también se conocecomo homocigoto
recesivo. Si
un organismo tiene un alelo
dominante y uno recesivo, mostrará
el rasgo dominante.
L
Locus: se define como la localización
precisa de un gen sobre un cromosoma. El
gen está formado por ácido
desoxirribonucleico (ADN) cuyo papel
fundamental es transmitir la información
hereditaria de los seres vivos.

Genética: unidad mínima de

información genética. La apariencia
de una persona (estatura, color del
cabello, de piel y de losojos) está
determinada por los genes