1. ¿Qué son los mapas cromosómicos?

Resumen de la información genética de una especie.

2. Establezca diferencias entre fenotipo y genotipo
Fenotipo
• Es el que expresa un individuo como
producto de las interacciones de su
genotipo con el ambiente donde se
desarrolla.
Genotipo
Se refiere a la información genética que
posee un organismo en particular, en forma
de ADN.

3. Mencione 3 factores ambientales externos

Efectos de la luz
Efectos de la temperatura
Efectos de los nutrientes
4. Mencione 4 factores ambientales internos
Los factores endocrinos.
Las secreciones hormonales
El síndrome de Cushing, el enanismo, gigantismo, la enfermedad de Addison.
El color del plumaje.
5. ¿Cómo se caracteriza los cromosomas en los mamíferos y en los seres humanos?
Los seres humanos y la mayoría del resto de los mamíferos tienen dos cromosomas sexuales, X
e Y, que en combinación determinan el sexo de una persona. Las mujeres tienen dos
cromosomas X en sus células, mientras que los hombres tienen uno X y uno Y.
6. ¿Cuántos pares de cromosomas tienen las células somáticas, autosomas y cromosomas
sexuales y cómo se le denominan; en los seres humanos?
Las células somáticas de seres humanos tienen 23 pares de cromosomas (22 pares de
autosomas y un par de cromosomas sexuales. A esto se le llama número diploide.
Las células germinales (ovulo y espermatozoide) tienen 23 cromosomas, una copia de cada
autosoma más un cromosoma sexual. Esto se conoce cómo número haploide.
7. ¿Qué cromosoma en la especie humana presenta diferencias morfológicas?
En la especie humana los cromosomas x – y presentan diferencias morfológicas (el cromosoma
y es más pequeño que el x) y tienen distinto contenido genético.
8. Mencione características ligadas al sexo
• En algunos rasgos el sexo del progenitor influye sobre los resultados.
• Las características ligadas al sexo tienen sus genes en los cromosomas sexuales.
• Los más comunes se encuentran en el cromosoma x.
9. ¿Qué es la hemofilia?
• Enfermedad causada por el alelo recesivo del cromosoma x, que provoca deficiencia en
una de las proteínas necesarias para la coagulación de la sangre.
10. ¿Es la calvicie una enfermedad influenciada por el sexo? Explique su respuesta.
Si. Porque el alelo que la causa es dominante en los varones y recesivo en las mujeres, debido a
la influencia masculina en la expresión de este rasgo.
11. ¿Cómo está compuesto el control de acción genética, explique cada uno?

• ADN del núcleo

• Trascribe el mensaje codificado al ARN mensajero.
• El ARN mensajero
• Sale a través de la membrana nuclear y llega al citoplasma con el mensaje.
• ARN de trasferencia
• Selecciona un aminoácido específico y lo trasporta al ARN ribosomal, luego
sigue llevando otros aminoácidos hasta formar un polipéptido.

12. ¿Cuáles son los genes que participan en la regulación genética?

GENES ESTRUCTURALES
Codifican la síntesis de proteínas
GENES REGULADORES
Controlan los genes estructurales.
EL OPERÓN
Formados por genes estructurales y el gen operador.
 REPRESOR
Proteína pequeña que se adhiere al operador y lo mantiene en la posición de apagado.
GEN OPERADOR
Segmento corto de ADN que controla el encendido o apagado como si fuera un interruptor.
INDUCTOR
Sustancia que inhibe al represor e influye sobre el operón para que se encienda y sintetice
enzimas.
PROMOTOR
Segmento corto de ADN que se une a la secuencia de aminoácidos y desconecta los genes
estructurales.
13. ¿Qué es la dominancia incompleta?
Es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los
heterocigotos, no existe una característica dominante sobre la otra.
14. ¿Defina dos características de la dominancia incompleta?
Gen dominante se expresa en mayor proporción
Gen recesivo se expresa en menor proporción
15. ¿A que denominamos codominancia?
´Se denomina codominancia a la situación en la que dos alelos diferentes están presentes en un
genotipo y ambos son expresados.
16. Explique la diferencia entre herencia intermedia y codominancia
Herencia intermedia Codominancia
El heterocigoto muestra un carácter La acción de los dos alelos presentes en el
intermedio entre el dominante y el recesivo. heterocigoto se manifiesta simultáneamente.

17. A que se le denomina alelos múltiples

Son aquellos alelos que tienen más de dos opciones para caracterizar a un GEN.

18. ¿Se observan alelos múltiples en un mismo organismo?

La existencia de los alelos múltiples no se puede observar en un mismo organismo, sino en el
conjunto de individuos de una misma especie.
19. Mencione tres características de la herencia poligénica
• Muy pocos individuos presentan alguna de las dos características del padre o de la
madre.
• Mientras que una gran cantidad de individuos presenta alguna de las dos características
del padre o la madre.
• Una gran cantidad de individuos presenta características intermedias.
20. ¿Cómo se distingue la herencia poligénica?
Dos o más pares de genes contribuyen al fenotipo.
Se cuantifican midiendo más que contando.
La expresión fenotípica abarca un gran rango.
Los genes pueden ser localizados en el mismo cromosoma o cromosomas diferentes.