Nombre:

Geanny L. Frias Núñez

Matricula:

2019-1308

Materia:

Biología I

Docente:

Ángela García
 La Herencia

1. ¿Qué es la herencia?
La herencia es el proceso por el cual la información genética
se transmite de padres a hijos. Es por esto que los miembros
de la misma familia tienden a tener características similares.

2. ¿Qué son los genes?

Un gen es la unidad física y funcional básica de la herencia.
Los genes están formados por ADN. Algunos genes actúan
como instrucciones para producir moléculas llamadas
proteínas. Sin embargo, muchos genes no codifican proteínas.

3. ¿Dónde se encuentran los genes?

 Los cromosomas
 ADN
 Alelos

4. ¿Qué son los cromosomas?

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el
centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos
largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes
y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los
cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN
a existir en la forma apropiada.

5. ¿Qué son los alelos?

Son manifestaciones diferentes de un gen.
Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y
el otro de la madre.

6. ¿Cómo pueden ser los caracteres transmisibles por la

herencia?
El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen
fijados en los genes, recibe el nombre de genotipo y su
manifestación exterior en el aspecto del individuo el de
fenotipo.
7. ¿Qué son factores hereditarios y donde se encuentran?
Los factores hereditarios se segregan en la formación de
gametos (los óvulos o espermatozoides), y a cada uno de los
gametos le corresponde un solo factor, cualquiera de los dos.
Es decir, en los seres vivos estas unidades se encuentran en
pares, pero en los gametos que producen hay un solo factor.

8. Diferencia entre genotipo y fenotipo.

Genotipo Fenotipo
Definición Composición genética Manifestación detectable del
de un individuo genotipo. Rasgos
determinada por la observables, como por
secuencia de ADN. ejemplo, color del cabello,
tamaño de los huesos.
Etimología Del griego genos= Del griego phainein= mostrar
nacimiento y typos= y typos = marca: las marcas
marca: las marcas de que se muestran.
nacimiento.
Depende de La información  El genotipo
hereditaria que fue dada  El medio ambiente
a un individuo por sus  La nutrición
progenitores.
Herencia Transmitido La herencia influye
hereditariamente de parcialmente.
progenitores a su
descendencia.
Contiene Toda la información Rasgos observables.
hereditaria de un
individuo.
Medición Pruebas biológicas y A través de los sentidos,
secuenciación genética. como la visión o el tacto.

Ejemplos Secuencia de los genes Los grupos sanguíneos A, B,

recesivos y dominantes AB y O que se expresan en
para los grupos los glóbulos rojos humanos.
sanguíneos.
9. ¿Cómo se llama el material genético en forma de ADN?
Acido desoxirribonucleico

10. ¿Cuál es el número de cromosomas de cada

especie? Normalmente, cada célula en el cuerpo humano
tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de
los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del
padre. Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el
género masculino o femenino y se denominan cromosomas
sexuales: Las mujeres tienen 2 cromosomas X.

11. ¿Cuándo un individuo es homocigoto y cuándo es

heterocigoto?
Cuando un organismo tiene dos copias del mismo alelo
(digamos, YY o yy), se dice que es homocigoto para ese gen.
Si, en cambio, tiene dos copias diferentes (como, Yy),
podemos decir que es heterocigoto.
12. ¿Cuándo los alelos son dominantes y recesivos?
Dar ejemplo.
Un alelo dominante es la copia de un gen que siempre que
esté presente se expresará, dando lugar a un fenotipo,
independientemente de la otra copia o alelo del gen. Por
ejemplo, el gen responsable del color amarillo de las semillas
es dominante, y el vinculado al color verde, recesivo.
13. ¿Qué es el Código Genético?
El código genético es el término que usamos para nombrar la
forma en que las cuatro bases del ADN - A, C, G y T - se
encadenan de forma que la maquinaria celular, el ribosoma,
pueda leerlos y convertirlos en una proteína.

14. ¿En qué consiste la Clonación?

La clonación describe los procesos utilizados para crear una
réplica genética exacta de otra célula, tejido u organismo. El
material copiado, que tiene la misma constitución genética
que el original, se denomina clon. El clon más famoso fue una
oveja escocesa llamada Dolly.

15. Importancia de la Ingeniería Genética.

Esta tecnología permite estudiar a los pacientes en una
dimensión más profunda que la convencional para identificar
el riesgo de padecer enfermedades genéticas como cáncer y
Alzheimer, y buscar nuevas técnicas para curarlas.