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UNIVERSIDAD CRISTIANA DE
BOLIVIA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

Síndrome de Stevens-Johnson

Integrantes:
 REG.: 66520 Clara Lisbeth Segundo Romero
 REG.: 67071 Norita López Soto
 REG.: 65877 Aida Norely Ruiz Suarez
Docente: Ximena Aldana
Asignatura: Farmacología
Semestre: Gestión II
Año: 2022

Santa Cruz -Bolivia

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Índice

Introducción………………………………………………………………3

Definición…………………………………………………………………4

Síntomas…………………………………………………………………...5

Diagnóstico…………………………………………………………………6

Tratamiento………………………………………………………………...7

Conclusiones………………………………………………………………8

Bibliografía…………………………………………………………………9
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INTRODUCCION

El síndrome de Stevens-Johnson es un trastorno grave poco común de la piel y de las

membranas mucosas. Suele ser una reacción al medicamento que comienza con
síntomas similares a los de la gripe, seguidos de un sarpullido doloroso que se disemina
y ampollas. Luego, la capa superior de la piel afectada muere, se desprende y comienza
a curarse después de varios días.

El síndrome de Stevens-Johnson es una urgencia médica que suele requerir

hospitalización. El tratamiento se centra en eliminar la causa, cuidar las heridas,
controlar el dolor y minimizar las complicaciones a medida que la piel vuelve a crecer.
El paciente puede tardar semanas o meses en recuperarse.

Una forma más grave de la afección se llama necrólisis epidérmica tóxica. Involucra
más del 30 % de la superficie de la piel y un extenso daño a las membranas mucosas.

Si tu afección fue causada por un medicamento, tendrás que evitar de manera

permanente ese medicamento y otros similares. (1)
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DEFINICION

El síndrome de Stevens-Johnson es una dermatosis reactiva consistente en un eritema

multiforme con presencia de vesículas y/o ampollas en mucosas (sobre todo oral). Su
presentación más severa es la necrólisis epidérmica tóxica (son dos formas de una
enfermedad de la piel que amenaza a la vida, en la que la muerte celular hace que la
epidermis se separe de la dermis). La causa más frecuente es la hipersensibilidad a
múltiples fármacos, seguido de infecciones, enfermedades del tejido conectivo y
neoplasias. Es un síndrome, que, aunque poco frecuente, debemos de pensar en él ya
que la instauración rápida de un tratamiento adecuado, así como la rápida retirada del
fármaco desencadenante pueden reducir considerablemente la morbimortalidad. (2)
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SINTOMAS

De uno a tres días antes de que aparezca un sarpullido, puedes presentar los primeros
signos del síndrome de Stevens-Johnson, que incluyen lo siguiente:

 Fiebre

 Dolor de boca y garganta

 Fatiga

 Ardor en los ojos

A medida que la afección evoluciona, aparecen otros signos y síntomas, como los
siguientes:

 Dolor generalizado en la piel sin causa aparente

 Un sarpullido de color rojo o morado que se extiende

 Ampollas en la piel y en las membranas mucosas de la boca, la nariz, los ojos y

los genitales

 Piel que se desprende pocos días después de que se formen las ampollas(3)
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DIAGNOSTICO
Estas son algunas de las pruebas y los procedimientos que se usan para diagnosticar el
síndrome de Stevens-Johnson:
 Una revisión de tus antecedentes médicos y un examen físico. Los
proveedores de atención médica a menudo pueden identificar el síndrome de
Stevens-Johnson basándose en tus antecedentes médicos, incluida una revisión
de los medicamentos actuales y los que dejaste de tomar recientemente, y un
examen físico.
 Biopsia de piel. Para confirmar el diagnóstico y descartar otras posibles causas,
el proveedor de atención médica extrae una muestra de piel para realizar pruebas
de laboratorio (biopsia).
 Cultivo. Para descartar una infección, el proveedor de atención médica toma una
muestra de piel, tejido o líquido para analizarla en el laboratorio (cultivo).
 Pruebas por imágenes. Según tus síntomas, es posible que el proveedor de
atención médica te pida que te sometas a una prueba de diagnóstico por
imágenes, como una radiografía de pecho, para comprobar si tienes neumonía.
 Análisis de sangre. Estos análisis se utilizan para confirmar la infección u otras
posibles causas. (3)
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TRATAMIENTO

El tratamiento del síndrome de Stevens-Johnson requiere la hospitalización,

posiblemente en una unidad de cuidados intensivos o de quemados.

Entre algunos de los medicamentos que se administran para tratar el síndrome de

Stevens-Johnson se incluyen los siguientes:

 Analgésicos para aliviar el malestar.

 Medicamentos para reducir la inflamación de los ojos y de las membranas

mucosas (esteroides tópicos).

 Antibióticos para controlar la infección, cuando sea necesario.

 Otros medicamentos orales o inyectados (sistémicos), como corticoides e

inmunoglobulina intravenosa. Varios estudios indican que la ciclosporina
(Neoral) es eficaz para tratar esta enfermedad.

Si se elimina la causa subyacente del síndrome de Stevens-Johnson y la reacción

cutánea se detiene, comenzará a crecer piel nueva en unos días. Si se trata de un caso
grave, la recuperación completa puede llevar varios meses. (3)
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CONCLUSION

Se logró entender que este síndrome Stevens Johnson puede ser inducido por algunos
fármacos antinflamatorias no esteroideo de tipo oxicam, analgésicos,
anticonvulsionantes, antibióticos; con asociaciones a diversos factores genéticos,
trasplantes, VIH e inmunodeprimidos.

Por el cual debemos reflexionar al consumir y medicar los medicamentos, observar el

historial del paciente frente a su consumo, si son bastante altos.

Lograr identificar los síntomas presentes para tratarla y evitar serias complicaciones, (4)
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BIBLIOGRAFIA
1. mayoclinic.org conditions/stevens-johnson-syndrome/symptoms-causes
2. revista-medicina-familia-semergen-40-articulo-sindrome-stevens-johnson-
proposito-un-caso-S11
3. mayoclinic.org-conditions/stevens-johnson-syndrome/symptoms-causes
4. Thomas B. Fitzpatrick Dermatologia En Medicina General –Edit Panamericana
Página 349 España2009