CURSO : ASISTENCIA BÁSICA HOSPITALARIA

DOCENTE : LIC. ENF. RAUL E. CUSCANO

MALPARTIDA
CARRERA: TEC. ENFERMERIA
CICLO : III - A
TURNO : NOCHE

SINDROME DE STEVENS-JOHNSON
INTEGRANTES:
MARTINEZ LOBOS RUTH
RENGIFO HUAMANCAJA ANGELA
SEIJAS PIZANGO PATRICIA
 DESCRIPCION GENERAL

El síndrome de Stevens-Johnson es un trastorno grave poco común de la piel y

de las membranas mucosas. Suele ser una reacción al medicamento que
comienza con síntomas similares a los de la gripe, seguidos de un sarpullido
doloroso que se disemina y ampollas.

El síndrome de Stevens-Johnson también es una urgencia médica que

usualmente requiere hospitalización. El tratamiento se centra en eliminar la
causa, cuidar las heridas, controlar el dolor y minimizar las complicaciones.
SINTOMAS
De uno a tres días antes de que se desarrolle un sarpullido, puedes mostrar signos
tempranos del síndrome de Stevens-Johnson, que incluyen:
 Fiebre
 Dolor de boca y garganta
 Fatiga
 Ardor en los ojos
A medida que la afección se desarrolla, otros signos y síntomas incluyen:
 Dolor en la piel generalizado sin causa aparente
 Un sarpullido rojo o morado que se extiende
 Ampollas en la piel y en las membranas mucosas de la boca, la nariz, los ojos y los
genitales
 Piel que se desprende a los pocos días de que se formen las ampollas
 CAUSAS
 por lo general la afección se desencadena por los medicamentos, una infección o ambos. Podrías
experimentar una reacción al medicamento mientras lo estás tomando, o hasta dos semanas después
de dejar de tomarlo.
Los medicamentos que pueden causar el síndrome de Stevens-Johnson son los siguientes:
 Medicamentos contra la gota, como el alopurinol
 Medicamentos para tratar convulsiones y enfermedades mentales (anticonvulsivos y antipsicóticos)
 Sulfonamidas antibacterianas (incluida la sulfasalazina)
 Nevirapina (Viramune, Viramune XR)
 Analgésicos, como el acetaminofén (Tylenol, otros), el ibuprofeno (Advil, Motrin IB, otros) y el
naproxeno sódico (Aleve)

Las infecciones que pueden causar el síndrome de Stevens-Johnson incluyen la neumonía y el virus
de la inmunodeficiencia humana.
 FACTORES DE RIESGO

Los factores que aumentan el riesgo de presentar el síndrome de Stevens-Johnson son:

 Una infección por VIH: Entre las personas con VIH, la incidencia del síndrome de Stevens-
Johnson es unas 100 veces mayor que entre la población general.
 Sistema inmunitario debilitado: El sistema inmunitario puede verse afectado por un trasplante
de órgano, el VIH/SIDA y las enfermedades autoinmunitarias.
 Cáncer: Las personas con cáncer, en particular de la sangre, tienen un mayor riesgo de
presentar el síndrome de Stevens-Johnson.
 Antecedentes del síndrome de Stevens-Johnson: Si tuviste una forma de esta enfermedad
relacionada con un medicamento, estás en riesgo de una recurrencia si vuelves a usar ese
medicamento.
 Antecedentes familiares del síndrome de Stevens-Johnson: Si un
familiar inmediato ha tenido el síndrome de Stevens-Johnson, puedes
ser más susceptible a tenerlo también.
 Factores genéticos: El hecho de tener ciertas variaciones genéticas
te pone en mayor riesgo de presentar el síndrome de Stevens-
Johnson, en especial si también estás tomando fármacos para las
convulsiones, la gota o las enfermedades mentales.
COMPLICACIONES
Algunas de las complicaciones del síndrome de Stevens-Johnson son:

 Deshidratación: Las áreas donde la piel se ha desprendido pierden líquido. Y las llagas en la boca
y la garganta pueden dificultar la ingesta de líquidos, lo que provoca deshidratación.
 Infección en la sangre (septicemia): La septicemia se produce cuando las bacterias de una
infección ingresan en el torrente sanguíneo y se propagan por el cuerpo. La septicemia es una
enfermedad de evolución rápida, que pone en riesgo la vida y que puede causar choque e
insuficiencia orgánica.
 Problemas oculares: El sarpullido causado por el síndrome de Stevens-Johnson puede provocar
inflamación de los ojos, ojo seco y sensibilidad a la luz. En casos graves puede llevar a una
discapacidad visual y, rara vez, a la ceguera.
 Compromiso de los pulmones: La afección puede llevar a una insuficiencia respiratoria aguda.
 Daño permanente en la piel: Cuando la piel vuelva a crecer después de tener el síndrome de
Stevens-Johnson, puede tener bultos y coloración anormales. Y es posible que tengas cicatrices.
Los problemas persistentes en la piel pueden hacer que se te caiga el cabello, y que las uñas de
las manos y de los pies no crezcan con normalidad.
 PREVENCIONES

 Considera someterte a pruebas genéticas antes de tomar ciertos medicamentos: La

Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los
Estados Unidos recomienda realizar exámenes de detección a las personas de ascendencia
asiática y sudasiática con el fin de detectar una variación genética llamada HLA-B*1502
antes de iniciar el tratamiento.
 Si tuviste esta afección, evita el medicamento que la desencadenó: Si tuviste el
síndrome de Stevens-Johnson y el médico te informó que fue provocado por un
medicamento, evita ese medicamento y otros similares. Esto es clave para prevenir la
recurrencia, que en general es más grave que el primer episodio y puede ser mortal.
También es conveniente que tus familiares eviten este medicamento ya que algunas formas de
esta enfermedad tienen un factor de riesgo genético.