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DE LA FARMACOCINÉTICA
1 ALUMNA
OSORIO PEREZ ROSY
BERENICE
2 MAESTRA
DR.MELINA MENDOZA
FLORES
3 MATERIA
FARMACOLOGÍA
4 TAREA
INFOGRAFÍA
5 FECHA
11/10/22
FARMACOCINÉTICA
Describe cómo el organismo utiliza un fármaco y explica
los procesos de absorción, distribución, metabolismo y
eliminación, además del tiempo que duran tales procesos.
ABSORCIÓN
1.
FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN [INTERNET]. WWW.SALUSPLAY.COM.
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FARMACOCINÉTICA
DISTRIBUCIÓN
SOLUBILIDAD
Determina la manera en la que
llegara la circulación de los tejidos.
los liposolubles pasan a través de
los capilares por medio de la
difusión pasiva. Los hidrosolubles Deposito tisulares
lo harán por medio denla y redistribución
filtración. de fármacos
La grasa neutra(fármacos
lipofílicos)
Hueso(tetraciclinas)
Hígado y pulmón
(amiodarona)
Barrera
Piel (griseofulvina)
hematoencefálica
Las células endoteliales de
sus capilares están unidas y
Barrera placentaria
no permiten el paso de
cualquier sustancia depende Las sustancias liposolubles
en medida del transporte tienen una mayor facilidad
transcelular. difusión a comparación de la
hidrosolubles donde actúan
más lento.
Comportamiento
central Comportamiento
Esta conformado por agua
plasmática intersticial e periférico
intracelular es accesible los superficial
tejidos tienen mayor Es agua intracelular poco
irrigación y no almacenan accesible como piel, grasa,
algún fármaco. músculo, médula ósea.
Tiene buena irrigación los
tejidos y tiene
Periférico profundó almacenamiento
intracelular.
Está constituido por Modelos
depósitos tisulares donde
el fármaco se une más compartimentales
fuerte y es liberado con Bicompartimental es compartimiento central y
periférico superficial tiene una diferencia entre la
mayor lentitud. concentración en el plasma y efecto clínico.
Tricompartimental abarca los tres compartimientos
pero tiene un efecto tardío así mismo es
prolongado por su almacenamiento en otros tejidos.
El volumen de distribución no tiene un valor preciso
solo refleja un análisis de plasma y concentración
del fármaco en la búsqueda de una dosis.
1. Farmacocinética: Distribución [Internet]. www.salusplay.com. Available from:
https://www.salusplay.com/apuntes/apuntes-de-farmacologia/farmacocinetica-distribucion
FARMACOCINÉTICA
METABOLISMO
EL PROCESO POR EL CUAL OCURRE UNA
BIOTRANSFORMACIÓN EN EL CUERPO DE MODO QUE
PUEDAN SER ELIMINADAS MÁS FÁCILMENTE.
FASE 1
Incluye reacciones como oxidación,
oxigenación, reducción, hidrólisis,
alquilaciones y desalogenaciones.El
producto de estas modificaciones es
más polar y reactivo, lo que lo hace
menos lipófilo.
FASE 2
El objetivo de todo este proceso es
hacer más soluble en agua el
compuesto y facilitar su eliminación.
ALTERACIONES:
Fisiológicos:edad,sexo,etc
Farmacológicos:Medicamentos y
reacción.
Patológicos: En caso que no haya la
existencia de citocroma P450,
1. FILTRACIÓN
GLOMERULAR
Es donde los capilares
que conforman el
glomérulo que tiene
abundantes poros
intercelulares una
coladera éste se
encuentra en el
plasma y no está
unido a proteínas. 2. SECRECION
TUBULAR
Las células de los
túbulos renales tienen
la capacidad de
excretar a la luz del
túbulo los fármacos
que se encuentran en
el espacio peritubular
los fármacos son
3. REABSORCIÓN extraídos del plasma
rápidamente y en su
TUBULAR totalidad tienen unión
Cuando los a proteínas que sean
glomérulos reversibles .
pueden ser
reabsorbidos por
las mismas
células y regresan
a la circulación
sistemática.
4. PARAMETROS
FARMACOCINETICA
Se miden en las
concentraciones del
fármaco que están en
el organismo realmente
en el plasma a
diferentes tiempos tras
su administración
1. LE.JENNIFER. Eliminación de fármacos [Internet]. Manual MSD versión para público
general. Manuales MSD; 2019. Available from: https://www.msdmanuals.com/es-
mx/hogar/f%C3%A1rmacos-o-sustancias/administraci%C3%B3n-y-cin%C3%A9tica-
de-los-f%C3%A1rmacos/eliminaci%C3%B3n-de-f%C3%A1rmacos