Modulo 16
Bioética y reproducción celular
Avances científicos
Hoy en día existe un nuevo procedimiento
médico que permite a las parejas con
problemas reproductivos tener hijos
mediante la fecundación in vitro (FIV), este
método también hace posible que las
mujeres que postergan su maternidad
tengan hijos una vez que así lo deseen.
La reproducción asistida ha generado
controversias debido a la cantidad de
embriones que se someten a pruebas
para detectar algún defecto genético y
crear embriones libres de enfermedades
genéticas.
En este método sólo los embriones que no
tienen variantes son los que se introducen
en la matriz o son congelados para futuros
embarazos, en tanto que los demás son
desechados.
Bajo la premisa "corregir para curar", se
cree que la fecundación in vitro es mejor
ya que permite evitar enfermedades
genéticas.
Unidad II.
Acciones de inclusión de
personas con Síndrome ¿Qué es el
de Down en Tamaulipas
En coordinación con el Centro de
síndrome de
Rehabilitación Integral Teletón de
Tamaulipas, el Sistema DIF Estatal, se Down?
lleva a cabo anualmente el Seminario
“Manejo Integral del Síndrome Down”
dirigido a profesionistas y estudiantes de
ciencias de la salud, áreas afines o
personas que trabajen con este sector de
la población, con la finalidad de mejorar la
calidad de atención en los pacientes que
presentan esta alteración.
En el 2019 en Cd. Madero, Tamaulipas, se
inauguró el restaurante "Manos
Trabajando" ubicado en calle 20 de
noviembre en la colonia Ampliación de la
Unidad Nacional, es la primera cafetería
inclusiva, que es atendida por jóvenes con
síndrome de Down, al final de la semana
reciben su salario, el cual es adicional a
las propinas que les corresponde.
Se espera concientizar a la población
Tamaulipeca a participar en este tipo
proyectos en el que den empleabilidad a
más jóvenes con esta alteración.
Modulo 16
¿Qué es?
Es una alteración genética que se produce
por la presencia de un cromosoma extra
(los cromosomas con las estructuras que
contienen el ADN, que es el principal
constituyente del material genético de los
seres vivos) o una parte de él.
Las células del cuerpo humano tienen 46
cromosomas distribuidos en 23 pares. Las
personas con síndrome de Down tienen
tres cromosomas en el par 21 en lugar de
los dos que existen habitualmente. Por
eso, también se conoce como trisomía 21.
Afecta al desarrollo cerebral y del
organismo y es la principal causa de
discapacidad intelectual y también la
alteración genética humana más común.
También puede ocasionar problemas
médicos, como trastornos digestivos o
enfermedades cardíacas.
Causas
Se produce durante la gestación. El
problema concreto surge en la réplica del
cromosoma 21 y puede originarse de las
siguientes maneras:
Translocación cromosómica
Ocurre en casos muy raros. Durante el
proceso de división celular, un cromosoma
21 se rompe y alguno de esos fragmentos
(o el cromosoma al completo) se une de
manera anómala a otra pareja
cromosómica, generalmente al 14. Es
decir, que además del par cromosómico
21, la pareja 14 tiene una carga genética
extra. Los nuevos cromosomas
reordenados se denominan cromosomas
de translocación, de ahí el nombre.
Unidad II. Bioética y reproducción celular
Mosaicismo o trisomía en
mosaico
Una vez fecundado el óvulo, en el proceso
de división subsiguiente el material
genético no se separa correctamente, de
modo que una de las células hija tiene tres
cromosomas en su par 21 y la otra solo
uno. El resultado será que algunas células
serán trisómicas (con tres cromosomas) y
el resto normales (con dos cromosomas).
Esa mezcla de tipos cromosómicos
distintos se conoce como mosaico
cromosómico.
No existe una causa concreta que
determine por qué se producen estas
alteraciones del cromosoma 21, pero
existen factores de riesgo que indican una
mayor probabilidad de que se desarrolle:
Edad avanzada de la madre
Que los padres sean portadores de la
translocación genética para el síndrome
de Down.
Haber tenido un hijo con síndrome de
Down.
Modulo 16
Una postura crítica sobre las
Unidad II. Bioética y reproducción celular

implicaciones sociales, científicas y

bioéticas de la alteración seleccionada
síndrome de Down.
El Síndrome de Down es una enfermedad
originada cuando un individuo hereda 3
copias del cromosoma 21 formando lo que
se llama trisomía, en lugar de dos
cromosomas que es lo normal.
Las implicaciones sociales de esta
enfermedad se deben a que las personas
que la presentan tienen en algunos casos
retardo mental en comparación a una
persona con carga cromosómica normal,
presentan baja estatura, manos y pies
cortos y en algunos casos malformaciones
cardíacas. La capacidad mental de las
personas que presentan este Síndrome es
variable a pesar de que compartan las
mismas características físicas.
Las implicaciones científicas se dan ya
que esta trisomía puede originarse de dos
maneras por la no disyunción del
autosoma 21 que produce un cromosoma
está en las células de individuo o por
translocación en los cromosomas de uno
de los pares.
Las implicaciones bioéticas es comprobar
en los padres quien presenta la posibilidad
o riesgo de transmitir esta anormalidad a
sus descendientes
Por: Dulce Andrea Olivares Sanchez
Modulo 16 Unidad II. Bioética y reproducción celular
Referencias
Cuidate. (12 de Septiembre de 2019). Síndrome de Down. Obtenido de Síndrome de Down: https://cuidateplus.marca.com/enfermedades/geneticas/sindrome-
de-down.html