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Artículo de Revisión Sobre los Procesos de Reproducción Celular

Arbey Trujillo Castro


ID 000688676

BIOLOGIA GENERAL
NRC 33184
JEISON HERLEY ROSERO

Corporación Universitaria Minuto De Dios


Licenciatura en Educación Básica con Énfasis En Ciencias Naturales

Neiva Huila
Marzo, 2019
Introducción
El presente artículo contiene detalles Idea de investigación
de diferentes autores quienes revelan
la profundización de sus Síndrome de Down
investigaciones sobre causa y Estudios científicos han avanzado en
consecuencias del Síndrome de las causas de los diferentes
Down, también está inmerso material síndromes congénitos, en una
que describe a profundidad el búsqueda incansable de hallar las
proceso de desarrollo del ciclo principales causas de estas
celular, la relación con el ADN, la enfermedades para lograr
importancia en el desarrollo de la vida contrarrestar y evitar degradaciones
humana y vegetal, y la relación con la en la especie humana. En el presente
genética. documento se quiere analizar cuáles
El documento está escrito a manera son los principales procesos que
de artículo de revisión, con el fin de regulan la reproducción celular y
recopilar información y de esta cómo influyen en la enfermedad
manera contribuir con la actitud de congénita del síndrome de Down.
gestión del conocimiento y Antecedentes
conceptualizar mejor el proceso de
ciclo celular y sus implicaciones con El síndrome de Down es un trastorno
los procesos vitales en la genético causado por la presencia de
multiplicación genética. una copia extra del cromosoma 21.
Se caracteriza por la presencia de
Se presentan inicialmente una idea discapacidad cognitiva y unos rasgos
de investigación, un objetivo, los físicos peculiares. Debe su nombre a
antecedentes sobre el síndrome de John Langdon Down que fue el
Down y una argumentación. primero en describir esta alteración
Finalmente se presentan las genética en 1866, aunque nunca
conclusiones relacionadas con el llegó a descubrir las causas que la
desarrollo del tema y el logro producían.
académico alcanzado en el desarrollo
del mismo. No se conocen con exactitud las
causas que provocan el exceso
Objetivo cromosómico, aunque se relaciona
Reconocer los principales procesos con la edad materna superior a los 35
que regulan la reproducción celular años. Las personas con síndrome de
en células sexuales y asexuales y Down tiende a padecer
entender la implicación que tienen enfermedades de corazón, sistema
estos procesos en la enfermedad digestivo y sistema endocrino, debido
congénita del Síndrome de Down. al exceso de proteínas sintetizadas
por el cromosoma de más. En la
actualidad no existe ningún
tratamiento farmacológico que haya
demostrado mejorar las capacidades
intelectuales de estas personas.
Las células del ser humano poseen anómala de los cromosomas
cada una en su núcleo 23 pares de homólogos.
cromosomas.
Argumentos que soportan la idea
El síndrome de Down se produce por
la aparición de un cromosoma más La reproducción celular es
en el par 21 original en las células considerada como un proceso en el
del organismo. La mayor parte de las cual una célula puede producir
personas con este síndrome, deben muchas otras células, crecer y
el exceso cromosómico a un error desarrollarse, así como reparar
durante la segunda división meiótica tejidos y reemplazar aquellos
(aquella por la que los gametos, desgastados (Mader, 2007). Existen
óvulos o espermatozoides, pierden la dos tipos de reproducción celular: la
mitad de sus cromosomas) .El error mitosis y la meiosis.
se debe en este caso a una Mitosis y Meiosis, mecanismos de
disyunción incompleta del material división celular
genético de uno de los progenitores.
(En la formación habitual de los La mitosis es un proceso de división
gametos el par de cromosomas se que ocurre en el núcleo de las células
separa, de modo que cada progenitor somáticas, es la base de la
solo transmite la información de uno reproducción asexual, así como del
de los cromosomas de cada par. crecimiento y de la capacidad de los
Cuando no se produce la disyunción organismos para regenerarse.
se transmiten ambos cromosomas). El proceso celular de la mitosis y de
Después de la trisomía libre, la causa la meiosis se realiza de la siguiente
más frecuente de aparición del manera: en la mitosis existen cuatro
exceso de material genético es la mecanismos importantes y son la
translocación. En esta variante el profase donde el núcleo de la célula
cromosoma 21 extra se encuentra madre desaparece, el cromosoma
“pegado” a otro cromosoma, por lo diploide se condensa en pares de
cual el recuento genético arroja una filamentos haciéndose visible al
cifra de 46 cromosomas en cada microscopio, quedando unidos por
célula. A efectos de información una región llamada centrómero. Estas
genética sigue tratándose de una cadenas de ADN llamadas
trisomía 21 ya que se duplica la cromátidas son idénticas. En el
dotación genética de ese cromosoma. citoplasma unas pequeñas fibras
llamados microtúbulos se forman en
La forma menos frecuente de trisomía ambos extremos de la célula. En la
21 es la denominada “mosaico”. Esta metafase los microtúbulos se
mutación se produce tras la adhieren a los cromosomas o
concepción, por lo que la trisomía no cromátidas ubicándose en medio de
está presente en todas las células del la célula. En la etapa del anafase, las
individuo con Síndrome de Down. El dos cromátidas hermanas de cada
porcentaje de células afectadas cromosoma duplicado se separan por
puede abarcar desde unas pocas a el centrómero y los microtúbulos
casi todas, según el momento en que arrastran a las cromátidas a los
se haya producido la segregación extremos de la célula quedando
separadas. En la etapa de telofase La fase ll de la meiosis inicia con la
las cromátidas individuales se profase ll, donde los microtúbulos se
extienden e inician un estado de adhieren a los cromosomas como en
relajación donde se forma el material la mitosis. En la metafase ll, los
nuclear alrededor de ellos. centrómeros que llevan ambas
cadenas hermanas de cromosomas,
La meiosis, por su parte, es un se separan, los microtúbulos tiran
proceso en el cual la división celular cada cadena de cromosoma hacia el
da como resultado gametos o células extremo opuestos de la célula. En la
sexuales: el esperma y los óvulos de Telofase ll, el citoplasma se divide,
la mayoría de los organismos. Esta, los cromosomas se relajan y se forma
combinada con la fecundación, es la el núcleo a su alrededor, el resultado
base de la reproducción sexual y de son cuatro células sexuales con la
la variabilidad genética dentro de las mitad del número de cromosomas de
poblaciones y la responsable de la las células normales de los
capacidad de las especies para organismos. Como se habían
evolucionar (Ciencia y Salud- intercambiado genes entre las
diferencia entre mitosis y miosis, cadenas de los cromosomas de los
2018). padres, la nuevas células tienen una
La meiosis se divide en dos etapas; combinación genética diferentes
meiosis I y meiosis ll, cada una (MITOSIS MEIOSIS
dividida en cuatro mecanismos, para ViendoyAprendo, 2017).
hacer una réplica de sí mismo: Sabiendo esto, hablemos del
Profase l: Es la etapa donde se unen Síndrome de Down, es bien conocido
los cromosomas del padre y los de la que la edad de la madre es un factor
madre, en una envoltura nuclear, importante de riesgo para que el fruto
después de alineados unas enzimas de la concepción tenga trisomía 21.El
especializadas cortan la punta de síndrome de Down, está causado por
genes diferentes de los cromosomas la incapacidad de los cromosomas 21
materno y paterno, y los intercambian para separarse adecuadamente
entre sí. En la metafase I los durante la meiosis, es decir, durante
microtúbulos llevan a los la fase en que se dividen las células
cromosomas concentrados al centro germinales para dar origen a los
de la célula. La materia y los genes ovocitos o a los espermatozoides. A
intercambiados permanecen diferencia de las divisiones normales
acoplados y juntos en pares. En la de las células en las que las células
anafase I estos pares de hijas siguen teniendo 46 cromosomas
cromosomas que estaban son como la célula madre (mitosis), en la
separados y llevados a los extremos meiosis los 46 cromosomas (23
de la célula. En la etapa de telofase l, parejas) se dividen de manera que
desaparecen los microtúbulos y se cada cromosoma miembro de una
divide el citoplasma, donde se da un pareja se va a una de las células hijas
leve descanso antes de iniciar la fase (el ovocito o el espermatozoide), y de
ll. este modo estas células sólo tienen
23 cromosomas. En la fase Meiosis I
los 46 cromosomas se duplican, por
lo que hay un período de tiempo de crecimiento, Fase S o de síntesis y
durante el cual existen 4 cromosomas replicación del ADN y fase G2 que es
de cada pareja, emparejándose uno la preparación para pasar a la
de origen paterno con otro de origen mitosis. Estas etapas son de mucha
materno; durante este período de actividad permitiendo que la célula
emparejamiento hay intercambio de crezca y logre una maduración,
material del ADN cromosómico; este duplique el número de organelos y
intercambio es múltiple y ocurre en duplique el ADN. Es básicamente una
varios segmentos del cromosoma. preparación para el proceso mitótico
Posteriormente, la célula se divide o de división celular.
conteniendo cada una dos
cromosomas de cada pareja, con lo En la fase mitótica encontramos la
cual cada célula sigue teniendo 46 mitosis o división nuclear, presenta
cromosomas. En la fase Meiosis II, un proceso donde el ADN y la
hay una nueva división celular, pero proteína forman una masa entramada
ahí cada cromosoma de cada pareja de finos filamentos en el núcleo
va a una célula, de ese modo la llamada cromatina, esta cromatina se
célula contiene sólo un ejemplar de enrolla y condensa fuertemente
cada pareja: un total de 23 permitiendo observarse el
cromosomas. cromosoma, es decir que un
cromosoma es un compuesto de ADN
Ciclo Celular y proteína fuertemente ligados entre
sí, para que el cromosoma logre su
Por ello el ciclo celular es muy estructura, utiliza unas proteínas
importante en la formación de la vida llamadas histonas para que
humana y vegetal, porque estos empaqueten el ADN en espacios muy
procesos permiten que la división pequeños, los doblan en hélice
celular se lleve a cabo con formando una cadena fuertemente
normalidad y por consecuencia los ligada formando cromosoma.
seres vivos puedan existir sin ningún
tipo de alteración congénita. Por El citoplasma de la célula madre se
ejemplo, cuando nacen los bebés con divide en dos partes iguales rodeando
trisomía 21, tienen cara aplanada, estos nuevos núcleos, esta división
ojos en forma almendrada, cuello del citoplasma es la llamada
corto, orejas pequeñas, lengua que citocinesis quien acompaña la
tiende a salirse de la boca, manos y mayoría de las células, pero cuando
pies pequeños, un solo pliegue en la se desarrolla la mitosis, pero no la
palma de la mano, entre otros citocinesis se produce una célula
muchos poliformismos. multinucleada. Así, de esta manera la
célula lleva su proceso de división y
El ciclo celular tiene dos etapas ninguno de esos procesos debe verse
básicas: La interfase que representa afectado porque podría causar daños
cerca del 90% de todo el ciclo irreversibles.
(Mader, 2.007) y la fase mitótica que
comprende la mitosis y la citocinesis. La Trisomía 21 ocurre con la
presencia de tres cromosomas en
La interfase está dividida a su vez en lugar del par emparejado habitual de
tres fases; fase Gl que es una etapa cromosomas. Este cromosoma o
material genético extra, afecta el que en la mitosis se produce una sola
desarrollo y crecimiento del bebé, de división celular y en la meiosis se
la placenta y del cordón umbilical producen dos divisiones celulares; en
durante el embarazo. el cruzamiento de estas en la mitosis
no se produce mientras que en la
meiosis si y se produce entre
Meiosis y ADN cromosomas homólogos, en lo que
tiene que ver con las células
El proceso de meiosis muestra una implicadas encontramos que en la
trascendente importancia en el ciclo mitosis se produce en la células
de vida o los ciclos vitales ya que hay somáticas y puede ocurrir entre
una reducción del número de células haploides y diploides,
cromosomas a la mitad. Esta mientras que en la meiosis solo se
reducción a la mitad permite que en produce en las células madre de los
la fecundación se mantenga el gametos y solo se produce en células
número de cromosomas de la diploides ya que precisa que los
especie. cromosomas homólogos estén
También hay una recombinación de emparejados y por último el resultado
información genética, que es de la mitosis se refleja en dos células
heredada del padre y la madre; el hijas con igual información genética y
apareamiento de los homólogos y en la meiosis cuatro células hijas
consecuente permite el intercambio genéticamente distintas con la mitad
de información genética. Por lo tanto, de la información genética de la
el nuevo individuo hereda información célula madre.
genética única y nueva, y no un Existen varias causas por las que se
cromosoma íntegro de uno de sus puede generar un cromosoma de
parentales. Otra característica más en el cariotipo humano.
importante en la significación de la
meiosis para la reproducción sexual, En lo que compete a nuestro tema de
es la segregación al azar de investigación: En el Síndrome de
cromosomas maternos y paternos. La Down, la diferencia está en la
separación de los cromosomas duplicación que se genera en el
paternos y maternos recombinados, proceso de la meiosis, cuando uno de
durante la anafase I y ll, se realiza los gametos presenta una duplicación
completamente al azar, hecho que en el cromosoma 21, Se sabe que
contribuye al aumento de la aproximadamente el 90% de los
diversidad genética. En la anafase l, casos de síndrome de Down son
por cada par de homólogos existen casos esporádicos en los que se
dos posibilidades: un cromosoma produce un error eventual en la
puede ir a un polo mitótico o al otro. división meiótica.

Diferencias entre Mitosis y Meiosis La meiosis es un proceso de división


celular por el cual los órganos
En el proceso de división celular reproductivos forman los gametos
encontramos un gran número de sexuales. En este proceso, la
diferencias, entre las más importantes información genética de la célula es
están: el número de divisione,s ya reducida a la mitad. Esto significa
que, tanto los óvulos como los Beneficios de los procesos de
espermatozoides, pasan a tener 23 reproducción celular
cromosomas en vez de 46. Así, en la
fecundación, tras la fusión de los La mitosis y la meiosis tienen grandes
gametos se forma un nuevo individuo beneficios para los seres humanos,
con el mismo número de sin el orden de estos dos procesos,
cromosomas que poseen sus se pueden producir inconvenientes de
progenitores, 46. salud muy graves como el Síndrome
de Down.
En ocasiones puede ocurrir que la
formación de los gametos o meiosis Por ejemplo, la mitosis ayuda a
no se dé correctamente. Un error reestablecer el desgaste de los
esporádico en el proceso de meiosis tejidos corporales, la sustitución de la
puede hacer que se incorporen dos parte dañada o perdida, la
copias del cromosoma 21 en lugar de cicatrización de las heridas y la
una y que, en consecuencia, después regeneración de las partes
de la fusión de los dos gametos para desprendidas; la meiosis hace que
dar lugar al embrión, se produzca la exista variabilidad genética, debido a
trisomía. Las células del nuevo ella no todos los seres humanos
individuo tienen 47 cromosomas en somos iguales, favorece la evolución
lugar del 46 o lo que es lo mismo, el ya que muchas veces da origen a
nuevo individuo tiene síndrome de nuevas especies de organismos en
Down. una misma especie (mutaciones);
gracias a ella podemos apreciar
El error se da en la primera división distinta variedad de seres vivos.
meiótica de las células germinales
maternas, y en un 15% de los casos, Una anomalía cromosómica en el feto
en la segunda división meiótica de las es un cambio en la cantidad o
células germinales paternas. El alto arreglos de los cromosomas. En
porcentaje de equivocación en la algunas personas falta una parte del
meiosis materna está directamente cromosoma, en otras personas una
relacionado con la edad de la madre parte del cromosoma está duplicado.
y por consiguiente, con el riesgo de Esto se denomina duplicación.
tener un descendiente con síndrome A veces, una parte de un cromosoma
de Down. está roto o unido a otro cromosoma.
El síndrome de Down se caracteriza Esto se denomina translocación.
por una apariencia física típica, Una persona puede tener una copia
discapacidad intelectual y retrasos en adicional o faltante de un cromosoma.
el desarrollo. Además, de presentarse Esto se denomina trisomía.
braquiocefalia, cardiopatía congénita,
dermatitis seborreica, desplazamiento Los cromosomas son muy frágiles y
de la lengua, enfermedad de la pegajosos. En algunas ocasiones,
tiroides, inmunodeficiencia, pérdida durante la mitosis los cromosomas se
de la audición, respiración por la boca rompen y a veces se vuelven a unir
o trastorno de la visión. sin problemas.
Los cromosomas constan de diversas
proteínas y de una molécula muy
importante que controla la actividad Conclusiones
que tiene una célula y que almacena La reproducción celular se da por los
toda la información hereditaria, el mecanismos de mitosis y meiosis,
ADN. dos procesos completos y
En ambos casos, en toda la organizados.
reproducción celular intervienen los El proceso celular depende de
tres aspectos, quienes se relacionan diferentes etapas que se
y complementan. complementan una de la otra, sufren
Relación entre meiosis, mitosis y diferentes tipos de eventos
genética contrapuestos como la mitosis y la
apoptosis para mantener regulación
La genética es la ciencia que estudia en el organismo, además de contar
la herencia de los caracteres con diferentes tipos de biopolímeros
biológicos. encargados de su regulación.
Los factores hereditarios El síndrome de Down ocurre por la
responsables de la manifestación de aparición de un cromosoma más en
los caracteres de los que hablaba el par 21 original (tres cromosomas:
Mendel, hoy día se conocen como “trisomía” del par 21) en las células
genes. Se define como fragmentos de del organismo en la meiosis.
ADN y son unidades estructurales y
funcionales de la herencia y se La trisomía 21 es una anomalía
transmiten de padres a hijos a través genética, sus características son:
de los gametos. Hiperflexibilidad articular, Anomalías
pelvianas, Cardiopatías congénitas,
La herencia genética es el resultado Retraso mental.
de la replicación del ADN y de la
división celular. Perspectiva

La meiosis es un proceso La reproducción celular es una


reduccional; da lugar a células que temática muy importante que
presentan sólo la mitad del número debemos conocer como licenciados
de cromosomas que la célula que con énfasis en las Ciencias
comenzaba el proceso. Estas células Naturales, es necesario su
se conocen como gametos y están aprendizaje porque después de esta
especializadas en la reproducción investigación podríamos decir que
sexual. estos mecanismos son la base de la
vida en animales y vegetales.
Esta actividad fue muy
Incluye dos divisiones sucesivas. La enriquecedora, pues es importante
primera es la reduccional (reduce el sembrar en el estudiante la curiosidad
número de cromosomas a la mitad), por aprender y conocer los completos
mientras que la segunda es como y organizados ciclos que la vida y la
una mitosis. naturaleza tienen para su correcto
funcionamiento.
Bibliografía
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