MODULO 16 SEMANA 2

Mutaciones genéticas
Nombre: Natali Paulina Guadalupe
Hernandez de Jesus
Fecha: 21/02/2020
Síndrome de Down
que existen habitualmente.
Las causas de esta alteración
genética son:
El síndrome de Down no es
una enfermedad, sino una
alteración genética que se
produce por la presencia de
un cromosoma extra (los
cromosomas con las
estructuras que contienen el
ADN, que es el principal
constituyente del material
genético de los seres vivos) o
una parte de él.
El cuerpo humano tienen 46
cromosomas distribuidos en
23 pares. Las personas con
síndrome de Down
tienen tres cromosomas en
el par 21 en lugar de los dos
Edad avanzada de la madre
Que los padres sean
portadores de la translocación
genética
Mosaicismo o trisomía en
mosaico(en el proceso de
división subsiguiente el
material genético no se separa
correctamente)
Implicaciones sociales:
1. El rechazo es una de las
principales implicaciones
en nuestra sociedad ya
que muchas personas
hacen menos a las
personas con síndrome
de dow
2. Los molestan con
utilización de términos
como subnormales o
mongoles.
Acciones que se pueden realizar
para promover la inclusión de
personas con esta alteración
genética:
Fomentar el respeto desde
el núcleo familiar
Hacer campañas en las
escuelas para concientizar a
los niños y jóvenes
Difundir el tema para una
mayor comprensión y
empatía de la sociedad
Descubren una nueva forma de
ADN en las células humanas
Los científicos han identificado una
nueva estructura del ADN
desconocida hasta ahora en el
interior de células humanas vivas. Se
trata de una estructura más compleja
que de la que se tenía conocimiento
sólo por muestras de laboratorio,
pero que al haberse identificado en
células vivas de seres humanos
plantea una nueva visión de la
biología celular.