Actividad integradora 3. Mutaciones genéticas Portada Nombre del estudiante: Osvaldo Israel del Rio Diaz Facilitador: Ana María Lopez Gamiño Grupo: M16C4G17-BA-024 Fecha: 17 mayo 2020.
Avances científicos Hoy en día existe un nuevo procedimiento médico que permite a las parejas con problemas reproductivos tener hijos mediante la fecundación in vitro (FIV), este método también hace posible que las mujeres que postergan su maternidad tengan hijos una vez que así lo deseen. La reproducción asistida ha generado controversias debido a la cantidad de embriones que se someten a pruebas Modulo 16 para detectar algún defecto genético y calidad de atención en los pacientes que Unidad II. Bioética y reproducción celular
crear embriones libres de enfermedades presentan esta alteración.
genéticas. En el 2019 en Cd. Madero, Tamaulipas, se En este método sólo los embriones que no inauguró el restaurante "Manos tienen variantes son los que se introducen Trabajando" ubicado en calle 20 de en la matriz o son congelados para futuros noviembre en la colonia Ampliación de la embarazos, en tanto que los demás son Unidad Nacional, es la primera cafetería desechados. inclusiva, que es atendida por jóvenes con Bajo la premisa "corregir para curar", se síndrome de Down, al final de la semana cree que la fecundación in vitro es mejor reciben su salario, el cual es adicional a ya que permite evitar enfermedades las propinas que les corresponde. genéticas. Se espera concientizar a la población Tamaulipeca a participar en este tipo proyectos en el que den empleabilidad a más jóvenes con esta alteración.
Osvaldo Israel del Rio Diaz
Acciones de inclusión de 17 de mayo de 2020
personas con Síndrome ¿Qué es el
de Down en Tamaulipas En coordinación con el Centro de síndrome de Rehabilitación Integral Teletón de Tamaulipas, el Sistema DIF Estatal, se Down? lleva a cabo anualmente el Seminario “Manejo Integral del Síndrome Down” dirigido a profesionistas y estudiantes de ciencias de la salud, áreas afines o personas que trabajen con este sector de la población, con la finalidad de mejorar la ¿Qué es? Modulo 16 Es una alteración genética que se produce Se produce durante la gestación. El Unidad II. Bioética y reproducción celular serán trisómicas (con tres cromosomas) y por la presencia de un cromosoma extra problema concreto surge en la réplica del el resto normales (con dos cromosomas). (los cromosomas con las estructuras que cromosoma 21 y puede originarse de las Esa mezcla de tipos cromosómicos contienen el ADN, que es el principal siguientes maneras: distintos se conoce como mosaico constituyente del material genético de los cromosómico. seres vivos) o una parte de él. No existe una causa concreta que Las células del cuerpo humano tienen 46 Translocación cromosómica determine por qué se producen estas cromosomas distribuidos en 23 pares. Las alteraciones del cromosoma 21, pero personas con síndrome de Down tienen Ocurre en casos muy raros. Durante el existen factores de riesgo que indican una tres cromosomas en el par 21 en lugar de proceso de división celular, un cromosoma mayor probabilidad de que se desarrolle: los dos que existen habitualmente. Por 21 se rompe y alguno de esos fragmentos (o el cromosoma al completo) se une de Edad avanzada de la madre eso, también se conoce como trisomía 21. manera anómala a otra pareja Que los padres sean portadores de la Afecta al desarrollo cerebral y del cromosómica, generalmente al 14. Es translocación genética para el síndrome organismo y es la principal causa de decir, que además del par cromosómico de Down. discapacidad intelectual y también la 21, la pareja 14 tiene una carga genética alteración genética humana más común. extra. Los nuevos cromosomas Haber tenido un hijo con síndrome de También puede ocasionar problemas reordenados se denominan cromosomas Down. médicos, como trastornos digestivos o de translocación, de ahí el nombre. enfermedades cardíacas.
Una postura crítica sobre las
implicaciones sociales, científicas y bioéticas de la alteración seleccionada Mosaicismo o trisomía en síndrome de Down. mosaico El Síndrome de Down es una enfermedad originada cuando un individuo hereda 3 Una vez fecundado el óvulo, en el proceso copias del cromosoma 21 formando lo que de división subsiguiente el material se llama trisomía, en lugar de dos genético no se separa correctamente, de cromosomas que es lo normal. modo que una de las células hija tiene tres cromosomas en su par 21 y la otra solo Las implicaciones sociales de esta uno. El resultado será que algunas células enfermedad se deben a que las personas Causas Modulo 16 que la presentan tienen en algunos casos Unidad II. Bioética y reproducción celular
retardo mental en comparación a una
persona con carga cromosómica normal, presentan baja estatura, manos y pies cortos y en algunos casos malformaciones cardíacas. La capacidad mental de las personas que presentan este Síndrome es variable a pesar de que compartan las mismas características físicas. Las implicaciones científicas se dan ya que esta trisomía puede originarse de dos maneras por la no disyunción del autosoma 21 que produce un cromosoma está en las células de individuo o por translocación en los cromosomas de uno de los pares. Las implicaciones bioéticas es comprobar en los padres quien presenta la posibilidad o riesgo de transmitir esta anormalidad a sus descendientes Modulo 16 Unidad II. Bioética y reproducción celular Referencias Cuidate. (12 de Septiembre de 2019). Síndrome de Down. Obtenido de Síndrome de Down: https://cuidateplus.marca.com/enfermedades/geneticas/sindrome- de-down.html
